Meloxicam DS - Petunjuk Penggunaan, Suntikan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Meloxicam DS

Meloxicam DS: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Meloxicam DS

Kode ATX: M01AC06

Bahan aktif: meloxicam (Meloxicam)

Produsen: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Cina)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-08-19

Harga di apotek: dari 60 rubel.

Membeli

Meloxicam DS adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dengan aksi analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Meloxicam DS:

• tablet: kuning pucat; dosis 7,5 mg - bulat, di satu sisi dengan garis cekung dan ukiran "7,5" di setiap sisi garis, di sisi lain - terukir "^"; dosis 15 mg - heksagonal, di satu sisi cembung, diukir "15", di sisi lain - dengan garis cekung (10 pcs. dalam blister, dalam kotak karton 1 atau 2 lecet; 20, 30 atau 50 pcs. dalam botol plastik dengan tutup polietilen; dalam kotak karton 1 botol);
• larutan untuk pemberian intramuskuler (i / m): cairan transparan, kuning dengan warna hijau (1,5 ml dalam ampul kaca, 3 ampul dalam palet berkontur plastik, 1 palet dalam kotak karton).

Setiap paket juga berisi petunjuk penggunaan Meloxicam DS.

1 tablet berisi:

• zat aktif: meloxicam - 7,5 atau 15 mg;
• komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, natrium krosarmelosa, povidon, magnesium stearat, crospovidone.

15 ml larutan (1 ampul) mengandung:

• zat aktif: meloxicam - 15 mg;
• komponen tambahan: poloxamer 188, ethanol, glisin, natrium hidroksida, natrium klorida, meglumine, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Meloxicam DS adalah NSAID, efek anti-inflamasi yang disebabkan oleh pemblokiran selektif aktivitas enzim cyclooxygenase-2 (COX-2), yang bertanggung jawab untuk biosintesis prostaglandin (Pg) di area proses inflamasi. Pada saat yang sama, obat tersebut memiliki sedikit efek pada siklooksigenase-1 (COX-1), yang memainkan peran penting dalam produksi Pg, yang berperan dalam pengaturan aliran darah di ginjal dan melindungi selaput lendir saluran pencernaan (GIT).

Farmakokinetik

Ketersediaan hayati relatif dari meloxicam bila diberikan secara intramuskuler hampir 100%. Setelah injeksi i / m dengan dosis 5 mg, konsentrasi maksimum (C _maks) meloxicam dalam plasma darah dicapai dalam waktu sekitar 60 menit dan sama dengan 1,62 μg / ml.

Setelah pemberian oral, zat aktif secara aktif diserap dari saluran gastrointestinal, yang dikonfirmasi oleh ketersediaan hayati absolutnya yang tinggi - 90%. Sebagai hasil dari pemberian meloxicam oral tunggal, C _max-nya dalam plasma dicapai dalam waktu 5-6 jam Pemberian Meloxicam DS secara simultan dengan makanan dan antasida anorganik tidak mempengaruhi absorpsi.

Ketika diminum secara oral dan intravena, meloxicam dalam dosis 7,5-15 mg, kadar plasma isinya sebanding dengan dosis. Dengan latar belakang penerimaan kursus, keadaan stasioner farmakokinetik dicatat dalam 3-5 hari. Setelah pemberian obat secara oral 1 waktu / hari dengan dosis 7,5 mg, kisaran perbedaan antara konsentrasi minimum (C _menit) dan C _maks adalah 0,4–1 μg / ml, dan setelah meminum dengan dosis 15 mg - 0,8–2 μg / ml (masing-masing, nilai Cmin dan Cmax ditunjukkan pada keadaan ekuilibrium farmakokinetik), namun, nilai di luar kisaran ini juga dicatat. Dalam periode farmakokinetik keadaan stabil C _max meloxicam diamati dalam plasma 5-6 jam setelah pemberian oral.

Ketika obat tersebut digunakan selama lebih dari 1 tahun, konsentrasinya sama dengan yang diamati setelah mencapai konsentrasi kondisi-mapan (C _ss) pertama.

