Ibuprofen-Akrikhin - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Suspensi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Ibuprofen-Akrikhin

Kode ATX: M01AE01

Bahan aktif: ibuprofen (Ibuprofen)

Produser: Apipol-Pharma Beekeeping-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Polandia); Medana Pharma, SA (Polandia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 28.11.2018

Harga di apotek: dari 78 rubel.

Membeli

Ibuprofen-Akrikhin adalah obat dengan efek antipiretik, anti-inflamasi dan analgesik, ditujukan untuk digunakan pada anak-anak.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Ibuprofen-Akrikhin:

• suspensi untuk pemberian oral (oranye): berwarna oranye, dengan bau oranye, selama penyimpanan, pemisahan menjadi sedimen dan lapisan cair diperbolehkan, setelah pencampuran mereka membentuk suspensi yang homogen (dalam kotak karton 1 gelas atau botol plastik 100 g masing-masing lengkap dengan dispenser - sendok atau jarum suntik);
• supositoria rektal (untuk anak-anak): hampir putih atau putih, berbentuk torpedo (dalam kotak kardus, 1 atau 2 lepuh berisi 5 supositoria).

Setiap paket juga berisi petunjuk penggunaan Ibuprofen-Akrikhin.

Komposisi suspensi 100 ml:

• zat aktif: ibuprofen - 2 g;
• komponen tambahan: natrium fosfat dihidrat - 0,46 g; propilen glikol - 1,71 g; propyl parahydroxybenzoate - 0,05 g; asam sitrat monohidrat - 0,91 g; crospovidone - 0,14 g; natrium sakarinat - 0,25 g; gliserol - 5,7 g; natrium kararmelosa - 0,97 g; methyl parahydroxybenzoate - 0,15 g; makrogol gliseril hidroksistearat - 1,14 g; sukrosa - 34,2 g; magnesium-aluminium silikat (Veegum) - 0,57 g; pewarna matahari terbenam kuning (E110) - 0,02 g; rasa jeruk - 0,34 g; air murni - hingga 100 ml.

Komposisi 1 supositoria:

• zat aktif: ibuprofen - 0,06 g;
• komponen tambahan: lemak keras 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; lemak keras 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ibuprofen-Akrikhin adalah NSAID (obat antiinflamasi non steroid) yang memiliki efek antipiretik, antiinflamasi, dan analgesik.

Efek antipiretik ibuprofen dikaitkan dengan pemblokiran COX-1 dan -2 (siklooksigenase-1 dan -2) dalam kaskade asam arakidonat dari sistem saraf pusat. Ini membantu mengurangi biosintesis prostaglandin dan konsentrasinya dalam cairan serebrospinal, serta mengurangi eksitasi pusat termoregulasi. Dalam kasus demam, efek menurunkan suhu tubuh mulai terlihat 30 menit setelah mengonsumsi Ibuprofen-Akrikhin, efek maksimalnya berkembang dalam tiga jam.

Mekanisme utama dari efek analgesik adalah penurunan produksi amina biogenik, prostaglandin kelas E, F dan I. Hal ini mencegah perkembangan hiperalgesia pada tingkat perubahan kepekaan nosiseptor. Efek analgesik paling menonjol pada pasien dengan nyeri inflamasi.

Perkembangan tindakan anti-inflamasi dikaitkan dengan penghambatan aktivitas COX dan penurunan biosintesis prostaglandin pada fokus peradangan, yang menyebabkan penurunan sekresi mediator inflamasi, penurunan aktivitas fase eksudatif dan proliferatif dari proses inflamasi.

Ibuprofen, seperti NSAID lainnya, menunjukkan aktivitas antiplatelet.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, lebih dari 80% ibuprofen diserap dari saluran gastrointestinal. C _maks (konsentrasi maksimum) dalam plasma darah dicapai dalam 45 menit atau 1,5-2,5 jam masing-masing saat diminum saat perut kosong atau setelah makan. Konsentrasi zat dalam cairan sinovial lebih tinggi dari konsentrasi plasma, waktu untuk mencapai C _max dari 2 sampai 3 jam. Karena penyerapan sekitar 60% dari zat bentuk-R yang tidak aktif secara farmakologis, zat itu secara bertahap diubah menjadi bentuk-S aktif.

