Ftorafur
Ftorafur: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Gunakan pada orang tua
- 14. Interaksi obat
- 15. Analog
- 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 18. Ulasan
- 19. Harga di apotek
Nama latin: Ftorafur
Kode ATX: L01BC03
Bahan aktif: tegafur (tegafur)
Produsen: Grindeks, JSC (Latvia)
Deskripsi dan foto diperbarui: 13/7/2018
Harga di apotek: dari 7879 rubel.
Membeli
Ftorafur adalah agen antineoplastik, antimetabolit.
Bentuk dan komposisi rilis
Ftorafur diproduksi dalam bentuk kapsul: padat agar-agar, tutup oranye, badan kuning; isi kapsul bedak putih tidak berbau (10 pcs. dalam blister, dalam kotak karton 10 blister; 100 pcs dalam kaleng polietilen, dalam kotak karton 1 kaleng).
1 kapsul berisi:
- zat aktif: tegafur - 400 mg;
- komponen tambahan: asam stearat;
- cangkang kapsul: titanium dioksida (E171), gelatin, Ponceau 4R (E124), Quinoline Yellow (E104).
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Efek antitumor obat dikaitkan dengan pelanggaran sintesis deoksiribonukleat (DNA) dan asam ribonukleat (RNA). Fluorourasil, yang merupakan hasil hidrolisis obat, menghambat sintetase enzim timidilat dan produksi DNA, alih-alih urasil dimasukkan dalam rantai RNA, menyebabkan pelanggaran strukturnya dan mencegah proliferasi sel.
Dalam sel tumor, zat dimetabolisme menjadi 5-fluorodeoxyuridine-5-monophosphate, yang kemudian diubah menjadi trifosfat selama reaksi fosforilasi dan dimasukkan ke dalam RNA, dan floxuridine monophosphate, yang menghambat aktivitas sintetase timidilat.
Ftorafur kurang toksik dan dapat ditoleransi dengan lebih baik jika dibandingkan dengan 5-fluorouracil (metabolit tegafur yang aktif secara farmakologis).
Farmakokinetik
Ketika diminum, tegafur diserap secara intensif dari saluran pencernaan dan terdeteksi di dalam darah setidaknya selama 24 jam setelah sekali penggunaan. Konsentrasi maksimum zat dalam darah diamati dalam 4-6 jam setelah konsumsi. Ini ditandai dengan ketersediaan hayati yang hampir lengkap.
Menjadi senyawa yang larut dalam air, zat ini memiliki lipofilisitas tinggi (200 kali lebih tinggi dari fluorourasil). Karena lipofilisitasnya yang tinggi, obat tersebut dengan cepat melewati membran biologis, didistribusikan ke dalam tubuh dan menembus sawar darah-otak (BBB).
Transformasi metabolik zat aktif dilakukan di hati dengan pembentukan metabolit, di antaranya 5-fluorouracil menunjukkan aktivitas farmakologis terbesar. Proses biotransformasi tegafur tidak hanya terjadi di hati, tetapi bisa juga lokal di jaringan tumor jika kadar enzim hidrolitik sitosol meningkat di dalamnya.
Indikasi untuk digunakan
- kanker perut, usus besar dan rektum, payudara;
- limfoma kulit;
- neurodermatitis difus.
Kontraindikasi
Mutlak:
- tahap akhir penyakit;
- kerusakan parah pada fungsi hati dan / atau ginjal;
- perdarahan akut yang banyak;
- anemia (hemoglobin di bawah 65 g / l);
- trombositopenia (di bawah 100.000 / μl);
- leukopenia (di bawah 3000 / μl);
- kehamilan dan masa menyusui;
- hipersensitivitas terhadap konstituen produk.
Relatif (Ftorafur disarankan untuk digunakan dengan hati-hati karena kemungkinan risiko reaksi yang merugikan):
- kecenderungan perdarahan;
- tukak lambung dan 12 ulkus duodenum;
- pelanggaran proses hematopoiesis;
- gangguan metabolisme glukosa;
- gangguan fungsional hati dan / atau ginjal;
- lesi menular.
Petunjuk penggunaan Ftorafur: metode dan dosis
Kapsul ftorafur diambil secara oral.
Dosis harian tegafur adalah 20–30 mg / kg berat badan (800–1000 mg / m²), diminum dalam 2-4 dosis, dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 2000 mg (5 kapsul).
Dosis kursus untuk pemberian oral adalah 30-40 ribu mg, interval antara kursus adalah 28 hari. Pada tahap lanjut penyakit dan pada pasien lanjut usia, dosis Ftorafur dapat dikurangi.
