Loratadin-Teva - Petunjuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: Loratadine-Teva

Kode ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Produsen: Pabrik Farmasi Teva, JSC (Hongaria)

Deskripsi dan pembaruan foto: 28.11.2018

Harga di apotek: dari 90 rubel.

Membeli

Loratadin-Teva adalah penghambat reseptor H _1- histamin, obat anti alergi.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet: lonjong, putih, di salah satu sisinya ada garis pemisah dan tulisan "L" dan "10" di kedua sisi resikonya (7 pcs. Dalam lecet, di kotak karton 1 blister; 10 pcs. Masuk lecet, dalam kotak karton 1 atau 3 lecet dan petunjuk penggunaan Loratadin-Teva).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: loratadine - 10 mg;
• komponen pembantu: pati jagung, magnesium stearat, pati pregelatinized, laktosa monohidrat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Loratadin-Teva - loratadine, adalah penghambat selektif (antagonis) reseptor H _1- histamin perifer. Ini memiliki sifat anti-alergi, antipruritic dan anti-eksudatif. Mekanisme kerja obat ini karena kemampuannya untuk menghambat degranulasi sel mast, memblokir mediator sekunder peradangan (prostaglandin dan leukotrien), mengurangi ekspresi sitokin dan adhesi molekul.

Loratadine memiliki afinitas yang lemah untuk reseptor muskarinik dan alfa-adrenergik. Tidak mengikat reseptor H _2- histamin. Tidak menghambat kejang norepinefrin. Ini tidak memiliki efek signifikan pada detak jantung dan fungsi sistem kardiovaskular.

Obat tersebut tidak menembus sawar darah otak. Tidak mempengaruhi sistem saraf pusat. Nyaris tidak ada efek sedatif dan antikolinergik. Tidak memiliki ketidakcocokan dengan makanan, tidak meningkatkan efek alkohol. Tidak membuat ketagihan.

Farmakokinetik

Setelah berada di saluran gastrointestinal setelah pemberian oral, loratadine diserap dengan baik. Ini ditandai dengan efek bagian pertama melalui hati. Sebagai hasil dari biotransformasi, metabolit yang aktif secara farmakologis, descarboethoxyloratadine, terbentuk.

Dengan fungsi normal hati dan ginjal, konsentrasi plasma maksimum loratadine dicapai dalam 1,3 jam, untuk descarboethoxyloratadine - 2,5 jam.

Waktu paruh (T _½): loratadine - sekitar 8 jam, descarboethoxyloratadine - sekitar 28 jam.

Konsentrasi plasma kesetimbangan (C _max) dari zat aktif Loratadin-Teva dan metabolit utamanya dicapai pada hari ke-5 pengobatan.

Hubungan loratadine dengan protein plasma adalah 97-99%, descarboethoxyloratadine - 73-76%.

Volume distribusi (V _d) loratadine adalah 119 l / kg.

Area di bawah kurva waktu konsentrasi (AUC) loratadine dan metabolit utamanya tergantung pada dosis obat yang diminum. Asupan makanan simultan memiliki efek yang tidak signifikan pada farmakokinetik obat, namun memperlambat waktu untuk mencapai C _maks 1 jam.

Loratadine dan descarboethoxyloratadine masuk ke dalam ASI, menciptakan konsentrasi yang serupa dengan yang ada di plasma.

Loratadine dimetabolisme di hati dengan partisipasi isoenzim sitokrom P ₄₅₀ (pada tingkat yang lebih besar - CYP3A4, pada tingkat yang lebih rendah - CYP2D6).

Setelah 10 hari, sekitar 80% loratadine diekskresikan dari tubuh dalam bentuk metabolit oleh ginjal dan melalui usus (masing-masing 40% dan 42%).

Pada pasien usia lanjut, C _max dan AUC loratadine dan descarboethoxyloratadine meningkat 50%, dan T _½ mereka rata-rata 18 jam.

Pada gagal ginjal kronik berat (klirens kreatinin <30 ml / menit) C _maks dan AUC loratadine dan metabolit aktifnya meningkat, tetapi rata-rata T _½ tidak berubah. Pada saat yang sama, eliminasi loratadine tidak berbeda secara signifikan dengan sukarelawan yang sehat. Hemodialisis tidak mempengaruhi farmakokinetik obat pada pasien gagal ginjal kronis.

Pada pasien dengan kerusakan hati alkoholik, C _max dan AUC loratadine menjadi dua kali lipat, dan parameter yang sama untuk descarboethoxyloratadine tidak berbeda secara signifikan dari pada pasien dengan fungsi hati normal. T _½ loratadine dan rata-rata metabolitnya 24 jam dan 37 jam, indikator ini meningkat sebanding dengan tingkat keparahan gagal hati.

Indikasi untuk digunakan

• rinitis alergi musiman dan abadi;
• urtikaria idiopatik kronis.

Kontraindikasi

• malabsorpsi glukosa-galaktosa, defisiensi laktase, intoleransi laktosa;
• anak di bawah 3 tahun;
• masa kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat.

Tablet Loratadin-Teva harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan hati berat dan gangguan ginjal kronis berat.

Loratadin-Teva, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet Loratadin-Teva harus dikonsumsi secara oral, sebelum makan.