Ketika diberikan secara rektal, ibuprofen terserap dengan baik dari lumen rektum, setelah itu dengan cepat memasuki sirkulasi sistemik.

Ibuprofen mengikat protein plasma darah (terutama albumin) pada tingkat 90%.

Itu tidak menumpuk di dalam tubuh.

Biotransformasi ibuprofen terjadi terutama di hati. Zat tersebut mengalami metabolisme first-pass dan post-system.

Ibuprofen memiliki kinetika eliminasi bifasik dengan T _1/2 (waktu paruh) 2 hingga 2,5 jam. Sebagian besar zat (60-90%) diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit dan produk konjugasinya dengan asam glukuronat, pada tingkat yang lebih rendah, tidak lebih dari 1%, diekskresikan tanpa perubahan dan dengan empedu. Setelah mengonsumsi satu dosis, ibuprofen akan hilang sepenuhnya dalam waktu 24 jam.

Indikasi untuk digunakan

Sebagai agen antipiretik, Ibuprofen-Akrikhin diresepkan pada suhu tubuh yang tinggi karena berbagai etiologi, termasuk:

• infeksi virus pernapasan akut, termasuk influenza;
• masuk angin;
• angina (tonsilitis);
• reaksi pasca vaksinasi;
• infeksi masa kanak-kanak.

Sebagai obat anestesi, Ibuprofen-Akrikhin diindikasikan untuk sindrom nyeri ringan / sedang dari berbagai etiologi:

• sakit gigi, sakit gigi
• sakit kepala, migrain
• sakit telinga dengan radang telinga tengah;
• nyeri otot / sendi yang berhubungan dengan cedera pada sistem muskuloskeletal;
• sakit saraf.

Ibuprofen-Akrikhin tidak mempengaruhi perkembangan penyakit, ini dimaksudkan untuk pengobatan simtomatik, mengurangi keparahan nyeri dan pembengkakan selama masa penggunaan.

Supositoria rektal direkomendasikan untuk anak-anak dari usia 3 bulan sampai 2 tahun jika tidak mungkin menggunakan ibuprofen oral atau jika penyerapan zatnya terganggu (khususnya, dengan muntah).

Kontraindikasi

Mutlak:

• kombinasi penuh / parsial asma bronkial dengan poliposis berulang pada hidung dan sinus paranasal, intoleransi terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya (saat ini atau dalam sejarah);
• penyakit erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan (termasuk eksaserbasi ulkus lambung dan ulkus duodenum, kolitis ulserativa, tukak lambung, penyakit Crohn);
• gagal ginjal berat (pada pasien dengan klirens kreatinin <30 ml / menit), penyakit ginjal progresif;
• gagal hati berat, penyakit hati aktif;
• hiperkalemia yang dikonfirmasi;
• penyakit usus penyebab inflamasi;
• gangguan pembekuan darah (termasuk hemofilia, waktu perdarahan lama, diatesis hemoragik, kecenderungan perdarahan);
• intoleransi individu terhadap komponen Ibuprofen-Akrikhin atau NSAID lainnya (termasuk asam asetilsalisilat).

Kontraindikasi mutlak tambahan untuk penangguhan:

• defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• masa laktasi;
• usia anak sampai 3 bulan.

Kontraindikasi absolut tambahan untuk supositoria:

• riwayat perdarahan / perforasi ulkus gastrointestinal yang dipicu oleh penggunaan NSAID;
• gagal jantung dekompensasi, periode setelah pencangkokan bypass arteri koroner;
• perdarahan intrakranial;
• proktitis;
• Trimester III kehamilan;
• berat badan sampai 6 kg.

Kerabat (Ibuprofen-Akrikhin diresepkan di bawah pengawasan medis):

• gagal hati / ginjal;
• sirosis hati dengan hipertensi portal;
• hipertensi arteri;
• gagal jantung kronis;
• hiperbilirubinemia;
• sindrom nefrotik;
• tukak lambung pada lambung dan duodenum (riwayat);
• adanya infeksi Helicobacter pylori;
• penyakit pada saluran pencernaan (gastritis, kolitis, enteritis);
• penyakit darah dengan etiologi yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia);
• penggunaan NSAID jangka panjang;
• penggunaan gabungan dengan glukokortikosteroid oral, antikoagulan, agen antiplatelet;
• penyakit somatik yang parah;
• diabetes mellitus (untuk suspensi);
• usia 3–6 bulan (untuk penangguhan);
• kehamilan (untuk suspensi);
• usia tua (untuk supositoria);
• Kehamilan I - II trimester, masa laktasi (untuk supositoria).

