Xalatan
Xalatan: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Interaksi obat
- 10. Analoginya
- 11. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 12. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 13. Ulasan
- 14. Harga di apotek
Nama Latin: Xalatan
Kode ATX: S01EE01
Bahan aktif: Latanoprost
Produsen: Pfizer MFG. Belgia NV (Belgia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-06-08
Harga di apotek: dari 570 rubel.
Membeli
Xalatan adalah obat dengan aksi antiglaukoma.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tetes mata 0,005%: transparan, tidak berwarna (dalam botol penetes polietilen dengan kontrol bukaan pertama, masing-masing 2,5 ml, 1 atau 3 botol dalam kotak karton).
Komposisi tetes 1 ml meliputi:
- Bahan aktif: latanoprost - 0,05 mg;
- Komponen tambahan: natrium klorida - 4,1 mg, natrium dihidrogen fosfat (monohidrat) - 4,6 mg, natrium hidrogen fosfat anhidrat - 4,74 mg, benzalkonium klorida - 0,2 mg, air untuk injeksi - 995 mg.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Latanoprost - komponen aktif Xalatan - adalah analog dari prostaglandin F2 α, yang merupakan anggota dari kelompok agonis selektif reseptor FP (prostaglandin F). Ini menurunkan tekanan intraokular, mempercepat aliran aqueous humor terutama melalui rute uveoscleral, serta melalui jaringan trabekuler. Penurunan tekanan intraokular terjadi sekitar 3-4 jam setelah aplikasi latanoprost, dan efek maksimum diamati setelah sekitar 8-12 jam. Obat ini berlaku minimal 1 hari.
Studi menunjukkan bahwa latanoprost memiliki sedikit efek pada produksi aqueous humor dan blood-ophthalmic barrier.
Saat menggunakan latanoprost dalam dosis terapeutik, tidak ada efek farmakologis yang signifikan pada sistem pernapasan dan kardiovaskular.
Farmakokinetik
Latanoprost termasuk dalam kategori prodrugs, diserap melalui kornea, di mana ia dihidrolisis menjadi asam aktif secara biologis. Isinya dalam aqueous humor mencapai maksimum kira-kira 2 jam setelah aplikasi topikal.
Volume distribusi bahan adalah 0,16 ± 0,02 l / kg. Asam latanoprost terdeteksi dalam aqueous humor selama 4 jam pertama, dan dalam plasma - hanya selama satu jam pertama setelah aplikasi topikal.
Sebagai prodrug, latanoprost dihidrolisis di kornea oleh esterase, membentuk asam yang aktif secara biologis. Produk hidrolisis ini memasuki sirkulasi sistemik, dimetabolisme terutama di hati melalui oksidasi beta asam lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranor.
Tingkat eliminasi latanoprost dari plasma cukup tinggi: waktu paruh eliminasi kira-kira 17 menit. Bersihan sistemik kira-kira 7 ml / menit / kg. Setelah beta-oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama melalui ginjal: setelah aplikasi topikal, sekitar 88% dari dosis yang digunakan dikeluarkan melalui urin.
Pemaparan komponen aktif Xalatan pada anak usia 3-12 tahun kira-kira 2 kali lebih tinggi dibandingkan pada pasien dewasa, dan pada anak di bawah usia 3 tahun 6 kali lebih tinggi. Namun, profil keamanan obat tersebut sama pada pasien dari segala usia. Konsentrasi maksimum asam latanoprost dalam plasma darah diamati 5 menit setelah aplikasi untuk semua kelompok umur. Waktu paruh zat ini pada anak-anak dan orang dewasa adalah sama. Pada konsentrasi kesetimbangan, asam latanoprost tidak terakumulasi dalam plasma darah.
Indikasi untuk digunakan
Tetes mata Xalatan diresepkan untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka atau peningkatan oftalmotonus.
Kontraindikasi
- Usia hingga 1 tahun (efektivitas dan keamanan penggunaan latanoprost untuk kelompok usia pasien ini belum ditetapkan);
- Hipersensitif thd komponen obat.
Wanita hamil dapat menggunakan obat hanya setelah menilai rasio manfaat terapi dengan kemungkinan bahaya pada janin (karena kurangnya studi terkontrol yang memadai).