Meloxicam mengikat protein plasma (terutama albumin) sebesar 99%. Ini mengatasi hambatan histohematogen, termasuk terdeteksi dalam cairan sinovial, yang isinya sekitar 50% dari tingkat plasma. Volume distribusi (V _d) rendah, dengan pemberian intramuskular sekitar 11 liter, dengan beberapa dosis oral (pada dosis 7,5-15 mg) - sekitar 16 liter, dengan koefisien variasi 30-40% dan 11-32%, masing-masing.

Meloxicam hampir seluruhnya mengalami biotransformasi di hati, menghasilkan pembentukan 4 turunan yang tidak aktif secara farmakologis. Metabolit utama (60% dari dosis yang diberikan) adalah 5'-carboxymeloxicam, dibentuk oleh oksidasi dari metabolit perantara 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga diekskresikan, tetapi dalam jumlah yang lebih kecil (9% dari dosis yang diberikan). Dalam proses studi in vitro, ditunjukkan bahwa peran penting dalam transformasi metabolik ini dimainkan oleh isoenzim CYP2C9, dan juga yang kurang signifikan - oleh isoenzim CYP3A4. Untuk pembentukan dua metabolit lain, yang merupakan 16 dan 4% dari dosis obat yang digunakan, enzim peroksidase bertanggung jawab, yang aktivitasnya, mungkin, bervariasi secara individual.

Obat tersebut sebagian besar diekskresikan dalam bentuk metabolit secara merata melalui usus dan ginjal. Dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih dari 5% dari dosis harian diekskresikan dengan tinja, dalam urin, obat dalam bentuk yang tidak berubah hanya terdeteksi dalam jumlah kecil. Jika diberikan secara intramuskuler, waktu paruh rata-rata (T _1/2) adalah 20 jam, dan bersihan plasma adalah 8 ml / menit. Jika diminum secara oral, T _1/2 adalah 13-25 jam, dan bersihan plasma setelah penggunaan tunggal kira-kira 7-12 ml / menit.

Indikasi untuk digunakan

Meloxicam DS direkomendasikan untuk pengobatan gejala penyakit berikut:

• artritis reumatoid;
• osteoartritis, untuk tablet - termasuk lesi degeneratif pada persendian, artrosis, termasuk dengan komponen nyeri;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).

Penggunaan obat memungkinkan untuk mengurangi proses inflamasi dan sindrom nyeri pada saat pengaplikasian, dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit yang mendasarinya.

Kontraindikasi

Mutlak:

• gagal jantung dekompensasi, untuk pil - parah;
• periode setelah operasi pencangkokan bypass arteri koroner;
• pendarahan serebrovaskular atau lainnya - untuk solusi;
• perdarahan gastrointestinal aktif, penyakit yang didiagnosis pada sistem pembekuan darah, perdarahan serebrovaskular baru-baru ini - untuk tablet;
• periode eksaserbasi penyakit radang usus, termasuk penyakit Crohn dan kolitis ulserativa;
• cacat erosif dan ulseratif pada mukosa lambung dan ulkus duodenum, untuk tablet - dalam fase akut atau baru saja ditransfer, termasuk perforasi lambung dan duodenum 12;
• gagal ginjal berat pada pasien yang tidak menerima pengobatan dialisis dengan klirens kreatinin (CC) <30 ml / menit; penyakit ginjal progresif, termasuk hiperkalemia yang terbukti;
• penyakit hati aktif atau kerusakan hati yang parah;
• kombinasi asma bronkial parsial atau lengkap, poliposis rinosinusitis berulang dan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya, termasuk inhibitor COX-2 (termasuk indikasi dalam sejarah);
• Malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi laktase, intoleransi galaktosa herediter langka - untuk tablet;
• usia hingga 18 tahun - untuk solusi dan hingga 12 tahun - untuk tablet;
• kehamilan dan masa menyusui;
• hipersensitivitas terhadap komponen apa pun dari Meloxicam DS.

