Aminazin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Aminazine

Aminazin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Aminazine

Kode ATX: N05AA01

Bahan aktif: klorpromazin (klorpromazin)

Produsen: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Rusia), Novosibkhimpharm (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-09-09

Harga di apotek: dari 132 rubel.

Membeli

Aminazine adalah antipsikotik sedatif.

Bentuk dan komposisi rilis

• tablet salut selaput: bentuk bikonveks bulat, warna cangkang untuk dosis 25 mg berwarna putih dengan semburat kekuningan, untuk dosis 50 mg - coklat-merah muda, untuk dosis 100 mg - dari coklat kemerahan sampai coklat; inti pada pecahan berwarna putih atau hampir putih (10 pcs. dalam lepuh: 25 mg tablet - dalam kotak karton kemasan 1, 2 atau 3, tablet 50 mg dan 100 mg - dalam kotak karton 1 atau 3 paket);
• pil: bulat, warna tergantung dosis: pil 25 mg - putih, pil 50 mg - coklat-merah muda dengan cipratan lebih gelap, pil 100 mg - coklat dengan cipratan lebih gelap (10 pcs lecet, dalam kardus 3, 5 atau 10 bungkus Untuk rumah sakit: dalam kotak kardus atau dalam kantong plastik film, masing-masing 100 lecet; dalam kaleng polimer dengan perkamen / perkamen / kantong kertas lilin: 25 mg dragee - 3200 pcs. ± 5%, Pil 50 mg - 2285 pcs. ± 5%, 100 mg pil - 1600 pcs. + 5%, 18 kaleng polimer dalam wadah pengiriman);
• larutan untuk pemberian intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cairan transparan tak berwarna atau berwarna lemah (1, 2, 5 atau 10 ml dalam ampul: 10 ampul dalam kotak karton dengan pisau pembuka / skarifier ampul, atau dalam blister strip 5 atau 10 ampul, dalam kotak karton 1 atau 2 kemasan blister dengan pisau pembuka / skarifier ampul Paket dengan ampul yang dilengkapi dengan break ring atau break point tidak mengandung pisau pembuka / skarifier ampul

Setiap bungkus juga berisi petunjuk penggunaan Aminazin.

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: klorpromazin hidroklorida (dalam istilah klorpromazin 100%) - 25, 50 atau 100 mg;
• bahan pembantu: pati kentang, MCC (mikrokristalin selulosa), laktosa monohidrat, kopovidon, natrium kroskarmelosa, magnesium stearat;
• cangkang tablet 25 mg: Opadray II 85F38209 (polivinil alkohol terhidrolisis sebagian - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, bedak - 14,8%, titanium dioksida E171 - 24,89%, pewarna besi oksida kuning E172 - 0, sebelas%);
• cangkang tablet 50 mg: Opadray II 85F240048 (alkohol polivinil terhidrolisis sebagian - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, bedak - 14,8%, titanium dioksida E171 - 22,7%, pewarna besi oksida merah E172 - 1, 3%, pewarna oksida besi kuning E172 - 0,8%, pewarna besi oksida hitam E172 - 0,2%);
• tablet shell 100 mg: Opadray II 85F25509 (alkohol polivinil terhidrolisis sebagian - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, bedak - 14,8%, pewarna besi oksida merah E172 - 20,2%, pewarna besi oksida hitam E172 - 4%, pewarna oksida besi kuning E172 - 0,8%).

Komposisi 1 dragee:

• zat aktif: klorpromazin hidroklorida (dalam istilah klorpromazin 100%) - 25, 50 atau 100 mg;
• bahan pembantu: gelatin, wax, talk, sukrosa, starch syrup, titanium dioxide, minyak bunga matahari, pewarna besi oksida merah.

Komposisi larutan 1 ml:

• zat aktif: klorpromazin hidroklorida (dalam istilah klorpromazin 100%) - 25 mg;
• bahan pembantu: natrium disulfit, natrium sulfit anhidrat, natrium klorida, asam askorbat, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Aminazine - klorpromazin, adalah neuroleptik, termasuk dalam kelompok turunan fenotiazin alifatik, memiliki khasiat antipsikotik.

