Velaxin - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Velaxin

Velaxin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Velaxin

Kode ATX: N06AX16

Bahan aktif: venlafaxine (venlafaxine)

Produser: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongaria)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-21

Harga di apotek: dari 714 rubel.

Membeli

Velaxin adalah obat yang digunakan untuk mengobati depresi.

Bentuk dan komposisi rilis

Velaxin tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

• Tablet: hampir putih atau putih, bulat, datar, miring, tidak berbau atau hampir tidak berbau; ukiran di satu sisi (masing-masing 25 / 37.5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" atau "E 743" (10 pcs. dalam lepuh, 1-3 atau 6 lecet dalam kotak karton; 14 lepuh dalam lepuh, 2 lepuh dalam kotak kardus);
• Kapsul lepas-lambat: padat agar-agar, menutup sendiri, dengan tubuh transparan tidak berwarna dan tutup oranye-coklat; isi kapsul adalah campuran pellet kuning dan putih, tidak berbau atau hampir tidak berbau (10 pcs lecet, 3 blister di kardus; 14 pcs lecet, 2 blister di kardus box).

Komposisi 1 tablet meliputi:

• Bahan aktif: venlafaxine (sebagai venlafaxine hydrochloride) - 25, 37,5, 50 atau 75 mg;
• Komponen tambahan (masing-masing 25 / 37.5 / 50/75 mg): laktosa monohidrat - 56.62 / 84.93 / 113.24 / 169.86 mg, selulosa mikrokristalin - 24/36/48/72 mg, glikolat pati natrium (tipe A) - 8.4 / 12.6 / 16.8 / 25.2 mg, silikon dioksida koloid anhidrat - 0.9 / 1.35 / 1.8 / 2.7 mg, magnesium stearat - 1, 8 / 2.7 / 3.6 / 5.4 mg.

1 kapsul berisi:

• Bahan aktif: venlafaxine (sebagai hidroklorida) - 75 atau 150 mg;
• Komponen pembantu: selulosa mikrokristalin, etil selulosa, natrium klorida, dimetikon, bedak, kopovidon, kalium klorida, permen karet xanthan, silikon dioksida koloid anhidrat, oksida besi kuning.

Komposisi kapsul gelatin: oksida besi kuning dan merah, titanium dioksida, gelatin.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Zat aktif Velaxin adalah venlafaxine. Ini adalah antidepresan yang merupakan rasemat dari dua enansiomer aktif dan tidak secara kimiawi termasuk dalam kelas antidepresan mana pun (tetrasiklik, trisiklik, atau lainnya).

Mekanisme aksi antidepresan venlafaxine didasarkan pada kemampuannya untuk mempotensiasi transmisi impuls saraf di sistem saraf pusat. Venlafaxine dan metabolit utamanya, O-desmethylvenlafaxine (EFA), adalah serotonin dan norepinefrin reuptake inhibitor (SNRI) yang manjur dan inhibitor reuptake dopamin yang lemah.

Zat dan EFA sama efektifnya mempengaruhi pengambilan kembali neurotransmiter dan berkontribusi pada penurunan reaktivitas beta-adrenergik baik setelah penggunaan tunggal dan selama terapi.

Venlafaxine tidak memiliki afinitas untuk reseptor kolinergik, muskarinik, α ₁ -adrenergik dan histamin (H ₁) di otak, dan tidak menekan aktivitas oksidase monoamine. Juga, zat tersebut tidak memiliki afinitas untuk reseptor benzodiazepin, opiat, N-metil-d-aspartat (NMDA) atau phencyclidine.

Farmakokinetik

Venlafaxine terserap dengan baik dari saluran gastrointestinal.

Setelah dosis tunggal venlafaxine 25–150 mg dalam bentuk tablet, C _max (konsentrasi maksimum zat) dalam plasma darah mencapai 33–172 ng / ml dalam waktu sekitar 2,4 jam.

Zat mengalami metabolisme intensif selama bagian pertama melalui hati dengan pembentukan EFA. Waktu paruh venlafaxine dan EFA masing-masing sekitar 5 dan 11 jam. Konsentrasi maksimum EFA dalam plasma darah adalah 61–325 ng / ml, waktu untuk mencapainya kira-kira 4,3 jam.

