Eilea - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Aflibercept, Injeksi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Eilea

Eilea: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Interaksi obat
12. 12. Analog
13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Eylea

Kode ATX: S01LA05

Bahan aktif: aflibercept (Aflibercept)

Produsen: Regeneron Pharmaceuticals Inc (AS); Bayer Pharma AG (Jerman)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-27-11

Harga di apotek: dari 43.000 rubel.

Membeli

Eilea adalah obat oftalmik yang digunakan untuk meningkatkan ketajaman penglihatan.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Eilea adalah larutan untuk pemberian intraokular: kuning muda atau tidak berwarna, transparan atau agak opalescent (dalam boks karton 1 botol kaca tipe I, masing-masing 0,1 ml, lengkap dengan jarum filter dan petunjuk penggunaan Eilea).

Komposisi larutan 1 ml:

• zat aktif: aflibercept - 40 mg;
• komponen pembantu: polisorbat 20, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, natrium hidrogen fosfat heptahidrat, sukrosa, natrium klorida, air untuk injeksi.

Satu botol berisi 100 μl larutan (volume yang dapat diekstraksi), yang setara dengan 4 mg aflibercept.

Sifat farmakologis

Aflibercept, zat aktif Eylea, adalah protein fusi rekombinan yang terdiri dari fragmen domain ekstraseluler reseptor VEGF manusia 1 dan 2 (VEGFR-1 dan -2), yang terhubung ke fragmen Fc dari human immunoglobulin G (IgG1).

Zat tersebut diproduksi oleh teknologi DNA rekombinan oleh sel K1 ovarium hamster Cina (CHO; CHO).

Aflibercept bertindak sebagai reseptor umpan larut yang mengikat VEGF-A (faktor pertumbuhan endotel vaskular A) ke PIGF (faktor pertumbuhan plasenta), yang memiliki afinitas lebih tinggi daripada reseptor alaminya. Hal ini mengakibatkan penghambatan pengikatan dan aktivasi reseptor VEGF terkait ini.

Mekanisme kerja VEGF-A dan PIGF disebabkan oleh faktor angiogenik dari famili VEGF yang memiliki efek mitogenik kemotaktik yang kuat pada sel endotel dan meningkatkan permeabilitas vaskular.

VEGF bekerja melalui dua jenis reseptor tirosin kinase, VEGFR-1 dan -2, yang ada di permukaan sel endotel. Pengikatan PIGF terjadi hanya dengan VEGFR-1, juga terdapat pada permukaan leukosit. Dengan aktivasi berlebihan dari reseptor VEGF-A ini, neovaskularisasi patologis dan permeabilitas vaskular yang berlebihan dapat berkembang. Dalam proses ini, PIGF dapat bersinergi dengan VEGF-A, serta merangsang inflamasi vaskular dan infiltrasi leukosit.

Farmakodinamik

Degenerasi makula terkait usia neovaskular atau basah (AMD)

Penyakit ini ditandai dengan neovaskularisasi patologis koroid. Kebocoran cairan dan darah dari koroid patologis neovaskularisasi dapat menyebabkan penebalan zona retinal sentral (zona retina sentral), serta edema / perdarahan ke dalam retina dan / atau ruang subretinal dan, sebagai akibatnya, penurunan ketajaman visual.

Profil keamanan obat dinilai dalam studi acak, multisenter, tersamar ganda, terkontrol aktif, VIEW1 dan VIEW2.

Dalam sebagian besar kasus, selama pengobatan jangka panjang, ada peningkatan yang stabil dalam ketajaman visual dan penurunan area neovaskularisasi patologis pada semua kelompok yang menggunakan rejimen dosis yang berbeda.

Edema makula terkait dengan oklusi vena retinal sentral (RCVO) atau oklusi vena retinal sentral (RCVO)

Dengan latar belakang RCVO dan RCVO, perkembangan iskemia retina diamati - sinyal pelepasan VEGF. Hal ini, pada gilirannya, menjadi penyebab ketidakstabilan persimpangan yang rapat dan stimulasi proliferasi sel endotel. Dengan peningkatan ekspresi VEGF, komplikasi seperti pelanggaran sawar darah-ophthalmic, edema retinal (terkait dengan peningkatan permeabilitas vaskular), dan neovaskularisasi dicatat.

