Terbinafine Canon - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Tablet, Gel

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Canon Terbinafine

Terbinafine Canon: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Terbinafine Canon

Kode ATX: D01AE15; D01BA02

Bahan aktif: terbinafine (Terbinafine)

Produser: CJSC "Kanonfarma Production" (Rusia); CJSC "Raduga Production" (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-06-02

Harga di apotek: dari 108 rubel.

Membeli

Terbinafine Canon adalah obat antijamur dari kelompok allylamine.

Bentuk dan komposisi rilis

• tablet (125 dan 250 mg): bulat, silinder datar, miring, putih dengan semburat kuning atau putih, garis pemisah diterapkan di satu sisi (dalam lecet: 7 atau 10 pcs., dalam kotak karton 1, 2, 3 atau 4 bungkus; 14 pcs., Dalam kotak karton 1 atau 2 bungkus);
• gel untuk pemakaian luar 1%: massa homogen berwarna putih atau hampir putih (masing-masing 15 g dalam tabung aluminium, dalam kotak karton 1 tabung).

Setiap paket juga berisi instruksi untuk penggunaan Terbinafine Canon.

1 tablet berisi:

• zat aktif: terbinafine hydrochloride - 140,7 atau 281,4 mg, yang masing-masing setara dengan 125 dan 250 mg terbinafine;
• komponen pembantu: natrium krosarmelosa, kalsium stearat, hiprolosa (hidroksipropil selulosa), silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristalin.

100 g gel mengandung:

• zat aktif: terbinafine hydrochloride - 1125 mg, yang sesuai dengan 1000 mg terbinafine;
• komponen pembantu: etanol (etil alkohol 96%), benzil alkohol, isopropil miristat, butilhidroksitoluena, karbomer (Carbopol Ultrez 10 NF), trolamin (trietanolamina), polisorbat 20, air murni.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Terbinafine Canon adalah obat antijamur. Zat aktifnya, terbinafine, termasuk dalam kelompok allylamines dan memiliki spektrum aksi yang luas melawan jamur penyebab penyakit kulit, kuku dan rambut. Mekanisme kerja terbinafine adalah karena kemampuannya untuk secara spesifik menekan tahap awal sintesis sterol dalam sel jamur. Ini terjadi sebagai akibat dari penghambatan squalene epoxidase, enzim di dalam membran sel jamur yang tidak termasuk dalam sistem sitokrom P ₄₅₀. Kematian sel jamur dikaitkan dengan munculnya defisiensi ergosterol dan akumulasi squalene intraseluler.

Dermatofita sensitif terhadap terbinafine, termasuk jamur Trichophyton (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, jamur ragi dari genus Pityrosporum dan Candida (termasuk C. albicans).

Dalam konsentrasi rendah, Terbinafine Canon memiliki efek fungisida terhadap dermatofita, dimorfik individu dan jamur jamur.

Tergantung pada jenis ragi, jamur menunjukkan aktivitas fungisida atau fungistatik.

Pemberian terbinafine secara oral menciptakan konsentrasi di kulit, kuku dan rambut yang memberikan efek fungisida.

Karena tidak adanya efek terbinafine pada sistem sitokrom P _450, obat tersebut tidak mempengaruhi metabolisme hormon dan obat lain.

Farmakokinetik

Setelah mengonsumsi tablet, lebih dari 70% terbinafine diserap di dalam. Ketersediaan hayati absolut sekitar 50%, itu karena efek dari lintasan pertama atau eliminasi presistemik. Konsentrasi maksimum (C _maks) terbinafine dalam plasma dengan latar belakang dosis tunggal 250 mg dicapai setelah 1,5 jam dan 0,0013 mg / ml. Dengan asupan sistematis tablet C _max terbinafine meningkat sekitar 25%, dan AUC (area di bawah kurva konsentrasi-waktu) - 2,3 kali. Waktu paruh efektif (T _1/2) adalah 30 jam.

Dengan asupan makanan simultan, ketersediaan hayati obat tidak terganggu secara signifikan (AUC meningkat kurang dari 20%), oleh karena itu, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Pengikatan protein plasma - 99%.

Ini dengan cepat menembus ke dalam lapisan dermal kulit, terkonsentrasi di stratum korneum lipofilik, dan ke dalam sekresi kelenjar sebaceous. Dalam konsentrasi tinggi, ia terakumulasi di kulit yang kaya akan kelenjar sebaceous, folikel rambut dan rambut. Setelah beberapa minggu terapi, itu menembus ke lempeng kuku.

Terbinafine diekskresikan dalam ASI.