Setelah mengonsumsi Velaxin dalam bentuk kapsul pelepasan yang diperpanjang, konsentrasi puncak venlafaxine dan EFA dalam darah dicapai dalam waktu masing-masing 6 ± 1,5 dan 8,8 ± 2,2 jam. Tingkat penyerapan suatu zat dari kapsul dengan tindakan yang berkepanjangan lebih rendah daripada tingkat eliminasi. Dalam hal ini, waktu paruh venlafaxine setelah menggunakan obat dalam bentuk sediaan ini adalah 15 ± 6 jam dan sebenarnya merupakan masa absorpsi, bukan periode distribusi (5 ± 2 jam), yang diamati setelah pemberian Velaxin dalam bentuk tablet.

Venlafaxine dan EFA mengikat protein plasma masing-masing pada 27% dan 30%. Penghapusan EFA dan metabolit lainnya, serta venlafaxine yang tidak termetabolisme, dilakukan oleh ginjal. Konsentrasi keseimbangan venlafaxine dan EFA setelah penggunaan berulang dicapai dalam 3 hari.

Venlafaxine dan EFA memiliki kinetika linier pada kisaran dosis harian 75–450 mg. Setelah mengonsumsi Velaxin dengan makan, waktu untuk mencapai C _maks dalam plasma darah meningkat 20-30 menit, sedangkan nilai penyerapan dan konsentrasi maksimum tidak berubah.

Dengan sirosis hati, konsentrasi plasma venlafaxine dan EFA meningkat, dan laju ekskresinya menurun.

Pembersihan total venlafaxine dan EFA pada pasien dengan gangguan ginjal sedang / berat menurun dan waktu paruh eliminasi meningkat. Penurunan klirens total diamati terutama saat klirens kreatinin di bawah 30 ml / menit.

Pengaruh jenis kelamin dan usia pada farmakokinetik obat belum dicatat.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Velaxin diresepkan untuk depresi berbagai etiologi, termasuk kecemasan (pengobatan dan pencegahan).

Kontraindikasi

Mutlak:

• Gangguan fungsi ginjal yang parah (dengan laju filtrasi glomerulus <10 ml per menit);
• Disfungsi hati yang parah;
• Penggunaan bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase;
• Usia hingga 18 tahun (keamanan dan kemanjuran Velaxin untuk kategori pasien ini belum dipelajari);
• Kehamilan (ditetapkan atau dicurigai) dan menyusui;
• Hipersensitif thd komponen obat.

Relatif (Velaxin harus dikonsumsi dengan hati-hati jika ada penyakit / kondisi berikut):

• Sejarah kejang;
• Baru-baru ini menderita infark miokard;
• Hipertensi arteri;
• Angina tidak stabil;
• Takikardia;
• Glaukoma sudut tertutup;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Predisposisi perdarahan dari selaput lendir dan kulit;
• Sejarah kondisi manik;
• Berat badan awalnya rendah.

Wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang andal selama penggunaan Velaxin. Saat merencanakan atau hamil, Anda perlu ke dokter.

Petunjuk penggunaan Velaksin: metode dan dosis

Pil

Tablet velaxin diambil secara oral, lebih disukai dengan makan.

Obat ini dianjurkan untuk diminum setiap hari dengan 75 mg per hari dalam 2 dosis terbagi. Jika, setelah beberapa minggu terapi, perbaikan yang signifikan tidak diamati, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 75 mg, tanpa mengubah frekuensi pemberian. Pada gangguan depresi berat atau kondisi lain yang membutuhkan perawatan di rumah sakit, dokter pada awal terapi dapat segera meresepkan dosis harian 150 mg dalam 2 dosis terbagi, setelah itu dapat ditingkatkan setiap 2-3 hari sebesar 75 mg sampai efek terapeutik yang diinginkan tercapai.

Dosis maksimum Velaxin adalah 375 mg per hari. Setelah mencapai efek terapeutik yang diinginkan, dosis harian harus dikurangi secara bertahap ke tingkat efektif terendah.

Perawatan suportif bisa bertahan 6 bulan atau lebih. Velaxin diresepkan dalam dosis efektif terendah yang digunakan untuk mengobati episode depresi.

