Zofran

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Zofran: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologis
3. Indikasi untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Metode aplikasi dan dosis
6. Efek samping
7. Overdosis
8. Instruksi khusus
9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. Interaksi obat
11. Analog
12. Syarat dan ketentuan penyimpanan
13. Ketentuan pengeluaran dari apotek
14. Ulasan
15. Harga di apotek

Nama latin: Zofran

Kode ATX: A04AA01

Bahan aktif: Ondansetron (Ondansetron)

Produser: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Prancis), GlaxoSmithKline Trading (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-12-08

Zofran adalah obat dengan aksi antiemetik.

Bentuk dan komposisi rilis

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular: cairan transparan tidak berwarna, praktis bebas dari inklusi asing (dalam ampul 2 atau 4 ml, 5 ampul dalam kemasan plastik kontur (palet), 1 palet dalam kotak karton);
Sirup: cairan bening dari kuning muda sampai tidak berwarna dengan bau khas stroberi (dalam botol kaca gelap ukuran 50 ml, 1 botol dalam kotak karton dengan sendok takar sudah termasuk);
Supositoria rektal: putih, homogen, halus, berbentuk silinder dengan ujung runcing (dalam strip 1 supositoria, 1 atau 2 strip dalam kotak karton);
Tablet hisap: putih, bulat, cembung di satu sisi, dan rata di sisi lain (dalam lepuhan 10 pcs., 1 blister dalam kotak karton).

Komposisi larutan 1 ml untuk pemberian intravena dan intramuskular meliputi:

Bahan aktif: ondansetron - 2,5 mg (dalam bentuk dihidrat hidroklorida), dalam istilah ondansetron - 2 mg;
Komponen pembantu: asam sitrat monohidrat, natrium sitrat, natrium klorida, air untuk injeksi.

Komposisi 1 permennya mengandung:

Bahan aktif: ondansetron - 4 atau 8 mg;
Komponen pembantu: aspartam, gelatin, manitol, natrium metil hidroksibenzoat, perisa stroberi, natrium propil hidroksibenzoat, air murni.

Komposisi 5 ml sirup meliputi:

Bahan aktif: ondansetron - 5 mg (dalam bentuk dihidrat hidroklorida), dalam istilah ondansetron - 4 mg;
Komponen pembantu: asam sitrat anhidrat, natrium sitrat dihidrat, natrium benzoat, larutan sorbitol, perisa stroberi, air murni.

Komposisi 1 supositoria rektal meliputi:

Bahan aktif: ondansetron - 16 mg;
Komponen pembantu: witepsol S58.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ondansetron, komponen aktif Zofran, adalah salah satu antagonis reseptor 5HT _{3 yang} sangat selektif. Mekanisme untuk mencegah gejala seperti mual dan muntah tidak ditentukan secara tepat. Dengan penggunaan obat sitostatik dan terapi radiasi, serotonin (5HT) diduga dilepaskan di usus kecil, yang menyebabkan refleks muntah dengan menstimulasi ujung serat aferen saraf vagus dan mengaktifkan reseptor 5HT ₃. Ondansetron memberikan penyumbatan awal refleks ini.

Pada gilirannya, aktivasi ujung aferen saraf vagus dapat memicu mekanisme sentral dari refleks muntah dan pelepasan 5HT di bidang posterior fundus ventrikel keempat. Oleh karena itu, penekanan oleh Zofran pada mual dan muntah yang disebabkan oleh terapi radiasi dan penggunaan obat sitostatik sebagai kemoterapi kemungkinan besar dapat dilakukan karena efek antagonis pada reseptor neuron 5HT _{3 yang} terletak di sistem saraf pusat dan di perifer.

Mekanisme kerja Zofran dalam pencegahan mual dan muntah sebagai komplikasi pasca operasi tidak diketahui, tetapi umumnya berhubungan dengan meredakan mual dan muntah yang dipicu oleh sesi terapi radiasi dan kemoterapi.

Mengonsumsi ondansetron tidak memengaruhi kandungan prolaktin dalam plasma darah.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik ondansetron tetap tidak berubah ketika berulang kali diberikan ke dalam tubuh. Senyawa ini dicirikan oleh efek sistemik yang identik bila diberikan secara intramuskular dan intravena. Kapasitas pengikatan protein ondansetron tidak signifikan dan berjumlah 70-76%.

