Loragexal
Loragexal: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: LoraHEXAL
Kode ATX: R06AX13
Bahan aktif: loratadine (loratadine)
Produser: Salutas Pharma GmbH (Jerman); Hexal AG (Jerman)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-20-08
Harga di apotek: dari 42 rubel.
Membeli
LoraHEXAL adalah obat dengan tindakan antipruritic, antiallergic.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan LoraHEXAL - tablet: oval, putih, di salah satu sisi - risiko dan ukiran «LT | 10 (dalam lepuhan 7 atau 10 pcs., 1-3 atau 5 lepuh dalam kotak karton).
Komposisi 1 tablet meliputi:
- Bahan aktif: loratadine - 10 mg;
- Komponen tambahan: pati jagung - 18 mg, laktosa monohidrat - 69,175 mg, magnesium stearat - 1 mg, silikon dioksida koloid anhidrat - 1,825 mg.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Loratadine adalah penghambat reseptor histamin H 1 kerja lama, yang tidak memiliki efek sentral dan antikolinergik. Ini mengganggu pelepasan leukotriene C 4 dan histamin dari sel mast.
Obat tersebut mencegah terjadinya dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, dan juga memiliki efek anti-eksudatif, antipruritic dan anti-alergi. Loratadine mengurangi permeabilitas kapiler, menghilangkan kejang otot polos, dan mencegah perkembangan edema jaringan. Efek anti alergi dicatat setengah jam setelah mengambil LoraHEXAL, mencapai nilai puncaknya setelah 8-12 jam dan berlangsung selama 24 jam. Obat tersebut tidak mempengaruhi sistem saraf pusat (SSP) dan tidak menimbulkan ketergantungan karena ketidakmampuan untuk menembus sawar darah-otak.
Farmakokinetik
Saat diminum, loratadine dengan cepat dan hampir 100% diabsorbsi di saluran gastrointestinal (GIT). Penyerapannya tidak tergantung pada asupan makanan. Konsentrasi maksimum zat tercapai dalam 1,3-2,5 jam, asupan makanan memperlambat waktu untuk mencapainya sekitar 1 jam. Pada pasien usia lanjut, konsentrasi maksimum meningkat hingga 50%, dan pada kerusakan hati alkoholik, konsentrasi meningkat seiring dengan peningkatan keparahan penyakit.
Loratadine mengikat protein plasma darah sekitar 97%. Proses metabolisme dilakukan di hati dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan, pada tingkat yang lebih rendah, CYP2D6. Dalam kasus ini, metabolit yang aktif secara farmakologis, descarboethoxyloratadine, terbentuk. Konsentrasi keseimbangan zat aktif LoraHEXAL dan metabolitnya dalam plasma darah dicatat 5 hari setelah masuk ke dalam tubuh. Loratadine tidak melewati sawar darah-otak. Waktu paruhnya berkisar antara 3 sampai 20 jam (rata-rata 8,4 jam), dan waktu paruh descarboethoxyloratadine berkisar antara 8,8 sampai 92 jam (rata-rata 28 jam).
Pada pasien usia lanjut, indikator ini dapat bervariasi dari 6,7 hingga 37 jam (rata-rata 18,2 jam) untuk loratadine dan dari 11 hingga 38 jam (rata-rata 17,5 jam) untuk descarboethoxyloratadine. Dengan kerusakan hati alkoholik, waktu paruh meningkat secara proporsional dengan tingkat keparahan penyakit. Loratadine diekskresikan di empedu dan urin. Pada pasien yang menderita gagal ginjal kronis atau menjalani hemodialisis, tidak ada perubahan signifikan secara klinis dalam parameter farmakokinetik yang diamati.
Indikasi untuk digunakan
- Edema angioneurotik (edema Quincke);
- Demam hay (musiman dan tahunan), rinokonjungtivitis alergi musiman, inflamasi konjungtiva, urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;
- Dermatosis gatal;
- Reaksi alergi terhadap gigitan serangga;
- Alergi semu.
Kontraindikasi
Mutlak:
- intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- kehamilan dan menyusui;
- anak di bawah 3 tahun;
- hipersensitivitas terhadap loratadine dan (atau) komponen tambahan obat.
Kontraindikasi relatif untuk penunjukan LoraGEXAL adalah disfungsi hati.
