Brownodin B. Brown

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Instruksi untuk penggunaan:

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Indikasi untuk digunakan
3. Kontraindikasi
4. Metode aplikasi dan dosis
5. Efek samping
6. Instruksi khusus
7. Interaksi obat
8. Syarat dan ketentuan penyimpanan

Harga di apotek online:

dari 178 gosok.

Membeli

Solusi untuk penggunaan eksternal dan lokal 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown adalah sediaan antiseptik untuk penggunaan luar.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan:

Larutan untuk pemakaian luar dan lokal 7,5%: cairan coklat transparan dengan bau khas yodium (dalam botol polietilen: masing-masing 30 ml, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan nosel pipet; masing-masing 250 ml dalam botol dengan semprotan mekanis dan tutup untuknya, dalam kotak karton 1 botol; masing-masing 100 ml, dalam kotak karton 1 botol; untuk rumah sakit: masing-masing 100 ml, 250 ml atau 500 ml, 20 botol dalam kotak karton; masing-masing 1000 ml dalam botol polietilen, dalam kotak karton 10 botol; masing-masing 5000 ml dalam tabung polietilen);
salep untuk penggunaan luar 10%: massa coklat dengan bau khas yodium (20 g, 100 g dan 250 g dalam tabung laminasi, dalam kotak karton 1 tabung; untuk rumah sakit - masing-masing 250 g dalam kaleng polypropylene, 6 kaleng dalam kotak kardus).

100 g larutan mengandung:

zat aktif: povidone-iodine (mengandung 10% yodium aktif) - 7,5 g;
komponen pembantu: natrium iodat, lauromacrogol-400, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, air yang dimurnikan.

100 g salep mengandung:

zat aktif: povidone-iodine (dengan kandungan yodium aktif 10%) - 10 g;
komponen tambahan: macrogol-400, sodium bicarbonate, macrogol-4000, air murni.

Indikasi untuk digunakan

luka pasca-trauma dan pasca operasi dari berbagai lokalisasi, tukak trofik, luka bakar, luka baring;
infeksi kulit dari berbagai asal, termasuk dermatitis dan eksim yang bersifat menular;
kerusakan kulit dari berbagai asal, lecet, maserasi, memar.

Selain itu, penggunaan solusinya ditunjukkan:

kaki diabetes;
infeksi pada mukosa nasofaring dan rongga mulut;
perawatan kulit dan selaput lendir di sekitar saluran, probe dan kateter, sebagai persiapan untuk operasi, biopsi atau tusukan dan setelahnya;
perawatan higienis dari tangan ahli bedah dan tenaga medis;
operasi ginekologi untuk penghentian kehamilan secara artifisial, pengenalan alat kontrasepsi dalam rahim, koagulasi polip dan erosi;
infeksi pada selaput lendir jalan lahir pada wanita.

Kontraindikasi

tirotoksikosis (gangguan fungsional kelenjar tiroid);
penerimaan yodium radioaktif secara bersamaan;
Dermatitis herpetiformis Duhring;
adenoma kelenjar tiroid;
masa kehamilan bulan ketiga dan masa menyusui;
prematuritas (pada bayi baru lahir);
usia sampai 6 bulan;
hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Dianjurkan untuk menggunakan Braunodin B. Brown dengan hati-hati pada gagal ginjal kronis dan sampai bulan ketiga kehamilan.

Cara pemberian dan dosis

Solusi untuk penggunaan eksternal dan lokal

Obat digunakan secara eksternal atau lokal (termasuk dalam bentuk encer) dengan mengolesi permukaan tubuh dengan kapas yang dibasahi larutan, atau irigasi dengan semprotan mekanis, atau mengoleskan tisu yang dibasahi larutan ke area tubuh yang terkena. Solusinya harus dioleskan secara banyak ke permukaan yang rusak sampai benar-benar dibasahi.

Untuk perawatan antiseptik tangan sebelum operasi, staf medis mengoleskan 5 ml larutan 7,5% ke kulit tangan dan menyekanya selama 2,5 menit. Prosedurnya dilakukan dua kali. Untuk perawatan higienis, gunakan 3 ml larutan selama 1 menit. Setelah menyeka, tangan dibilas secara menyeluruh dengan air.

Untuk perawatan antiseptik pada lesi kulit (lecet, memar), luka bakar, luka dangkal, area kulit yang berdekatan dengan saluran pembuangan, kateter dan probe, selaput lendir dan kulit sebelum dan sesudah operasi, selama tusukan atau biopsi, larutan digunakan dalam bentuk murni.