Relatif (dianjurkan menggunakan obat dengan hati-hati):

• penyakit jantung iskemik (CHD), gagal jantung kronis (CHF);
• penyakit serebrovaskular;
• lesi arteri perifer;
• adanya infeksi Helicobacter pylori; indikasi dalam sejarah perkembangan lesi ulseratif pada saluran gastrointestinal, selain tablet - indikasi dalam sejarah penyakit hati;
• diabetes;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• gagal ginjal sedang (CC 30-60 ml / menit);
• penyakit somatik yang parah;
• usia lanjut;
• konsumsi alkohol yang sering, merokok;
• pengobatan jangka panjang dengan NSAID;
• terapi kombinasi dengan obat-obatan berikut: agen antiplatelet (clopidogrel, asam asetilsalisilat), glukokortikosteroid oral (GCS) (prednisolon), antikoagulan (warfarin), inhibitor reuptake serotonin selektif (SSRI) (sertraline, paroxetine, citaloprametine.

Untuk mengurangi risiko mengembangkan reaksi merugikan dari saluran pencernaan, perlu menggunakan Meloxicam DS dengan dosis efektif terendah untuk kursus sesingkat mungkin.

Meloxicam DSV, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Solusi untuk administrasi i / m

Larutan Meloxicam DS harus disuntikkan jauh ke dalam / m, pemberian intravena tidak boleh dilakukan.

Obat ini diberikan 1 kali / hari pada 7,5 mg (½ ampul) atau 15 mg (1 ampul), memilih dosis dengan mempertimbangkan tingkat keparahan peradangan dan intensitas sindrom nyeri. Dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Penggunaan parenteral Meloxicam DS dalam bentuk larutan untuk pemberian intravena hanya diindikasikan selama 2-3 hari pertama pengobatan; di masa depan, pasien perlu dipindahkan ke bentuk oral (tablet).

Saat menggunakan berbagai bentuk sediaan meloxicam, dosis harian totalnya tidak boleh melebihi 15 mg.

Pil

Tablet Meloxicam DS diminum dengan makan 1 kali / hari dengan jumlah cairan yang cukup.

Dosis harian yang direkomendasikan:

• osteoartritis: masing-masing 7,5 mg, jika efek terapeutiknya tidak mencukupi, dosisnya dapat ditingkatkan menjadi 15 mg;
• artritis reumatoid; ankylosing spondylitis: masing-masing 15 mg, tergantung pada efek yang diamati, dosis dapat dikurangi menjadi 7,5 mg.

Dosis harian maksimum adalah 15 mg. Pada remaja usia 12-18 tahun, dosis maksimum ditetapkan pada tingkat 0,25 mg / kg / hari, tetapi tidak lebih dari 15 mg / hari.

Efek samping

Penggunaan Meloxicam DS dapat menyebabkan perkembangan efek samping berikut pada bagian sistem dan organ:

• sistem kekebalan: jarang (untuk tablet) - reaksi hipersensitivitas tipe langsung lainnya; dengan frekuensi yang tidak diketahui - reaksi anafilaktoid / anafilaksis, untuk tablet - syok anafilaksis;
• darah dan sistem limfatik: jarang - anemia; jarang - perubahan jumlah sel darah, termasuk perubahan formula leukosit; leukopenia, trombositopenia; sangat jarang (untuk tablet) - agranulositosis;
• sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - mengantuk, pusing;
• gangguan mental: sering - perubahan suasana hati; jarang - ketidakmampuan emosional; dengan frekuensi yang tidak diketahui - disorientasi, kebingungan;
• Saluran gastrointestinal: sering - dispepsia, sakit perut, mual, muntah, diare; jarang - perut kembung, sembelit, bersendawa, stomatitis, gastritis, perdarahan dari saluran pencernaan (termasuk tersembunyi); jarang - kolitis, esofagitis, tukak gastroduodenal; sangat jarang - perforasi pada saluran pencernaan;
• hati dan saluran empedu: jarang - peningkatan sementara aktivitas transaminase hati atau kandungan bilirubin (jika perubahan ini signifikan atau tidak melemah dari waktu ke waktu, perlu menghentikan penggunaan Meloxicam DS); sangat jarang - hepatitis;
• sistem pernapasan, dada dan organ mediastinum: jarang - asma bronkial (dengan adanya alergi terhadap NSAID atau asam asetilsalisilat lain), bronkospasme;
• kulit dan jaringan subkutan: jarang - ruam kulit, gatal, angioedema; jarang - urtikaria, nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson; sangat jarang - eritema multiforme, dermatitis bulosa (terjadinya reaksi semacam itu dicatat terutama selama bulan pertama kursus, dengan perkembangan tanda-tanda awal ruam kulit atau perubahan selaput lendir, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter); dengan frekuensi yang tidak ditentukan - fotosensitifitas;
• sistem kardiovaskular: jarang - aliran darah ke kulit wajah, tekanan darah meningkat (BP); jarang - palpitasi;
• sistem kemih: peningkatan ureum darah serum dan / atau hiperkreatinemia; untuk tablet - gangguan kemih, termasuk retensi urin akut; sangat jarang - gagal ginjal akut;
• organ indera: jarang - vertigo; jarang - gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis, tinnitus;
• alat kelamin dan kelenjar susu (untuk tablet): jarang - ovulasi terlambat; dengan frekuensi yang tidak diketahui - infertilitas pada wanita;
• lainnya: sering - edema, termasuk edema pada ekstremitas bawah;
• reaksi lokal: sering - bengkak di tempat suntikan; jarang - nyeri di tempat suntikan.