Dalam kasus gagal ginjal, tergantung pada tingkat keparahannya, regimen dosis berikut untuk Velaxin digunakan:

• Ringan (dengan laju filtrasi glomerulus> 30 ml per menit): tidak diperlukan penyesuaian dosis;
• Derajat sedang (dengan laju filtrasi glomerulus 10-30 ml per menit): diperlukan pengurangan dosis 25-50%, sedangkan dosis harian harus diminum sekali sehari;
• Derajat berat (dengan laju filtrasi glomerulus <10 ml per menit): Velaxin sebaiknya tidak digunakan.

Pasien hemodialisis dapat menerima 50% dari dosis harian rata-rata venlafaxine setelah sesi berakhir.

Pada gagal hati, tergantung pada tingkat keparahannya, regimen dosis berikut digunakan:

• Ringan (dengan waktu protrombin kurang dari 14 detik): tidak diperlukan penyesuaian dosis;
• Derajat sedang (dengan waktu protrombin 14-18 detik): diperlukan pengurangan dosis 50%;
• Derajat parah: Velaxin tidak boleh digunakan.

Pasien lanjut usia perlu ditangani dengan hati-hati, yang terkait dengan kemungkinan gangguan fungsi ginjal. Dosis efektif terendah biasanya ditentukan. Ketika dosis ditingkatkan, pasien harus di bawah pengawasan medis yang ketat.

Setelah pengobatan berakhir, dosis Velaxin harus dikurangi secara bertahap, setidaknya selama 7 hari. Saat ini, perlu dilakukan pemantauan terhadap kondisi pasien guna meminimalkan risiko yang terkait dengan penghentian obat.

Periode yang diperlukan untuk benar-benar berhenti menggunakan Velaxin ditentukan oleh ukuran dosis yang diambil, durasi terapi dan karakteristik individu pasien.

Kapsul lepas-lambat

Kapsul velaxin diambil secara oral, utuh (tidak dapat dihancurkan, dibagi, ditempatkan dalam air atau dikunyah), dicuci dengan cairan, lebih disukai selama makan.

Dosis harian harus diminum dalam 1 dosis, sebaiknya pada waktu yang sama di siang hari atau sore hari.

Dosis awal yang direkomendasikan untuk Velaxin adalah 75 mg per hari. Untuk gangguan depresi berat atau kondisi lain yang membutuhkan perawatan di rumah sakit, dokter mungkin segera meresepkan 150 mg per hari, setelah itu dosis dapat ditingkatkan dengan interval 14 hari atau lebih (tetapi tidak lebih dari setelah 4 hari) sebesar 75 mg sampai diperlukan. efek terapeutik.

Dosis maksimum Velaxin adalah 350 mg per hari. Setelah mencapai efek terapeutik yang diinginkan, dosis harian dapat dikurangi secara bertahap ke tingkat efektif minimum.

Untuk pengobatan depresi, obat tersebut harus digunakan setidaknya selama 6 bulan. Dengan terapi penstabil dan untuk pencegahan kambuh atau episode baru depresi, Velaxin diresepkan dalam dosis yang telah menunjukkan efektivitasnya. Dokter harus secara teratur, setidaknya setiap 3 bulan, memantau keefektifan pengobatan.

Pasien yang mengonsumsi Velaxin dalam bentuk tablet dapat dialihkan untuk mengonsumsi obat dalam bentuk kapsul pelepasan yang berkepanjangan dengan penunjukan dosis yang setara sekali sehari. Namun, dalam beberapa kasus, penyesuaian dosis individu mungkin diperlukan.

Regimen dosis obat dalam bentuk kapsul pelepasan berkepanjangan untuk insufisiensi ginjal atau hati, serta rekomendasi mengenai penggunaan Velaxin oleh pasien lansia dan pembatalan terapi, sesuai dengan yang saat meresepkan bentuk tablet obat.

Efek samping

Sebagian besar efek samping selama penggunaan Velaxin tergantung pada dosis. Dengan terapi yang berkepanjangan, frekuensi dan keparahan sebagian besar dari mereka menurun, sementara kebutuhan untuk membatalkan terapi tidak muncul.