Baik bila diambil secara oral, dan dengan pemberian intramuskular dan intravena, distribusi komponen aktif Zofran pada orang dewasa serupa. Volume distribusi pada kondisi tunak kira-kira 140 liter.

Ondansetron diekskresikan dari sirkulasi sistemik, terutama dimetabolisme di hati. Kurang dari 5% dari dosis yang diberikan diekskresikan melalui ginjal tanpa perubahan. Distribusi zat ini dengan pemberian intramuskular dan intravena, serta pemberian oral, identik dengan waktu paruh dan sekitar 3 jam.

Farmakokinetik ondansetron ditentukan oleh jenis kelamin pasien. Pada wanita, tingkat penyerapan dan kecepatan yang lebih tinggi serta volume distribusi dan pembersihan sistemik yang lebih rendah diamati (parameter disesuaikan dengan mempertimbangkan berat badan) dibandingkan pada pasien pria.

Pada anak-anak berusia 1-4 bulan yang menjalani operasi, pembersihan sekitar 30% lebih lambat dibandingkan pada pasien berusia 5-24 bulan. Tren serupa diamati ketika membandingkan kelompok bayi baru lahir dan anak-anak berusia 3-12 tahun. Waktu paruh ondansetron pada pasien usia 1-4 bulan rata-rata 6,7 jam, sedangkan pada pasien usia 5-24 bulan 3-12 tahun sekitar 2,9 jam.

Perbedaan parameter farmakokinetik dijelaskan oleh peningkatan persentase cairan dalam tubuh pada bayi baru lahir dan bayi, serta oleh besarnya volume distribusi ondansetron, yang merupakan zat yang larut dalam air, pada anak usia 1-4 bulan.

Pada anak-anak usia 3-12 tahun yang dijadwalkan untuk operasi elektif dengan anestesi umum, nilai absolut dari volume distribusi dan pembersihan ondansetron menurun dibandingkan dengan indikator ini pada orang dewasa. Koreksi nilai volume distribusi dan pembersihan tergantung pada berat badan mengarah pada hampir identitas indikator ini pada kelompok usia yang berbeda. Penghitungan dosis sesuai dengan berat badan sepenuhnya mengkompensasi paparan sistemik ondansetron dan perubahan terkait usia pada anak.

Data tentang kandungan ondansetron dalam plasma darah, serta hasil pemodelan ketergantungan respons klinis terhadap paparan, menunjukkan efek obat yang lebih terlihat pada interval QTcF pada pasien berusia 75 tahun dan lebih tua daripada pada pasien usia lebih muda.

Pada pasien dengan insufisiensi ginjal sedang (CC 15-60 ml / menit), volume distribusi dan klirens sistemik menurun setelah pemberian Zofran secara intravena, konsekuensinya adalah peningkatan waktu paruh hampir tidak ada signifikansi klinis menjadi 5,4 jam. Studi di mana pasien berpartisipasi dengan gagal ginjal berat, membutuhkan hemodialisis konstan, tidak menunjukkan perubahan farmakokinetik ondansetron setelah infus.

Pada pasien dengan disfungsi hati yang parah, pembersihan sistemik zat aktif Zofran menurun tajam, dan waktu paruh meningkat menjadi 15-32 jam. Ketersediaan hayati oral hampir 100% karena penghambatan metabolisme presistemik.

Indikasi untuk digunakan

Zofran diresepkan untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual, yang disebabkan oleh alasan berikut:

Kemoterapi atau radioterapi sitostatik;
Intervensi bedah (tablet untuk resorpsi, larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, sirup).

Kontraindikasi

Kehamilan dan menyusui;
Hipersensitif thd komponen obat.

Zofran dalam bentuk supositoria dikontraindikasikan untuk digunakan di masa kanak-kanak, sirup dan pelega tenggorokan dapat diambil dari usia 2 tahun (efektivitas dan keamanan penggunaan obat untuk anak-anak belum dipelajari).

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular harus digunakan dengan hati-hati bersamaan dengan antiaritmia dan beta-blocker, serta pada pasien dengan aritmia jantung dan gangguan konduksi dan dengan gangguan elektrolit yang signifikan (dalam kasus yang sangat jarang, pemberian obat intravena dapat menyebabkan perubahan EKG transien, termasuk pemanjangan Interval QT).

