Artifrin
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Syarat dan ketentuan penyimpanan
Artifrin adalah obat kombinasi topikal yang digunakan dalam kedokteran gigi untuk anestesi.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan pelepasan Artifrinum - larutan untuk injeksi: transparan, kehijauan kekuningan atau tidak berwarna (dalam kartrid atau ampul 1,7 ml, 10 kartrid / ampul dalam kotak karton; 1,7 atau 1,8 ml dalam kartrid, 10 kartrid dalam lecet, 1 atau 5 bungkus dalam kotak karton).
Zat aktif dalam 1 ml larutan (dalam hal zat 100%):
- articaine hydrochloride - 40 mg;
- epinefrin (sebagai hidroklorida) 0,006 mg
Komponen pembantu: larutan asam klorida 1M, natrium metabisulfit, glisin, natrium klorida, air untuk injeksi.
Indikasi untuk digunakan
Artifrinum diresepkan untuk anestesi infiltrasi dan konduksi dalam kedokteran gigi, termasuk penyakit / kondisi berikut:
- karies dan komplikasinya (pengobatan);
- persiapan gigi untuk mahkota;
- pencabutan satu gigi atau lebih tanpa komplikasi.
Kontraindikasi
- defisiensi kolinesterase;
- takikardia paroksismal dan takaritmia lainnya;
- glaukoma sudut tertutup;
- gagal jantung dekompensasi;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat atau sulfit (terutama pada pasien asma bronkial).
Injeksi larutan ke jaringan yang meradang harus dihindari.
Artifrine tidak dimaksudkan untuk digunakan dalam praktik bedah umum.
Cara pemberian dan dosis
Regimen dosis Artifrin ditentukan secara individual.
Regimen dosis yang dianjurkan:
- ekstraksi forsep tanpa komplikasi pada gigi rahang atas (jika tidak ada peradangan): 0,5–1 ml untuk setiap gigi; larutan disuntikkan dari sisi vestibular ke submukosa lipatan transisi. Jika perlu, untuk memastikan anestesi total, dimungkinkan untuk memasukkan injeksi vestibular tambahan dengan dosis 1-1,7 ml. Untuk membuat depot palatina dengan sayatan / jahitan palatal, diindikasikan 0,1-0,2 ml per injeksi;
- pengangkatan premolar rahang bawah dengan forsep tanpa komplikasi (tanpa adanya inflamasi): 0,5–1,7 ml untuk setiap gigi; solusinya disuntikkan ke dalam submukosa lipatan transisi. Jika perlu, dimungkinkan untuk memasukkan injeksi vestibular tambahan dengan dosis 1-1,7 ml. Jika efek yang diinginkan tidak tercapai, blok saraf mandibula dilakukan;
- perawatan rongga karies, persiapan untuk mahkota gigi (tidak termasuk molar bawah): 0,5–1 ml untuk setiap gigi sesuai dengan jenis anestesi infiltrasi dari sisi vestibular. Volume larutan ditentukan oleh volume intervensi.
Dosis maksimum untuk satu prosedur perawatan:
- dewasa: 7 mg / kg;
- anak-anak berusia 4-12 tahun: 5 mg / kg.
Dosis rata-rata untuk anak-anak untuk satu prosedur pengobatan (tergantung berat badan):
- 30-40 kg: 0,5 sampai 2 ml (maksimum 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 hingga 1 ml (maksimum 1,5 ml).
Untuk menyingkirkan kemungkinan pemberian intravaskuler, uji aspirasi harus selalu dilakukan sebelum pemberian Artifrin.
Efek samping
- sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, peningkatan tekanan darah, bradikardia;
- sistem pencernaan: muntah, mual, diare;
- sistem saraf pusat dan perifer: gangguan penglihatan, sakit kepala, dispnea, tremor, apnea, otot berkedut; jarang - gangguan kesadaran, kejang (pelanggaran tergantung dosis);
- organ penglihatan: jarang - diplopia, penglihatan kabur, kebutaan sementara;
- reaksi alergi: jarang - peradangan / bengkak di tempat suntikan, gatal, rinitis, konjungtivitis, ruam kulit, angioedema, termasuk edema pada bibir bawah / atas, lidah, pipi, glotis dengan kesulitan bernapas / menelan, syok anafilaksis, urtikaria;
- lain-lain: perkembangan zona iskemik (dengan injeksi intravaskular yang tidak disengaja), kadang-kadang dapat berkembang menjadi nekrosis jaringan.
instruksi khusus
Untuk pemberian intravena, Artifrin tidak dimaksudkan.
Kehati-hatian yang ekstrim harus dilakukan saat meresepkan obat untuk pasien dengan defisiensi kolinesterase (karena risiko perpanjangan, dan dalam beberapa kasus, peningkatan kerja Artifrin), dengan gangguan jantung / pernapasan.
Jika obat tersebut digunakan untuk pertama kali, tes kulit harus dilakukan: 0,02 ml secara intradermal. Jika, dalam 15 menit, hiperemia parah, gatal-gatal dan fenomena intoleransi lainnya berkembang, tidak mungkin menggunakan Artifrin.
Karena obat tersebut mengandung epinefrin, obat ini harus digunakan dengan hati-hati jika terdapat penyakit kardiovaskular dan endokrin (cacat jantung, hipertensi arteri, tirotoksikosis, diabetes mellitus, dll.), Serta selama terapi dengan beta-blocker, antidepresan trisiklik dan penghambat oksidase monoamine …
Ampul / kartrid yang sebagian digunakan tidak dapat digunakan untuk merawat pasien yang berbeda (untuk menghilangkan risiko infeksi).
Kemampuan untuk mengemudikan kendaraan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya ditentukan secara individual, tergantung pada reaksi terhadap Artifrin.
Interaksi obat
Dengan kombinasi penggunaan Artifrinum dengan obat / zat tertentu, efek berikut dapat berkembang:
- antidepresan trisiklik, inhibitor monoamine oksidase: peningkatan efek vasokonstriktor epinefrin;
- beta-blocker non-selektif: peningkatan kemungkinan berkembangnya bradikardia parah dan krisis hipertensi.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, tanpa pembekuan, pada suhu 8-25 ° C.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