Ibuprofen-Akrikhin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Penangguhan untuk pemberian oral

Suspensi Ibuprofen-Akrikhin diambil secara oral, setelah makan. Untuk dosis suspensi yang akurat, disarankan untuk menggunakan dispenser yang disertakan dengan vial (sendok atau spuit). Botol harus dikocok sebelum diminum sampai diperoleh suspensi yang homogen.

Dosis ditentukan oleh usia dan berat badan. Dosis tunggal adalah dari 5 hingga 10 mg / kg, frekuensi pemberiannya 3-4 kali sehari. Dosis maksimalnya adalah 20-30 mg / kg per hari.

Regimen dosis yang direkomendasikan Ibuprofen-Akrikhin:

• 6-12 bulan (7,7-9 kg) - 50 mg 3 kali sehari;
• 1-3 tahun (10-15 kg) - 50 mg 3-4 kali sehari;
• 4-6 tahun (16-20 kg) - 100 mg 3 kali sehari;
• 7-9 tahun (21-29 kg) - 100 mg 4 kali sehari;
• 10-12 tahun (30-41kg) - 200 mg 3 kali sehari.

Interval antara dosis obat harus 6-8 jam.

Untuk bayi 3-6 bulan dengan berat badan 5-7,6 kg dengan reaksi pasca vaksinasi, Ibuprofen-Akrikhin diresepkan suspensi 2,5 ml, setelah 6 jam dosis tunggal yang sama dapat diulang. Maksimal 5 ml per hari.

Ibuprofen-Akrikhin harus digunakan tidak lebih dari 3 atau 5 hari masing-masing sebagai antipiretik atau anestesi. Jika gejala berlanjut, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Supositoria rektal

Dosis harian maksimum bila digunakan sebagai anestesi dan agen antipiretik tidak boleh melebihi 30 mg / kg berat, interval antara penggunaan dosis tunggal - 6-8 jam.

Dosis tunggal adalah 1 supositoria. Multiplisitas aplikasi:

• dari 3 sampai 9 bulan (6-8 kg): sampai 3 kali sehari (maksimum 180 mg per hari);
• dari 9 bulan sampai 2 tahun (8-12 kg): sampai 4 kali sehari (maksimum - 240 mg per hari).

Durasi terapi tidak lebih dari 3 hari.

Jika gejala menetap / memburuk pada anak usia 3-5 bulan selama 24 jam atau pada anak 6 bulan ke atas selama tiga hari, sebaiknya konsultasikan dengan dokter.

Dengan demam pasca imunisasi, anak di bawah usia 1 tahun diberi resep 1 supositoria, sesuai indikasi, setelah 6 jam, Ibuprofen-Akrihin dapat diterapkan kembali (maksimum 120 mg per hari).

Efek samping

• sistem pencernaan: hepatitis, NSAID-gastropati (dimanifestasikan dalam bentuk mual, muntah, kehilangan nafsu makan, mulas, sakit perut, diare, perut kembung, nyeri / ketidaknyamanan di daerah epigastrium), ulserasi selaput lendir gusi dan selaput lendir saluran cerna (kemungkinan komplikasi perdarahan dan perforasi), konstipasi, xerostomia, pankreatitis, stomatitis aphthous;
• sistem pernapasan: bronkospasme, sesak napas;
• sistem saraf: kecemasan, kebingungan, gangguan tidur, mengantuk, depresi, lekas marah, agitasi psikomotorik, sakit kepala, pusing, halusinasi; jarang - meningitis aseptik (dalam banyak kasus dengan latar belakang penyakit autoimun);
• organ sensorik: ambliopia, skotoma, gangguan pendengaran, tinnitus / telinga berdenging, neuritis optik toksik reversibel, iritasi / kekeringan pada mata, edema kelopak mata dan konjungtiva (penyebab alergi), diplopia / penglihatan kabur, gangguan penglihatan warna;
• organ hematopoietik: anemia (termasuk aplastik, hemolitik), purpura trombositopenik, trombositopenia, leukopenia, agranulositosis;
• jantung dan pembuluh darah: gagal jantung (perkembangan atau kejengkelan), takikardia, tekanan darah meningkat;
• sistem kemih: sindrom nefrotik (edema), sistitis, poliuria, nefritis alergi, gagal ginjal akut;
• reaksi alergi: demam, pruritus, ruam kulit (urtikaria, eritematosa), reaksi anafilaktoid, angioedema, nekrolisis epidermal toksik, rinitis alergi, eosinofilia, syok anafilaksis, bronkospasme, eritema multiforme eksudatif;
• parameter laboratorium: peningkatan hematokrit, hemoglobin, waktu perdarahan, konsentrasi kreatinin plasma, aktivitas transaminase hati; penurunan klirens kreatinin, konsentrasi glukosa plasma;
• lainnya: peningkatan keringat, edema (termasuk perifer).

