Ganfort - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Instruksi untuk penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Indikasi untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Metode aplikasi dan dosis
5. 5. Efek samping
6. 6. Instruksi khusus
7. 7. Interaksi obat
8. 8. Analoginya
9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Harga di apotek online:

dari 555 gosok.

Membeli

Ganfort adalah obat antiglaukoma gabungan.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tetes mata: cairan tidak berwarna atau kuning muda dengan struktur transparan (masing-masing 3 ml dalam botol penetes polietilen, 1 atau 3 botol dalam kotak karton).

1 ml tetes mengandung:

• bahan aktif: bimatoprost - 0,3 mg, timolol maleat - 6,8 mg (yang setara dengan 5 mg timolol);
• komponen pembantu: asam klorida, benzalkonium klorida, natrium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat heptahidrat, air.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan Ganforth diindikasikan untuk glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular untuk mengurangi tekanan intraokular (TIO) dengan tidak adanya efek yang cukup dari penggunaan lokal beta-blocker dan analog prostaglandin.

Kontraindikasi

• sindrom peningkatan reaktivitas saluran napas (termasuk periode eksaserbasi asma bronkial atau indikasi dalam riwayat episode);
• penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) dalam bentuk parah;
• bradikardia sinus;
• blok atrioventrikular derajat II dan III;
• gagal jantung dalam bentuk yang diucapkan secara klinis;
• serangan jantung;
• usia hingga 18 tahun;
• Selama kehamilan dan menyusui;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Perawatan harus diberikan untuk meresepkan Ganfort untuk neovaskular, inflamasi, glaukoma sudut tertutup, perubahan mata inflamasi, glaukoma kongenital, glaukoma sudut sempit, gangguan fungsi hati dan / atau ginjal, adanya faktor risiko edema makula (termasuk aphakia, pseudophakia, ruptur lensa), diabetes mellitus (jalur tidak stabil), toleransi glukosa terganggu.

Cara pemberian dan dosis

Obat tersebut ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena.

Dosis anjuran: 1 tetes, 1 kali sehari, di pagi hari.

Pada pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Jika Anda secara tidak sengaja melewatkan pengenalan dosis berikutnya, itu dilewati dan penanaman dilakukan keesokan harinya pada waktu yang ditentukan.

Dosis harian maksimum adalah 1 tetes.

Efek samping

Efek samping yang dilaporkan selama uji klinis Ganforth:

• pada bagian organ penglihatan: sangat sering - pertumbuhan bulu mata, hiperemia konjungtiva; sering - gatal, kekeringan pada selaput lendir mata, sensasi nyeri terbakar atau terbakar di mata, nyeri pada mata, keratitis superfisial, erosi kornea, sensasi benda asing, kemerahan pada kelopak mata, keluarnya cairan dari mata, fotofobia, gatal pada kulit kelopak mata, penglihatan kabur; jarang - edema konjungtiva, pembengkakan kelopak mata, iridosiklitis, blepharitis, iritasi pada selaput lendir mata, nyeri pada kelopak mata, epifora, trichiasis, asthenopia, penurunan ketajaman visual; frekuensi tidak diketahui - edema makula kistik;
• dari sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala;
• reaksi dermatologis: sering - pigmentasi pada kulit kelopak mata; jarang - hirsutisme;
• dari sistem pernapasan: jarang - rinitis.

Karena obat tersebut terdiri dari dua zat, dimungkinkan untuk mengembangkan efek samping yang terjadi dengan monoterapi dengan masing-masing zat tersebut.