Profil efikasi dan keamanan Eilea dievaluasi dalam uji coba terkontrol secara acak, multicenter, double-blind, dan terkontrol di COPERNICUS dan GALILEO. Dalam kebanyakan kasus, terjadi peningkatan MCVA (ketajaman visual terkoreksi maksimum) dan ketajaman visual.

Edema makula diabetes (DME)

DME adalah konsekuensi dari retinopati diabetik. Patologi ini ditandai dengan peningkatan permeabilitas vaskular dan kerusakan kapiler retinal, yang dapat menyebabkan hilangnya ketajaman penglihatan.

Profil efikasi dan keamanan Eilea dievaluasi dalam dua studi. Dalam kebanyakan kasus, peningkatan BCVA diamati.

Neovaskularisasi koroid miopik (CNV)

CNV miopik adalah salah satu penyebab umum kehilangan penglihatan pada pasien dewasa dengan miopia patologis. Patologi ditandai dengan munculnya retakan pernis akibat pecahnya membran Bruch. Dalam miopia patologis, mereka adalah fenomena yang paling mengancam penglihatan.

Profil efikasi dan keamanan Eilea dievaluasi pada pasien yang tidak diobati dengan CNV miopia. Dalam kebanyakan kasus, peningkatan BCVA diamati.

Farmakokinetik

Untuk memberikan efek lokal, pengenalan Eilea dilakukan langsung ke dalam tubuh vitreous (intravitreal).

Aflibercept setelah pemberian intravitreal perlahan-lahan diserap ke dalam sirkulasi sistemik, ditemukan terutama dalam bentuk kompleks stabil yang tidak aktif dengan VEGF (VEGF endogen hanya dapat mengikat aflibercept bebas).

C _maks sistemik (konsentrasi plasma maksimum) aflibercept bebas, ditentukan selama studi farmakokinetik pada pasien dengan AMD basah dalam 1-3 hari setelah injeksi intravitreal 2 mg zat, rendah, rata-rata, sekitar 0,02 μg / ml (dalam kisaran 0-0.054 μg / ml), dan pada hampir semua pasien, tidak terdeteksi dua minggu setelah injeksi. Dengan pemberian Eilea intravitreal, zat tidak terakumulasi dalam plasma darah setiap 4 minggu.

Rata-rata C _maks aflibercept bebas kira-kira 50-500 kali lebih rendah dari konsentrasi yang dibutuhkan untuk menghambat aktivitas biologis VEGF dalam sirkulasi sistemik. Diharapkan nilai rata-rata indikator ini setelah pemberian 2 mg aflibercept akan lebih dari 100 kali lebih rendah dari konsentrasi zat yang dibutuhkan pada sukarelawan sehat untuk mengikat setengah dari VEGF sistemik (2,91 μg / ml). Ini berarti bahwa perkembangan efek farmakodinamik sistemik, termasuk perubahan tekanan darah, tidak mungkin terjadi.

Menurut hasil studi farmakokinetik tambahan dengan partisipasi pasien dengan PCVO, PCVO, DMO dan CNV miopik, rata-rata C _max aflibercept bebas dalam plasma berada pada kisaran 0,03-0,05 μg / ml, variabilitas individu tidak signifikan (tidak lebih dari 0,14 μg / ml). Konsentrasi plasma dari materi bebas selanjutnya (biasanya dalam satu minggu) diturunkan ke nilai di bawah atau mendekati batas bawah pengujian. Setelah 4 minggu, konsentrasi tidak terdeteksi.

Aflibercept bebas mengikat VEGF untuk membentuk kompleks inert yang stabil. Aflibercept bebas / terikat diharapkan dibersihkan dari tubuh oleh katabolisme proteolitik, seperti protein besar lainnya.

