ArtroKam - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Instruksi untuk penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Indikasi untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Metode aplikasi dan dosis
5. 5. Efek samping
6. 6. Instruksi khusus
7. 7. Interaksi obat
8. 8. Syarat dan ketentuan penyimpanan

ArtroKam adalah obat antiinflamasi non steroid (NSAID) dengan efek analgesik, antipiretik dan antiinflamasi.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet salut selaput: putih, bikonveks bulat dengan inti putih atau hampir putih (10 pcs. Dalam strip blister, dalam kotak karton 2, 5 atau 10 bungkus; 50 atau 100 pcs. Dalam polimer atau dalam botol kaca atau botol polimer, dalam kotak karton 1 kaleng atau botol).

Bahan aktif ArtroCam adalah ibuprofen, dalam 1 tablet - 0,2 g atau 0,4 g.

Eksipien: natrium kroskarmelosa, laktosa (gula susu), selulosa mikrokristalin, pati kentang "Ekstra", povidon dengan berat molekul sedang, magnesium stearat.

Komposisi cangkang: hipromelosa, titanium dioksida, povidon dengan berat molekul sedang, polisorbat, bedak.

Indikasi untuk digunakan

• radikulitis;
• sakit saraf;
• mialgia;
• artritis reumatoid;
• radang sendi dengan asam urat;
• radang sendi psoriatis;
• osteoartritis;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
• tendovaginitis;
• radang kandung lendir;
• radang jaringan lunak setelah cedera;
• sakit gigi;
• sindrom nyeri setelah operasi, termasuk operasi dalam kedokteran gigi;
• algodismenore;
• proses inflamasi di panggul kecil;
• kondisi demam dengan pilek dan flu.

Kontraindikasi

• sindrom intoleransi tidak lengkap atau lengkap terhadap asam asetilsalisilat (urtikaria, asma bronkial, rinosinusitis, polip mukosa hidung);
• riwayat hipersensitivitas terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lain (termasuk rinitis, serangan obstruksi bronkial, urtikaria);
• eksaserbasi patologi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal (GIT), termasuk tukak lambung dan ulkus duodenum, kolitis ulserativa, penyakit Crohn;
• defisiensi laktase (intoleransi laktosa);
• diatesis hemoragik, hemofilia, hipokoagulasi, dan penyakit lain yang berhubungan dengan gangguan perdarahan;
• perdarahan intrakranial, perdarahan gastrointestinal;
• kondisi setelah pencangkokan bypass arteri koroner;
• penyakit hati aktif, gagal hati;
• hiperkalemia yang dikonfirmasi;
• gagal ginjal berat;
• penyakit ginjal progresif;
• masa kehamilan dan menyusui;
• usia hingga 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen obat.

Dianjurkan untuk meresepkan ArthroCam dengan hati-hati jika terjadi hipertensi arteri, gagal jantung, penyakit jantung koroner, patologi serebrovaskular, penyakit arteri perifer, diabetes mellitus, dislipidemia, sirosis hati dengan hipertensi portal, sindrom nefrotik, gagal ginjal dan / atau hati, hiperbilirubinemia, etiologi darah, anemia, leukopenia, penyalahgunaan alkohol, merokok, riwayat gastritis, tukak lambung dan ulkus duodenum, enteritis, kolitis; dengan terapi bersamaan penyakit somatik parah dengan warfarin, antikoagulan lain, glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolon), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel, asam asetilsalisilat), inhibitor reuptake serotonin selektif (paroxetine,citalopram, fluoxetine, sertraline dan lainnya); pasien lanjut usia.

Cara pemberian dan dosis

Tablet diambil secara oral dengan banyak air.

Dokter meresepkan regimen dosis secara individual, berdasarkan indikasi klinis.

Untuk pengobatan, dosis efektif minimum harus ditetapkan dengan durasi kursus sesingkat mungkin.

Dosis yang dianjurkan: dosis awal - 0,2 g 3-4 kali sehari. Untuk pencapaian efek terapeutik yang lebih cepat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 0,4 g 3 kali sehari. Setelah mencapai efek klinis yang diinginkan, dosis dikurangi menjadi 0,6-0,8 g per hari. Perjalanan pengobatan tidak lebih dari 7 hari.

Dosis tunggal maksimum untuk orang dewasa adalah 0,8 g, dosis harian adalah 1,2 g.

Jika gejala penyakit tetap ada setelah 2-3 hari terapi, penggunaan obat harus dihentikan dan konsultasikan ke dokter.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati, patologi jantung memerlukan pengurangan dosis.