Frekuensi dan tingkat keparahan efek samping dapat bervariasi tergantung pada bentuk dosis Ibuprofen-Akrikhin.

Kemungkinan terjadinya gangguan tersebut dapat diminimalisir dengan melakukan terapi jangka pendek menggunakan dosis efektif yang paling rendah.

Reaksi yang merugikan sebagian besar bergantung pada dosis.

Dalam pengobatan kondisi kronis dan dalam kasus pengobatan berkepanjangan, reaksi merugikan lainnya dapat terjadi.

Overdosis

Komplikasi serius yang terkait dengan efek toksik Ibuprofen-Akrikhin biasanya muncul setelah mengonsumsi dosis di atas 200 atau 400 mg / kg (masing-masing untuk pemberian rektal dan oral). Jika terjadi overdosis, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter.

Gejala utama: sakit perut, asidosis metabolik, mual, muntah, sakit kepala, lesu, tinitus, depresi, kantuk, koma, diatesis hemoragik, penurunan tekanan darah, kejang, henti napas, gagal ginjal akut, disfungsi hati, bradikardia, takikardia, fibrilasi atrium.

Anak-anak di bawah usia 5 tahun sangat rentan terhadap apnea tidur, kejang, dan koma.

Untuk terapi dengan pemberian oral dosis tinggi, lavage lambung diresepkan (hanya selama 60 menit setelah konsumsi), minuman alkali, karbon aktif.

Jika terjadi overdosis Ibuprofen-Akrikhin dalam bentuk sediaan apa pun, pengobatan simtomatik diindikasikan, termasuk koreksi keadaan asam-basa, tekanan darah, patensi jalan napas, pemantauan elektrokardiogram dan tanda-tanda vital. Kejang yang berkepanjangan / sering diobati dengan diazepam atau lorazepam intravena. Ketika asma bronkial memburuk, bronkodilator diresepkan.

instruksi khusus

Ibuprofen pada penderita asma bronkial atau penyakit lain yang terjadi dengan bronkospasme dapat meningkatkan risiko terjadinya bronkospasme. Saat meresepkan Ibuprofen-Akrikhin, pasien tersebut harus sangat berhati-hati, jika mengalami kesulitan bernapas, Anda harus segera berkonsultasi ke dokter.

Selama terapi jangka panjang, gambaran darah tepi dan keadaan fungsional ginjal dan hati harus dipantau.

Untuk mencegah munculnya gastropati NSAID, dianjurkan untuk menggabungkan Ibuprofen-Akrikhin dengan preparat prostaglandin E (misoprostol). Jika gejala penyakit terjadi, pemantauan kondisi yang cermat ditunjukkan, termasuk melakukan esophagogastroduodenoscopy, analisis tinja untuk darah samar, tes darah dengan penentuan hematokrit, hemoglobin.

Jika perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, Ibuprofen-Akrikhin harus dibatalkan 48 jam sebelum penelitian.

Selama masa terapi, penggunaan minuman beralkohol dan asupan obat yang mengandung etanol tidak dianjurkan.

1 ml suspensi Ibuprofen-Akrikhin mengandung sekitar 0,34 g sukrosa, yang setara dengan sekitar 0,03 XE (unit roti).

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Jika perlu, mengemudi kendaraan selama periode terapi harus memperhitungkan kemungkinan berkembangnya gangguan signifikan pada sistem saraf dan organ sensorik, seperti kelesuan, mengantuk, atau gangguan penglihatan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penangguhan:

• kehamilan: penggunaan Ibuprofen-Akrikhin hanya mungkin dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada kemungkinan bahaya;
• masa laktasi: terapi dikontraindikasikan.