Pengalaman dengan Eilea pada pasien berusia di atas 75 tahun dengan DMO terbatas.

Indikasi untuk digunakan

• AMD bentuk basah;
• penurunan ketajaman visual yang disebabkan oleh edema makula yang berhubungan dengan CVV atau CVV;
• penurunan ketajaman visual yang disebabkan oleh DMO;
• penurunan ketajaman penglihatan yang disebabkan oleh miopia CNV.

Kontraindikasi

Mutlak:

• infeksi peri- atau intraokular (aktif atau dicurigai);
• peradangan intraokular aktif yang parah;
• usia hingga 18 tahun;
• masa laktasi;
• intoleransi individu terhadap komponen obat.

Relatif (Eilea diresepkan di bawah pengawasan medis):

• glaukoma yang tidak terkontrol dengan baik (dengan tekanan intraokular ≥ 30 mm Hg);
• kondisi setelah stroke, serangan iskemik transien atau infark miokard dalam 6 bulan terakhir (dalam pengobatan CVD, CVV, DMO atau CNV miopik);
• adanya faktor risiko pelanggaran integritas epitel pigmen retinal;
• kehamilan.

Eilea, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Eilea hanya boleh disuntikkan ke dalam humor vitreous.

Isi vial dirancang untuk satu administrasi. Solusinya harus diberikan oleh dokter yang berpengalaman dalam injeksi intravitreal dan kualifikasi yang sesuai.

Dosis yang dianjurkan adalah 2 mg aflibercept (50 μl Eilea).

AMD basah

Terapi dimulai dengan pengenalan tiga suntikan berturut-turut sebulan sekali, kemudian 1 suntikan dilakukan setiap dua bulan sekali. Kontrol tidak diperlukan di antara suntikan.

Setelah satu tahun menggunakan obat tersebut, berdasarkan hasil perubahan ketajaman visual dan parameter anatomi, interval antara suntikan dapat ditingkatkan. Dalam kasus terapi dalam mode "obati dan tingkatkan interval", interval antara dosis ditingkatkan secara bertahap untuk mempertahankan parameter anatomi stabil yang dicapai dan / atau ketajaman visual, tetapi tidak ada informasi yang cukup untuk menetapkan panjang interval ini.

Jika ketajaman visual dan indikator anatomi memburuk, interval antara suntikan harus dipersingkat. Dalam kasus ini, dokter yang merawat membuat jadwal pemeriksaan kontrol, yang dapat dilakukan lebih sering daripada suntikan.

Edema makula terkait dengan HCVO atau HCVO

Obat ini diberikan setiap bulan. Interval antara dua suntikan tidak boleh kurang dari satu bulan.

Dengan tidak adanya dinamika positif sebagai akibat terapi berkelanjutan, Eilea dibatalkan.

Obat ini digunakan sampai ketajaman visual maksimum tercapai tanpa adanya tanda-tanda aktivitas penyakit. Ini membutuhkan tiga atau lebih suntikan bulanan berturut-turut.

Perawatan dapat dilanjutkan dalam mode "obati dan tingkatkan interval", ketika interval antara injeksi secara bertahap ditingkatkan untuk mempertahankan ketajaman visual yang stabil dan parameter anatomi, tetapi tidak ada informasi yang cukup untuk menetapkan durasi interval.

Jika ketajaman visual dan parameter anatomi memburuk, interval antara injeksi harus dikurangi.

Pilihan rejimen dan pemantauan pengobatan dilakukan oleh dokter yang merawat, berdasarkan respons pasien secara individu.

Pengendalian manifestasi aktivitas penyakit dapat mencakup aktivitas berikut: pemeriksaan oftalmologi standar, diagnostik fungsional, atau pencitraan (tomografi koherensi optik atau angiografi fluoresensi).

DMO

Obat ini diberikan sebulan sekali selama lima bulan, setelah itu suntikan dilakukan setiap dua bulan sekali. Kontrol di antara suntikan tidak diperlukan.