Ulkus atau perforasi saluran pencernaan, atau perdarahan gastrointestinal, yang terjadi selama terapi dengan Meloxicam DS, bisa berakibat fatal.

Penggunaan Meloxicam DS dan obat-obatan yang menekan sumsum tulang (termasuk metotreksat) secara bersamaan dapat menyebabkan sitopenia. Ada laporan kasus-kasus agranulositosis terisolasi dalam pengobatan kombinasi dengan meloxicam dan agen myelotoxic lainnya.

Saat melakukan terapi obat, serta saat menggunakan NSAID lain, kemungkinan perkembangan glomerulonefritis, nefritis interstisial, nekrosis meduler ginjal, proteinuria, hematuria, dan sindrom nefrotik tidak dapat dikesampingkan.

Overdosis

Gejala utama overdosis meloxicam mungkin termasuk mual, muntah, gangguan kesadaran, perdarahan gastrointestinal, nyeri epigastrik, gagal hati, gagal ginjal akut, penurunan tekanan darah, asistol, henti napas.

Penangkal spesifik tidak diketahui, dengan keracunan yang mapan, pengobatan simtomatik dilakukan. Dalam kasus pemberian obat oral selama 1 jam setelah menerima dosis berlebihan, lavage lambung dan asupan arang aktif direkomendasikan. Menurut data penelitian, cholestyramine, dengan mengikat meloxicam di saluran gastrointestinal, memastikan ekskresinya lebih cepat.

Karena Meloxicam DS ditandai dengan tingkat pengikatan yang tinggi pada protein darah, alkalisasi urin, diuresis paksa, dan hemodialisis tidak efektif.

instruksi khusus

Jika ada riwayat lesi ulseratif pada lambung atau ulkus duodenum, serta dengan terapi antikoagulan bersamaan, perawatan khusus diperlukan selama periode penggunaan Meloxicam DS karena memperburuk risiko pengembangan patologi gastrointestinal erosif dan ulseratif.

Ulkus, perforasi gastrointestinal atau perdarahan gastrointestinal (termasuk parah) dapat terjadi kapan saja selama terapi NSAID, terlepas dari tidak adanya atau ada gejala atau riwayat lesi gastrointestinal yang serius. Konsekuensi paling parah dari efek samping ini diamati terutama pada pasien usia lanjut.

Selama pengobatan dengan NSAID, kasus peningkatan risiko trombosis kardiovaskular yang parah, serangan angina, infark miokard, dengan kemungkinan hasil yang fatal, ditegakkan. Ancaman ini meningkat dengan latar belakang penggunaan NSAID jangka panjang, serta dengan riwayat penyakit ini atau kecenderungan perkembangannya.

Meloxicam DS, seperti NSAID lainnya, menghambat produksi Pg di ginjal, yang berperan dalam menjaga perfusi ginjal. Dalam kasus penurunan aliran darah ginjal atau penurunan volume darah yang beredar, penggunaan obat dapat berkontribusi pada dekompensasi gagal ginjal laten. Sebagai aturan, setelah penghentian obat, fungsi ginjal dikembalikan ke tingkat semula. Ancaman reaksi ini diperburuk pada orang tua, pada pasien CHF, dehidrasi, sirosis hati, kerusakan ginjal atau sindrom nefrotik, setelah intervensi bedah parah yang menyebabkan hipovolemia, serta dengan terapi simultan dengan diuretik, antagonis reseptor angiotensin II, ACE inhibitor. Pada pasien dari kelompok risiko ini, fungsi ginjal dan diuresis harus dipantau pada awal pengobatan.