Klorpromazin memiliki efek antipsikotik dan obat penenang yang jelas, mengurangi aktivitas motorik, memperpanjang dan meningkatkan efek analgesik, hipnotik, anestesi lokal, antikonvulsan dan alkohol. Menyebabkan gangguan ekstrapiramidal, merangsang sekresi prolaktin oleh kelenjar pituitari.

Efek antipsikotik zat ini dikaitkan dengan pemblokiran reseptor dopaminergik postsynaptic dari sistem mesolimbik dan mesokortikal di otak. Ini memanifestasikan dirinya dalam penghapusan gejala psikosis produktif seperti delusi dan halusinasi. Aminazine menghambat ketakutan psikotik dan agresivitas, menekan berbagai jenis agitasi psikomotor.

Sedasi disebabkan oleh blokade reseptor adrenergik dari pembentukan retikuler batang otak. Kualitas klorpromazin yang paling penting (bila dibandingkan dengan fenotiazin lain) adalah tingkat keparahan efek sedatif, yang, dengan kesadaran yang terjaga, memanifestasikan dirinya dalam melemahnya aktivitas refleks terkondisi (terutama refleks defensif motorik), penurunan aktivitas motorik spontan, relaksasi otot rangka, penurunan kerentanan terhadap endo- dan rangsangan eksogen.

Efek antiemetik disediakan oleh blokade dopamin D ₂ reseptor di zona pemicu dari pusat muntah. Selain itu, Aminazine meredakan cegukan, dan efek hipotermia diberikan dengan memblokir reseptor dopamin di hipotalamus dan memiliki efek pemblokiran alfa-adrenergik dengan sedikit efek pada reseptor kolinergik. Ini mengurangi atau menghilangkan kenaikan tekanan darah (tekanan darah) dan efek lain yang disebabkan oleh epinefrin, kecuali hiperglikemik, dan juga memiliki efek kataleptogenik yang kuat.

Aminazine menghambat refleks interoceptive, mengurangi permeabilitas kapiler, memiliki antihistamin yang lemah dan efektivitas iritan lokal. Di bawah pengaruh obat, tekanan darah menurun, dan takikardia seringkali dapat berkembang.

Sedasi terjadi 15 menit setelah pemberian i / m Aminazine.

Farmakokinetik

Klorpromazin tidak sepenuhnya diserap setelah pemberian oral. C _max (konsentrasi plasma maksimum) diamati setelah 2–4 jam, hasil pemberian i / m zat terserap dengan baik dan cepat, waktu untuk mencapai C _max adalah 1–2 jam.

Ini mengikat protein plasma pada tingkat lebih dari 90% saat dikonsumsi secara oral, dari 90 hingga 99% saat diberikan secara intramuskular.

Klorpromazin diekskresikan dengan cepat dari sistem peredaran darah, dan terakumulasi secara tidak merata di berbagai organ. Ia melewati sawar darah-otak dengan baik, sedangkan konsentrasi zat di otak melebihi konsentrasi plasma. Tidak ada korelasi langsung antara konsentrasi plasma klorpromazin / metabolit dan efek terapeutik obat.

Klorpromazin dimetabolisme secara ekstensif selama lintasan pertama melalui hati (eliminasi presistemik), mengalami oksidasi 30%, hidroksilasi 30%, dan demetilasi 20%. Metabolit terhidroksidasi teroksidasi memiliki aktivitas farmakologis; mereka dinonaktifkan dengan mengikat dengan asam glukuronat atau pada oksidasi lebih lanjut untuk membentuk sulfoksida tidak aktif.

Zat tersebut diekskresikan dalam urin dan empedu. Waktu paruh rata-rata (T _1/2) adalah 30 jam, sekitar 20% dari dosis yang diambil dikeluarkan dalam 24 jam, 1-6% diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin. Setelah penghentian terapi, jumlah jejak metabolit klorpromazin dalam urin dapat dideteksi bahkan setelah 12 bulan atau lebih.