Selama pengobatan, gangguan berikut dapat diamati (1/100 - sering, 1/1000 - jarang, 1/10 000 - jarang, <1/10 000 - sangat jarang):

• Sistem kardiovaskular: pembuluh darah melebar (hot flushes), hipertensi arteri, jantung berdebar-debar; jarang - pingsan, hipotensi ortostatik, takikardia; sangat jarang - perpanjangan interval QT, aritmia tipe "pirouette", fibrilasi ventrikel, takikardia ventrikel;
• Sistem saraf pusat dan perifer: sering - pusing, sakit kepala, agitasi, insomnia, mengantuk, gelisah, mimpi yang tidak biasa, kebingungan, peningkatan tonus otot, paresthesia, tremor; jarang - halusinasi, apatis, mioklonus; jarang - gangguan bicara, ataksia, hipomania atau mania, sindrom serotonergik, gejala yang menyerupai sindrom neuroleptik maligna, kejang; sangat jarang - delirium, gangguan ekstrapiramidal (termasuk distonia, tardive, tardive dyskinesia), akatisia / agitasi psikomotor;
• Sistem hematopoietik: jarang - perdarahan di kulit (ekimosis) dan selaput lendir; jarang - perpanjangan waktu perdarahan, trombositopenia; sangat jarang - anemia aplastik, agranulositosis, pansitopenia, neutropenia;
• Sistem kemih: jarang - retensi urin;
• Sistem pencernaan: nafsu makan menurun, mulut kering, konstipasi, muntah, mual, sakit perut; jarang - peningkatan yang reversibel dalam aktivitas enzim hati, bruxism; jarang - perdarahan gastrointestinal; sangat jarang - hepatitis;
• Sistem muskuloskeletal: mialgia, artralgia; jarang - kejang otot; sangat jarang - rhabdomyolysis;
• Sistem reproduksi: disfungsi ereksi, ejakulasi, anorgasmia; jarang - menoragia, ketidakteraturan menstruasi, penurunan libido; jarang galaktore;
• Metabolisme: penurunan berat badan, peningkatan kadar kolesterol serum; tes fungsi hati yang jarang terjadi, hiponatremia, sindrom sekresi hormon antidiuretik yang tidak mencukupi; sangat jarang - peningkatan tingkat prolaktin;
• Organ indera: midriasis, gangguan akomodasi, tinitus, gangguan penglihatan; jarang - pelanggaran selera;
• Reaksi alergi: ruam, kulit gatal; jarang - ruam makulopapular, angioedema, urtikaria; jarang - eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson;
• Reaksi dermatologis: peningkatan keringat; jarang - fotosensitifitas; jarang - alopecia;
• Tubuh secara keseluruhan: demam, kelelahan, lemas, menggigil.

Efek samping berikut dicatat pada anak-anak selama terapi: ecchymosis, penolakan makan, sakit perut, nyeri dada, takikardia, penurunan berat badan, mual, sembelit, epistaksis, midriasis, pusing, mialgia, kelemahan emosional, permusuhan, tremor, pikiran untuk bunuh diri.

Setelah mengurangi dosis atau tiba-tiba membatalkan Velaxin, adalah mungkin untuk mengembangkan kelelahan, kantuk, sakit kepala, muntah, mual, anoreksia, mulut kering, pusing, diare, gelisah, insomnia, iritabilitas saraf, kecemasan, disorientasi, hipomania, paresthesia, berkeringat. Biasanya, gejala ini ringan dan hilang dengan sendirinya. Karena kemungkinan gangguan ini, sangat penting untuk mengurangi dosis Velaxin secara bertahap, terutama setelah pengobatan dosis tinggi.

Overdosis

Gejala utama: takikardia ventrikel atau sinus, perubahan EKG (blok cabang berkas, perpanjangan interval QT, perluasan kompleks QRS), bradikardia, keadaan kejang, hipotensi arteri, depresi kesadaran (dalam bentuk penurunan tingkat terjaga). Ada informasi tentang hasil yang fatal akibat overdosis venlafaxine dalam kombinasi dengan alkohol dan / atau obat psikotropika lainnya.

Terapi: bergejala. Direkomendasikan pemantauan terus menerus dari fungsi vital (sirkulasi darah dan pernafasan), pengambilan arang aktif (untuk mengurangi penyerapan Velaxin). Karena bahaya aspirasi, muntah tidak boleh dilakukan.