Petunjuk penggunaan Zofran: metode dan dosis

Tablet Zofran harus diletakkan di ujung lidah dan ditelan setelah dibubarkan, sirup harus diminum.

Skema penggunaan obat untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual akibat radioterapi atau kemoterapi sitostatik disebabkan oleh emetogenisitas terapi antikanker.

Biasanya, dosis oral harian orang dewasa adalah 8-32 mg.

Disarankan untuk menggunakan mode berikut:

Kemoterapi dan radioterapi emetogenik sedang: 8 mg 1-2 jam sebelum dimulainya terapi utama, sekali lagi setelah 12 jam gunakan dosis yang sama;
Kemoterapi yang sangat emetogenik: ondansetron 24 mg bersamaan dengan deksametason 12 mg 1-2 jam sebelum dimulainya kemoterapi.

Untuk pencegahan muntah berkepanjangan atau terlambat yang terjadi setelah 24 jam, selama 5 hari perlu terus mengonsumsi Zofran secara oral 2 kali sehari, 8 mg.

Untuk anak-anak, segera sebelum dimulainya kemoterapi, Zofran disuntikkan sekali dalam bentuk larutan untuk injeksi secara intravena dengan dosis 5 mg / m². Setelah 12 jam, obat tersebut diminum (sirup, tablet untuk resorpsi) dengan dosis 4 mg. Setelah akhir masa kemoterapi, pengobatan harus dilanjutkan selama 5 hari, 2 kali sehari, 4 mg.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual pada periode pasca operasi, orang dewasa diperlihatkan mengonsumsi Zofran dalam bentuk sirup atau tablet untuk resorpsi dengan dosis 16 mg 1 jam sebelum anestesi.

Untuk menghentikan muntah dan mual pasca operasi, larutan Zofran untuk injeksi digunakan.

Untuk mencegah dan menghentikan perkembangan muntah dan mual pasca operasi, obat diberikan secara intravena kepada anak-anak.

Tidak ada perubahan dosis yang diperlukan untuk pasien lanjut usia dan pasien dengan insufisiensi ginjal dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang lambat. Dosis harian ondansetron untuk pasien dengan gangguan fungsi hati tidak boleh melebihi 8 mg.

Zofran dalam bentuk supositoria digunakan secara rektal.

Skema penggunaan obat untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual akibat radioterapi atau kemoterapi sitostatik disebabkan oleh emetogenisitas terapi antikanker. Dengan kemoterapi atau radioterapi emetogenik sedang, 1 supositoria (16 mg ondansetron) diresepkan 1-2 jam sebelum dimulainya terapi utama. Untuk kemoterapi yang sangat emetogenik, obat ini digunakan dalam dosis yang sama bersamaan dengan pemberian deksametason 20 mg secara intravena.

Untuk mencegah muntah berkepanjangan atau terlambat yang berkembang 24 jam setelah akhir radioterapi atau kemoterapi, perlu untuk melanjutkan terapi selama 5 hari, 1 supositoria per hari (juga dimungkinkan untuk meminum obat secara oral dalam bentuk tablet hisap atau sirup).

Tidak disarankan menggunakan Zofran dalam bentuk supositoria untuk anak-anak dan pasien dengan gangguan fungsional hati. Tidak ada perubahan dosis yang diperlukan untuk pasien lanjut usia dan pasien dengan insufisiensi ginjal dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang lambat.

Regimen dosis obat dalam bentuk larutan injeksi untuk pencegahan dan eliminasi muntah dan mual yang disebabkan oleh radioterapi atau kemoterapi sitostatik tergantung pada emetogenisitas pengobatan antitumor.