Setelah satu tahun, interval antar injeksi dapat ditingkatkan berdasarkan hasil perubahan ketajaman visual dan parameter anatomi. Secara khusus, dengan rejimen "obati dan tingkatkan interval", ketika interval antara dosis obat secara bertahap ditingkatkan untuk mempertahankan ketajaman visual yang stabil dan / atau parameter anatomi yang dicapai (tidak ada informasi yang cukup untuk menetapkan durasi interval ini).

Jika kinerjanya memburuk, interval antara pemberian obat harus dikurangi. Dalam kasus ini, dokter yang merawat membuat jadwal pemeriksaan kontrol, yang dapat dilakukan lebih sering daripada suntikan. Jika tidak ada perbaikan, Eilea dibatalkan.

CNV rabun

Jika, saat mengamati regimen dosis standar, gejala penyakit tetap ada, dosis tambahan dapat diberikan. Kekambuhan harus diperlakukan sebagai manifestasi baru dari penyakit.

Jadwal pemeriksaan lanjutan ditentukan oleh dokter.

Interval antara dosis harus setidaknya satu bulan.

Metode administrasi

Suntikan intravitreal harus dilakukan sesuai dengan standar medis dan pedoman saat ini oleh dokter yang berpengalaman dalam memberikan suntikan tersebut.

Dengan diperkenalkannya Eilea, diperlukan anestesi yang memadai dan kondisi aseptik, termasuk penggunaan sediaan bakterisida lokal dengan spektrum aksi yang luas (khususnya, aplikasi Povidone-iodine ke kulit di sekitar mata, kelopak mata dan permukaan mata ditampilkan). Disinfeksi tangan ahli bedah, penggunaan tisu dan sarung tangan steril, dan dilator kelopak mata steril (atau sejenisnya) direkomendasikan.

Sebuah jarum suntik dimasukkan ke dalam rongga vitreous 3,5–4 mm posterior limbus, sambil menghindari meridian horizontal dan mengarahkan jarum ke tengah bola mata. Suntikan berikutnya harus diberikan di area sklera yang berbeda.

Setelah pengenalan Eilea berakhir, perlu untuk memantau kondisi pasien untuk peningkatan tekanan intraokular. Kegiatan pemantauan yang memadai mungkin termasuk oftalmotonometri atau tes perfusi kepala saraf optik. Jika perlu, peralatan paracentesis steril harus tersedia.

Perlu memberi tahu dokter jika ada gejala yang muncul yang mengindikasikan perkembangan endophthalmitis, termasuk nyeri pada mata, penglihatan kabur, fotofobia.

Botol berisi dosis aflibercept yang melebihi dosis anjuran 2 mg. Volume botol tidak sepenuhnya digunakan. Volume berlebih harus dibuang sebelum penyuntikan. Dengan dimasukkannya botol dengan volume penuh, overdosis mungkin terjadi. Untuk menghilangkan gelembung udara dan volume larutan yang berlebih, Anda perlu menekan plunger jarum suntik secara perlahan, memindahkan alas silinder kubah piston ke tanda hitam pada jarum suntik (sesuai dengan 2 mg aflibercept).

Semua obat yang tidak terpakai setelah injeksi harus dibuang.

Sebelum pengenalan solusi, perlu untuk memeriksa botol dengan hati-hati untuk mengetahui adanya pelanggaran integritas paket, perubahan warna yang signifikan, kekeruhan, adanya partikel yang terlihat. Dalam kasus seperti itu, obat tersebut tidak dapat digunakan.

Solusinya harus disedot dengan jarum filter 18 G, 5 mikron yang ditempatkan dalam kotak karton. Setelah botol benar-benar kosong, jarum dikeluarkan dan dibuang. Eylea disuntik dengan jarum suntik berukuran 30 G x ¹ / _2- inci yang terpasang erat pada ujung syringe dengan adaptor kunci Luer.