Supositoria:

• Trimester III kehamilan: terapi dikontraindikasikan;
• Kehamilan I - II trimester, masa laktasi: Ibuprofen-Akrikhin hanya dapat digunakan dengan hati-hati dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada kemungkinan bahaya.

Penggunaan masa kecil

Penangguhan:

• sampai 3 bulan: terapi dikontraindikasikan;
• 3–6 bulan: penggunaan Ibuprofen-Akrikhin hanya mungkin setelah konsultasi medis.

Supositoria Ibuprofen-Akrikhin ditujukan untuk digunakan pada anak usia 3 bulan sampai 2 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

• gagal ginjal berat, penyakit ginjal progresif: terapi dikontraindikasikan;
• gagal ginjal: Ibuprofen-Akrikhin harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• gagal hati berat, penyakit hati aktif: terapi dikontraindikasikan;
• gagal hati: Ibuprofen-Akrikhin harus digunakan di bawah pengawasan medis.

Gunakan pada orang tua

Ibuprofen-Akrikhin dalam bentuk supositoria pada pasien usia lanjut harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

• vasodilator (termasuk penghambat enzim pengubah angiotensin): aktivitas hipotensi menurun;
• diuretik: kombinasi tidak disarankan, pelemahan efek diuretik dimungkinkan;
• agen hipoglikemik oral (terutama turunan sulfonylurea), insulin: efeknya cenderung meningkat;
• cholestyramine, antasida: absorpsi ibuprofen berkurang;
• NSAID lain: kombinasi ini tidak disarankan; khususnya, bila dikombinasikan dengan asam asetilsalisilat, efek antiinflamasi menurun, efek samping meningkat;
• penginduksi oksidasi mikrosomal (fenilbutazon, rifampisin, fenitoin, barbiturat, etanol, antidepresan trisiklik): produksi metabolit aktif terhidroksilasi meningkat, risiko reaksi hepatotoksik yang parah meningkat;
• obat-obatan dengan efek mielotoksik: manifestasi peningkatan hematotoksisitas ibuprofen;
• asam valproat, cefamandol, cefotetan, cefoperazone, plikamycin: kejadian hipoprothrombinemia meningkat;
• siklosporin: konsentrasi ibuprofen dalam plasma meningkat, sedangkan kemungkinan efek hepatotoksiknya meningkat;
• sediaan emas, siklosporin: efek ibuprofen pada biosintesis prostaglandin di ginjal meningkat, yang dimanifestasikan oleh peningkatan nefrotoksisitas;
• antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitik: efeknya meningkat, sementara kemungkinan berkembangnya komplikasi hemoragik;
• obat-obatan yang memblokir sekresi tubular: konsentrasi ibuprofen dalam plasma meningkat, ekskresi menurun;
• kafein: efek analgesik ibuprofen ditingkatkan;
• Sediaan digoksin, metotreksat, litium: konsentrasinya dalam darah meningkat.

Analog

Analog Ibuprofen-Akrikhin adalah: MIG 400, MIG untuk anak-anak, MIG untuk bayi, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen untuk anak-anak, Solpaflex, Pedea, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak:

• suspensi - 3 tahun; setelah membuka paket - 6 bulan;
• supositoria - 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Ibuprofen-Akrikhin

Ulasan tentang Ibuprofen-Akrikhin sebagian besar positif. Mereka mencatat toleransi yang baik, efisiensi tinggi dan biaya terjangkau. Dalam beberapa kasus, mereka menunjukkan efek terapeutik yang tidak mencukupi atau jangka pendek, adanya zat penyedap dan pewarna dalam komposisi, perkembangan efek samping.

Harga Ibuprofen-Akrikhin di apotek

Perkiraan harga untuk Ibuprofen-Akrikhin (1 botol dengan suspensi, 100 g) adalah 76–86 rubel.

Ibuprofen-Akrikhin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml suspensi oral dengan rasa jeruk 100 g 1 pc. Gosok 78 Membeli

Suspensi Ibuprofen-Akrihin orange untuk internal kira-kira. 100mg / 5ml fl. Ons 100g (dengan jarum suntik dosis) 92 Gosok Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!