Rosart - Petunjuk Penggunaan, Harga, Review, Analog, Tablet 10 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Rozart

Kode ATX: C10AA07

Bahan aktif: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Produsen: Actavis Ltd (Malta)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-25-10

Harga di apotek: dari 275 rubel.

Membeli

Rosart adalah obat penurun lipid.

Bentuk dan komposisi rilis

Rosart tersedia dalam bentuk tablet berlapis film: bikonveks, satu sisi diukir dengan "ST 1" - pada tablet putih bundar, "ST 2" dan "ST 3" - pada tablet bulat merah muda, "ST 4" - pada tablet oval merah muda (dalam lecet: 7 pcs., dalam kotak karton 4 lecet; 10 pcs., dalam kotak karton 3 atau 9 lecet; 14 pcs., dalam kotak karton 2 atau 6 lecet).

1 tablet berisi:

• zat aktif: kalsium rosuvastatin - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg atau 41,68 mg, ini setara dengan 5 mg, 10 mg, 20 mg atau 40 mg rosuvastatin;
• komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin (tipe 102), kalsium hidrogen fosfat dihidrat, crospovidone (tipe A), magnesium stearat;
• komposisi cangkang film: tablet putih - opadry putih II 33G28435 (titanium dioksida, hipromelosa-2910, laktosa monohidrat, triacetin, makrogol-3350), tablet merah muda - opadry merah muda II 33G240007 (titanium dioksida, hipromelosa-2910, laktosa monohidrat, triacetin, macrogol-3350, pewarna merah tua).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Rosart adalah obat dari golongan statin dengan aktivitas penurun lipid. Bahan aktifnya, rosuvastatin, adalah inhibitor kompetitif selektif dari 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A reduktase (HMG-CoA reduktase), enzim yang mengubah HMG-CoA menjadi mevalonat, prekursor kolesterol.

Dengan meningkatkan jumlah reseptor lipoprotein densitas rendah (LDL) di permukaan hepatosit, rosuvastatin meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL, penghambatan sintesis lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL) dan penurunan jumlah total LDL dan VLDL. Ini menurunkan kadar kolesterol LDL, kolesterol total, trigliserida (TG), kolesterol VLDL, VLDL TG, kolesterol non-HDL (high density lipoprotein), apolipoprotein B (ApoB). Menyebabkan peningkatan konsentrasi kolesterol HDL dan ApoA-I. Mengurangi rasio kolesterol LDL menjadi kolesterol HDL, kolesterol total menjadi kolesterol HDL, kolesterol non-HDL menjadi kolesterol HDL, apolipoprotein B (ApoB) menjadi apolipoprotein AI (ApoA-I).

Efek penurun lipid dari Rosart berbanding lurus dengan ukuran dosis yang ditentukan. Efek terapeutik terjadi setelah minggu pertama terapi, setelah dua minggu mencapai 90% dari efek maksimum, dan pada minggu keempat - 100% dan tetap konstan. Rosuvastatin diindikasikan untuk pengobatan hiperkolesterolemia tanpa / dengan hipertrigliseridemia, tanpa memandang jenis kelamin, usia atau ras pasien, termasuk pasien dengan diabetes melitus dan hiperkolesterolemia familial. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan latar belakang mengonsumsi Rosart dosis 10 mg dengan tipe hiperkolesterolemia IIa dan IIb (klasifikasi Fredrickson) dengan rerata kolesterol LDL baseline 4,8 mmol / L, konsentrasi kolesterol LDL mencapai nilai kurang dari 3 mmol / l dalam 80 % pasien. Dengan hiperkolesterolemia familial homozigot, rata-rata penurunan kadar kolesterol LDL saat mengonsumsi rosuvastatin dengan dosis 20 mg dan 40 mg adalah 22%.

Efek aditif terlihat dalam kombinasi Rosart dengan asam nikotinat dengan dosis 1000 mg atau lebih per hari (dalam kaitannya dengan peningkatan kolesterol HDL) dan fenofibrat (dalam kaitannya dengan penurunan konsentrasi TG).

Farmakokinetik

Setelah meminum tablet, C _max (konsentrasi maksimum) rosuvastatin dalam plasma darah dicapai setelah sekitar 5 jam. Paparan sistemiknya meningkat sebanding dengan dosis yang diminum. Ketersediaan hayati absolut sekitar 20%. Parameter farmakokinetik tidak berubah dengan asupan harian.