Efek samping
- sistem kardiovaskular: angina pektoris, kardialgia, infark miokard, iskemia miokard;
- sistem hematopoietik: anemia, trombositopenia, leukopenia;
- sistem pencernaan: sakit perut, anoreksia, muntah, diare, mual; jarang - esofagitis, stomatitis, perdarahan gastrointestinal, cacat ulseratif pada mukosa gastrointestinal, hepatitis akut, disfungsi hati, pankreatitis akut;
- pelengkap kulit dan kulit: gangguan regenerasi kulit dan / atau kuku, alopecia;
- sistem saraf: mengantuk, pusing, ataksia, kebingungan, euforia, gejala leukoensefalitis;
- organ indera: lakrimasi, kehilangan penciuman, diplopia, fibrosis pada saluran lakrimal;
- lain-lain: faringitis, dehidrasi tubuh, gangguan fungsi ginjal, reaksi alergi (termasuk syok anafilaksis), pneumonia interstisial.
Overdosis
Gejala overdosis Ftorafur mungkin termasuk penghambatan hematopoiesis dan kejengkelan keparahan fenomena toksik dari sistem saraf dan saluran gastrointestinal.
Pada kondisi ini, diperlukan pemantauan fungsi hematopoiesis setidaknya selama 4 minggu dan, jika perlu, lakukan pengobatan simtomatik. Tidak ada obat penawar khusus untuk tegafur.
instruksi khusus
Selama periode terapi dengan Ftorafur, perlu untuk memantau keadaan fungsional hati dan ginjal, serta gambaran darah tepi. Dengan latar belakang penggunaan obat yang berkepanjangan, adalah mungkin untuk meningkatkan reaksi sampingnya.
Tingkat keparahan efek yang tidak diinginkan seperti muntah, mual dan pusing dapat dikurangi dengan membagi dosis harian obat. Jika efek samping yang serius terjadi, pengobatan dengan tegafur harus ditinggalkan.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Merupakan kontraindikasi untuk menggunakan agen antineoplastik selama kehamilan. Jika pengobatan dengan obat diperlukan selama menyusui, maka harus berhenti menyusui.
Perlu diingat bahwa tegafur menghambat fungsi reproduksi.
Penggunaan masa kecil
Tidak ada data yang mengkonfirmasi keamanan dan kemanjuran pengobatan Ftorafur pada pasien di bawah usia 18 tahun.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Ftorafur dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan ginjal berat. Di hadapan gangguan fungsional ringan dan sedang, dianjurkan untuk minum obat dengan sangat hati-hati.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Menurut petunjuknya, Ftorafur dikontraindikasikan pada disfungsi hati yang parah, dengan disfungsi hati ringan dan sedang, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.
Gunakan pada orang tua
Pada pasien usia lanjut, dosis tegafur dapat dikurangi.
Interaksi obat
- fenitoin - efek obat ini ditingkatkan;
- terapi radiasi, agen kemoterapi lainnya - keefektifannya meningkat dan tingkat keparahan reaksi yang merugikan juga diperburuk;
- inhibitor oksidasi mikrosomal di hati - toksisitas tegafur meningkat.
Analog
Analog dari Ftorafur adalah Teisuno.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak! Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat gelap.
Umur simpan adalah 4 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Ftorafur
Menurut ulasan, Ftorafur mendemonstrasikan efek antitumor aktif dengan latar belakang efek toksik yang relatif rendah. Banyak pasien mencatat bahwa berkat obat tersebut, mereka dapat mentransfer kemoterapi dengan lebih mudah. Ada laporan terpisah bahwa pemberian obat ini diresepkan selama terapi radiasi untuk respon tumor yang lebih akut terhadap radiasi. Obat ini telah terbukti baik selama monokemoterapi dan bila digunakan dalam kemoterapi kombinasi.
Semua pasien yang menerima agen antikanker menunjukkan perlunya melindungi dan memelihara sistem pencernaan selama pengobatan. Untuk tujuan ini, selain penggunaan obat tambahan yang diresepkan oleh dokter, banyak yang merekomendasikan minum obat sederhana namun efektif seperti jeli oatmeal, yang membungkus dan melindungi mukosa saluran cerna.
Harga Ftorafur di apotek
Harga Ftorafur berkisar antara 11.097 hingga 13.100 rubel per paket berisi 100 kapsul 400 mg.
Ftorafur: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Ftorafur 400 mg kapsul 100 pcs. RUB 7879 Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