Efek samping

Insiden reaksi merugikan yang serius dari organ penglihatan, yang dicatat dalam mata yang diteliti dan terkait dengan prosedur administrasi - kurang dari 1 kasus dalam 1900 suntikan intravitreal. Dalam kasus ini, perkembangan endophthalmitis, kebutaan, ablasi retina, katarak, katarak traumatis iatrogenik, perdarahan vitreous, peningkatan tekanan intraokular dan pelepasan vitreous dimungkinkan.

Reaksi merugikan yang paling umum (dalam setidaknya 5% kasus) meliputi: penurunan ketajaman visual, perdarahan subkonjungtiva, kekeruhan mengambang dari cairan vitreus, pelepasan tubuh vitreous, katarak, nyeri mata, peningkatan tekanan intraokular.

Kemungkinan reaksi merugikan [> 10% - sangat umum; (> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1%) - jarang; <0,01% - sangat jarang]:

• organ penglihatan: sangat sering - perdarahan subkonjungtiva, nyeri pada mata, penurunan ketajaman visual; sering - erosi mikro dan erosi kornea, pelepasan humor vitreous, katarak, degenerasi retina, pecahnya epitel pigmen retina (sebagai aturan, hanya dicatat dengan pengobatan bentuk basah AMD), pelepasan epitel pigmen retina, perdarahan ke dalam tekanan vitreular, peningkatan penglihatan kabur kekeruhan mengambang dari tubuh vitreous, nyeri di tempat suntikan, perasaan benda asing di mata, edema kelopak mata, lakrimasi, keratitis belang-belang, injeksi konjungtiva kelopak mata, injeksi konjungtiva bola mata, perdarahan di tempat suntikan, katarak subkapsular, kortikal dan / atau nuklir; jarang - iritasi kelopak mata, edema kornea, suspensi sel darah di ruang anterior, iritasi di tempat suntikan, uveitis,iritis, iridosiklitis, endophthalmitis (dengan kultur tanam dan non-tanam), retinal detachment atau rupture, opasitas lensa, defek epitel kornea, sensitivitas abnormal jaringan mata; jarang - reaksi inflamasi dari tubuh vitreous (vitreitis), katarak traumatis iatrogenik, kebutaan, hipopion;
• sistem kekebalan: jarang - hipersensitivitas (selama periode observasi pasca pendaftaran, laporan reaksi hipersensitivitas termasuk urtikaria, pruritus, ruam, dalam beberapa kasus perkembangan reaksi anafilaksis / anafilaktoid parah dicatat).

Pada penelitian wet AMD fase III, terjadi peningkatan kejadian perdarahan subkonjungtiva pada pasien yang mendapat agen antitrombotik. Peningkatan kejadian gangguan ini sebanding dengan pasien yang menerima Eilea dan ranibizumab.

Overdosis

Gejala utama: peningkatan tekanan intraokular.

Terapi: kontrol tekanan intraokular, jika perlu, tindakan yang memadai ditentukan untuk memperbaikinya.

instruksi khusus

Ada hubungan antara rute intravitreal pemberian obat dan perkembangan ruptur dan ablasi retina rhegmatogenous, endophthalmitis, katarak traumatis iatrogenik, dan reaksi inflamasi dari tubuh vitreous. Untuk meminimalisir perkembangan kelainan ini, perlu dilakukan teknik injeksi aseptik yang tepat. Dalam 7 hari setelah pemberian obat, kondisi pasien harus dipantau, yang memungkinkan identifikasi tepat waktu dari tanda-tanda pertama peradangan dan meresepkan terapi yang diperlukan.

Ada informasi tentang peningkatan tekanan intraokular selama satu jam pertama setelah pengenalan Eilea. Dalam hal ini, saat merawat pasien dengan glaukoma yang tidak terkontrol, tindakan pencegahan khusus dianjurkan (dengan tekanan intraokular ≥ 30 mm Hg, obat tidak boleh diberikan). Dalam semua kasus, pemantauan perfusi kepala saraf optik dan tekanan intraokular diindikasikan dengan penunjukan terapi yang sesuai dengan kondisi tersebut.