Pengikatan protein plasma (kebanyakan dengan albumin) kira-kira 90%. Penyerapan utama terjadi di hati. V _d (volume distribusi) - 134 liter. Obat melewati penghalang plasenta.

Ini adalah substrat non-inti untuk isoenzim dari sistem sitokrom P ₄₅₀. Sekitar 10% rosuvastatin mengalami biotransformasi di hati. Proses pengambilan rosuvastatin di hati terjadi dengan partisipasi transporter membran tertentu - polipeptida yang mengangkut anion organik (OATP) 1B1 dan secara signifikan terlibat dalam eliminasi hati. Isoenzim CYP2C9 adalah isoenzim utama metabolisme rosuvastatin, CYP3A4, CYP2C19 dan CYP2D6 pada tingkat yang lebih rendah.

Metabolit utama rosuvastatin adalah metabolit lakton yang tidak aktif secara farmakologis dan N-desmetil, yang kira-kira 50% kurang aktif dibandingkan rosuvastatin. Penghambatan sirkulasi HMG-CoA reduktase disediakan oleh lebih dari 90% aktivitas farmakologis rosuvastatin, sisanya ~ 10% - oleh aktivitas metabolitnya.

Dalam bentuk tidak berubah, sekitar 90% dosis Rosart diekskresikan melalui usus, sisanya diekskresikan melalui ginjal. T _1/2 (paruh) - sekitar 19 jam, dengan peningkatan dosis obat, itu tidak berubah. Rata-rata pembersihan plasma 50 l / jam.

Dengan tingkat keparahan gagal ginjal ringan sampai sedang, perubahan yang signifikan pada tingkat konsentrasi rosuvastatin dalam plasma darah atau N-desmetil tidak terjadi. Dengan gagal ginjal berat dengan klirens kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / menit, kadar rosuvastatin dalam plasma meningkat 3 kali lipat, N-desmetil - 9 kali. Pada pasien yang menjalani hemodialisis, konsentrasi plasma rosuvastatin meningkat sekitar 1/2.

Pada berbagai tahap gagal hati (7 poin dan lebih rendah pada skala Child - Pugh), peningkatan T _1/2 tidak terungkap. Pemanjangan T _{1/2 dari} rosuvastatin diamati pada pasien dengan insufisiensi hati pada 8 dan 9 poin pada skala Child-Pugh. Dengan pelanggaran fungsi hati yang lebih parah, tidak ada pengalaman menggunakan obat tersebut.

Jenis kelamin dan usia pasien tidak memiliki pengaruh yang signifikan secara klinis terhadap farmakokinetik rosuvastatin.

Ras mempengaruhi parameter farmakokinetik Rosart. AUC (konsentrasi total) rosuvastatin dalam plasma darah di Cina dan Jepang adalah 2 kali lebih tinggi daripada di Eropa dan Amerika Utara. C _maks dan AUC di India dan perwakilan ras Mongoloid, rata-rata, meningkat 1,3 kali lipat.

Indikasi untuk digunakan

• hipertrigliseridemia (tipe IV menurut Fredrickson) - sebagai tambahan makanan;
• hiperkolesterolemia primer (Fredrickson tipe IIa), termasuk hiperkolesterolemia herediter heterozigot, atau hiperlipidemia gabungan (campuran) (Fredrickson tipe IIb) - sebagai tambahan untuk diet, olahraga, dan penurunan berat badan;
• bentuk homozigot dari hiperkolesterolemia herediter dengan tidak adanya efek yang cukup dari diet dan jenis terapi lain yang ditujukan untuk menurunkan tingkat konsentrasi lipid (termasuk apheresis LDL) atau dengan intoleransi individu terhadap pengobatan tersebut;
• pencegahan primer komplikasi kardiovaskular (serangan jantung, stroke, revaskularisasi arteri) pada orang dewasa tanpa tanda klinis penyakit jantung koroner (PJK), tetapi dengan prasyarat untuk perkembangannya (usia untuk pria - di atas 50 tahun dan untuk wanita - di atas 60 tahun, konsentrasi C - protein reaktif 2 mg / l dan lebih tinggi dengan adanya setidaknya satu dari faktor risiko tambahan: hipertensi arteri, kolesterol HDL rendah, onset awal penyakit arteri koroner dalam riwayat keluarga, merokok).