Efek samping

• sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah (BP), takikardia, gagal jantung;
• sistem hepatobilier: hepatitis;
• saluran pencernaan: NSAID gastropati (mual, muntah, sakit perut, diare, mulas, kehilangan nafsu makan, sembelit, perut kembung; jarang - ulserasi mukosa saluran cerna hingga perforasi dan perdarahan), nyeri di mulut, kekeringan atau iritasi pada mukosa mulut, stomatitis aphthous, ulserasi mukosa gusi, pankreatitis;
• sistem kemih: sindrom nefrotik (edema), sistitis, nefritis alergi, poliuria, gagal ginjal akut;
• sistem pernapasan: bronkospasme, sesak napas;
• organ penglihatan: kekeringan dan iritasi pada mata, kerusakan racun pada saraf optik, penglihatan ganda atau penglihatan kabur, edema konjungtiva dan kelopak mata (penyebab alergi), skotoma;
• organ sensorik: telinga berdenging atau bising, gangguan pendengaran;
• sistem saraf: insomnia, sakit kepala, gelisah, pusing, gugup, mudah tersinggung, kebingungan, agitasi psikomotorik, halusinasi, depresi, mengantuk; jarang - meningitis aseptik (lebih sering dengan patologi autoimun);
• reaksi alergi: pruritus, ruam (biasanya urtikaria atau eritematosa), bronkospasme, rinitis alergi, dispnea, demam, edema Quincke, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), syok anafilaksis, reaksi anafilaktoid, sindrom non-eosinofilik Lyell);
• sistem hematopoietik: anemia hemolitik, aplastik dan bentuk lain, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, purpura trombositopenik;
• Indikator laboratorium: kemungkinan - peningkatan durasi perdarahan, penurunan kadar glukosa dalam serum darah, penurunan bersihan kreatinin, penurunan kadar hematokrit dan hemoglobin, peningkatan aktivitas enzim hati, peningkatan konsentrasi serum kreatinin.

Munculnya efek yang tidak diinginkan ini adalah dasar untuk penghentian segera pil dan kunjungan ke dokter.

instruksi khusus

Dengan penggunaan ArtroCam dosis tinggi yang berkepanjangan, risiko pengembangan gastrointestinal, uterus, perdarahan hemoroid, perdarahan gusi, ulserasi mukosa gastrointestinal, skotoma, gangguan penglihatan warna, dan kerusakan pada saraf optik meningkat.

Penggunaan jangka panjang harus disertai dengan pemantauan rutin terhadap gambaran darah tepi, fungsi hati dan ginjal.

Obat harus dihentikan jika timbul gejala kerusakan hati (mual, muntah, kulit menguning, kulit gatal, sakit perut, peningkatan enzim hati, urin menggelap) dan konsultasikan ke dokter.

Perawatan harus diberikan untuk meresepkan obat kepada pasien yang terinfeksi, karena ibuprofen mampu menutupi tanda-tanda subyektif dan obyektif dari infeksi.

Penting untuk memantau kondisi pasien dengan gejala gastropati dengan hati-hati: melakukan tes darah dengan penentuan hematokrit dan hemoglobin, analisis tinja untuk darah okultisme, esophagogastroduodenoscopy.

Selama masa pengobatan, penggunaan minuman beralkohol dan obat yang mengandung etanol dikontraindikasikan.

ArthroCam memiliki efek negatif pada kesuburan pada wanita, jadi tidak disarankan untuk mengkonsumsinya saat merencanakan kehamilan.

Saat meresepkan analisis untuk penentuan 17-ketosteroid, mengonsumsi tablet harus dihentikan 48 jam sebelum penelitian.

Selama masa pengobatan, perlu menahan diri dari mengendarai kendaraan dan mekanisme, jenis aktivitas lain, yang pelaksanaannya membutuhkan peningkatan perhatian, reaksi mental dan motorik yang cepat.

Interaksi obat

Ibuprofen tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya. Karena obat tersebut mengurangi efek antiplatelet dan antiinflamasi asam asetilsalisilat, pada pasien yang mengonsumsi asam asetilsalisilat sebagai agen antiplatelet, kombinasi tersebut dapat menyebabkan perkembangan insufisiensi koroner akut.

Dengan terapi simultan dengan ArthroCam:

• alteplase, streptokinase, urokinase (antikoagulan dan trombolitik) - meningkatkan risiko perdarahan;
• fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (serotonin reuptake inhibitor) - meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal;
• obat antihipertensi - kurangi efektivitasnya;
• fenitoin, digoksin, litium - dapat meningkatkan konsentrasi dalam plasma darah saat mengonsumsi ibuprofen;
• asam valproat, cefamandol, cefotetan, cefoperazone, plicamycin - meningkatkan kemungkinan hipoprothrombinemia;
• sediaan emas, siklosporin - berkontribusi pada peningkatan nefrotoksisitas, karena ibuprofen meningkatkan efek sintesis prostaglandin di ginjal;
• etanol, fenitoin, barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, fenilbutazon (penginduksi oksidasi mikrosomal) - menyebabkan peningkatan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, meningkatkan risiko keracunan parah;
• penghambat sekresi tubular - meningkatkan konsentrasi ibuprofen dalam plasma;
• siklosporin - meningkatkan konsentrasinya dalam plasma;
• inhibitor oksidasi mikrosom - mengurangi efek hepatotoksik ibuprofen;
• vasodilator - kurangi aktivitas hipotensi;
• etanol, mineralokortikoid, estrogen, glukokortikoid - meningkatkan efek yang tidak diinginkan;
• agen hipoglikemik oral, insulin, turunan sulfonylurea - meningkatkan efeknya (pertimbangan harus diberikan untuk kebutuhan penyesuaian dosis);
• antasida, kolestiramin - kurangi penyerapan;
• antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitik - meningkatkan aktivitas;
• hydrochlorothiazide, furosemide, agen urikosurik - kurangi keefektifan tindakan;
• kafein - membantu meningkatkan efek analgesik;
• zidovudine - meningkatkan risiko hematoma dan hemartrosis pada pasien dengan infeksi HIV dan hemofilia.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!