Hiberix
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Komposisi
- 2. Deskripsi
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Dosis dan petunjuk penggunaan
- 6. Reaksi yang merugikan
- 7. Interaksi dengan obat lain
- 8. Instruksi khusus
- 9. Kondisi penyimpanan
Komposisi Hiberix
1 dosis Hiberix mengandung 10 μg kapsuler polisakarida yang diisolasi dari strain Hib 20, 752, mengandung sekitar 30 μg toksoid. Sebagai bahan pembantu digunakan: laktosa - 10,08 mg per dosis 1. Pelarut: larutan natrium klorida 0,9% - 0,5 ml per 1 dosis.
Deskripsi
Hiberix adalah vaksin untuk melawan Haemophilus influenzae (B), tersedia dalam bentuk bubuk atau massa berwarna putih atau abu-abu putih.
Indikasi untuk digunakan
Hiberix digunakan untuk pencegahan infeksi hemofilik b pada anak-anak dari usia 6 minggu sampai 5 tahun. Hiberix tidak memiliki efek profilaksis pada jenis Haemophilus influenzae lain dan meningitis bakterial dari etiologi lain.
Kontraindikasi
Intoleransi individu terhadap komponen vaksin, termasuk toksoid tetanus. Manifestasi reaksi alergi terhadap vaksin Haemophilus influenzae (B) yang diberikan sebelumnya.
Pada penyakit akut - menular dan tidak menular, serta pada penyakit kronis pada tahap akut, diperbolehkan untuk melakukan vaksinasi setidaknya sebulan setelah pemulihan. Dalam kasus infeksi saluran pernafasan, usus dan lain-lain yang terjadi dalam bentuk ringan, diperbolehkan untuk melakukan vaksinasi, dengan syarat suhu tubuh normal.
Pasien dengan infeksi HIV diperbolehkan menggunakan Hiberix.
Dosis dan petunjuk penggunaan Hiberix
Usia 6 minggu hingga 6 bulan: Vaksin terdiri dari tiga pengulangan dengan interval 1, atau 1,5, atau 2 bulan. Negara yang berbeda telah mengadopsi skema vaksinasi yang berbeda. Vaksinasi ulang dilakukan sekali pada tahun kedua kehidupan, dianjurkan untuk menggabungkan vaksinasi Hiberix dengan vaksinasi batuk rejan, polio, tetanus dan difteri.
Usia 6 bulan sampai satu tahun: Vaksinasi terdiri dari dua kali pengulangan dengan interval 1 bulan. Vaksinasi ulang dilakukan satu kali pada tahun kedua kehidupan. Vaksinasi Hiberix diperbolehkan untuk menggabungkan vaksinasi terhadap batuk rejan, poliomielitis, tetanus, rubella, difteri, gondongan dan campak.
Usia 1 hingga 5 tahun: satu vaksinasi dilakukan, vaksin diberikan secara intramuskular. Pasien dengan patologi sistem pembekuan darah disuntikkan secara subkutan.
Sebelum menggunakan Hiberix, Anda harus memeriksa dengan hati-hati pelarut yang melekat padanya untuk mengetahui keberadaan partikel asing, atau perubahan tampilan. Jika partikel fisik atau perubahan warna terdeteksi, larutan tidak dapat digunakan.
Sebelum menggunakan Hiberix, larutan yang disertakan dalam kit ditambahkan ke vial dengan vaksin dengan kecepatan 0,5 ml per 1 dosis. Obat tersebut dicampur dengan cara diguncang. Biasanya kurang dari 1 menit sudah cukup untuk pelarutan sempurna dari liofilisat. Setelah pembubaran, obat tersebut tampak seperti cairan bening yang tidak berwarna. Jika, setelah pengadukan, ditemukan partikel yang tidak larut dalam sediaan, atau warnanya tidak sesuai dengan yang dijelaskan, sediaan tersebut tidak dapat digunakan. Setelah botol dibuka, obat harus digunakan dalam satu hari kerja. Sisa makanan harus dibuang.
Reaksi yang merugikan
Setelah pengenalan vaksin Hiberix, review dari dokter menunjukkan kemungkinan kemerahan ringan, bengkak dan nyeri di tempat suntikan, biasanya tidak lebih dari 48 jam.
Ini juga mungkin manifestasi dalam 48 jam: demam, kehilangan nafsu makan, gelisah, muntah, diare. Reaksi serupa juga dicatat selama vaksinasi simultan dengan vaksin yang berbeda.
Menurut ulasan, Hiberix dapat menyebabkan reaksi tubuh lainnya terhadap vaksinasi, seperti:
• reaksi alergi (anafilaktoid dan anafilaksis), angioedema;
• episode hipotonik-hiporeaktif, pingsan, kejang (dengan dan tanpa demam), mengantuk;
• apnea;
• pembengkakan ekstremitas di tempat suntikan, indurasi lokal;
• urtikaria, ruam.
Interaksi dengan obat lain
Pengenalan Hiberiks dengan vaksin lain dapat diterima. Pasien yang menerima terapi imunosupresif mungkin tidak menerima respons imun yang diinginkan.
instruksi khusus
Karena kemungkinan reaksi anafilaksis dalam kasus yang jarang terjadi, setelah vaksinasi, pasien harus tetap di bawah pengawasan dokter setidaknya selama 30 menit. Administrasi intravena Hiberix sangat dilarang!
Setelah vaksinasi Hiberix pada bayi prematur, instruksi merekomendasikan pemantauan fungsi pernapasan mereka selama 48-62 jam.
Kondisi penyimpanan
Umur simpan zat vaksin Hiberix adalah 3 tahun. Obat kadaluwarsa harus dibuang. Vaksin disimpan pada suhu 2 - 8 ° C di tempat yang terlindung dari cahaya. Obat tidak boleh dibekukan. Jauhkan vaksin dari jangkauan anak-anak.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