Xalatan harus digunakan dengan hati-hati jika ada penyakit / kondisi berikut:
- Afakia, pseudoaphakia dengan pecahnya kapsul posterior lensa;
- Faktor risiko perkembangan edema makula (bila menggunakan latanoprost, kasus edema makula, termasuk edema sistoid, telah dijelaskan);
- Faktor risiko untuk mengembangkan uveitis / iritis;
- Glaukoma inflamasi, neovaskular (karena data yang tidak memadai tentang keamanan dan kemanjuran obat pada penyakit ini);
- Asma bronkial, riwayat keratitis herpes;
- Masa menyusui.
Penggunaan Xalatan tidak dianjurkan pada pasien dengan keratitis herpes (berulang atau dalam bentuk aktif), terutama yang berhubungan dengan asupan analog prostaglandin F 2α.
Saat merencanakan operasi katarak, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.
Instruksi xalatan penggunaan: metode dan dosis
Tetes mata Xalatan ditanamkan ke mata yang terkena, sebaiknya di malam hari.
Semua kelompok usia pasien diresepkan Xalatan 1 tetes sehari.
Untuk mengurangi kemungkinan efek sistemik tetes, segera setelah berangsur-angsur, disarankan untuk menekan pembukaan lakrimal bagian bawah selama 1 menit (terletak di sudut dalam mata di kelopak mata bawah).
Efek samping
- Sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial);
- Sistem saraf: sakit kepala, pusing;
- Sistem muskuloskeletal: nyeri otot dan sendi;
- Kulit: ruam, reaksi kulit lokal pada kelopak mata, kulit kelopak mata menjadi gelap, nekrolisis epidermal toksik;
- Organ penglihatan: iritasi mata (sensasi terbakar, gatal, kesemutan, sensasi benda asing dan pasir di mata), hiperemia konjungtiva, blepharitis, nyeri mata, pigmentasi iris meningkat, erosi titik sementara epitel kornea, edema periorbital, edema kelopak mata, konjungtivitis, erosi dan edema kornea, penebalan, pemanjangan, peningkatan jumlah dan peningkatan pigmentasi rambut dan bulu mata vellus, keratitis, uveitis / iritis, edema makula (termasuk sistoid), perubahan arah pertumbuhan bulu mata (dapat menyebabkan iritasi mata), pertumbuhan baris tambahan bulu mata di atas kelenjar meibom, penglihatan kabur, perubahan di area bulu mata dan di area periorbital (dapat menyebabkan pendalaman alur kelopak mata atas), kekeringan pada selaput lendir mata, fotofobia;
- Invasi dan infeksi: keratitis herpes;
- Lainnya: nyeri dada nonspesifik.
Pada pasien dengan retinopati diabetik selama terapi, kasus emboli arteri retina, ablasi retina dan perdarahan vitreus dicatat.
Dengan kerusakan signifikan pada kornea, kasus kalsifikasi kornea yang sangat jarang telah dicatat, yang terkait dengan penggunaan tetes mata yang mengandung fosfat.
Pada anak-anak, saat menggunakan Xalatan, dibandingkan dengan orang dewasa, perkembangan nasofaringitis dan demam lebih sering dicatat.
Overdosis
Gejala utama overdosis pada bagian organ penglihatan adalah hiperemia episclera atau konjungtiva, serta iritasi pada selaput lendir mata.
Dalam kasus pemberian oral yang tidak disengaja di dalam obat, perlu diperhatikan bahwa 1 botol dengan 2,5 ml larutan mengandung 125 μg latanoprost. Lebih dari 90% senyawa ini dimetabolisme sebagai hasil dari efek "aliran pertama" melalui hati. Infus intravena dengan dosis 3 mcg / kg bukanlah penyebab reaksi merugikan, namun dengan peningkatan dosis menjadi 5,5-10 mcg / kg, berkeringat, hot flashes, sakit perut, mual, kelelahan, dan pusing dicatat. Pada pasien yang menderita asma bronkial sedang, masuknya Xalatan ke mata dengan dosis 7 kali lebih tinggi dari dosis anjuran tidak menyebabkan bronkospasme.