Rejimen berikut direkomendasikan untuk orang dewasa:

Radioterapi dan kemoterapi emetogenik: sebelum memulai terapi, 8 mg Zofran diberikan secara intramuskular atau perlahan secara intravena;
Kemoterapi yang sangat emetogenik: segera sebelum dimulainya terapi, 8 mg Zofran diberikan sekali secara intravena atau intramuskular. Penggunaan dosis yang lebih tinggi (8-32 mg) dimungkinkan dengan infus intravena setelah melarutkan Zofran dalam 50-100 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan infus lain yang kompatibel selama 15 menit atau lebih. Dimungkinkan untuk menggunakan obat dengan cara lain: 8 mg larutan disuntikkan perlahan secara intravena atau intramuskular segera sebelum kemoterapi, kemudian 2 suntikan intravena atau intramuskular lebih banyak diresepkan pada dosis yang sama dengan selang waktu 2-4 jam, atau selama 24 jam, infus obat terus menerus digunakan dengan kecepatan 1 mg per jam. Kemanjuran Zofran dapat ditingkatkan dengan pemberian intravena tunggal tambahan 20 mg deksametason natrium fosfat sebelum kemoterapi.

Untuk anak-anak dari 6 bulan hingga 17 tahun, Zofran diresepkan berdasarkan luas permukaan tubuh (obat diberikan secara intravena segera sebelum kemoterapi):

Kurang dari 0,6 m²: dosis awal - 5 mg / m²; setelah 12 jam, 2 mg sirup diminum;
0,6-1,2 m²: dosis awal - 5 mg / m²; setelah 12 jam, 4 mg sirup diminum;
Lebih dari 1,2 m²: dosis awal - 8 mg; setelah 12 jam, 8 mg sirup diminum.

Selama 5 hari setelah akhir pengobatan, sirup dilanjutkan 2 kali sehari dengan dosis yang sama (masing-masing 2, 4 atau 8 mg).

Sebagai alternatif untuk anak-anak, Zofran dapat diberikan segera sebelum kemoterapi sebagai dosis intravena tunggal 0,15 mg / kg (hingga 8 mg). Dosis ini dapat diberikan kembali setiap 4 jam (total tidak lebih dari tiga dosis). Mengambil Zofran secara oral 2 kali sehari dengan 4 mg dapat dilanjutkan selama 5 hari lagi setelah selesainya kemoterapi. Dosis tidak boleh lebih tinggi dari yang direkomendasikan untuk orang dewasa.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual pada periode pasca operasi, injeksi intramuskular tunggal atau intravena lambat 4 mg Zofran direkomendasikan untuk orang dewasa selama induksi anestesi. Untuk pengobatan muntah dan mual pada periode pasca operasi, 4 mg larutan diberikan sekali secara intramuskular atau perlahan secara intravena.

Untuk mencegah dan menghilangkan muntah dan mual pada periode pasca operasi (setelah operasi dengan anestesi umum), anak-anak dari usia 1 bulan hingga 17 tahun diberi resep 0,1 mg / kg (maksimum hingga 4 mg) dalam bentuk injeksi intravena lambat. Obat dapat diberikan setelah operasi atau sebelum, selama atau setelah induksi anestesi. Dosis yang sama diindikasikan untuk menghilangkan muntah dan mual yang berkembang pada periode pasca operasi.

Pengalaman penggunaan Zofran untuk pencegahan dan pereda muntah dan mual pasca operasi pada pasien usia lanjut terbatas, meskipun obat tersebut secara umum dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien berusia di atas 65 tahun yang menerima kemoterapi.

Tidak ada perubahan dosis yang diperlukan untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan metabolisme sparteine / debrisoquine yang lambat. Dosis harian ondansetron untuk pasien dengan gangguan fungsi hati tidak boleh melebihi 8 mg.

Saat mengencerkan larutan injeksi Zofran, larutan berikut dapat digunakan:

Larutan dekstrosa 5%;
0,9% larutan natrium klorida;
10% larutan manitol;
Solusi Ringer;
0,9% larutan natrium klorida dan larutan kalium klorida 0,3%;
Larutan dekstrosa 5% dan larutan kalium klorida 0,3%.

Larutan infus sebaiknya tidak disiapkan sebelumnya. Jika perlu, larutan yang disiapkan dapat disimpan selama 24 jam di bawah cahaya alami atau pencahayaan normal pada suhu 2-8 ° C.

Efek samping

Menurut petunjuknya, Zofran dalam bentuk tablet hisap, sirup dan supositoria dapat menyebabkan perkembangan efek samping berikut:

Sistem kardiovaskular: nyeri dada (terkadang disertai depresi segmen ST), bradikardia, aritmia, penurunan tekanan darah;
Sistem pencernaan: mulut kering, cegukan, diare atau konstipasi, rasa terbakar di rektum dan anus (setelah pemberian supositoria); kadang-kadang - peningkatan sementara tanpa gejala dalam aktivitas tes hati;
Sistem saraf: pusing, sakit kepala, kejang dan gangguan gerak spontan;
Reaksi alergi: bronkospasme, urtikaria, spasme laring, anafilaksis, angioedema;
Lainnya: rasa panas, kemerahan pada wajah, gangguan ketajaman penglihatan sementara, hiperkreatinemia, hipokalemia.