Sebagai hasil dari pengikatan protein tingkat tinggi, klorpromazin secara praktis tidak tunduk pada hemodialisis.

Indikasi untuk digunakan

Tablet berlapis film Aminazin direkomendasikan untuk pengobatan kondisi psikotik (terutama paranoid), termasuk mania, hipomania, dan skizofrenia. Sebagai program tambahan jangka pendek, bentuk sediaan ini diresepkan untuk pengobatan agitasi psikomotorik cemas, perilaku impulsif yang kejam dan / atau berbahaya.

Aminazine dalam bentuk pil dan larutan administrasi i / v dan i / m digunakan:

• praktik kejiwaan: untuk pengobatan berbagai jenis kondisi psikotik dan agitasi psikomotor pada skizofrenia, agitasi manik dan psikosis manik-depresif, serta penyakit mental lain dari berbagai asal, disertai kecemasan, ketakutan, agitasi, insomnia; dalam kasus gangguan mood akibat psikopati, gangguan psikotik pada pasien dengan gangguan organik pada sistem saraf pusat (sistem saraf pusat) dan epilepsi; untuk menghilangkan gejala penarikan dengan alkoholisme / penyalahgunaan zat;
• Praktik terapeutik, neurologis, dan bedah: untuk meningkatkan efektivitas analgesik untuk nyeri yang terus-menerus, untuk menenangkan cegukan, pada penyakit, akibatnya, akibat kecelakaan serebrovaskular, dll., tonus otot meningkat. Aminazine parenteral juga digunakan untuk meredakan agitasi psikomotor dan sebagai agen antiemetik (termasuk selama pembedahan), dalam anestesiologi (sebagai bagian dari campuran litik) untuk menurunkan suhu tubuh.

Untuk menghindari komplikasi parenteral, Aminazin harus digunakan secara ketat sesuai dengan resep dokter!

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut untuk semua bentuk pelepasan Aminazine:

• penghambatan sistem saraf pusat, termasuk karena keracunan obat;
• koma dari berbagai etiologi;
• penindasan fungsi hematopoiesis sumsum tulang;
• kehamilan, menyusui;
• usia anak-anak: untuk tablet - hingga 12 tahun, untuk pil - hingga 3 tahun, untuk larutan - hingga 6 bulan;
• hipersensitivitas individu terhadap komponen apa pun.

Tablet aminazine mengandung laktosa, oleh karena itu, dalam bentuk sediaan ini, obat tersebut dikontraindikasikan untuk diresepkan pada pasien dengan intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Kontraindikasi absolut tambahan untuk obat dalam bentuk pil:

• penyakit hati, ginjal, organ hematopoietik, yang menyebabkan pelanggaran fungsinya;
• cedera otak traumatis;
• penyakit sistemik progresif pada otak / sumsum tulang belakang;
• tukak lambung pada perut dan duodenum pada fase akut;
• penyakit jantung pada tahap dekompensasi (distrofi miokard, cacat jantung, penyakit jantung rematik, dll.);
• penyakit dengan risiko komplikasi tromboemboli;
• hipotensi arteri yang parah;
• glaukoma sudut tertutup (karena risiko peningkatan tekanan intraokular);
• bronkiektasis (BEB) dalam tahap dekompensasi;
• miksedema;
• hiperplasia prostat.

Kontraindikasi absolut tambahan untuk Aminazin dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular:

• gagal jantung kronis (CHF) pada tahap dekompensasi;
• cedera otak traumatis;
• hipotensi arteri;
• penyakit sistemik progresif pada otak / sumsum tulang belakang.

Dengan hati-hati, semua bentuk sediaan Aminazin diresepkan untuk pasien dengan alkoholisme aktif (karena peningkatan risiko reaksi hepatotoksik), penyakit Parkinson, kanker payudara, epilepsi, penyakit kronis yang disertai gagal napas (terutama pada masa kanak-kanak), cachexia, sindrom Reye, muntah (karena efek antiemetik fenotiazin dapat menutupi muntah yang disebabkan oleh overdosis obat lain) dan di usia tua.