Dengan dialisis, venlafaxine dan EFA tidak diekskresikan. Tidak ada penawar khusus yang diketahui.

instruksi khusus

Sebelum memulai terapi pada pasien dengan gangguan depresi, kemungkinan percobaan bunuh diri harus dipertimbangkan. Untuk mengurangi risiko overdosis dan / atau penyalahgunaan, hanya sejumlah kecil kapsul atau tablet yang harus diberikan pada awal pengobatan, dan pasien harus di bawah pengawasan medis yang ketat.

Ada laporan tentang perilaku agresif saat menggunakan Velaxin (terutama pada awal pengobatan dan setelah menghentikan terapi).

Penggunaan velaxin dapat menyebabkan agitasi psikomotor, yang secara klinis menyerupai akathisia (kecemasan dengan kebutuhan untuk bergerak, sering kali dikombinasikan dengan ketidakmampuan untuk berdiri atau duduk diam). Paling sering, pelanggaran diamati selama beberapa minggu pertama terapi. Dengan berkembangnya gejala-gejala ini, meningkatkan dosis mungkin tidak memberikan efek yang menguntungkan. Selain itu, perlu dipertimbangkan ketepatan pengobatan lanjutan.

Pasien dengan gangguan mood selama penggunaan Velaxin mungkin mengalami kondisi manik atau hipomanik. Pasien seperti itu harus diberi resep obat dengan hati-hati, dan selama pengobatan mereka membutuhkan pengawasan medis. Juga, kehati-hatian diperlukan dengan penunjukan Velaxin untuk pasien dengan riwayat kejang epilepsi, dengan peningkatan frekuensi kejang epilepsi atau kejadiannya, terapi harus dihentikan.

Dengan penggunaan bersamaan dengan antipsikotik, gejala yang menyerupai sindrom maligna neuroleptik dapat berkembang (kombinasi ini memerlukan kehati-hatian).

Jika Anda mengalami ruam, urtikaria, atau reaksi alergi lainnya, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Saat melakukan terapi elektrokonvulsif saat menggunakan Velaxin, perhatian khusus harus diberikan (karena kurangnya pengalaman dengan penggunaannya dalam kondisi ini).

Dalam beberapa kasus, selama penggunaan Velaxin, peningkatan tekanan darah yang bergantung pada dosis dicatat, dan oleh karena itu disarankan untuk memantau tekanan darah secara teratur, terutama selama periode spesifikasi atau peningkatan dosis.

Selama terapi, terutama pada pasien lanjut usia, kemungkinan timbulnya pusing dan gangguan pada keseimbangan harus diperhitungkan.

Saat menggunakan Velaxin, hipotensi ortostatik dapat terjadi.

Obat tersebut dapat meningkatkan risiko pendarahan pada kulit dan selaput lendir. Selama pengobatan, pasien dengan kecenderungan kondisi seperti itu perlu berhati-hati.

Keamanan dan kemanjuran Velaxin dengan obat-obatan yang mengurangi berat badan, termasuk phentermine, belum ditetapkan, oleh karena itu penggunaan gabungannya (serta penggunaan venlafaxine untuk menurunkan berat badan sebagai monoterapi) tidak disarankan.

Dengan terapi jangka panjang, disarankan untuk mengontrol kadar kolesterol serum.

Setelah menghentikan pengobatan, terutama secara tiba-tiba, gejala penarikan dapat terjadi. Risiko perkembangannya tergantung pada beberapa faktor, termasuk durasi perjalanan dan dosis, serta kecepatan pengurangan dosis. Gejala penarikan termasuk pusing, gangguan sensorik (termasuk parestesia), gangguan tidur (termasuk insomnia dan mimpi yang tidak biasa), agitasi atau kecemasan, mual dan / atau muntah, tremor, berkeringat, sakit kepala, diare, detak jantung cepat dan cepat, dan ketidakmampuan emosional … Gejala ini biasanya ringan hingga ringan, tetapi pada beberapa orang bisa parah. Biasanya, mereka diamati pada hari-hari pertama setelah penghentian Velaxin, meskipun dalam beberapa kasus mereka berkembang bahkan jika dosisnya dilewati secara tidak sengaja. Paling sering, fenomena ini hilang dengan sendirinya dalam 14 hari,tetapi pada beberapa pasien bisa lebih lama (2-3 bulan atau lebih).