NSAID, termasuk Meloxicam DS, dapat menutupi manifestasi penyakit menular.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Karena fakta bahwa saat menggunakan meloxicam, efek yang tidak diinginkan seperti sakit kepala, kantuk dan pusing dapat terjadi, selama periode terapi, seseorang harus menahan diri untuk tidak mengendarai mekanisme yang berpotensi berbahaya dan kompleks, termasuk kendaraan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Pengobatan dengan Meloxicam DS selama kehamilan dan menyusui (NSAID diekskresikan dalam ASI) merupakan kontraindikasi.

Karena obat tersebut menekan produksi COX / Pg, juga dapat mempengaruhi kesuburan, oleh karena itu tidak dianjurkan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan. Meloxicam dapat menyebabkan keterlambatan ovulasi, oleh karena itu, pengangkatan Meloxicam DS dikontraindikasikan untuk pasien dengan penurunan kemampuan untuk hamil atau menjalani pemeriksaan infertilitas.

Penggunaan masa kecil

Obat dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk perawatan anak di bawah usia 12 tahun. Suntikan larutan Meloxicam DS dilarang untuk anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Kehadiran gagal ginjal ringan atau sedang tidak mempengaruhi farmakokinetik obat secara signifikan. Pasien dengan gangguan ginjal sedang memiliki tingkat eliminasi meloxicam yang lebih tinggi secara signifikan. Pada gagal ginjal stadium akhir, pengikatan obat ke protein plasma memburuk, karena peningkatan V _d, konsentrasi meloksikam bebas yang lebih tinggi dapat terjadi.

Dengan gagal ginjal berat (CC <30 ml / menit), pasien yang tidak menjalani dialisis, atau dengan penyakit ginjal progresif, termasuk dengan hiperkalemia yang dikonfirmasi, terapi obat dikontraindikasikan.

Untuk pasien dengan gagal ginjal berat yang menjalani pengobatan hemodialisis, Meloxicam DS diperlukan dengan dosis tidak melebihi 7,5 mg. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal sedang (CC> 30 ml / menit) dengan pemberian oral obat, penyesuaian dosis tidak diperlukan, dengan suntikan intravena meloxicam harus digunakan dalam dosis tidak lebih dari 7,5 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Kehadiran gagal hati tidak menyebabkan perubahan farmakokinetik meloxicam.

Pengobatan dengan obat dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati aktif atau disfungsi hati yang parah. Dengan gangguan fungsional kecil atau sedang pada hati, pengurangan dosis obat tidak diperlukan.

Gunakan pada orang tua

Pasien usia lanjut dianjurkan untuk menggunakan Meloxicam DS dengan dosis harian awal 7,5 mg.