Kontraindikasi relatif tambahan untuk Aminazin dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular: glaukoma sudut tertutup, gangguan hematopoietik (kelainan patologis jumlah darah), gagal hati / ginjal, hiperplasia prostat dengan manifestasi klinis, penyakit dengan peningkatan risiko komplikasi tromboemboli, sindrom Reye dalam sejarah (peningkatan risiko hepatotoksisitas di masa kanak-kanak dan remaja), miksedema.

Aminazine, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Obat ini bisa diminum secara oral, intramuskular atau intravena.

Aminazine diresepkan sesuai dengan skema berikut: dewasa 3-4 kali sehari, 10-100 mg, sedangkan dosis harian tidak boleh melebihi 600 mg.

Anak-anak di atas 5 tahun dapat menggunakan 1 / 3-1 / 2 dari dosis dewasa.

Untuk anak-anak berusia 1-5 tahun, dosis tunggal dihitung dengan mengalikan 500 μg obat dengan berat badan anak, harus diminum setiap 4-6 jam.

Regimen dosis Aminazine yang lebih akurat ditentukan oleh dokter yang merawat, tergantung pada indikasi.

Efek samping

• SSP: gangguan ekstrapiramidal - akatisia, tremor, hiperkinesis, reaksi distonik, sindrom akinetik-kaku (kompleks gejala amiostatik), gangguan otonom, gejala parkinsonisme yang diinduksi obat (kekakuan otot, hipokinesia, ketidakstabilan postural), diskinesia paroksismal awal lidah leher, dasar mulut dan krisis okulogi, dan dengan terapi yang berkepanjangan - tardive lambat atau tardive; sindrom maligna neuroleptik (NMS), gejalanya mungkin hipertermia, kekakuan otot, gangguan mental, gangguan somatik yang disebabkan oleh gangguan fungsional sistem saraf otonom; pusing, mengantuk, gangguan tidur, ketidakpedulian mental, reaksi tertunda terhadap rangsangan eksternal,ketidakstabilan mood, kecemasan, agitasi, insomnia, depresi neuroleptik;
• sistem kardiovaskular: takikardia, hipotensi ortostatik, aritmia jantung (aritmia ventrikel, termasuk jenis "pesta", risikonya lebih tinggi pada pasien dengan bradikardia awal, hipokalemia, interval QT berkepanjangan, riwayat penyakit jantung, pada lansia usia dan saat mengonsumsi Aminazine dengan antidepresan trisiklik), perubahan gelombang T dan U, perpanjangan interval QT, tromboemboli vena (termasuk tromboemboli paru dan trombosis vena dalam);
• sistem pernapasan: hidung tersumbat, depresi pernapasan;
• Saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal): mual / muntah, diare, mulut kering, konstipasi atau ileus, anoreksia;
• sistem hepatobilier: ikterus kolestatik, kerusakan hati, terutama kolestatik, hepatoseluler atau campuran (timbulnya ikterus membutuhkan penghapusan klorpromazin);
• sistem genitourinari: disuria, oliguria, impotensi, frigiditas, amenore, oligomenore, priapisme;
• sistem endokrin: galaktorea, hiperprolaktinemia, ginekomastia;
• organ hematopoiesis: peningkatan pembekuan darah, limfopenia, anemia, leukopenia, agranulositosis (disarankan untuk mengontrol gambaran darah);
• organ indera: mengaburkan kornea dan lensa, gangguan akomodasi;
• kulit: fotosensitifitas, pigmentasi, melanosis;
• sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas dari selaput lendir dan kulit, edema wajah, angioedema, urtikaria, bronkospasme, reaksi anafilaksis, SLE (lupus eritematosus sistemik);
• efek lain: hiperglikemia, hiperkolesterolemia, penyumbatan tinja, obstruksi usus berat, megakolon; sebagai tambahan, turunan fenotiazin dapat menyebabkan intoleransi glukosa;
• reaksi lokal: pengenalan i / m - infiltrat; Injeksi IV - flebitis; kontak dengan larutan pada kulit dan selaput lendir - iritasi.