Ini dimetabolisme dengan cepat, terutama dengan partisipasi isoenzim sitokrom P ₄₅₀ dengan pembentukan metabolit yang tidak memiliki aktivitas antijamur. Dalam biotransformasi terbinafine, isoenzim seperti CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 dan CYP2C19 memainkan peran utama.

Ini diekskresikan terutama melalui ginjal, termasuk dalam bentuk metabolit.

Untuk pemberian terbinafine berulang, disertai dengan peningkatan konsentrasi serum, eliminasi tiga fase dengan T _1/2 akhir sekitar 396 jam adalah karakteristik.

Usia pasien tidak mempengaruhi keseimbangan konsentrasi terbinafine plasma.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 50 ml / menit dan penyakit hati, klirens terbinafine dapat menurun hingga 50%.

Ketika dioleskan, absorbansi kurang dari 5%, oleh karena itu efek sistemik Terbinafine Canon dalam bentuk gel tidak signifikan.

Indikasi untuk digunakan

Pil

Penggunaan tablet Terbinafine Canon diindikasikan untuk pengobatan mikosis yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat, seperti:

• onikomikosis yang disebabkan oleh dermatofita;
• mikosis kulit kepala;
• Infeksi jamur pada kulit: dermatomikosis pada batang tubuh, tungkai, kaki, infeksi jamur pada kulit yang disebabkan oleh jamur dari genus Candida, dalam kasus di mana kegunaan terapi oral disebabkan oleh lokalisasi, prevalensi dan tingkat keparahan infeksi.

Gel untuk pemakaian luar

Penggunaan Terbinafin Canon gel diindikasikan untuk pencegahan dan pengobatan infeksi jamur pada kulit (mikosis pada kaki, epidermofitosis inguinalis, lesi jamur pada kulit halus tubuh) yang disebabkan oleh dermatofita seperti Trichophyton (termasuk T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum), Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum.

Selain itu, gel digunakan untuk mengobati pitiriasis versikolor yang disebabkan oleh Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut penggunaan Terbinafine Canon dalam kedua bentuk sediaan adalah menyusui dan hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Selain itu, ada kontraindikasi tambahan untuk bentuk tertentu dari Terbinafine Canon.

Pil

Kontraindikasi absolut:

• penyakit hati dalam bentuk kronis, parah atau aktif;
• gangguan fungsi ginjal (CC kurang dari 50 ml / menit atau konsentrasi kreatinin serum lebih dari 300 umol / l);
• usia sampai 3 tahun dan berat badan anak kurang dari 20 kg.

Pil harus diminum dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati, penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, lupus eritematosus kulit, lupus eritematosus sistemik, psoriasis, selama kehamilan.

Gel untuk pemakaian luar

Penggunaan Terbinafine Canon merupakan kontraindikasi pada pasien di bawah usia 18 tahun.

Obat tersebut harus dioleskan dengan hati-hati ke area tubuh dengan integritas kulit yang terganggu, selama kehamilan.

Terbinafine Canon, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Pil

Tablet Terbinafine Canon diambil secara oral dengan sedikit air, lebih disukai pada saat yang sama, terlepas dari makanannya.

Dokter menentukan durasi pengobatan, dengan mempertimbangkan indikasi klinis dan tingkat keparahan perjalanan penyakit.

Dosis yang dianjurkan:

• dewasa dan anak di atas 3 tahun dengan berat badan lebih dari 40 kg: 250 mg sekali sehari;
• anak di atas 3 tahun dengan berat badan 20 sampai 40 kg: 125 mg sekali sehari.

Durasi pengobatan yang direkomendasikan untuk orang dewasa:

• dermatomikosis pada kaki (interdigital, plantar, atau kaus kaki): 14–42 hari;
• dermatomikosis pada tungkai dan batang tubuh, kandidiasis kulit: 14-28 hari;
• mikosis pada kulit kepala: 28 hari;
• onikomikosis pada tangan: biasanya 42 hari; dalam beberapa kasus - terapi yang lebih lama (tetapi tidak lebih dari 84 hari);
• onikomikosis kaki: biasanya - 84 hari, dengan penurunan laju pertumbuhan kuku - terapi yang lebih lama. Untuk menilai efek klinis, diperlukan waktu untuk pertumbuhan kembali kuku yang sehat, oleh karena itu tingkat optimalitasnya dapat diamati setelah penyembuhan mikologis dan penghentian terapi.

Perlu diingat bahwa gejala infeksi dan keluhan terkait biasanya menghilang beberapa saat setelah penyembuhan mikologis.

Untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis Terbinafine Canon tidak diperlukan dalam kasus di mana mereka tidak mengalami disfungsi hati atau ginjal secara bersamaan.

Gel untuk pemakaian luar

Gel Terbinafin Canon digunakan secara eksternal dengan mengaplikasikan dan menggosok ringan pada area yang terkena sebelumnya dibersihkan dan dikeringkan dan jaringan yang berdekatan. Tingkat frekuensi aplikasi - 1 kali per hari.

Saat mengobati infeksi yang terlokalisasi di lipatan gluteal dan inguinal, di bawah kelenjar susu, di antara jari-jari dan disertai ruam popok, setelah mengoleskan obat, area ini bisa ditutup dengan kain kasa, termasuk pada malam hari.

Jangka waktu pengobatan tergantung pada indikasi klinis dan tingkat keparahan penyakit.

Durasi terapi yang disarankan untuk dermatomikosis pada batang, tungkai, kaki, lumut versikolor adalah 7 hari.

Tingkat keparahan manifestasi klinis biasanya mulai berkurang setelah beberapa hari penggunaan gel. Perlu diingat bahwa ketidakteraturan prosedur atau penghentian pengobatan secara dini dapat menyebabkan kambuhnya infeksi.

Jika setelah 14 hari penggunaan gel tidak ada tanda-tanda dinamika positif atau gejala yang memburuk, sebaiknya konsultasikan ke dokter untuk mengklarifikasi diagnosis.

Pasien lansia tidak perlu menyesuaikan regimen dosis Terbinafine Canon.

Efek samping

Secara umum, tolerabilitas Terbinafine Canon adalah baik. Efek samping ringan atau sedang dan bersifat sementara. Efek samping yang tercantum di bawah ini diamati selama uji klinis / dalam periode pasca pendaftaran.

Reaksi yang merugikan diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering (≥ 1/10); sering (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 sampai <1/1000); sangat jarang (<1/10 000, termasuk pesan tunggal); frekuensi belum ditetapkan (tidak mungkin, berdasarkan data yang tersedia, untuk menetapkan frekuensi perkembangan efek samping).

Pil

• pada bagian sistem kekebalan: sangat jarang - angioedema dan reaksi anafilaktoid lainnya, eksaserbasi atau munculnya lupus eritematosus kulit dan sistemik; frekuensi tidak ditetapkan - reaksi anafilaksis, sindrom yang mirip dengan penyakit serum;
• pada bagian darah dan sistem limfatik: jarang - anemia; sangat jarang - pansitopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia;
• dari sistem saraf: sangat sering - sakit kepala; sering - pelanggaran rasa sementara (hingga kehilangan rasa sama sekali), pusing; jarang - hipestesia, paresthesia; sangat jarang - kelelahan; frekuensi tidak ditetapkan - penurunan atau hilangnya bau (termasuk dalam waktu lama);
• di pihak jiwa: sering - depresi; jarang - kecemasan;
• dari kulit dan jaringan subkutan: sangat sering - ruam kulit, urtikaria; jarang - fotosensitifitas; sangat jarang - ruam kulit beracun, sindrom Stevens-Johnson, pustulosis eksantematosa umum akut, nekrolisis epidermal toksik, eritema multiforme, dermatitis bulosa, alopecia, dermatitis eksfoliatif, ruam seperti psoriasis, eksaserbasi psoriasis; frekuensi tidak ditetapkan - ruam obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (demam, ruam, edema, pembengkakan kelenjar getah bening);
• dari saluran pencernaan: sangat sering - nafsu makan menurun, mual, kembung, dispepsia, diare, sakit perut yang ringan; frekuensi tidak ditetapkan - pankreatitis;
• dari hati dan saluran empedu: jarang - disfungsi hepatobilier (terutama yang bersifat kolestatik), gagal hati (lebih sering pada pasien dengan penyakit sistemik bersamaan yang serius; hubungan sebab akibat belum terbentuk), kolestasis, hepatitis, penyakit kuning, peningkatan aktivitas transaminase hati; sangat jarang - gagal hati parah yang membutuhkan transplantasi hati (termasuk kematian);
• pada bagian organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan; frekuensi belum ditetapkan - penurunan ketajaman visual, penglihatan kabur;
• dari gangguan organ pendengaran dan labirin: jarang - tinnitus; frekuensi tidak ditetapkan - gangguan pendengaran, gangguan pendengaran;
• dari muskuloskeletal dan jaringan ikat: sangat sering - mialgia, artralgia; frekuensi tidak ditetapkan - rhabdomyolysis;
• dari sisi pembuluh: frekuensi tidak ditetapkan - vaskulitis;
• gangguan umum: sering - merasa lelah; jarang - peningkatan suhu tubuh; frekuensi tidak ditetapkan - sindrom mirip flu;
• gangguan laboratorium dan instrumental: jarang - penurunan berat badan (sekunder karena pelanggaran rasa); frekuensi belum ditetapkan - peningkatan aktivitas kreatin fosfokinase dalam serum darah.