Selain itu, Rosart diresepkan sebagai tambahan untuk diet pasien yang diindikasikan untuk terapi menurunkan kolesterol total dan kadar kolesterol LDL untuk memperlambat perkembangan aterosklerosis.

Kontraindikasi

• penyakit hati pada fase aktif, termasuk peningkatan terus-menerus dalam aktivitas serum transaminase hati [lebih dari 3 kali lipat dibandingkan dengan batas atas normal (UHN)];
• penggunaan siklosporin secara bersamaan;
• miopati;
• intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, defisiensi laktase;
• masa kehamilan;
• menyusui;
• usia hingga 18 tahun;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Selain itu, Rosart tidak boleh dikonsumsi oleh wanita usia subur yang tidak menggunakan metode kontrasepsi yang memadai.

Selain itu, obat dalam dosis harian 5 mg, 10 mg atau 20 mg tidak boleh diresepkan untuk disfungsi ginjal berat (CC kurang dari 30 ml / menit).

Kontraindikasi tambahan untuk penggunaan Rosart dengan dosis 40 mg per hari:

• milik ras Mongoloid;
• miotoksisitas dengan latar belakang penggunaan HMG-CoA reduktase inhibitor dan fibrat pada anamnesis;
• gagal ginjal berat dan sedang (CC kurang dari 60 ml / menit);
• hipotiroidisme;
• kondisi yang dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi plasma rosuvastatin;
• minum banyak alkohol;
• penerimaan serentak dari fibrat;
• riwayat pribadi atau keluarga dari kelainan otot bawaan.

Perhatian harus diberikan saat meresepkan dosis apa pun dari Rosart untuk pasien yang berusia di atas 70 tahun, dengan hipotensi arteri, riwayat penyakit hati, sepsis, trauma, operasi bedah besar, epilepsi yang tidak terkontrol, endokrin berat, gangguan metabolik atau elektrolit air.

Selain itu, Rosart dalam dosis harian 5 mg, 10 mg atau 20 mg digunakan dengan hati-hati dengan adanya faktor risiko untuk pengembangan rhabdomyolysis dan / atau miopati [gagal ginjal (CC lebih dari 30 ml / menit), hipotiroidisme, riwayat pribadi atau keluarga dari penyakit otot keturunan, riwayat miotoksisitas dengan penggunaan inhibitor HMG-CoA reduktase atau fibrat] lainnya, dengan konsumsi alkohol berlebihan, pada pasien ras Mongoloid, dalam kombinasi dengan fibrat, dalam kondisi yang disertai dengan peningkatan konsentrasi plasma rosuvastatin.

Saat meresepkan Rosart dalam dosis harian 40 mg, perhatian tambahan harus dilakukan pada gagal ginjal (CC lebih dari 60 ml / menit).

Petunjuk penggunaan Rosart: metode dan dosis

Tablet Rosart diambil secara oral, ditelan utuh dan dicuci dengan air, terlepas dari asupan makanan atau waktu dalam sehari.

Penggunaan obat diindikasikan dengan latar belakang kepatuhan pada diet penurun lipid standar.

Dokter memilih dosis obat secara individual, dengan mempertimbangkan indikasi klinis, respons terapeutik, dan rekomendasi yang diterima secara umum untuk konsentrasi lipid target.

Dosis awal Rosart yang direkomendasikan adalah 10 mg atau 5 mg sekali sehari, termasuk saat beralih dari penggunaan penghambat reduktase HMG-CoA lainnya. Dosis awal tergantung pada konsentrasi kolesterol, dan potensi risiko komplikasi dari sistem kardiovaskular dan reaksi yang merugikan juga harus dinilai. Jika perlu untuk mencapai efek terapeutik yang diinginkan, dosis dapat ditingkatkan setelah 4 minggu.

Karena risiko timbulnya efek samping saat mengambil dosis 40 mg, titrasi dengan dosis maksimum (40 mg) direkomendasikan hanya pada pasien dengan hiperkolesterolemia berat dan risiko tinggi komplikasi kardiovaskular (terutama dengan hiperkolesterolemia herediter), yang, bila menggunakan dosis harian 20 mg target konsentrasi kolesterol tidak tercapai. Pasien harus diberikan pengawasan medis rutin. Pemantauan parameter metabolisme lipid harus dilakukan setelah 2–4 minggu terapi.

