AzitRus Forte - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga Tablet, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte

AzitRus Forte: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: AzitRuse Forte

Kode ATX: J01FA10

Bahan aktif: azitromisin (Azitromisin)

Produsen: JSC Sintez (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-10-07

Harga di apotek: dari 102 rubel.

Membeli

AzitRus Forte adalah antibiotik spektrum luas.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat diproduksi dalam bentuk tablet salut selaput: oval, putih atau putih kekuningan (3 atau 6 pcs. Dalam kemasan blister strip atau kaleng polimer, dalam kotak karton 1 pak berisi 6 tablet, atau 1–2 kemasan 3 tablet, atau 1 kaleng dan petunjuk penggunaan AzitRus Forte).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: azitromisin (dalam bentuk dihidrat) - 500 mg;
• komponen tambahan (inti): laktosa monohidrat (gula susu), povidone (polivinilpirolidon medis dengan berat molekul rendah 12600 ± 2700, plasdon K-17), tepung kentang, kalsium stearat, crospovidone (collidone CL-M) (tipe B), selulosa mikrokristalin bedak, pati;
• selubung film: makrogol 4000 (polietilen glikol 4000, polietilen oksida 4000), titanium dioksida (titanium dioksida), hipromelosa (hidroksipropil metilselulosa).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

AzitRus Forte adalah agen antibakteri bakteriostatik dengan spektrum aksi yang luas, perwakilan dari kelompok makrolida-azalida. Mekanisme aksinya adalah karena kemampuan untuk menekan sintesis protein dari sel mikroba. Dengan mengikat subunit 50S dari ribosom, obat tersebut menghambat translocase peptida pada tahap translasi, dan juga menekan dan menghambat sintesis protein, akibatnya reproduksi dan pertumbuhan bakteri melambat. Dalam konsentrasi tinggi, ini menunjukkan sifat bakterisidal.

Aktif melawan mikroorganisme berikut:

• bakteri gram negatif aerob: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• bakteri gram positif aerobik: Streptococcus pyogenes, strain Streptococcus pneumoniae yang sensitif terhadap penisilin, strain Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap methicillin;
• bakteri anaerob: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• lainnya: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Mikroorganisme gram positif aerobik berikut ini mampu mengembangkan resistensi terhadap aksi azitromisin: Streptococcus pneumoniae (strain dengan sensitivitas sedang terhadap strain yang resisten terhadap penisilin dan penisilin).

Resistensi obat awal dimiliki oleh:

• Mikroorganisme gram positif anaerobik: Bacteroides fragilis;
• mikroorganisme gram positif aerobik: Enterococcus faecalis, strain Staphylococcus yang resisten terhadap methicillin.

Skala sensitivitas mikroorganisme terhadap azitromisin:

• Staphylococcus: MIC (konsentrasi hambat minimum) - tidak lebih dari 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - tidak lebih dari 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - tidak lebih dari 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - tidak lebih dari 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - tidak lebih dari 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - tidak lebih dari 0,25 mg / l.

Skala resistensi mikroorganisme terhadap azitromisin:

• Staphylococcus: MIC - lebih dari 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - lebih dari 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - lebih dari 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - lebih dari 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - lebih dari 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - lebih dari 0,5 mg / l.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral dari saluran gastrointestinal, azitromisin cepat diserap, karena bersifat lipofilik dan stabil dalam lingkungan asam. Ini secara intensif didistribusikan ke seluruh tubuh, mencapai konsentrasi tertinggi di jaringan.

Setelah aplikasi AzitRus Forte dengan dosis 500 mg C _maks (konsentrasi plasma maksimum) azitromisin adalah 0,4 mg / l dan dicatat setelah 2,5-2,9 jam, bioavailabilitas 37,5%. Obat tersebut menembus dengan baik ke dalam jaringan lunak dan kulit, saluran pernapasan, jaringan dan organ saluran urogenital (termasuk kelenjar prostat).