Interaksi obat

• NSAID lain (termasuk asam asetilsalisilat), GCS: ancaman defek erosif dan ulseratif dan perdarahan dari saluran cerna meningkat sebagai akibat dari tindakan sinergis (penekanan produksi Pg); kombinasi ini tidak disarankan;
• Antagonis reseptor angiotensin II, penghambat ACE: efek penurunan filtrasi glomerulus meningkat, yang dapat berkontribusi terhadap terjadinya gagal ginjal akut, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal;
• SSRI: meningkatkan kemungkinan perdarahan gastrointestinal;
• obat antiplatelet (clopidogrel, asam asetilsalisilat), antikoagulan (warfarin, ticlopidine, heparin), agen fibrinolitik (fibrinolysin, streptokinase): risiko perdarahan diperburuk karena penghambatan fungsi platelet; pemantauan berkala terhadap indikator pembekuan darah diperlukan;
• obat antihipertensi [penyekat β, vasodilator, diuretik, penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE)]: efektivitas obat antihipertensi melemah karena penghambatan produksi Pg, menunjukkan sifat vasodilatasi;
• diuretik: ancaman retensi air, kalium dan natrium dalam tubuh diperparah, serta munculnya gagal ginjal akut jika pasien dehidrasi; pada pasien yang memiliki kecenderungan, perburukan hipertensi arteri atau tanda-tanda gagal jantung mungkin terjadi; dengan latar belakang kombinasi ini, perlu untuk memastikan hidrasi yang adekuat, dan sebelum dimulainya pemberian sendi, untuk menyelidiki fungsi ginjal;
• siklosporin: peningkatan nefrotoksisitas zat ini, karena efek penghambatan pada produksi Pg; itu diperlukan untuk mengontrol kerja ginjal, terutama pada orang tua;
• pemetrexed: ancaman myelosuppression dan munculnya efek samping dari saluran gastrointestinal diperburuk; pada pasien dengan CC 45-79 ml / menit, jika perlu menggunakan zat ini 5 hari sebelum dimulainya asupannya, penggunaan meloxicam harus dihentikan dan kemudian dilanjutkan tidak lebih awal dari 2 hari setelah akhir pemetrexed intake; bila CC <45 ml / menit, kombinasi ini tidak dianjurkan;
• metotreksat: toksisitas hematologi dari zat ini meningkat (risiko anemia dan leukopenia), karena penurunan sekresi tubular dan peningkatan konsentrasi plasma, pemberian Meloxicam DS secara simultan dengan metotreksat dengan dosis di atas 15 mg per minggu tidak dianjurkan; dengan penggunaan meloxicam dan methotrexate secara bersamaan dalam dosis rendah, perlu untuk memantau jumlah darah dan fungsi ginjal (terutama pada gagal ginjal);
• preparat litium: risiko peningkatan efek toksiknya diperburuk karena penurunan ekskresi ginjal; penting untuk mengontrol kandungan plasma lithium dalam darah selama seluruh terapi kombinasi;
• probenesid: diperlukan untuk memperhitungkan kemungkinan interaksi farmakokinetik;
• antasida, simetidin, furosemid, digoksin: tidak ada interaksi farmakokinetik yang signifikan yang diamati;
• agen hipoglikemik untuk pemberian oral (turunan sulfonylurea, nateglinide): peningkatan konsentrasi meloxicam dalam darah dan obat ini dapat dicatat; karena kemungkinan terjadinya hipoglikemia, konsentrasi glukosa dalam darah perlu dipantau dengan cermat;
• kontrasepsi intrauterine: efektivitasnya dapat menurun.

Analog

Analog Meloxicam DS adalah Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari kelembaban dan cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan kedua bentuk sediaan Meloxicam DS adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Meloxicam DS

Review tentang Meloxicam DS ambigu. Banyak pasien percaya bahwa dengan suntikan intramuskular obat (tidak ada ulasan bentuk oral), ini membantu dalam pengobatan simtomatik osteoartritis, artritis, artrosis, osteochondrosis pada tulang belakang leher dan dada, spondilitis, dan juga mengurangi rasa sakit pada persendian dan otot. Biasanya, perbaikan kondisi yang signifikan dicatat setelah pemberian larutan yang terdiri dari tiga suntikan. Suntikan Meloxicam DS efektif meredakan nyeri, peradangan dan kekakuan pada gerakan, dan pada saat yang sama obat ini lebih murah daripada banyak analog.

Pada saat yang sama, banyak keluhan yang tersisa tentang berbagai efek obat yang tidak diinginkan, terutama dari saluran pencernaan. Beberapa pasien tidak senang dengan efek analgesik dari Meloxicam DS, karena setelah pengobatan mereka tidak merasakan gejala yang hilang.

Harga Meloxicam DS di apotek

Harga Meloxicam DS, dalam bentuk larutan injeksi intramuskular (10 mg / ml), dapat bervariasi dari 60 hingga 120 rubel. per paket berisi 3 ampul 1,5 ml. Harga tablet tidak diketahui, karena saat ini bentuk sediaan obat tidak tersedia di jaringan apotek.

Meloxicam DS: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Larutan Meloxicam DS 10 mg / ml untuk pemberian intramuskular 1,5 ml 3 pcs. Gosok 60 Membeli

Larutan Meloxicam DS untuk injeksi intramuskular. 10mg / ml 1,5ml 3 pcs. Gosok 99 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!