Untuk pengenceran, Anda dapat menggunakan larutan Ringer, larutan natrium klorida 0,9%, larutan buffer fosfat.

Proporsi yang disarankan untuk pengenceran obat:

mencuci luka dalam, luka baring, tukak trofik, pengobatan luka intraoperatif: dari 1: 2 sampai 1:20;
persiapan pra operasi pasien - mencuci ekstremitas: 1:25;
persiapan pra operasi pasien - cuci tubuh: 1: 100.

Untuk aplikasi pada selaput lendir mata, obat diencerkan dengan larutan buffer fosfat hingga konsentrasi larutan 1%.

Hanya solusi yang baru disiapkan yang harus digunakan.

Larutan povidone-iodine dapat digunakan untuk waktu yang lama, sampai hilang sama sekali atau risiko munculnya tanda-tanda infeksi, karena tidak mengiritasi luka dan tidak memperlambat masa penyembuhannya.

Salep untuk pemakaian luar

Braunodin B. Brown dalam bentuk salep ditujukan untuk pemakaian luar dengan cara dioleskan ke area tubuh yang terkena, termasuk menggunakan tampon kasa, perban dan turunda.

Regimen dosis yang dianjurkan: 1-3 kali sehari, perjalanan dilanjutkan sampai gejala peradangan benar-benar hilang, biasanya 5-10 hari.

Efek samping

Reaksi hipersensitivitas: kemungkinan - reaksi alergi baik tipe tertunda berupa gatal, kemerahan pada kulit, lecet, dan tipe langsung berupa reaksi anafilaktoid;
lain-lain: mungkin [dengan latar belakang penggunaan dan / atau aplikasi yang berkepanjangan (lebih dari 7 hari) pada area kulit yang luas] - fenomena iodisme (edema selaput lendir, rasa logam, peningkatan air mata dan air liur), reaksi sistemik (hiponatremia, asidosis metabolik, fungsional gangguan ginjal, disfungsi tiroid).

instruksi khusus

Hindari kontak dengan mata dari larutan atau salep yang tidak diencerkan.

Jika gejala gangguan sistemik berkembang, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.

Saat menggunakan larutan dalam mempersiapkan pasien untuk operasi, pastikan setelah aplikasi larutan tidak mengalir ke bawah tubuh pasien, karena penumpukannya dapat menyebabkan iritasi kulit.

Setelah larutan mengering, film antiseptik terbentuk, yang mudah dicuci dengan air.

Interaksi obat

Brownodin B. Brown tidak dapat dikombinasikan dengan asam tanat (tanin), alkaloid (celandine), bismut dan garam perak, asam salisilat, hidrogen peroksida, taurolidine.

Dianjurkan untuk meningkatkan frekuensi penggunaan obat dalam pengobatan permukaan purulen atau perdarahan, karena povidone iodine mengikat senyawa organik (termasuk protein) dan mengurangi aktivitas bakterisidanya.

Povidone iodine dapat menyebabkan oksidasi dan menghambat aktivitas enzimatik dari sediaan topikal lain yang mengandung enzim.

Penggunaan kombinasi jangka panjang dengan preparat litium berkontribusi pada pengembangan penekanan fungsi kelenjar tiroid yang reversibel, karena kombinasi ini memiliki efek sinergis. Pasien yang menjalani terapi konstan dengan sediaan lithium disarankan untuk membatasi periode penggunaan obat di area tubuh yang luas.

Karena povidone-iodine dapat menyebabkan hasil positif palsu dalam tes diagnostik fungsi tiroid, analisis untuk menentukan kandungan gula dan hemoglobin dalam urin atau tinja, pemeriksaan kelenjar tiroid harus dilakukan setelah akhir pengobatan dengan obat tersebut tidak lebih awal dari 1-2 minggu.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan di tempat gelap dengan suhu 2-25 ° C.

Umur simpan: larutan dalam botol 250 ml, 100 ml atau 30 ml - 3 tahun, masing-masing 500 ml dan 1000 ml, atau dalam tabung 5000 ml - 5 tahun; salep - 5 tahun.

Setelah memecahkan kekencangan, obat dalam toples cocok untuk digunakan hingga 6 bulan, jika tidak melebihi tanggal kadaluwarsa yang tertera pada kemasan.