Ikatan rendah pada protein plasma, serta kemampuan azitromisin untuk menembus sel eukariotik dan berkonsentrasi pada lingkungan dengan pH rendah dari lisosom sekitarnya, menentukan lama waktu paruh (T _½) obat dan konsentrasinya yang lebih tinggi di jaringan (10-50 kali lebih tinggi daripada di plasma darah). Hal ini, pada gilirannya, menjelaskan pembersihan plasma yang tinggi dan volume distribusi yang besar (31,1 l / kg). Azitromisin dapat terakumulasi langsung di lisosom, yang memainkan peran kunci dalam eliminasi patogen intraseluler. Diketahui secara andal bahwa fagosit mengantarkan obat ke tempat infeksi, di mana obat dilepaskan melalui fagositosis. Konsentrasi azitromisin rata-rata 24-34% lebih tinggi pada fokus infeksi dibandingkan pada jaringan sehat, dan berkorelasi dengan keparahan edema inflamasi. Konsentrasi bakteri obat bertahan selama 5-7 hari setelah dosis terakhir AzitRus Forte, sehingga pengobatan dapat dilakukan dalam waktu singkat (3 dan 5 hari).

Azitromisin mengalami demetilasi di hati, mengakibatkan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologis.

Obat dikeluarkan dari tubuh dalam dua tahap: waktu paruh (T _½) dalam interval 8 hingga 24 jam setelah minum azitromisin adalah 14-20 jam, dalam interval dari 24 hingga 72 jam - 41 jam. Hal ini memungkinkan Anda untuk mengonsumsi AzitRus Forte 1 kali per hari. …

Sekitar 50% dari dosis diekskresikan tanpa perubahan melalui usus, sekitar 6% diekskresikan oleh ginjal.

Indikasi untuk digunakan

AzitRus Forte diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme sensitif:

• infeksi pada kulit dan jaringan lunak, termasuk impetigo, erisipelas, infeksi kulit sekunder, acne vulgaris sedang;
• infeksi organ THT dan saluran pernapasan bagian atas, termasuk otitis media, tonsilitis, sinusitis, faringitis;
• Infeksi saluran pernafasan bagian bawah, termasuk eksaserbasi bronkitis kronis, bronkitis akut, pneumonia, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal;
• Infeksi saluran kemih, termasuk servisitis dan uretritis, yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte juga digunakan dalam pengobatan eritema migrans (eritema migrans) - tahap awal penyakit Lyme (borreliosis).

Kontraindikasi

Mutlak:

• intoleransi laktosa, defisiensi laktase atau isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• disfungsi ginjal / hati yang parah;
• anak di bawah usia 12 tahun dan / atau berat badan kurang dari 45 kg;
• masa laktasi;
• penggunaan ergotamine / dihydroergotamine secara bersamaan;
• hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat, eritromisin, ketolides atau makrolida lain.

Relatif (tablet AzitRus Forte harus digunakan dengan hati-hati):

• diabetes;
• myasthenia gravis;
• disfungsi ginjal ringan sampai sedang (CC> 40 ml / menit);
• disfungsi hati ringan sampai sedang (Child-Pugh grade A dan B);
• adanya faktor proaritmogenik (terutama pada pasien usia lanjut), seperti aritmia, bradikardia yang signifikan secara klinis, perpanjangan interval QT kongenital atau didapat, gagal jantung parah, ketidakseimbangan air dan keseimbangan elektrolit (terutama hipokalemia / hipomagnesemia);
• penggunaan gabungan obat antiaritmia kelas IA (procainamide, quinidine), kelas III (amiodarone, dofetilide, sotalol), terfenadine, cisapride, fluoroquinolones (levofloxacin, moxifloxacin), antidepresan (citalopram), antipsideikotik (pimozideikotik);
• administrasi simultan digoksin, warfarin, siklosporin;
• kehamilan.

AzitRus Forte, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet AzitRus Forte harus dikonsumsi secara oral, antara waktu makan - 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan.

Regimen dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun (berat lebih dari 45 kg):

• infeksi organ THT, saluran pernafasan, jaringan lunak dan kulit: 500 mg 1 kali sehari selama 3 hari;
• infeksi pada sistem urogenital yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis: 1000 mg sekali;
• eritema migrans: pada hari pertama - 1000 mg sekali sehari, selama 4 hari berikutnya - 500 mg sekali sehari.

Jika dosis terlewat, AzitRus Forte harus diminum sesegera mungkin, dan dosis berikutnya dan selanjutnya harus diambil dengan interval 24 jam.