Petunjuk penggunaan LoraGEXAL: metode dan dosis
Tablet diambil secara oral.
Regimen dosis yang dianjurkan (dosis harian dengan frekuensi pengambilan 1 kali per hari):
- Anak-anak berusia 3-12 tahun: 5 mg;
- Anak-anak dengan berat 30 kg atau lebih: 10 mg;
- Anak-anak di atas 12 tahun dan dewasa: 10 mg.
Efek samping
Selama penerimaan LoraGEXAL, gangguan berikut dapat berkembang:
- Jarang: reaksi alergi, kelelahan meningkat, takikardia, mual, mulut kering, gastritis, muntah, disfungsi hati, sakit kepala, lekas marah (pada anak-anak), batuk, pusing;
- Dalam beberapa kasus: kerontokan rambut patologis (alopecia).
Overdosis
Gejala overdosis LoraHEXAL adalah jantung berdebar-debar, mengantuk dan sakit kepala, seringkali berlangsung dalam jangka waktu yang lama. Loratadine tidak memiliki obat penawar khusus.
Jika terjadi overdosis, dianjurkan untuk melakukan lavage lambung dan menggunakan adsorben (misalnya, karbon aktif). Penghapusan loratadine dari tubuh melalui hemodialisis hampir tidak mungkin dilakukan. Juga tidak diketahui apakah dialisis peritoneal cocok untuk tujuan ini. Setelah melakukan tindakan terapi darurat, pemantauan medis terus menerus terhadap kondisi pasien harus dilakukan.
instruksi khusus
Dengan latar belakang gangguan fungsional hati karena kemungkinan gangguan pembersihan loratadine, dosis harian awal LoraHEXAL harus dikurangi 2 kali (sampai 5 mg).
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Tidak ada informasi tentang efek negatif LoraHEXAL ketika dikonsumsi dalam dosis terapeutik pada kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang rumit. Namun, pasien yang melebihi dosis obat atau mencatat reaksi non-standar saat meminumnya harus berhati-hati saat terlibat dalam aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik segera.
Pada beberapa pasien, kantuk diamati saat mengonsumsi loratadine, yang juga dapat memengaruhi kemampuan untuk mendorong transportasi dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Keamanan penggunaan LoraHEXAL selama kehamilan belum ditetapkan, oleh karena itu pengangkatannya selama periode ini tidak disarankan.
Karena loratadine diekskresikan dalam ASI, menyusui harus dihentikan jika perlu menggunakan obat selama menyusui.
Penggunaan masa kecil
Menurut petunjuknya, LoraGEXAL dikontraindikasikan untuk perawatan anak di bawah usia 3 tahun.
Interaksi obat
Interaksi dengan alkohol saat menggunakan LoraHEXAL dalam dosis terapeutik tidak teridentifikasi.
Konsentrasi zat aktif (loratadine) dalam plasma darah tanpa manifestasi klinis dan pengaruh pada elektrokardiogram dengan penggunaan gabungan ditingkatkan oleh simetidin, eritromisin dan ketokonazol.
Analog
Analog Lorahexal adalah: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang LoraGEXAL
Ulasan tentang LoraGEXAL cukup kontradiktif: beberapa pasien melihat perbaikan dalam kondisi mereka sudah 2 hari setelah dimulainya pengobatan, tetapi dalam beberapa kasus bahkan terapi lengkap tidak memberikan hasil yang memuaskan. Itu tergantung pada kepekaan individu pasien, perjalanan penyakit dan tingkat keparahan gejala. Ada juga laporan reaksi yang merugikan (mulut kering, apatis, kantuk).
Dokter percaya bahwa LoraHEXAL, karena spektrum aksi anti alergi yang luas, dapat diresepkan untuk berbagai macam penyakit alergi. Ini efektif untuk pengobatan rinitis alergi, mengurangi keparahan bronkospasme, mencegah obstruksi bronkial pada asma bronkial, dan juga menghilangkan gatal dan ruam pada urtikaria dan dermatitis atopik.
Harga LoraGEXAL di apotek
Rata-rata, harga LoraGEXAL di rantai apotek adalah 43-59 rubel (per bungkus berisi 10 tablet).
LoraGEXAL: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Tablet Lorahexal 10mg 10 pcs. 42 Gosok Membeli |
|
LoraHeksal 10 mg tablet 10 pcs. 42 Gosok Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