Tidak diperlukan penyesuaian dosis untuk gangguan ginjal ringan atau sedang. Dengan derajat rata-rata gagal ginjal (CC kurang dari 60 ml / menit) dan pada pasien di atas 70 tahun, dosis awal Rosart harus 5 mg.

Dalam kasus gagal hati 7 poin ke bawah pada skala Child-Pugh, penyesuaian dosis tidak diperlukan; pada 8 dan 9 poin pada skala Child-Pugh, penting untuk menilai fungsi ginjal terlebih dahulu.

Dengan kecenderungan berkembangnya miopati, dosis awal Rosart harus 5 mg. Karena risiko peningkatan konsentrasi sistemik rosuvastatin untuk pasien ras Mongoloid, dosis awal tidak boleh melebihi 5 mg.

Pasien dengan polimorfisme spesifik yang mapan dianjurkan untuk menggunakan dosis harian yang lebih rendah saat meresepkan obat.

Efek samping

• dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, sembelit, mual; jarang - pankreatitis; sangat jarang - penyakit kuning, hepatitis; frekuensi tidak ditetapkan - diare;
• dari sistem limfatik dan darah: jarang - trombositopenia;
• pada bagian sistem muskuloskeletal: sering - mialgia; jarang - rhabdomyolysis, miopati (termasuk miositis); sangat jarang - artralgia; frekuensi tidak terbentuk - miopati nekrotikans (mediasi imun), lesi tendon, ruptur tendon;
• dari sistem saraf: sering - sindrom asthenic, sakit kepala, pusing; sangat jarang - hilang ingatan, polineuropati; frekuensi tidak ditetapkan - neuropati perifer, gangguan tidur, insomnia, mimpi buruk, depresi;
• dari sistem kekebalan: jarang - urtikaria, pruritus, ruam; jarang - reaksi hipersensitivitas, angioedema;
• dari sistem pernapasan: frekuensinya belum ditetapkan - sesak napas, batuk, penyakit paru-paru interstisial;
• pada bagian sistem endokrin: sering - diabetes mellitus (tergantung pada keberadaan pasien dari faktor risiko seperti riwayat hipertensi arteri, glukosa darah puasa 5,6 mmol / l dan lebih tinggi, peningkatan konsentrasi TG);
• reaksi dermatologis: frekuensi tidak ditetapkan - sindrom Stevens-Johnson;
• pada bagian kelenjar susu dan alat kelamin: sangat jarang - ginekomastia;
• dari sistem kemih: sangat jarang - hematuria;
• parameter laboratorium: jarang - peningkatan sementara aktivitas alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST);
• lainnya: frekuensi tidak terbentuk - edema perifer.

Insiden efek samping tergantung pada dosis. Dengan latar belakang penggunaan rosuvastatin dalam dosis 40 mg, kemungkinan berkembangnya disfungsi ginjal, rhabdomyolysis, dan peningkatan aktivitas enzim hati meningkat.

Overdosis

Gejala overdosis rosuvastatin belum terbentuk. Asupan tunggal beberapa dosis harian Rosart tidak mempengaruhi farmakokinetik.

Pengobatan: penunjukan terapi simtomatik. Diperlukan untuk memantau aktivitas kreatin fosfokinase (CPK) dan keadaan hati. Jika perlu, tindakan diambil untuk mempertahankan fungsi organ dan sistem vital.

Efektivitas hemodialisis tidak mungkin.

instruksi khusus

Risiko mengembangkan miopati, termasuk rhabdomyolysis, meningkat dengan penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan obat-obatan berikut: siklosporin, PI HIV, termasuk kombinasi ritonavir dengan atazanavir, tipranavir dan / atau lopinavir. Karena itu, Anda harus mempertimbangkan penunjukan terapi alternatif, dan jika perlu, penggunaan dana ini, terapi dengan rosuvastatin harus dihentikan sementara.

Saat menggunakan Rosart dengan dosis 40 mg, perlu untuk memantau indikator fungsi ginjal secara teratur.

Dalam menentukan aktivitas CPK, keberadaan faktor yang dapat mengganggu keandalan hasil, termasuk aktivitas fisik, harus dikecualikan. Pasien dengan peningkatan aktivitas awal CPK yang signifikan harus diperiksa ulang setelah 5-7 hari. Dalam kasus konfirmasi kelebihan lima kali lipat dari norma aktivitas CPK, penggunaan obat tersebut dikontraindikasikan.