Efek samping

Reaksi merugikan yang dijelaskan di bawah AzitRus Forte diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering - ≥ 10%, sering - dari ≥ 1% hingga <10%, jarang - dari ≥ 0,1% hingga <1%, jarang - dari ≥ 0,01% hingga <0,1%, sangat jarang - <0,01%, frekuensi tidak ditentukan - data yang tersedia tidak memungkinkan untuk secara akurat menentukan kejadian efek samping:

• reaksi alergi: jarang - angioedema, reaksi hipersensitivitas; frekuensi tidak diketahui - reaksi anafilaksis;
• penyakit menular: jarang - kandidiasis (termasuk selaput lendir rongga mulut dan alat kelamin), rinitis, faringitis, gastroenteritis, penyakit pernapasan, pneumonia; frekuensi tidak diketahui - kolitis pseudomembran;
• hati, saluran empedu: jarang - hepatitis; jarang - penyakit kuning kolestatik, disfungsi hati; frekuensi tidak diketahui - nekrosis hati, gagal hati (dalam kasus yang jarang terjadi dengan hasil yang fatal, terutama karena disfungsi hati yang parah), hepatitis fulminan;
• darah, sistem limfatik: jarang - eosinofilia, neutropenia, leukopenia; sangat jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
• organ penglihatan dan pendengaran: jarang - gangguan penglihatan, gangguan pendengaran, vertigo; frekuensi tidak ditentukan - tinnitus, gangguan pendengaran, tuli;
• sistem pernapasan: jarang - sesak napas, mimisan;
• sistem kardiovaskular: jarang - kemerahan pada wajah, jantung berdebar; frekuensi tidak ditentukan - peningkatan interval QT pada elektrokardiogram, takikardia ventrikel, aritmia tipe pirouette, penurunan tekanan darah;
• sistem muskuloskeletal: jarang - nyeri leher / punggung, mialgia, osteoartritis; frekuensi tidak ditentukan - artralgia;
• saluran gastrointestinal: sangat sering - diare; sering - sakit perut, mual, muntah; jarang - peningkatan sekresi kelenjar ludah, kekeringan pada mukosa mulut, borok pada mukosa mulut, sendawa, perut kembung, kembung, sembelit, dispepsia, disfagia, gastritis; sangat jarang - perubahan warna lidah, pankreatitis;
• metabolisme: jarang - anoreksia;
• ginjal dan saluran kemih: jarang - nyeri di daerah ginjal, gangguan kemih; frekuensi tidak ditentukan - nefritis interstisial, gagal ginjal akut;
• alat kelamin, kelenjar susu: jarang - disfungsi testis pada pria, metrorrhagia pada wanita;
• sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - pelanggaran rasa, paresthesia, pusing, gugup, kantuk, insomnia; jarang - agitasi; frekuensi tidak ditentukan - penyimpangan / kehilangan bau, kehilangan rasa, pingsan, kejang, halusinasi, delirium, agresi, kecemasan, miastenia gravis, hipestesia, hiperaktif psikomotor;
• kulit, jaringan subkutan: jarang - kulit kering, gatal, keringat berlebih, urtikaria, ruam kulit, dermatitis; jarang - fotosensitifitas; frekuensi tidak ditentukan - eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik;
• data laboratorium: sering - peningkatan atau penurunan konsentrasi bikarbonat dalam plasma darah, penurunan jumlah limfosit, peningkatan jumlah basofil, eosinofil, monosit dan / atau neutrofil; jarang - perubahan kandungan kalium / natrium dalam plasma darah, peningkatan hematokrit, peningkatan jumlah trombosit, peningkatan aktivitas alanin aminotransferase, aspartat aminotransferase dan / atau alkali fosfatase dalam plasma darah, peningkatan konsentrasi klorin dan glukosa dalam darah, peningkatan konsentrasi kreatinin, urea dan / atau bilirubin dalam plasma darah;
• lain-lain: jarang - edema wajah, edema perifer, demam, kelelahan, malaise, astenia, nyeri dada.

Overdosis

Jika terjadi overdosis, diare, mual, muntah, dan gangguan pendengaran sementara dapat terjadi.

Bilas lambung direkomendasikan sebagai tindakan pertolongan pertama. Pengobatan gangguan yang berkembang bersifat simtomatik.

instruksi khusus

Jangan minum tablet AzitRus Forte dengan makanan. Durasi terapi yang disarankan tidak boleh dilampaui.

Jika tanda-tanda gangguan fungsi hati muncul, AzitRus Forte harus segera dibatalkan dan pemeriksaan yang sesuai harus dilakukan. Gejala yang mengkhawatirkan adalah: urin menjadi gelap, kecenderungan perdarahan, ikterus, astenia meningkat cepat, ensefalopati hepatik.

Dengan latar belakang terapi antibiotik apa pun, pertumbuhan mikroorganisme tahan api dan perkembangan superinfeksi (termasuk jamur) dimungkinkan. Dalam hal ini, pasien perlu diperiksa secara teratur.