Overdosis

Gejala overdosis klorpromazin mungkin termasuk: arefleksia / hiperrefleksia, gangguan penglihatan, mulut kering, midriasis, hiperpireksia (hipotermia), muntah, otot kaku, depresi pernapasan, edema paru. Efek kardiotoksik - gagal jantung, aritmia, penurunan tekanan darah, perubahan gelombang QRS, syok, takikardia, fibrilasi ventrikel, henti jantung. Efek neurotoksik - agitasi, kejang, kebingungan, disorientasi, kantuk, pingsan atau koma.

Dalam kasus penggunaan Aminazin dosis tinggi, perut harus dicuci dan arang aktif harus diambil. Hal ini diperlukan untuk menghindari induksi muntah, karena akibat overdosis, gangguan kesadaran dan reaksi distonik dari otot leher dan kepala dapat menyebabkan pengeluaran muntahan.

Selanjutnya (dengan overdosis parenteral - segera), terapi simtomatik dianjurkan:

• keadaan collaptoid: administrasi parenteral kafein, kordamin, mezaton;
• penghambatan sistem saraf pusat tanpa penghambatan fungsi pusat pernapasan: pemberian parenteral dalam dosis sedang pervitin, phenamine, kafein-natrium benzoat (analeptik dikontraindikasikan pada pasien dengan depresi pusat pernapasan);
• komplikasi neurologis: penurunan dosis klorpromazin, penggunaan trihexyphenidil;
• depresi neuroleptik: penggunaan antidepresan dan psikostimulan;
• aritmia: pemberian fenitoin intravena dengan dosis 9-11 mg / kg;
• gagal jantung: glikosida jantung;
• penurunan tekanan darah yang nyata: pengenalan cairan intravena atau obat vasopressor (norepinefrin, fenilefrin). Penggunaan agonis α- dan β-adrenergik, misalnya, epinefrin, harus dihindari, karena hal ini dapat menyebabkan penurunan paradoks dalam tekanan darah karena blokade reseptor α-adrenergik oleh klorpromazin;
• kejang: diazepam. Penggunaan barbiturat harus dihindari, karena dapat menyebabkan depresi sistem saraf pusat dan depresi pernapasan;
• parkinsonisme: penggunaan diphenyltropine, diphenhydramine;
• hipertermia, yang merupakan salah satu gejala NMS: pemberian parenteral dantrolene.

Selain itu, setidaknya selama lima hari, diperlukan untuk memantau aktivitas sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular, fungsi pernapasan, mengukur suhu tubuh, juga disarankan untuk berkonsultasi ke psikiater. Dialisis untuk menghilangkan klorpromazin tidak efektif.

instruksi khusus

Selama terapi dengan Aminazine, diperlukan pemantauan denyut nadi, tekanan darah, fungsi hati / ginjal, dan jumlah darah secara teratur. Hitung darah lengkap pada awal pengobatan harus dilakukan setiap minggu, kemudian setiap 3-4 bulan sekali. Dengan penurunan jumlah leukosit menjadi 3-3,5 × 10 ⁹ / l, dan jumlah neutrofil menjadi 1,5–2 × 10 ⁹ / l, indikator-indikator ini harus dipantau dua kali seminggu, dan ketika leukositosis dan granulositopenia didiagnosis, jalannya pengobatan harus dihentikan …

Sebelum mulai mengonsumsi obat, dokter harus memberi peringatan kepada pasien bahwa jika muncul tanda-tanda penyakit menular, seperti demam, radang tenggorokan, dan lain-lain, perlu segera memberi tahu dokter spesialis tentang hal ini.

Aminazine tidak dianjurkan untuk digabungkan dengan asupan alkohol, karena klorpromazin memperburuk efek depresi etanol pada sistem saraf pusat.

Penting untuk berhenti mengonsumsi Aminazine secara bertahap untuk menghindari perkembangan sindrom penarikan.