Saat menggunakan obat dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, gangguan berikut dapat terjadi:

Sistem kardiovaskular: kadang-kadang - aritmia, nyeri dada (dapat disertai dengan penurunan segmen ST), penurunan tekanan darah, bradikardia; sering kali semburan panas atau semburan panas; sangat jarang - perubahan EKG sementara, termasuk perpanjangan interval QT (biasanya dengan pemberian intravena);
Sistem saraf: sangat sering - sakit kepala; kadang-kadang - kejang, gangguan gerakan (termasuk gejala ekstrapiramidal seperti krisis okulogi, tardive dan distonia) tanpa konsekuensi klinis yang menetap; jarang - pusing yang berhubungan dengan pemberian intravena yang cepat;
Sistem kekebalan: jarang - reaksi hipersensitivitas tipe langsung (kadang dengan perjalanan yang parah, termasuk anafilaksis);
Saluran gastrointestinal: sering - sembelit;
Sistem pernapasan, mediastinal dan organ dada: kadang-kadang - cegukan;
Hati dan saluran empedu: terkadang - peningkatan asimtomatik pada tes fungsi hati (lebih sering diamati pada pasien yang menerima kemoterapi dengan cisplatin);
Organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan sementara (dalam bentuk penglihatan kabur), biasanya dengan pemberian intravena; sangat jarang - kebutaan sementara, biasanya dengan pemberian intravena (dalam kebanyakan kasus, kebutaan menghilang dalam 20 menit; banyak pasien diberi resep obat kemoterapi yang mengandung cisplatin; dalam beberapa kasus, kebutaan sementara berasal dari kortikal);
Reaksi lokal dan umum: sering - reaksi lokal di tempat pemberian intravena.

Overdosis

Saat ini, informasi tentang overdosis masih langka. Kebanyakan gejalanya mirip dengan efek samping yang muncul pada beberapa pasien yang menerima obat dalam dosis yang dianjurkan.

Penggunaan Zofran dapat menyebabkan perpanjangan interval QT yang bergantung pada dosis. Jika terjadi overdosis, pemantauan EKG rutin disarankan. Overdosis pada anak-anak saat mengonsumsi obat melalui mulut seringkali disertai gejala yang menyerupai sindrom serotonin.

Penangkal khusus untuk obat tersebut tidak diketahui, jadi bila diminum dalam dosis tinggi, terapi suportif dan simtomatik yang tepat diresepkan. Untuk pengobatan overdosis, pengangkatan ipecac tidak disarankan, karena kemungkinan respons klinis yang signifikan terhadap terapi dengan ipecac dapat diabaikan karena tindakan antiemetik obat tersebut.

instruksi khusus

Pada pasien dengan riwayat indikasi hipersensitivitas terhadap antagonis reseptor 5HT3 lainnya, reaksi alergi dapat berkembang saat menggunakan Zofran.

Ondansetron meningkatkan durasi perjalanan isi melalui usus besar, oleh karena itu, pasien dengan gejala obstruksi usus setelah penggunaan Zofran memerlukan pemantauan rutin.

Tablet hisap mengandung aspartam, oleh karena itu dianjurkan untuk dikonsumsi dengan hati-hati pada pasien dengan fenilketonuria.

Jangan memeras tablet Zofran dari foil sebelumnya.

Data penggunaan ondansetron dalam bentuk larutan suntik pada anak di bawah 1 bulan masih terbatas.

Jangan memasukkan Zofran dalam jarum suntik yang sama atau dalam larutan infus yang sama dengan obat lain.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Untuk Zofran, efek sedatif tidak seperti biasanya, oleh karena itu, penerimaannya tidak memengaruhi kemampuan pasien untuk mengendarai mobil atau melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan konsentrasi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Keamanan terapi ondansetron selama kehamilan pada manusia belum terbukti. Studi praklinis tidak menunjukkan dampak negatif langsung atau tidak langsung pada perkembangan embrio, janin, proses kehamilan, perkembangan peri- dan postnatal. Namun, hasil ini tidak mengkonfirmasi keamanan lengkap pengobatan Zofran pada wanita hamil, oleh karena itu pengangkatannya ke kategori pasien ini merupakan kontraindikasi.