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama terapi, kehati-hatian harus diberikan saat mengendarai kendaraan dan melakukan pekerjaan yang membutuhkan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat, hal ini karena kemungkinan kemunduran proses mental dan penurunan kemampuan untuk melakukan fungsi motorik. Dengan perkembangan pelanggaran semacam itu, durasi dan tingkat batasan ditetapkan oleh dokter.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Velaxin tidak diresepkan selama kehamilan / menyusui.

Melakukan terapi selama periode kehamilan atau yang diantisipasi hanya mungkin jika manfaat potensial dinilai di atas kemungkinan bahaya. Jika ibu berhenti minum Velaxin sesaat sebelum melahirkan, bayi baru lahir mungkin mengalami gejala putus zat.

Penggunaan masa kecil

Terapi velaxin dikontraindikasikan pada pasien di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Velaxin dikontraindikasikan untuk gangguan ginjal yang parah.

Dengan tingkat keparahan ringan, rejimen dosis tidak disesuaikan, dengan tingkat keparahan sedang, dosis dikurangi 25-50%, minum Velaxin sekali sehari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Velaxin dikontraindikasikan pada gangguan hati yang parah.

Dengan tingkat keparahan ringan, regimen dosis tidak disesuaikan, dengan tingkat keparahan sedang, dosis dikurangi hingga 50%.

Gunakan pada orang tua

Pasien lanjut usia perlu berhati-hati selama terapi obat, karena mereka memiliki kemungkinan lebih besar mengalami gangguan fungsi ginjal.

Interaksi obat

Penggunaan gabungan Velaxin dengan penghambat monoamine oxidase (MAO) merupakan kontraindikasi. Anda dapat memulai terapi obat tidak lebih awal dari 14 hari setelah akhir penggunaan penghambat MAO. Jika moclobemide (penghambat MAO reversibel) digunakan, waktu istirahat ini mungkin lebih pendek (24 jam). Pengobatan dengan penghambat MAO dapat dimulai tidak lebih awal dari 7 hari setelah penghentian Velaxin.

Minum alkohol selama terapi tidak dianjurkan.

Jika dikombinasikan dengan obat yang merupakan penghambat enzim CYP2D6 dan CYP3A4, perhatian harus diberikan.

Dengan penggunaan Velaxin secara bersamaan dengan beberapa obat, efek berikut dapat terjadi:

• Lithium: meningkatkan levelnya;
• Haloperidol: peningkatan efeknya, yang dikaitkan dengan peningkatan konsentrasinya dalam darah;
• Clozapine: perkembangan efek samping (misalnya, kejang epilepsi) dan peningkatan levelnya dalam plasma darah;
• Antikoagulan: meningkatkan efeknya.

Analog

Analoginya dari Velaksin adalah: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, depot Efektin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, jauh dari jangkauan anak-anak dengan suhu hingga 30 ° C.

Kehidupan rak:

• Tablet - 5 tahun;
• Kapsul rilis berkelanjutan - 4 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Velaxin

Banyak ulasan tentang Velaxin membuktikan keefektifannya yang tinggi. Perkembangan efek samping sering diindikasikan. Juga dicatat bahwa obat tersebut memiliki biaya tinggi dan dapat membuat ketagihan dengan penggunaan jangka panjang.

Harga velaksin di apotek

Perkiraan harga untuk Velaksin adalah: tablet (28 buah. 37,5 atau masing-masing 75 mg) - 701–798 rubel. atau 885–1149 rubel, kapsul (28 buah, masing-masing 75 atau 150 mg) - 1065–1206 rubel. atau 1460-1888 rubel.

Velaxin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Velaxin 37,5 mg tablet 28 pcs. 714 GOSONG Membeli

Tablet Velaxin 37.5mg 28 pcs. 746 RUB Membeli

Velaxin 75 mg tablet 28 pcs. 945 RUB Membeli

Velaxin tablet 75mg 28 pcs. 965 GOSONG Membeli

Velaxin 75 mg kapsul rilis berkelanjutan 28 pcs. 1105 RUB Membeli

Kapsul velaxin memperpanjang 75mg 28 pcs. 1289 RUB Membeli

Velaxin 150 mg kapsul rilis berkelanjutan 28 pcs. 1760 RUB Membeli

Kapsul velaxin memperpanjang 150mg 28 pcs. 1812 RUB Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!