Gel untuk pemakaian luar

• dari sistem kekebalan: sangat jarang - reaksi hipersensitivitas;
• pada bagian organ penglihatan: jarang - iritasi mata;
• dari kulit dan jaringan subkutan: sering - gatal, pengelupasan kulit; jarang - sensasi terbakar pada kulit, pengerasan kulit, kerusakan kulit, lesi kulit, eritema, gangguan pigmentasi; jarang - dermatitis kontak, kulit kering, eksim; sangat jarang - ruam;
• gangguan umum: jarang - nyeri, nyeri dan / atau iritasi di tempat aplikasi; jarang - eksaserbasi gejala.

Overdosis

Jika terjadi overdosis terbinafine, mual, nyeri epigastrik, sakit kepala, dan pusing terjadi. Gejala yang sama diamati jika gel tertelan secara tidak sengaja.

Dengan penggunaan luar Terbinafine Canon, kasus overdosis tidak dicatat, karena penyerapan terbinafine saat dioleskan kurang dari 5%.

Jika dicurigai overdosis, lavage lambung segera dilakukan, dan arang aktif diresepkan. Menunjukkan pemantauan yang cermat terhadap kondisi pasien, penunjukan terapi simptomatik dan suportif.

instruksi khusus

Saat meresepkan Terbinafine Canon dalam bentuk pil, dokter harus menganalisis fungsi hati pasien dan menginformasikan tentang peningkatan risiko kambuh penyakit jika obat diminum secara tidak teratur atau pengobatan dihentikan lebih awal.

Perlu diingat bahwa semua pasien berisiko mengalami hepatotoksisitas, termasuk mereka yang tidak memiliki disfungsi hati sebelumnya. Oleh karena itu, 28-42 hari setelah dimulainya pengobatan, dianjurkan untuk memeriksa keadaan hati secara berkala selama terapi. Jika terjadi peningkatan aktivitas transaminase hati, pengobatan harus segera dihentikan.

Canon Terbinafine umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang ditimbulkan biasanya bersifat sementara dan ringan hingga sedang.

Pasien harus menyadari bahwa jika mual terus-menerus, muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, nyeri di hipokondrium kanan, penyakit kuning, urin berwarna gelap atau tinja berwarna terang muncul dengan latar belakang penggunaan Terbinafine Canon, perlu berhenti minum pil dan segera berkonsultasi dengan dokter. Gejala tersebut memerlukan tes fungsi hati.

Dalam kasus ketika, dengan latar belakang penggunaan tablet, perubahan kualitatif atau kuantitatif dalam sel darah terjadi, dosis obat harus dikurangi dan penyebab pelanggaran harus ditentukan. Jika perlu, adalah mungkin untuk mempertimbangkan masalah penghentian obat.

Canon Terbinafine dalam bentuk gel sebaiknya tidak dioleskan ke wajah dan dibiarkan masuk ke mata. Jika obat tidak sengaja masuk ke mata, segera bilas dengan air mengalir. Jika terjadi iritasi terus menerus, Anda harus berkonsultasi dengan dokter mata.

Terdapat risiko timbulnya reaksi alergi lokal (dermatitis kontak) atau iritasi pada selaput lendir dan mata akibat kandungan butylhydroxytoluene dalam gel. Selain itu, etanol hadir dalam gel sebagai komponen tambahan, oleh karena itu, jika dioleskan pada area kulit yang rusak, perawatan harus dilakukan, karena alkohol dapat menyebabkan iritasi.

Saat mengoleskan gel, dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi hipersensitivitas dalam bentuk ruam kulit dapat terjadi, memerlukan penghentian terapi.

Harus diingat bahwa dengan latar belakang penggunaan gel, kejengkelan jalannya infeksi jamur mungkin terjadi.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan fenomena yang tidak diinginkan pada bagian sistem saraf berupa pusing, pasien selama masa minum pil disarankan untuk berhati-hati saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme yang rumit.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penunjukan Terbinafine Canon selama menyusui merupakan kontraindikasi.

