Malabsorpsi - Penyebab, Gejala, Pengobatan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Malabsorpsi

Malabsorpsi di usus disebut sindrom malabsorpsi dalam pengobatan. Penyakit ini terjadi karena perubahan fungsi pengangkutan-pencernaan usus kecil, yang memicu gangguan metabolisme. Penyakit ini ditandai dengan sejumlah manifestasi klinis, seperti penurunan berat badan, diare, defisiensi multivitamin, dll. Malabsorpsi bersifat bawaan atau didapat akibat berbagai penyakit saluran cerna (sirosis hati, sindrom usus pendek, pankreatitis kronis, dan lain-lain).

Sindrom malabsorpsi, gejala

Malabsorpsi memiliki gejala yang cukup spesifik, yang dapat digunakan untuk mengetahui keberadaan penyakit ini pada seseorang. Yang paling umum di antaranya adalah:

• Diare;
• Steatorrhea;
• Sindrom astenovegetatif;
• Berbagai gangguan akibat kekurangan vitamin.

Pada penderita malabsorpsi, terjadi gangguan pada kerja usus, kembung, bergemuruh dan nyeri di perut muncul. Nyeri diamati, sebagai aturan, di bagian atas dan bisa menjalar ke punggung bawah. Jumlah feses pada penyakit ini meningkat tajam, dan menghasilkan konsistensi encer, dan terkadang kilau berminyak. Fenomena ini disebut steatorrhea.

Manifestasi sindrom asthenovegetative pada malabsorpsi ditandai dengan gangguan pada sistem saraf orang yang sakit. Kelelahan, keadaan apatis dan kelemahan umum tubuh adalah tanda utama sindrom ini, karena kekurangan zat yang diperlukan untuk berfungsinya sistem saraf.

Sindrom malabsorpsi juga dimanifestasikan oleh proses patologis pada kulit, yang dipicu oleh kekurangan vitamin dan zat. Jadi, pelanggaran seperti itu bisa menyebabkan eksim, kekeringan dan bintik-bintik penuaan pada kulit, dermatitis dan rambut rontok, kuku rapuh dan menghitam. Selain itu, kekurangan vitamin atau zat tertentu dapat menyebabkan masalah tersendiri:

• Kekurangan vitamin K seringkali menyebabkan perdarahan subkutan dan munculnya bintik-bintik merah pada permukaan kulit;
• Kekurangan vitamin E berdampak negatif pada sistem saraf, memicu berbagai neuropati;
• Kekurangan vitamin A memicu gangguan penglihatan senja;
• Kekurangan vitamin D berkontribusi pada perkembangan nyeri otot dan osteoporosis;
• Kandungan protein yang rendah pada pasien menyebabkan penumpukan cairan di rongga perut;
• Kekurangan seng dan tembaga menyebabkan ruam kulit.

Selain itu, salah satu gejala malabsorpsi yang paling penting adalah penurunan berat badan yang cepat. Selain itu, pasien terkadang mengalami gangguan fungsi seksual, karena sindrom ini menyebabkan penurunan libido dan bahkan impotensi. Pada wanita, seringkali dengan sindrom malabsorpsi, ketidakteraturan menstruasi diamati, serta terjadinya amenore.

Malabsorpsi galaktosa

Berbicara tentang patologi seperti sindrom malabsorpsi, perlu untuk menyoroti tipenya secara terpisah, yang disebut malabsorpsi glukosa-galaktosa. Ini adalah penyakit genetik langka yang diturunkan dan ditandai dengan pelanggaran penyerapan monosakarida di saluran gastrointestinal. Perkembangan penyakit ini disebabkan oleh mutasi pada struktur gen yang bertanggung jawab untuk sintesis protein transpor. Dialah yang memindahkan glukosa dan galaktosa melalui dinding usus kecil.

Malabsorpsi glukosa-galaktosa pada anak-anak menyebabkan gangguan respirasi jaringan, sehingga terjadi keterlambatan perkembangan fisik dan mental. Ini disebabkan oleh fakta bahwa sel darah merah kehilangan kemampuannya untuk membawa oksigen dan konsentrasi glukosa dalam darah anak menurun, dan metabolit galaktosa berangsur-angsur menumpuk.

Konsentrasinya di jantung, otak, ginjal, lensa mata menyebabkan kerusakan pada organ-organ ini. Malabsorpsi pada anak-anak dapat memicu sirosis hati jika metabolit menumpuk di organ ini atau di otak.

Malabsorpsi galaktosa juga dapat dimanifestasikan dengan akumulasi metabolit di lipatan usus dan di ginjal, yang mencegah masuknya asam amino ke dalam aliran darah. Ketika selaput lendir usus kecil teriritasi oleh monosakarida, jumlah cairan di dalamnya meningkat, oleh karena itu proses penyerapan nutrisi terhambat. Semua fenomena ini mengarah pada perkembangan gejala khas malabsorpsi galaktosa seperti diare.

Pengobatan malabsorpsi

Pengobatan malabsorpsi melibatkan, pertama-tama, penghapusan penyakit yang menyebabkan sindrom dan disbiosis yang menyertainya. Selain itu, ini bertujuan untuk memperbaiki pola makan dengan bantuan diet, serta menghilangkan gangguan elektrolit dan perubahan motorik dalam sistem pencernaan, memperbaiki patologi metabolisme protein dan kekurangan vitamin.

Dengan demikian, pengobatan untuk malabsorpsi dapat dibagi menjadi tiga jenis utama:

• Terapi diet;
• Metode pengobatan medis;
• Metode bedah.

Terapi diet untuk malabsorpsi terutama melibatkan makan makanan tinggi protein. Lemak dalam menu makanan orang sakit, apalagi jika ada gejala penyakit seperti steatorrhea, harus dikurangi hampir setengahnya. Seringkali, untuk pengobatan malabsorpsi, dokter merekomendasikan penggunaan berbagai campuran khusus, vitamin, dan elemen jejak.

Metode medis untuk mengobati penyakit, pada gilirannya, meliputi:

• Persiapan yang memperbaiki kekurangan vitamin dan mineral;
• Obat antibakteri;
• Terapi antasid;
• Terapi hormon;
• Obat-obatan koleretik;
• Obat antidiare dan antisekresi;
• Enzim pankreas.

Intervensi bedah untuk malabsorpsi diperlukan pada kasus yang sangat parah dan ditujukan untuk menghilangkan penyakit yang memicu perkembangan sindrom ini pada pasien.

Video YouTube terkait artikel:

Informasi digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasional saja. Pada tanda pertama penyakit, temui dokter Anda. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!