Perhatian khusus harus diberikan saat meresepkan Rosart untuk pasien dengan faktor risiko pengembangan miopati atau rhabdomyolysis, hati-hati menilai rasio manfaat yang diharapkan dan potensi risiko dari terapi. Kategori pasien ini harus diberikan observasi klinis selama pengobatan. Anda tidak dapat mulai minum pil dengan aktivitas awal CPK 5 kali lebih tinggi dari batas atas norma.

Dokter harus memberi tahu pasien tentang kemungkinan munculnya nyeri otot, malaise, demam, kelemahan otot atau kejang selama terapi, dan kebutuhan untuk segera mencari nasihat dari fasilitas medis. Dengan peningkatan aktivitas CPK atau gejala otot yang signifikan, terapi harus dihentikan. Dengan hilangnya gejala dan pemulihan indikator aktivitas CPK, Anda dapat meresepkan ulang obat dalam dosis rendah.

Profil lipid harus dipantau 1-2 kali sebulan dan dosis Rosart harus disesuaikan dengan hasilnya.

Dengan riwayat penyakit hati dan pada pasien dengan penyalahgunaan alkohol, dianjurkan untuk menentukan indikator fungsi hati sebelum memulai terapi dan setelah tiga bulan penggunaan obat. Jika aktivitas enzim hati dalam serum darah 3 kali lebih tinggi dari batas atas norma, Anda harus mengurangi dosis atau berhenti mengonsumsi Rosart.

Karena kombinasi PI HIV dengan ritonavir menyebabkan peningkatan tingkat sistemik rosuvastatin, penurunan konsentrasi lemak darah harus dievaluasi dengan hati-hati, kemungkinan peningkatan konsentrasi rosuvastatin dalam plasma darah harus dipertimbangkan baik pada awal pengobatan dan selama peningkatan dosis obat, dan penyesuaian dosis yang tepat harus dibuat.

Pembatalan Rosart diperlukan jika dicurigai adanya penyakit paru interstisial, yang manifestasinya dapat berupa sesak napas, batuk tidak produktif, kelemahan, penurunan berat badan, dan demam.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Karena kemungkinan munculnya pusing, hati-hati harus dilakukan saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk bekerja dengan mesin yang rumit dan mengemudi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Berdasarkan petunjuknya, Rosart dikontraindikasikan untuk digunakan selama masa kehamilan dan menyusui.

Penunjukan obat untuk wanita usia subur harus dilakukan hanya jika mereka menggunakan metode kontrasepsi yang andal.

Pasien harus diberi tahu tentang potensi risiko pada janin jika terjadi pembuahan selama masa pengobatan.

Jika perlu, mengambil Rosart selama menyusui, menyusui harus dihentikan.

Penggunaan masa kecil

Karena kurangnya informasi tentang keamanan dan kemanjuran penggunaan Rosart, maka resep Rosart dikontraindikasikan untuk anak di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Merupakan kontraindikasi untuk menggunakan Rosart dalam dosis apa pun untuk gagal ginjal berat dengan CC kurang dari 30 ml / menit, dengan dosis 40 mg - dengan CC dari 30 hingga 60 ml / menit.

Dengan gagal ginjal ringan atau sedang, penyesuaian dosis tidak diperlukan, dosis awal dengan CC kurang dari 60 ml / menit harus 5 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Perubahan dosis rosuvastatin tidak diperlukan dalam kasus gagal hati 7 poin atau lebih rendah pada skala Child-Pugh, pada 8 dan 9 poin pada skala Child-Pugh, pengangkatan harus dilakukan setelah penilaian awal fungsi ginjal.

Tidak ada pengalaman dengan Rosart pada gagal hati di atas 9 poin pada skala Child - Pugh.

Gunakan pada orang tua

Dianjurkan untuk meresepkan Rosart dengan hati-hati untuk pasien yang berusia di atas 70 tahun.