Selama kehamilan, penggunaan tablet dan gel hanya diperbolehkan dalam kasus-kasus di mana, menurut dokter, manfaat yang diharapkan dari terapi bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.

Hasil studi eksperimental menunjukkan bahwa tidak ada efek toksik terbinafine pada janin dan tidak ada efek buruk pada kesuburan.

Penggunaan masa kecil

Penggunaan Terbinafine Canon dikontraindikasikan dalam bentuk tablet di bawah usia 3 tahun (dengan berat badan kurang dari 20 kg), dalam bentuk gel - di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk gangguan fungsi ginjal (CC kurang dari 50 ml / menit atau konsentrasi kreatinin serum lebih dari 300 μmol / l).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk penyakit hati dalam bentuk kronis, parah atau aktif.

Dengan hati-hati, tablet Terbinafine Canon harus diresepkan dengan adanya disfungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Saat menggunakan Terbinafine Canon untuk pengobatan pasien lanjut usia, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Interaksi obat

• penginduksi dan penghambat sitokrom P ₄₅₀: ketika terbinafine berinteraksi dengan obat yang merupakan penginduksi metabolisme, adalah mungkin untuk mempercepat pembersihan plasma, dengan penghambat sitokrom P ₄₅₀ - untuk memperlambat pembersihan plasma. Dalam hal ini, jika kombinasi seperti itu diperlukan, dianjurkan untuk melakukan koreksi yang tepat dari regimen dosis terbinafine;
• simetidin: membantu mengurangi pembersihan terbinafine sebesar 33%, meningkatkan konsentrasinya dalam plasma dan meningkatkan efek obat;
• flukonazol, ketokonazol, amiodaron: dengan latar belakang terapi bersamaan dengan agen ini atau agen lain yang menghambat isoenzim CYP2C9 dan CYP3A4, paparan terbinafine meningkat sekitar 60%;
• rifampisin: kombinasi dengan rifampisin meningkatkan klirens terbinafine hingga 100%, penurunan konsentrasinya dalam plasma menyebabkan melemahnya efek obat;
• Beta-blocker, antidepresan trisiklik, inhibitor reuptake serotonin selektif, inhibitor monoamine oksidase (tipe B), obat antiaritmia kelas 1A, 1B dan 1C: terbinafine menghambat metabolisme obat-obatan ini dan obat lain dengan kisaran kecil konsentrasi terapeutik, metabolisme yang dimediasi terutama oleh C2D6. Interaksi mereka dapat disertai dengan konsekuensi yang signifikan secara klinis;
• desipramine: mengurangi izinnya hingga 82%;
• kafein: pembersihan kafein (diberikan secara intravena) menurun sebesar 19%;
• siklosporin: meningkatkan pembersihannya sebesar 15%;
• kontrasepsi oral: kombinasi dengan kontrasepsi oral dapat disertai ketidakteraturan menstruasi;
• phenazone, digoxin: pembersihan dana ini tidak dilanggar;
• flukonazol, zidovudine, teofilin, trimetoprim, sulfametoksazol: tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis dengan masing-masing obat ini yang telah dibuat.

Analog

Analog dari Kanon Terbinafine adalah Terbinafine, Terbinafin Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Agio, Terbiksilibinov, Terbisil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan: tablet - 4 tahun; gel untuk pemakaian luar - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tablet tersedia dengan resep dan gel tanpa resep.

Ulasan tentang Terbinafine Canon

Beberapa ulasan tentang Terbinafine Canon positif. Pasien, menunjukkan keefektifan obat dalam bentuk tablet, memberi penekanan khusus pada kebutuhan untuk meminumnya secara teratur untuk jangka waktu yang cukup untuk menyembuhkan infeksi jamur pada kuku tangan. Jika tidak, kemungkinan kambuh tidak dapat dihindari dan terapi yang dilanjutkan dapat lebih lama.

Harga untuk Terbinafine Canon di apotek

Harga Terbinafine Canon dalam bentuk tablet dengan takaran 250 mg per bungkus isi 10 pcs. Bisa berkisar 132 rubel, 14 pcs. - dari 199 rubel.

Terbinafine Canon: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Terbinafine Canon 250 mg tablet 10 pcs. 108 GABUNG Membeli

Terbinafine Canon 250mg tablet 10 pcs. 130 RUB Membeli

Terbinafine Canon gel untuk penggunaan luar kira-kira. 1% tabung 15g 171 r Membeli

Terbinafine Canon 1% gel untuk pemakaian luar 15 g 1 pc. 171 r Membeli

Terbinafine Canon 250 mg tablet 14 pcs. 209 GABUNG Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!