AzitRus Forte dengan penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan kolitis pseudomembran yang terkait dengan bakteri Clostridium difficile, yang dapat bermanifestasi sebagai diare ringan dan kolitis parah. Penggunaan obat-obatan yang menghambat motilitas usus merupakan kontraindikasi. Dalam kasus perkembangan diare terkait antibiotik, serta 2 bulan setelah akhir terapi, perlu dilakukan pemeriksaan untuk menyingkirkan kolitis pseudomembran klostridial.

Pada beberapa pasien, reaksi hipersensitivitas dapat bertahan bahkan setelah penghentian pengobatan. Mereka membutuhkan pengawasan medis dan terapi khusus.

AzitRus Forte dapat menyebabkan perkembangan sindrom miastenia atau eksaserbasi miastenia gravis.

Makrolida, termasuk azitromisin, dapat memperpanjang repolarisasi jantung dan interval QT. Kondisi ini meningkatkan risiko aritmia jantung, termasuk aritmia tipe pirouette, yang dapat menyebabkan serangan jantung. Dalam hal ini, AzitRus Forte harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan pasien dengan faktor proaritmogenik yang ada, terutama pada orang tua.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pasien yang mengalami reaksi merugikan dari organ penglihatan dan / atau sistem saraf pusat harus berhati-hati saat melakukan aktivitas yang memerlukan reaksi cepat dan ketajaman visual, termasuk mengemudikan mobil.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Pada wanita hamil, AzitRus Forte hanya dapat digunakan jika manfaat dari terapi yang akan datang pasti lebih besar daripada potensi risikonya.

Azitromisin diekskresikan dalam ASI, oleh karena itu dikontraindikasikan pada ibu menyusui. Jika terapi antibiotik diperlukan, menyusui harus dihentikan.

Penggunaan masa kecil

AzitRus Forte merupakan kontraindikasi untuk perawatan anak di bawah usia 12 tahun dan / atau berat badan kurang dari 45 kg.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Meresepkan AzitRus Forte merupakan kontraindikasi ketat pada gangguan ginjal berat [bersihan kreatinin (CC) <40 ml / menit].

Gangguan ginjal ringan sampai sedang (CC> 40 ml / menit) adalah kontraindikasi relatif terhadap pengangkatan AzitRus Forte, yaitu, pengobatan harus dilakukan dengan sangat hati-hati, di bawah pengawasan ketat dari keadaan fungsional ginjal.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pengangkatan AzitRus Forte dikontraindikasikan secara ketat pada disfungsi hati yang parah (kelas C menurut klasifikasi Child-Pugh).

Disfungsi hati yang ringan dan sedang (kelas A dan B menurut klasifikasi Child-Pugh) adalah kontraindikasi relatif terhadap pengangkatan AzitRus Forte, yaitu, pengobatan harus dilakukan dengan sangat hati-hati karena risiko gagal hati yang parah dan hepatitis fulminan.

Gunakan pada orang tua

Dengan sangat hati-hati, AzitRus Forte harus digunakan pada pasien lanjut usia karena kemungkinan adanya kondisi proaritmogenik pada pasien kategori ini.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang kemungkinan interaksi azitromisin dengan turunan ergotamine dan dihydroergotamine (termasuk alkaloid ergot). Namun, ada kasus perkembangan ergotisme dengan penggunaan simultan, oleh karena itu, penunjukan kombinasi ini tidak disarankan.

Antasida tidak mempengaruhi ketersediaan hayati azitromisin, namun mengurangi konsentrasi maksimumnya sebesar 30%. Jika perlu, penggunaan bersama dari sediaan AzitRus Forte harus dilakukan setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah antasida.

Penggunaan kombinasi azitromisin (sekali dalam dosis 1000 mg dan berulang kali dalam 600 atau 1200 mg) dengan AZT memiliki efek yang tidak signifikan pada farmakokinetik yang terakhir, termasuk ekskresi zidovudine dan metabolit glukuronida oleh ginjal, tetapi meningkatkan konsentrasi zidovudine terfosforilasi, metabolit mononuklear yang aktif secara klinis di sel perifer darah. Signifikansi klinis dari fenomena ini belum ditetapkan.

Antibiotik makrolida meningkatkan konsentrasi plasma substrat P-glikoprotein bila digunakan bersamaan dengan obat yang merupakan substrat P-glikoprotein, termasuk digoksin. Untuk alasan ini, pada pasien yang menerima kombinasi seperti itu, indikator ini harus dipantau.