Dosis awal obat adalah 5 mg, tidak diperlukan perubahan dosis lain.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Rosart secara bersamaan:

• obat-obatan yang menghambat protein transpor, substratnya adalah rosuvastatin, meningkatkan kemungkinan berkembangnya miopati;
• siklosporin menyebabkan peningkatan efek rosuvastatin yang signifikan, meningkatkan konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah sebanyak 11 kali;
• eritromisin meningkatkan C _maks sebesar 30% dan penurunan AUC rosuvastatin sebesar 20%;
• warfarin dan antikoagulan tidak langsung lainnya dapat menyebabkan fluktuasi MHO (rasio normalisasi internasional, yang digunakan untuk menentukan indikator sistem pembekuan darah): pada awal penggunaan dan dengan peningkatan dosis rosuvastatin - peningkatan MHO, dan ketika dosis rosuvastatin dibatalkan atau dikurangi, disarankan penurunan INR, oleh karena itu pemantauan Indikator MHO;
• agen penurun lipid, termasuk gemfibrozil, menyebabkan peningkatan AUC dan C _maks rosuvastatin 2 kali lipat;
• antasida yang mengandung aluminium dan magnesium hidroksida, kurangi konsentrasi obat dalam plasma sebanyak 2 kali;
• kontrasepsi oral meningkatkan AUC etinil estradiol sebesar 26% dan norgestrel sebesar 34%;
• flukonazol, ketokonazol dan obat lain yang merupakan penghambat isoenzim CYP2A6, CYP3A4 dan CYP2C9 tidak menyebabkan interaksi yang signifikan secara klinis;
• ezetimibe (dengan dosis 10 mg) pada pasien dengan hiperkolesterolemia meningkatkan AUC rosuvastatin (dengan dosis 10 mg) sebesar 1,2 kali, perkembangan efek samping dimungkinkan;
• inhibitor protease HIV dapat menyebabkan peningkatan paparan rosuvastatin;
• digoksin tidak menyebabkan interaksi yang signifikan secara klinis.

Selama masa penerapan rosuvastatin, Anda harus berkonsultasi dengan dokter jika perlu menggabungkannya dengan obat lain.

Analog

Analog Rosart adalah: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Rosart

Ulasan tentang Rosart sebagian besar positif. Pasien menunjuk ke efek terapeutik yang cepat, menekankan bahwa kolesterol menurun dengan baik dengan dimulainya penggunaan tablet, tetapi asupan obat secara teratur diperlukan untuk menjaga nilainya dalam kisaran normal.

Beberapa pasien memperingatkan bahwa mungkin ada reaksi samping berupa gatal dan ruam, penurunan tekanan darah, sakit kepala, dan sakit perut. Tetapi secara umum, mereka mencatat bahwa Rosart memberikan efek samping yang minimal dibandingkan dengan obat sejenis lainnya. Bagi banyak orang, harga obat tersebut cukup tinggi.

Harga Rosart di apotek

Harga Rosart tergantung dosisnya:

• Rosart 5 mg per bungkus 30 tablet - dari 400 rubel, 90 tablet - dari 1009 rubel;
• Rosart 10 mg per bungkus 30 tablet - dari 569 rubel, 90 tablet - dari 1297 rubel;
• Rosart 20 mg per bungkus 30 tablet - dari 754 rubel, 90 tablet - dari 1954 rubel;
• Rosart 40 mg per bungkus 30 tablet - dari 1038 rubel, 90 tablet - dari 2580 rubel.

Rosart: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Rosart 5 mg tablet salut selaput 30 pcs. 275 RUB Membeli

Rosart 10 mg tablet salut selaput 30 pcs. 394 RUB Membeli

Tablet Rosart p.p. 5mg 30 pcs. 408 RUB Membeli

Rosart 20 mg tablet salut selaput 30 pcs. 420 RUB Membeli

Rosart 40 mg tablet salut selaput 30 pcs. RUB 500 Membeli

Rosart 5 mg tablet salut selaput 90 pcs. 697 r Membeli

Rosart 10 mg tablet salut selaput 90 pcs. 860 RUB Membeli

Tablet Rosart p.p. 5mg 90 pcs. 990 RUB Membeli

Tablet Rosart p.p. 40mg 30 pcs. 1054 RUB Membeli

Rosart 20 mg tablet salut selaput 90 pcs. 1300 RUB Membeli

Tablet Rosart p.p. 10mg 90 pcs. RUB 1502 Membeli

Tablet Rosart p.p. 20mg 90 pcs. RUB 2110 Membeli

Rosart 40 mg tablet salut selaput 90 pcs. 2365 GELOMBANG Membeli

Tablet Rosart p.p. 40mg 90 Pcs. 2817 GELOMBANG Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!