Efek samping tetes yang telah diidentifikasi dengan penggunaan timolol:

• pada bagian organ penglihatan: diplopia, penurunan sensitivitas kornea, ptosis, setelah operasi - pelepasan retina, keratitis, perubahan refraksi (dalam beberapa kasus dengan latar belakang penghapusan miotik);
• gangguan mental: mimpi buruk, insomnia, penurunan libido;
• dari sistem kardiovaskular: nyeri dada, aritmia jantung, bradikardia, blok jantung, kehilangan kesadaran, palpitasi, gagal jantung, gagal jantung kongestif, penurunan tekanan darah (BP), kecelakaan serebrovaskular, sindrom Raynaud, klaudikasio intermiten, ekstremitas dingin, henti jantung;
• dari sistem saraf pusat: paresthesia, miastenia gravis, iskemia serebral;
• dari organ pendengaran dan alat vestibular: tinnitus;
• dari saluran gastrointestinal: mual, kekeringan pada mukosa mulut, diare, dispepsia;
• dari sistem pernapasan: sesak napas, batuk, bronkospasme (lebih sering dengan riwayat bronkospasme);
• reaksi dermatologis: eksaserbasi psoriasis, ruam seperti psoriasis, alopecia;
• dari sistem kemih: penyakit Peyronie;
• dari sistem muskuloskeletal: lupus eritematosus sistemik;
• lain-lain: kelelahan, nyeri dada, bengkak.

Efek samping dari tetes yang mungkin terjadi saat menggunakan bimatoprost:

• pada bagian dari sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah;
• pada bagian organ penglihatan: katarak, peningkatan pigmentasi iris, konjungtivitis alergi, uveitis, bulu mata menjadi gelap, retraksi kelopak mata, blepharospasm, perdarahan retinal;
• indikator laboratorium: pelanggaran aktivitas enzim hati;
• kelainan umum dan reaksi lokal: edema perifer, astenia.

instruksi khusus

Karena obat dapat memasuki sirkulasi sistemik, selama periode penggunaannya, diperlukan pemantauan rutin terhadap kondisi pasien.

Ganfort harus diresepkan setelah gejala gagal jantung diatasi; pada gagal jantung parah, perlu untuk mengontrol detak jantung.

Kehadiran timolol (beta-blocker) dalam komposisi dapat menyebabkan memburuknya angina pektoris Prinzmetal, menutupi tanda-tanda hipertiroidisme, gangguan pembuluh darah yang parah, hipotensi arteri, hipoglikemia, dan dapat mengurangi efek epinefrin (adrenalin) yang digunakan untuk menghentikan reaksi anafilaksis.

Efek negatif bimatoprost pada fungsi hati belum ditemukan pada pasien dengan disfungsi hati ringan atau aktivitas awal aspartat aminotransferase (ACT), alanine aminotransferase (ALT) dan / atau bilirubin total yang meningkat.

Sebelum memulai terapi, perlu memberi tahu pasien tentang kemungkinan efek obat pada pertumbuhan bulu mata, peningkatan pigmentasi kulit kelopak mata dan iris mata. Beberapa perubahan (termasuk pigmentasi iris) bisa menjadi permanen, dan karena berangsur-angsur dapat dilakukan hanya pada satu mata, penggunaan obat jangka panjang disertai dengan perkembangan perbedaan antara mata.

Pasien dengan lensa kontak lunak disarankan untuk melepas lensa sebelum setiap prosedur dan memasangnya kembali setelah pemasangan setelah 15 menit.

Karena risiko berkembangnya keratitis akut dan / atau tukak kornea beracun, diperlukan pemantauan yang cermat terhadap pasien dengan perubahan pada kornea dan sindrom mata kering.

Saat menggunakan obat, aturan aseptik harus diperhatikan, ini akan mengurangi kontaminasi mikroba pada isi vial dan risiko lesi inflamasi pada mata. Periode penggunaan tetes harus diperhatikan dengan ketat, untuk itu disarankan untuk menuliskan tanggal pembukaan botol pada kemasan.

Karena pemberian obat dapat menyebabkan kerusakan penglihatan sementara, Anda harus berhati-hati untuk tidak mulai mengendarai kendaraan dan mekanisme sampai kejelasan penglihatan sepenuhnya pulih.

Interaksi obat

Interaksi Ganforth bila dikombinasikan dengan obat lain belum terbentuk.

Analog

Analog dari Ganfort adalah: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan - 2 tahun, setelah membuka botol - 28 hari.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Gunforth: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Gunforth 0,3 mg + 5 mg / ml tetes mata 3 ml 1 pc. 555 RUB Membeli

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml tetes mata tanpa bahan pengawet 0,4 ml 30 pcs. 905 RUB Membeli

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!