Becotide
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Syarat dan ketentuan penyimpanan
Bekotide adalah glukokortikosteroid inhalasi dengan aktivitas anti-inflamasi.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - dosis terukur aerosol: cairan bening dan tidak berwarna [200 dosis dalam inhaler aluminium ditutup rapat dengan katup pengukur, 1 inhaler dalam kotak karton (tidak boleh menunjukkan tanda-tanda korosi)].
1 dosis aerosol mengandung:
- zat aktif: beclomethasone dipropionate - 0,05 mg atau 0,25 mg;
- komponen pembantu: etanol anhidrat, gliserol, norflurane (HFA-134a).
Indikasi untuk digunakan
Penggunaan Bekotide ditunjukkan sebagai terapi dasar untuk asma bronkial.
Kontraindikasi
- usia hingga 4 tahun;
- intoleransi individu terhadap komponen obat.
Selama kehamilan dan menyusui, penggunaan obat dimungkinkan jika, menurut dokter, potensi manfaat terapi bagi ibu lebih besar daripada kemungkinan bahaya pada janin atau anak.
Cara pemberian dan dosis
Becotide ditujukan hanya untuk penggunaan penghirupan. Mengingat fokus profilaksis obat, pasien harus diberi tahu tentang asupan inhalasi yang wajib secara teratur, terlepas dari gejala asma bronkial.
Dokter menetapkan dosis awal obat satu per satu, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakitnya.
Untuk mendapatkan efek yang optimal selama penggunaan, dosis disesuaikan tergantung dari respon obat.
Dosis harian yang direkomendasikan untuk pasien di atas 12 tahun, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan asma bronkial:
- kursus ringan: 0,2-0,6 mg, dibagi menjadi beberapa inhalasi;
- kursus sedang: 0,6-1 mg, dibagi menjadi beberapa inhalasi;
- perjalanan parah: 1-2 mg, dibagi menjadi beberapa inhalasi.
Untuk anak-anak berusia 4-12 tahun, dosis terapi awal hingga 0,4 mg per hari, dibagi menjadi beberapa inhalasi. Dosis harian beklometason tidak boleh melebihi 0,5 mg.
Jika terjadi insufisiensi ginjal atau hati dan pada pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Jika pasien mengalami kesulitan mengkoordinasikan tekanan pada dispenser dan penghirupan, penghirupan dapat dilakukan dengan menggunakan spacer. Untuk inhalasi Bekotide pada anak-anak, dianjurkan menggunakan Bebihaler spacer.
Jika Anda perlu meningkatkan dosis harian, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Efek samping
- dari sistem pernapasan: sering - iritasi pada mukosa faring, suara serak; sangat jarang - bronkospasme paradoks;
- reaksi lokal: sangat sering - stomatitis aphthous (kandidiasis selaput lendir mulut dan faring);
- dari sistem endokrin: sangat jarang - penurunan kepadatan mineral tulang, sindrom Cushing, penekanan korteks adrenal, penampilan cushingoid, keterbelakangan pertumbuhan pada anak-anak;
- reaksi alergi: terkadang - gatal, ruam, eritema, urtikaria; sangat jarang - pembengkakan pada wajah, mata, bibir, faring;
- dari sistem saraf: sangat jarang - gangguan tidur, kecemasan, perubahan perilaku, mudah tersinggung dan hiperaktif (lebih sering pada anak-anak);
- pada bagian organ penglihatan: glaukoma, katarak.
instruksi khusus
Bekotide adalah obat untuk pengobatan asma bronkial jangka panjang yang teratur; bantuan serangan asma akut dilakukan dengan bronkodilator kerja cepat yang dihirup. Perkembangan gejala asma yang tiba-tiba memburuk merupakan ancaman potensial bagi kehidupan pasien.
Dokter harus memastikan bahwa teknik penghirupan diikuti dengan benar, terutama oleh anak-anak.
Efek pengobatan harus dipantau secara teratur untuk menentukan gejala kemunduran fungsi pernapasan secara tepat waktu dan merevisi dosis obat, dan, jika perlu, meresepkan glukokortikosteroid sistemik (GCS) atau antibiotik.
Manifestasi dari perkembangan bronkospasme paradoks adalah peningkatan mengi setelah terhirup. Untuk meredakan kondisi ini, bronkodilator inhalasi yang bekerja cepat digunakan, penggunaan Bekotide harus dihentikan.
Untuk mengurangi efek iritasi obat pada mukosa faring, dianjurkan untuk membilas mulut dengan air segera setelah terhirup atau menggunakan spacer.
Kemungkinan berkembangnya kandidiasis mukosa mulut dan faring meningkat dengan penunjukan dosis harian Bekotide lebih dari 0,4 mg. Komplikasi ini paling sering terjadi ketika tingkat antibodi terhadap Candida dalam darah tinggi, yang menunjukkan adanya infeksi sebelumnya. Untuk mencegah perkembangan kandidiasis, Anda dapat membilas mulut Anda dengan air setelah menghirup. Dengan latar belakang terapi yang sedang berlangsung dengan beklometason, pasien harus diberi resep penggunaan bersama agen antijamur lokal.
Pemberian kortikosteroid oral meningkatkan risiko pengembangan efek samping sistemik, oleh karena itu, penting untuk memilih dosis efektif minimum untuk setiap pasien, memastikan kontrol yang memadai terhadap perjalanan penyakit.
Karena risiko disfungsi korteks adrenal selama transisi ke pengobatan dengan Bekotide, penghapusan steroid sistemik harus dilakukan dengan penurunan dosis harian secara bertahap. Selama periode ini, pasien membutuhkan pengawasan medis yang ketat dan pemantauan fungsi adrenal secara teratur. Selain itu, pasien harus selalu membawa kartu peringatan yang menunjukkan perlunya pemberian tambahan glukokortikosteroid sistemik dalam situasi stres.
Ketika rinitis alergi, eksim dan bentuk alergi lainnya muncul, penghentian obat secara tiba-tiba tidak dianjurkan.
Perhatian khusus harus diberikan saat merawat pasien dengan tuberkulosis paru tidak aktif atau aktif.
Produk tidak mengandung freon. Bahkan propelan HFA-34a konsentrasi tinggi tidak beracun.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan oleh anak-anak, pemantauan pertumbuhan mereka secara teratur diperlukan.
Pengaruh Bekotide pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanismenya belum terbentuk.
Interaksi obat
Pada pasien yang memiliki kecenderungan khusus, kandungan etanol yang rendah dalam aerosol menciptakan prasyarat untuk kemungkinan teoretis dari interaksi obat dengan metronidazol atau disulfiram.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu hingga 30 ° C.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