Pada penderita pheochromocytoma, klorpromazin dapat memberikan hasil positif palsu saat menentukan konsentrasi katekolamin dalam darah.

Aminazine dapat memicu fotosensitisasi, jadi pasien perlu menghindari radiasi ultraviolet.

Prosedur pemberian larutan parenteral dilakukan dengan pasien berbaring untuk menghindari penurunan tajam tekanan darah setelah pemberian obat. Setelah prosedur selesai, pasien harus tetap dalam posisi terlentang setidaknya 1,5-2 jam, karena dengan transisi tajam ke posisi vertikal, kolaps ortostatik dapat terjadi.

Hal ini diperlukan untuk menyingkirkan kemungkinan mendapatkan solusi pada kulit dan selaput lendir.

Aminazine adalah obat yang memiliki efek penghambatan pada sistem saraf pusat; bila menggunakan dosis yang dianjurkan, tidak menimbulkan efek hipnotis.

Peningkatan dosis Aminazine tidak hanya menyebabkan peningkatan sedasi umum, tetapi juga penghambatan refleks defensif motorik, penurunan aktivitas motorik dan, sampai batas tertentu, relaksasi otot rangka.

Terlepas dari kenyataan bahwa setelah mengonsumsi Aminazine dalam dosis yang lebih tinggi, reaktivitas terhadap rangsangan eksternal dan internal menurun, kesadaran tetap terjaga.

Aminazine dapat dikombinasikan dengan analgesik untuk sindrom nyeri persisten, serta dengan obat penenang dan hipnotik untuk insomnia. Aminazine meningkatkan efek pil tidur, obat penghilang rasa sakit dan anestesi lokal.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa pengobatan dengan Aminazine, disarankan untuk tidak melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik yang tinggi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Klorpromazin melewati penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI selama menyusui, dan memperpanjang persalinan. Dalam perjalanan percobaan pada hewan, terungkap bahwa klorpromazin mampu menyebabkan patologi perkembangan pada periode embriofetal. Ada bukti potensi risiko berkembang pada bayi baru lahir yang ibunya mengonsumsi Aminazine selama trimester ketiga kehamilan, gangguan ekstrapiramidal, dan sindrom penarikan. Karena penggunaan klorpromazin dosis tinggi selama kehamilan, dalam beberapa kasus, pada bayi baru lahir, gangguan pencernaan dicatat, yang terkait dengan efek obat seperti atropin.

Sehubungan dengan hal di atas, meresepkan Aminazin selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Menyusui harus dihentikan selama pengobatan.

Penggunaan masa kecil

Jika perlu menggunakan klorpromazin pada pediatri, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan khusus yang ditujukan untuk anak-anak.

Dosis anjuran untuk anak-anak: diminum atau disuntikkan secara parenteral (IM) pada 550 mcg / kg atau 15 mg per 1 m ² permukaan tubuh, jika perlu, setiap 6-8 jam.

Penyesuaian dosis dan batasan usia tergantung pada bentuk pelepasan:

• tablet berlapis film: dapat digunakan di atas usia 12 tahun; dengan berat badan anak tidak lebih dari 46 kg, dosis harian obat tidak boleh melebihi 75 mg;
• dragee: diizinkan untuk digunakan di atas usia 3 tahun. Dosis harian obat tidak boleh melebihi: untuk anak berusia 3-5 tahun dengan berat badan tidak lebih dari 23 kg - 40 mg; untuk anak-anak berusia 5–12 tahun dengan berat badan 23–46 kg - 75 mg;
• larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular: dapat digunakan di atas usia 6 bulan. Dosis harian obat tidak boleh melebihi: untuk anak-anak dari 6 bulan sampai 5 tahun dengan berat badan tidak lebih dari 23 kg - 40 mg; untuk anak usia 5–12 tahun dengan berat badan 23–46 kg - 75 mg.

Pada pasien anak-anak, terutama dalam pengobatan penyakit akut, penggunaan fenotiazin meningkatkan kemungkinan timbulnya gejala ekstrapiramidal.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Dragee Aminazine merupakan kontraindikasi jika terjadi gangguan fungsi ginjal.