Dosis yang dianjurkan:

• anak usia 3-12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg sekali sehari;
• anak-anak berusia 3-12 tahun dengan berat lebih dari 30 kg - 10 mg sekali sehari;
• anak di atas 12 tahun (berat lebih dari 30 kg) dan orang dewasa - 10 mg 1 kali per hari.

Durasi kursus terapeutik ditentukan secara individual, tergantung pada durasi manifestasi gejala penyakit. Jika setelah 3 hari asupan rutin Loratadin-Teva tidak ada perbaikan pada kondisi tersebut, pemberian obat lebih lanjut dianggap tidak tepat.

Pasien dengan gagal ginjal kronis berat dan insufisiensi hati berat diresepkan 5 mg 1 kali sehari setiap hari atau 10 mg 1 kali sehari setiap hari.

Efek samping

• dari sistem saraf: sering (dari ≥ 1% hingga <10%) - sakit kepala, gugup; jarang (dari ≥ 0,1% hingga <1%) - insomnia, mengantuk; jarang (dari ≥ 0,01% hingga <0,1%) - pusing; pada anak-anak - sakit kepala, sedasi, peningkatan iritabilitas saraf;
• pada bagian sistem kardiovaskular: jarang - perasaan berdebar-debar, takikardia;
• dari sistem pencernaan: jarang - nafsu makan meningkat; jarang - mulut kering, mual, fungsi hati abnormal, gastritis;
• pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang - alopecia;
• reaksi alergi: jarang - ruam kulit, anafilaksis;
• lainnya: jarang - merasa lelah.

Overdosis

Overdosis Loratadin-Tev dimanifestasikan oleh gejala berikut: kantuk, sakit kepala, takikardia. Pada anak-anak dengan berat kurang dari 30 kg, setelah minum obat dengan dosis lebih dari 10 mg, gangguan ekstrapiramidal, palpitasi dicatat.

Setelah mengonsumsi dengan dosis berlebihan, dianjurkan melakukan lavage lambung dan mengonsumsi arang aktif. Untuk anak-anak, larutan natrium klorida 0,9% digunakan untuk mencuci, orang dewasa bisa menggunakan air. Untuk menghilangkan loratadine dengan cepat dari saluran gastrointestinal, enterosorben dan larutan pencahar garam diresepkan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif. Kemudian dilakukan terapi simptomatik dan suportif.

instruksi khusus

Selama masa terapi, kebersihan mulut harus diperhatikan dengan cermat, karena loratadine dapat menyebabkan mulut kering, yang penuh dengan perkembangan karies.

Antihistamin dapat mengurangi atau bahkan menyembunyikan reaksi positif pada kulit. Dalam hal ini, Loratadin-Teva harus dibatalkan selambat-lambatnya 48 jam sebelum tes alergi kulit.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Loratadin-Teva dalam beberapa kasus menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat (pusing, mengantuk), sehingga pasien disarankan untuk berhati-hati saat melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengemudikan mobil.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penunjukan loratadine selama kehamilan merupakan kontraindikasi, karena data penggunaan klinis obat pada wanita hamil tidak cukup untuk menilai keamanannya.

Loratadine dan metabolit aktifnya diekskresikan dalam ASI, oleh karena itu dianjurkan untuk berhenti menyusui selama masa terapi.

Penggunaan masa kecil

Loratadin-Teva tidak digunakan untuk merawat anak di bawah usia 3 tahun karena kurangnya data yang memadai tentang keamanan dan kemanjurannya.

Anak-anak di bawah usia 12 tahun dengan berat kurang dari 30 kg Loratadin-Teva diresepkan dalam dosis rendah.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Obat yang mengandung loratadine digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gagal ginjal kronis (jika klirens kreatinin di bawah 30 ml / menit).

Untuk pelanggaran fungsi hati

Loratadin-Teva digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan hati yang parah.

Gunakan pada orang tua

Koreksi rejimen dosis Loratadin-Teva tidak diperlukan untuk pasien lanjut usia.

Interaksi obat

Dalam kasus penggunaan simultan, loratadine mengurangi konsentrasi maksimum eritromisin plasma sebesar 15%.

Konsentrasi maksimum loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah meningkat dengan kombinasi penggunaan inhibitor isoenzim CYP3A4 dan / atau CYP2D6 (misalnya, ketoconazole, erythromycin, cimetidine). Namun, perubahan yang signifikan secara klinis tidak teridentifikasi.

Dengan penggunaan alkohol secara simultan, potensiasi efek tidak diamati.

Analog

Analog dari Loratadin-Teva adalah: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C jauh dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Loratadin-Teva

Sebagian besar pasien meninggalkan ulasan positif tentang Loratadin-Teva, mencatat efisiensi tinggi dari agen anti alergi, biaya rendah, kemudahan penggunaan (1 kali per hari), tidak ada efek samping (termasuk kantuk).

Harga Loratadin-Teva di apotek

Perkiraan harga untuk Loratadin-Teva (tablet 10 mg): 7 pcs. dalam paket - 129–140 rubel., 10 pcs. dalam paket - 170-188 rubel, 30 pcs. dalam paket - 264-297 rubel.

Loratadin-Teva: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Loratadin-Teva 10 mg tablet 7 pcs. RUB 90 Membeli

Loratadin-Teva 10mg tablet 10 pcs. 155 RUB Membeli

Loratadin-Teva 10 mg tablet 10 pcs. 155 RUB Membeli

Loratadin-Teva 10 mg tablet 30 pcs. 239 r Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!