Diagnosis prenatal
Diagnosis prenatal adalah pemeriksaan prenatal yang kompleks. Tujuan utama, dalam hal ini, adalah mengidentifikasi berbagai patologi pada tahap perkembangan intrauterin anak.
Untuk apa diagnosis prenatal digunakan?
Berkat diagnosis prenatal penyakit keturunan, kelainan berikut dapat ditemukan pada janin:
- Sindrom Down;
- Sindrom Edwards;
- Gangguan dalam perkembangan hati, dll.
Ini adalah diagnosis prenatal dari penyakit keturunan yang memainkan peran penting dalam nasib bayi yang belum lahir. Berdasarkan data yang diperoleh, orang tua bersama dengan dokter memutuskan apakah kehamilannya akan dihentikan atau tidak. Dengan prognosis dokter yang menguntungkan, rehabilitasi anak yang belum lahir dapat dilakukan.
Diagnosis prenatal juga penentuan paternitas menurut data pemeriksaan genetik yang dilakukan pada tahap awal kehamilan, dan penentuan jenis kelamin anak.
Metode dasar diagnosis prenatal
Dalam kondisi modern, berbagai teknologi digunakan dalam diagnostik pranatal. Mereka memiliki tingkat kehandalan dan tingkat kemampuan yang berbeda.
Ada dua kelompok utama diagnosis prenatal:
1. Non-invasif;
2. Invasif.
Metode non-invasif, atau disebut juga invasif minimal, tidak melibatkan intervensi bedah dan cedera pada ibu dan janin. Prosedur semacam itu tidak berbahaya, dan dapat direkomendasikan untuk semua wanita hamil, tanpa kecuali.
Diagnosis prenatal invasif melibatkan intervensi bedah (invasi) ke dalam tubuh wanita (rongga rahimnya).
Diagnosis prenatal invasif tidak aman bagi ibu dan janin, oleh karena itu, ini hanya ditentukan oleh dokter dalam kasus ekstrim, bila ada masalah serius bagi kesehatan bayi yang belum lahir.
USG terjadwal dari wanita hamil harus dikunjungi, ini akan mengecualikan atau, sebaliknya, mengkonfirmasi kebutuhan untuk diagnosis prenatal invasif.
Prosedur terkait diagnosis prenatal non-invasif
Metode diagnostik prenatal non-invasif meliputi:
- Skrining prenatal ultrasound (memantau dinamika perkembangan janin);
- Skrining prenatal faktor serum ibu.
Skrining prenatal tidak lebih dari pemindaian ultrasound rutin yang diperlihatkan kepada semua wanita hamil. Periode wajib pemeriksaan USG adalah periode kehamilan berikut:
1,111 - 13 minggu;
2. 22 - 25 minggu.
Skrining prenatal memberikan diagnosis kondisi janin dan tubuh ibu. Sensor (transduser) dipasang di permukaan perut wanita dan memancarkan gelombang suara. Gelombang ini ditangkap oleh sensor, memindahkannya ke layar monitor. Pada awal kehamilan, jenis skrining USG prenatal lain dapat digunakan. Ini adalah metode transvaginal di mana transduser dimasukkan ke dalam vagina wanita hamil.
Skrining prenatal memungkinkan untuk menentukan sejumlah kelainan pada perkembangan janin pada berbagai tahap kehamilan:
1. Cacat bawaan jantung, ginjal, hati, usus, ekstremitas, dll.;
2. Tanda-tanda sindrom Down - sampai usia kehamilan 12 minggu.
Selain itu, pemeriksaan ultrasonografi prenatal menentukan perkembangan kehamilan itu sendiri:
- Uterus atau ektopik;
- Jumlah janin di dalam rahim;
- Usia janin (usia kehamilan);
- Posisi janin (presentasi bokong atau kepala);
- Keterlambatan perkembangan janin;
- Palpitasi (karakternya);
- Jenis kelamin anak;
- Kondisi dan lokasi plasenta;
- Penilaian cairan ketuban;
- Keadaan aliran darah di pembuluh plasenta;
- Nada uterus.
Dengan demikian, skrining prenatal membantu untuk mengetahui apakah kehamilannya berjalan dengan baik. Misalnya, setelah menentukan keadaan nada otot rahim, Anda dapat menetapkan ancaman penghentian kehamilan (keguguran) dan mengambil tindakan segera untuk menghilangkan masalah ini.
Skrining prenatal untuk faktor serum ibu melibatkan studi tentang darah yang diambil dari pembuluh darah wanita hamil. Periode terbaik untuk analisis adalah periode dari minggu ke-15 hingga minggu ke-20 kehamilan.
Serum darah wanita diperiksa kandungan zat tertentu di dalamnya:
- Alfa-fetoprotein (AFP);
- Estriol tak terkonjugasi (NE);
- Chorionic gonadotropin (CG).
Metode skrining prenatal ini sangat akurat. Namun, dalam beberapa kasus, tes dapat memberikan jawaban positif palsu atau negatif palsu. Kemudian prosedur tambahan diresepkan untuk diagnosis prenatal penyakit keturunan. Ini bisa berupa skrining prenatal (ultrasound) atau berbagai diagnostik prenatal invasif.
Prosedur Terkait dengan Diagnosis Prenatal Invasif
Untuk diagnosis prenatal penyakit keturunan dan gangguan lain dalam perkembangan janin, dalam kasus keputusan untuk menggunakan metode invasif diagnosis prenatal, prosedur berikut digunakan:
- Cordocentesis (pengambilan sampel dan pemeriksaan darah tali pusat);
- Biopsi korionik (studi tentang komposisi sel yang menjadi dasar pembentukan plasenta);
- Amniosentesis (mengambil dan memeriksa cairan ketuban ibu);
- Plasentosentesis (identifikasi konsekuensi negatif dari infeksi yang ditransfer selama kehamilan).
Keuntungan dari diagnostik pranatal invasif adalah jaminan 100% hasil dan kecepatannya. Selain itu, diagnostik prenatal invasif dapat digunakan di awal kehamilan.
Jadi, jika ada kecurigaan adanya penyimpangan dalam perkembangan kehamilan dan kesehatan anak, berkat metode diagnosis prenatal penyakit keturunan, kesimpulan yang akurat dapat diambil. Oleh karena itu, dokter dan orang tua diberikan kesempatan nyata untuk mengambil keputusan khusus dalam tindakan selanjutnya:
1. Meninggalkan anak;
2. Melakukan aborsi.
Ketika orang tua memutuskan, terlepas dari patologi, untuk meninggalkan kehamilan, berkat diagnosis prenatal dini penyakit keturunan, dokter memiliki waktu untuk koreksi kehamilan dan perawatan janin di dalam rahim semaksimal mungkin.
Jika kita berbicara tentang penghentian kehamilan, prosedur ini lebih mudah ditoleransi secara moral dan fisik tepatnya pada tahap awal, di mana kelainan perkembangan diidentifikasi.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