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan insufisiensi ginjal.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Semua bentuk sediaan obat diresepkan dengan hati-hati pada peningkatan risiko pengembangan reaksi hepatotoksik (misalnya, pada pasien dengan alkoholisme aktif).

Dragee Aminazine dikontraindikasikan untuk dikonsumsi dengan pelanggaran fungsi hati.

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan insufisiensi hati.

Gunakan pada orang tua

Penggunaan fenotiazin pada pasien usia lanjut meningkatkan risiko efek hipotensi dan sedatif yang berlebihan.

Dosis harian maksimum Aminazine untuk pasien lanjut usia dan lemah tidak boleh melebihi 300 mg.

Interaksi obat

• obat-obatan yang menekan fungsi sistem saraf pusat (analgesik narkotik, obat anestesi umum, obat yang mengandung etanol dan minuman beralkohol, obat penenang, dll.): dapat meningkatkan depresi SSP dan depresi pernapasan;
• barbiturat: dapat mengurangi klorpromazin serum;
• analgesik dan antipiretik: dengan penggunaan kombinasi yang berkepanjangan, hipertermia dapat berkembang (kombinasi yang tidak diinginkan);
• antidepresan trisiklik, maprotiline, inhibitor monoamine oksidase (MAO): meningkatkan kemungkinan sindrom neuroleptik maligna;
• epinefrin, simpatomimetik lain, obat antiepilepsi: turunan fenotiazin adalah antagonisnya, dapat menurunkan ambang kejang;
• obat antitiroid: dalam kombinasi dengan klorpromazin, mereka meningkatkan risiko agranulositosis;
• obat yang menyebabkan reaksi ekstrapiramidal: frekuensi dan tingkat keparahan patologi ekstrapiramidal dapat meningkat;
• anestesi, penghambat saluran kalsium lambat, obat antihipertensi lain, trazodon: turunan fenotiazin meningkatkan kemanjuran hipotensifnya;
• penghambat saraf (guanethidine), amfetamin, klonidin: klorpromazin menghambat efek terapeutiknya;
• Penghambat angiotensin-converting enzyme (ACE): dapat terjadi hipotensi ortostatik yang parah;
• β-blocker: klorpromazin meningkatkan risiko hipotensi arteri, termasuk ortostatik, karena penjumlahan penurunan curah jantung yang disebabkan oleh β-bloker dan efek vasodilatasi klorpromazin; risiko berkembangnya tardive dyskinesia, peningkatan retinopati ireversibel;
• obat antiaritmia kelas Ia dan III, penyekat β, beberapa penghambat saluran kalsium, obat digitalis, pilocarpine, obat antikolinesterase: bila dikombinasikan dengan klorpromazin, bradikardia dan peningkatan risiko mengembangkan takikardia ventrikel jantung (termasuk aritmia jenis "pirouette") "); jika kombinasi ini diperlukan, pemantauan EKG direkomendasikan;
• nitrat: klorpromazin meningkatkan efek vasodilatasi, meningkatkan risiko hipotensi ortostatik;
• diuretik tiazid: hiponatremia bisa meningkat;
• bromocriptine: klorpromazin meningkatkan konsentrasi plasma prolaktin, mengganggu kerja bromokriptin;
• antidepresan trisiklik, atropin, H _1- histaminoblocker, antiparkinsonian antikolinergik (antimuskarinik) antispasmodik, antipsikotik fenotiazin, disopiramid, clozapine, obat lain dari tindakan antikolinergik: dapat meningkatkan efek samping antikolinergik seperti urin, penyumbatan., Serta provokasi serangan akut glaukoma;
• efedrin: efek vasokonstriktornya bisa menurun;
• epinefrin: kemungkinan penyimpangan aksinya dengan penurunan tekanan darah; dalam kasus overdosis, penggunaan epinefrin tidak diperbolehkan;
• levodopa: klorpromazin memblok reseptor dopamin, sehingga mengurangi efek antiparkinsonnya;
• proklorperazin (secara kimiawi terkait dengan klorpromazin): bila digunakan secara bersamaan, dapat menyebabkan hilangnya kesadaran dalam waktu lama;
• antasida dan obat antiparkinsonian: dapat menghambat absorpsi klorpromazin; Anda tidak boleh mengonsumsi antasida 2 jam sebelum dan 2 jam setelah Aminazin;
• garam lithium: dalam kombinasi dengan klorpromazin, mereka mengurangi penyerapannya, ekskresi litium oleh ginjal meningkat, risiko komplikasi ekstrapiramidal meningkat;
• obat ototoksik (misalnya, antibiotik): klorpromazin dapat menutupi beberapa tanda ototoksisitas (pusing, tinitus);
• obat hepatotoksik lainnya: meningkatkan risiko berkembangnya kerusakan hati akibat obat;
• obat yang menghambat eritropoiesis: risiko mielosupresi meningkat;
• obat antimalaria: meningkatkan konsentrasi plasma klorpromazin dalam darah dan risiko berkembangnya efek toksiknya;
• simetidin: dapat mengubah (meningkatkan / menurunkan) kadar klorpromazin dalam plasma darah;
• obat hipoglikemik: klorpromazin dalam dosis tinggi (dari 100 mg per hari) menghambat efek hipoglikemiknya dengan menurunkan sekresi insulin dan meningkatkan kadar glukosa darah;
• obat antikolinergik lainnya: dapat meningkatkan aktivitas antikolinergik klorpromazin sedang, atau klorpromazin dapat meningkatkan efek antikolinergik obat lain, sementara efek antikolinergiknya sendiri dapat menurun.