Jika terjadi overdosis, pengobatan simtomatik dianjurkan.
instruksi khusus
Anda sebaiknya tidak meningkatkan frekuensi penerapan Xalatan, karena ini dapat menyebabkan melemahnya efek yang menurunkan tekanan intraokular.
Jika prosedur terlewat, dosis berikutnya harus diberikan pada waktu yang biasa.
Menurut petunjuknya, Xalatan dapat digunakan bersamaan dengan golongan obat oftalmik topikal lain yang membantu mengurangi tekanan intraokular. Saat menggunakan beberapa obat, interval minimal 5 menit harus diperhatikan.
Benzalkonium klorida, yang merupakan bagian dari obat tetes mata, dapat diserap oleh lensa kontak, oleh karena itu harus dikeluarkan sebelum dipasang. Anda dapat menginstalnya lagi setelah 15 menit.
Latanoprost dapat menyebabkan peningkatan bertahap kandungan pigmen coklat di iris. Biasanya, perubahan warna tidak signifikan dan mungkin tidak terbukti secara klinis. Obat tersebut tidak mempengaruhi lentigo dan nevi iris; akumulasi pigmen di ruang anterior mata atau di trabecular meshwork tidak diamati.
Dalam kasus pigmentasi iris mata yang meningkat, terapi dapat dilanjutkan, namun pasien dengan kelainan tersebut harus dipantau secara teratur, tergantung pada situasi klinis, penggunaan Xalatan dapat dihentikan.
Ketika obat ditanamkan hanya pada satu mata, heterokromia dapat berkembang.
Selama perawatan, kasus penggelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang, biasanya, dapat dibalik.
Xalatan tersebut dapat menyebabkan perubahan bertahap pada bulu mata dan bulu mata berupa pemanjangan, penebalan atau peningkatan pigmentasi, penebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan bulu mata bersifat reversibel dan hilang dengan sendirinya setelah terapi dihentikan.
Selama terapi, penglihatan kabur jangka pendek dapat terjadi. Berhati-hatilah saat mengemudi atau melakukan jenis pekerjaan lain yang membutuhkan ketajaman visual.
Interaksi obat
Dengan penggunaan dua analog prostaglandin secara simultan, peningkatan paradoks dalam tekanan intraokular dicatat, oleh karena itu kombinasi semacam itu tidak direkomendasikan.
Xalatan tidak cocok dengan obat tetes mata yang mengandung thiomersal.
Analog
Analog Xalatan adalah: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu 2-8 ° C.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Setelah botol dibuka, Xalatan dapat digunakan selama 4 minggu, asalkan disimpan pada suhu hingga 25 ° C.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Xalatan
Ada banyak ulasan tentang Xalatan, yang mengkonfirmasikan keefektifannya pada glaukoma. Obat tersebut menormalkan tekanan intraokular dan dimaksudkan untuk mencegah memburuknya kondisi mata, tetapi harus digunakan secara teratur sampai akhir hayat.
Banyak pasien mengklaim bahwa Xalatan meningkatkan pertumbuhan bulu mata. Efek samping semacam itu memang terjadi, tetapi jangan lupa bahwa ini adalah obat yang tidak boleh digunakan untuk tujuan yang meragukan untuk menghindari kerusakan pada tubuh.
Efek samping yang serius dari obat ini juga diperhatikan, misalnya mata merah dan terkadang perubahan warna iris yang tidak dapat diubah.
Harga Xalatan di apotek
Harga satu paket Xalatan, yang mencakup 1 botol, rata-rata sekitar 670-750 rubel. Paket obat, yang mencakup 3 botol, dapat dibeli di apotek dengan harga 1500-1700 rubel.
Xalatan: harga di apotek online
Nama obat Harga Farmasi |
Xalatan 0,005% tetes mata 2,5 ml 1 pc. RUB 570 Membeli |
Tetes mata Xalatan 0,005% 2,5ml 719 GOSONG Membeli |
Xalatan 0,005% tetes mata 2,5 ml 3 pcs. 1098 RUB Membeli |
Tetes mata Xalatan 0,005% 2,5ml 3 pcs. 1730 RUB Membeli |
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!