Neuroblastoma
Penjelasan singkat tentang penyakit
Neuroblastoma adalah salah satu tumor ganas paling umum yang terjadi pada masa kanak-kanak. Tumor ini menempati urutan keempat dalam jumlah neoplasma pada anak setelah leukemia, tumor SSP, limfoma ganas dan sarkoma. Tumor terdeteksi pada usia yang cukup dini, paling sering dari 1 hingga 3 tahun. Neuroblastoma pada anak-anak dapat dilokalisasi di bagian tubuh mana pun, tetapi lokalisasi di belakang peritoneum dan di mediastinum posterior secara praktis penting.
Penyebab penyakit belum sepenuhnya dipahami. Satu-satunya faktor yang dapat diandalkan adalah keturunan.
Bentuk neuroblastomas
Ada 4 bentuk neuroblastoma pada anak-anak, tergantung jenis sel dan lokasinya.
Melulloblastoma - tumor terlokalisasi cukup dalam di otak kecil, yang membuatnya tidak mungkin diangkat dengan operasi. Ini ditandai dengan onset metastasis yang cepat, yang menyebabkan kematian anak yang cepat. Gejala pertama perkembangan tumor dimanifestasikan dalam gangguan koordinasi gerakan dan keseimbangan.
Retinoblastoma adalah tumor ganas yang mempengaruhi retina mata pada anak-anak. Perkembangan retinoblastoma menyebabkan kebutaan dan metastasis otak.
Neurofibrosarcoma adalah tumor sistem saraf simpatis. Ini terlokalisasi di daerah perut, memberikan metastasis ke tulang dan kelenjar getah bening.
Simpatoblastoma adalah tumor ganas yang terlokalisasi di sistem saraf simpatis dan kelenjar adrenal. Dibentuk pada janin selama pembentukan sistem saraf. Simpatoblastoma juga bisa terlokalisasi di rongga dada. Tumor adrenal yang meningkat dapat merusak sumsum tulang belakang, menyebabkan kelumpuhan anggota badan.
Tahapan neuroblastoma
Ada 4 tahap perkembangan neuroblastoma pada anak-anak:
Tahap I - ditandai dengan lokalisasi neuroblastoma di lokasi fokus utama;
Tahap II - tumor melampaui fokus utama, tetapi tidak memiliki lokalisasi di sisi lain tulang belakang;
Stadium III - tumor menyebar ke kedua sisi tulang belakang dengan kerusakan pada kelenjar getah bening;
Stadium IV - neuroblastoma memberikan metastasis jauh ke jaringan lunak, tulang rangka, kelenjar getah bening, dll.
Gejala neuroblastoma
Tanda pertama perkembangan neuroblastoma pada anak-anak adalah pucat pada kulit, apatitis menurun, muntah, suasana hati yang tidak masuk akal, sembelit. Kemungkinan demam ringan, peningkatan detak jantung, peningkatan keringat, rambut rontok. Saat tumor berkembang dan tumbuh, gejala meningkat. Anda mungkin memerlukan oksimeter denyut untuk mengukur detak jantung Anda.
Dengan neuroblastoma retroperitoneal, peningkatan lingkar perut diamati; pada palpasi, tumor menetap dan menggumpal teraba. Lengkungan kosta bisa keluar atau tonjolan di daerah lumbar dari sisi pembentukan tumor dapat dilihat. Tidak jarang terlihat jaringan vaskular di perut bagian atas dan dada. Neuroblastoma retroperitoneal ditandai dengan perubahan yang sangat awal pada tes darah, yaitu penurunan kadar hemoglobin.
Neuroblastoma di daerah mediastinal di pori-pori awal tidak menunjukkan gejala. Dengan perkembangan tumor, invasi ke kanal tulang belakang dicatat, yang menyebabkan kelumpuhan pada ekstremitas atas dan bawah, serta inkontinensia urin dan tinja.
Seringkali, orang tua memperhatikan tanda-tanda penyakit, yang tidak disebabkan oleh tumor, tetapi oleh metastasis. Ini disebabkan oleh fakta bahwa tumor bermetastasis cukup awal. Gejala tergantung pada lokasi metastasis. Saat tulang tengkorak terkena, tuberkel tumor dapat terlihat di kulit kepala, serta penonjolan mata dan perdarahan. Dengan metastasis di daerah hati, peningkatan dan tuberositas diamati. Kerusakan tulang ditandai dengan fraktur patologis.
Diagnosis neuroblastoma
Untuk mendiagnosis tumor, anak diperiksa dengan palpasi perut, berkat itu tumor dapat diidentifikasi. Juga, tes darah dan urin ditentukan, pemeriksaan ultrasound dan sinar-X, terapi resonansi komputer dan magnet dilakukan. Diagnosis akhir dibuat berdasarkan biopsi tumor dan pemeriksaan histologisnya.
Pengobatan neuroblastoma
Perawatan neuroblastoma mencakup tiga area utama: penggunaan kemoterapi, terapi radiasi, dan pembedahan.
Biasanya, pengobatan neuroblastoma yang kompleks dilakukan dengan menggunakan beberapa metode. Tahap pertama dan kedua dari neuroblastoma berhasil diobati dengan pembedahan. Meskipun pengangkatan neuroblastoma retroperitoneal tidak selalu memungkinkan karena pertumbuhan tumor ke jaringan yang berdekatan dan koneksi dengan pembuluh utama. Terkadang pengangkatan sebagian tumor dimungkinkan. Terapi radiasi memiliki efek yang baik.
Dengan pengobatan yang tepat, kemungkinan kesembuhan pada anak dengan neuroblastoma stadium I dan II cukup tinggi. Tahap keempat memiliki prognosis penyakit yang buruk, tingkat kelangsungan hidup lima tahun bahkan dengan program pengobatan paling modern tidak melebihi 20%.
Video YouTube terkait artikel:
Informasi digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasional saja. Pada tanda pertama penyakit, temui dokter Anda. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