Analog

Analog aminazine adalah Aminazin-Ferein, Chlorpromazine hydrochloride.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan tablet dan larutan di tempat gelap. Suhu penyimpanan: tablet dan dragee - tidak lebih tinggi dari 25 ° С, larutan - 5-25 ° С.

Umur simpan: tablet - 2 tahun, pil - 5 tahun, larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Aminazin

Pasien merekomendasikan menyimpan Aminazine di lemari obat rumahan, karena, karena efek terapeutiknya yang beragam, dapat digunakan baik untuk mengurangi tekanan darah tinggi dan meredakan hipertonia otot, dan sebagai agen penenang dengan agitasi psikomotor. Selain itu, obat ini efektif untuk meredakan cegukan yang berkepanjangan dan sebagai antiemetik, dapat berguna untuk memulihkan gejala putus zat.

Dalam sebagian besar ulasan tentang Aminazine, pasien menekankan kemanjurannya yang tinggi dan toleransi yang baik, asalkan semua rekomendasi dokter tentang regimen dosis diikuti. Biaya obat yang sedang juga dianggap sebagai keuntungan yang tak terbantahkan.

Harga aminazin di apotek

Perkiraan harga Aminazin:

• tablet / dragees (10 pcs. dalam satu paket): dengan dosis 25 mg - 135–160 rubel, dengan dosis 50 mg - 204–248 rubel, dengan dosis 100 mg - 276–310 rubel;
• larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular (25 mg / ml, 2 ml dalam ampul, 10 ampul dalam kemasan) - 159-190 rubel.

Aminazin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Aminazin 25 mg tablet salut selaput 10 pcs. 132 RUB Membeli

Tablet aminazin p.p. 25mg 10 pcs. 143 r Membeli

Aminazin 25 mg / ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 2 ml 10 pcs. RUB 165 Membeli

Aminazin 50 mg tablet salut selaput 10 pcs. 205 RUB Membeli

Larutan aminazine untuk injeksi intravena dan intramuskular. 2,5% 2ml 10 pcs. 206 r Membeli

Tablet aminazin p.p. 50mg 10 pcs. 239 r Membeli

Aminazin tablet salut selaput 100 mg 10 pcs. 287 r Membeli

Aminazin 100 mg dragee 10 pcs. 299 r Membeli

Tablet aminazin p.p. 100mg 10 pcs. 305 Gosok Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!