Penggunaan simultan azitromisin (500 mg sehari) dan atorvastatin (10 mg sehari) tidak menyebabkan perubahan konsentrasi obat dalam plasma. Namun, kasus rhabdomyolysis yang jarang telah dilaporkan pada pasien yang menerima azitromisin dalam kombinasi dengan statin.

Azitromisin berinteraksi lemah dengan isoenzim dari sistem sitokrom P ₄₅₀. Ini bukan penginduksi atau penghambat isoenzim sitokrom P ₄₅₀. Mirip dengan eritromisin dan makrolida lainnya, partisipasi azitromisin dalam interaksi farmakokinetik tidak terungkap. Studi dilakukan dengan penggunaan simultan dengan azitromisin obat yang dimetabolisme dengan partisipasi isoenzim dari sistem sitokrom P ₄₅₀.

Dengan penggunaan gabungan siklosporin (sekali dengan dosis 10 mg / kg per hari) dan azitromisin (sekali dengan dosis 500 mg), peningkatan C _max dan AUC (area di bawah kurva waktu konsentrasi) terungkap. Dalam hal ini, perawatan harus dilakukan untuk memantau konsentrasi obat dalam darah, jika perlu, sesuaikan dosisnya.

Dalam studi farmakokinetik, azitromisin tidak berpengaruh pada efek antikoagulan warfarin dalam dosis tunggal 15 mg. Telah dilaporkan bahwa setelah penggunaan azitromisin, efek antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin) telah dilaporkan. Dan meskipun hubungan yang dapat diandalkan dengan antibiotik belum ditetapkan, dianjurkan untuk memantau waktu protrombin lebih dekat.

Dengan penggunaan azitromisin secara bersamaan (dengan dosis 1.200 mg) dan nelfinavir (750 mg 3 kali sehari), peningkatan konsentrasi azitromisin plasma kesetimbangan dicatat. Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis, jadi penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Mengonsumsi simetidin dosis tunggal tidak memengaruhi farmakokinetik azitromisin, asalkan dosis pertama diminum 2 jam lebih awal.

Dengan penggunaan simultan azitromisin (dalam dosis tunggal 1200 mg) dan flukonazol (dalam dosis tunggal 800 mg), tidak ada perubahan dalam farmakokinetik flukonazol, paparan total dan waktu paruh azitromisin yang terungkap. Penurunan 18% C _max azitromisin telah dicatat, bagaimanapun, fenomena ini tidak memiliki signifikansi klinis.

Saat mengonsumsi azitromisin dan rifabutin bersama-sama, tidak ada perubahan konsentrasi plasma dari kedua obat tersebut. Namun, perkembangan neutropenia telah dilaporkan. Gangguan ini telah dikaitkan dengan penggunaan rifabutin; peran azitromisin pada permulaan kondisi ini belum ditetapkan.

Dalam studi farmakokinetik, tidak ada bukti interaksi negatif azitromisin dengan terfenadine. Ada beberapa kasus yang terisolasi ketika kemungkinan interaksi seperti itu tidak dapat dikesampingkan, tetapi tidak ada satu pun konfirmasi yang dapat diandalkan. Telah ditetapkan bahwa kombinasi terfenadine dan makrolida dapat berkontribusi pada perpanjangan interval QT dan perkembangan aritmia.

Tidak ada interaksi dengan penggunaan simultan azitromisin dan metilprednisolon, sildenafil, teofilin, triazolam atau midazolam (dalam dosis terapeutik), trimetoprim / sulfametoksazol, setirizin (20 mg), didanosin (400 mg per hari), karbamazepin, efavirenza dalam 7 hari), indinavir (800 mg 3 kali sehari selama 5 hari).

Analog

Analog dari AzitRus Forte adalah: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang AzitRus Forte

Menurut ulasan, AzitRus Forte adalah antibiotik yang murah, tetapi tidak kalah efektifnya dengan antibiotik mahal yang mengandung bahan aktif yang sama. Namun, banyak pasien mencatat bahwa toleransi yang lebih buruk. Reaksi yang merugikan termasuk mual, diare, sakit perut, muntah, kesulitan bernapas. Beberapa pengguna, karena perkembangannya, tidak dapat menyelesaikan pengobatan.

Harga untuk AzitRus Forte di apotek

Perkiraan harga untuk AzitRus Forte adalah 105–129 rubel. per bungkus 3 tablet salut selaput 500 mg.

AzitRus Forte: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

AzitRus forte 500 mg tablet salut selaput 3 pcs. 102 RUB Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!