Penelitian telah menunjukkan bahwa ondansetron masuk ke dalam ASI hewan selama menyusui. Karena itu, saat meresepkan Zofran, menyusui harus dihentikan.

Interaksi obat

Tidak ada bukti bahwa ondansetron menghambat atau menginduksi metabolisme obat lain yang sering diresepkan dalam kombinasi dengannya.

Perawatan harus diambil saat menggunakan obat-obatan berikut ini bersama-sama:

Penginduksi enzimatis P450 (CYP2D6 dan CYP1A2), seperti rifampisin, karbamazepin, barbiturat, nitrous oxide, carisoprodol, griseofulvin, glutethimide, phenylbutazone, papaverine, phenytoin (mungkin hydantoins lain), tolbutamide;
Penghambat enzim P450 (CYP2D6 dan CYP1A2), seperti antidepresan, monoamine oksidase inhibitor, allopurinol, simetidin, antibiotik makrolida, kloramfenikol, kontrasepsi oral yang mengandung estrogen, asam valproik, diltiazem, disulfiraminasi ketoconazole, omeprazole, metronidazole, propranolol, quinine, quinidine, verapamil.

Zofran tidak berinteraksi dengan alkohol, furosemid, temazepam, propofol (diprivan) dan tramadol.

Dengan penggunaan Zofran secara simultan dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular dengan beberapa obat, efek yang tidak diinginkan dapat terjadi:

Fenitoin, rifampisin dan karbamazepin: penurunan konsentrasi ondansetron dalam darah;
Tramadol: mengurangi efek analgesiknya.

Zofran pada konsentrasi 0,016 mg / ml dan 0,16 mg / ml (masing-masing 8 mg / 500 ml dan 8 mg / 50 ml) secara farmasi kompatibel dan dapat diberikan melalui injektor berbentuk Y yang menetes secara intravena bersamaan dengan obat berikut:

Doksorubisin: selama 5 menit (dosis - 10-100 mg, dalam bentuk injeksi bolus intravena);
5-fluorouracil: (konsentrasi - 0,8 mg / ml dengan kecepatan 20 ml per jam, konsentrasi 5-fluorouracil yang lebih tinggi dapat menyebabkan pengendapan Zofran);
Cisplatin: selama 1-8 jam (konsentrasi - hingga 0,48 mg / ml);
Etoposide: selama 30-60 menit (konsentrasi - 0,144-0,25 mg / ml);
Carboplatin: selama 10-60 menit (konsentrasi - 0,18-9,9 mg / ml);
Siklofosfamid: selama 5 menit (dosis - 100-1000 mg, dalam bentuk injeksi bolus intravena);
Ceftazidime: selama 5 menit (dosis - 250-2000 mg, sebagai injeksi bolus intravena);
Deksametason: pemberian intravena 20 mg obat dimungkinkan secara perlahan, selama 2-5 menit. Dimungkinkan untuk memberikan obat melalui satu pipet, sedangkan dalam larutan konsentrasi deksametason natrium fosfat bisa 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analog

Analog Zofran adalah: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 30 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Zofran

Menurut ulasan, Zofran dalam banyak kasus mengatasi mual yang disebabkan oleh penggunaan anestesi umum atau minum obat kemoterapi. Banyak pasien menyukai hasil pengobatan dan berbagai macam bentuk sediaan obat ini. Efek sampingnya sangat jarang.

Harga untuk Zofran di apotek

Harga Zofran dalam tablet dengan dosis 4 mg rata-rata 2.400-2.600 rubel, dan dengan dosis 8 mg - 4.580-4.700 rubel (10 pcs per bungkus). Anda dapat membeli larutan untuk pemberian intramuskular dan intravena di apotek seharga 1500-1600 rubel (paket termasuk 5 ampul). Supositoria rektal (1 pc.) Akan berharga sekitar 730–905 rubel. Sirup Zofran harganya sekitar 2.470-2.690 rubel (untuk botol 50 ml).

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!