Eilea merupakan protein dengan sifat terapeutik, sehingga berpotensi menimbulkan imunogenisitas. Dalam kasus munculnya tanda-tanda peradangan intraokular, perlu berkonsultasi dengan dokter, karena ini mungkin menunjukkan manifestasi klinis hipersensitivitas terhadap obat tersebut.

Ada bukti perkembangan gangguan sistemik yang tidak diinginkan, termasuk perdarahan di luar organ penglihatan dan tromboemboli arteri. Ada kemungkinan teoretis tentang hubungan antara fenomena ini dan penghambatan VEGF.

Profil keamanan Eylea bila diberikan secara bersamaan di kedua mata belum dipelajari. Dengan administrasi bilateral simultan, adalah mungkin untuk meningkatkan eksposur sistemik aflibercept dan, sebagai akibatnya, risiko kejadian buruk sistemik.

Tidak ada informasi tentang penggunaan gabungan Eilea dan obat anti-VEGF lainnya (sistemik atau ophthalmic).

Pasien dengan robekan makula stadium III atau IV atau ablasi retina rhegmatogenous disarankan untuk tidak menjalani pengobatan.

Jika terjadi ruptur retina, injeksi harus dibatalkan; pengobatan tidak dapat dilanjutkan sampai retina diperbaiki secara memadai.

Pembatalan injeksi terjadwal hingga injeksi terjadwal berikutnya diindikasikan dalam kasus berikut:

• penurunan BCVA ≥ 30 huruf dibandingkan dengan penilaian ketajaman visual terakhir;
• perdarahan subretinal yang mengenai fossa sentral, atau kasus ketika ukuran perdarahan melebihi 50% dari total luas lesi.

Dianjurkan untuk tidak menggunakan Eilea dalam 28 hari sebelum operasi intraokular, serta selama periode yang sama setelahnya.

Pengalaman menggunakan obat dengan latar belakang RVCV iskemik dan RVCV terbatas. Jika pasien memiliki tanda-tanda klinis dari perubahan fungsi visual yang ireversibel yang berhubungan dengan iskemia, terapi sebaiknya tidak dilakukan.

Pengalaman mengobati DME pada pasien diabetes melitus tipe 1, retinopati diabetik proliferatif, dan juga dengan kadar hemoglobin terglikasi lebih dari 12% dibatasi.

Informasi tentang penggunaan Eilea terbatas atau tidak ada pada pasien dengan penyakit berikut:

• infeksi sistemik aktif;
• kondisi mata komorbiditas, termasuk ablasi retina atau ruptur makula;
• diabetes;
• hipertensi yang tidak terkontrol.

Dalam pengobatan CNV miopik, pengalaman penggunaan obat tidak ada pada pasien dari populasi non-Asia dengan cedera ekstrafoveal, serta pada pasien yang sebelumnya telah menerima pengobatan untuk CNV miopia.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Eilea berdampak minimal pada kemampuan mengemudikan kendaraan terkait dengan prosedur pemeriksaan dan pemberian obat. Jika gangguan penglihatan sementara terjadi setelah pemberian solusi, disarankan untuk tidak mengemudi sampai saat kejernihan persepsi visual pulih.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, penggunaan Eilea hanya mungkin dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada kemungkinan bahaya. Profil keamanan belum dipelajari; embrio- dan fetotoksisitas aflibercept ditetapkan dalam studi pada hewan.

Selama menyusui, obat tersebut dikontraindikasikan. Tidak diketahui apakah Eilea masuk ke ASI, jadi risiko pada bayi tidak dapat dikesampingkan.

Wanita usia subur disarankan untuk menggunakan kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan setidaknya 3 bulan setelah pemberian aflibercept intravitreal terakhir.

Telah ditetapkan bahwa aflibercept dapat mengganggu kesuburan pada wanita dan pria. Namun, dengan pemberian zat secara intraokular, efek tersebut tidak mungkin terjadi, karena paparan sistemiknya yang rendah.

Penggunaan masa kecil

Untuk pasien di bawah usia 18 tahun, obat ini tidak diresepkan.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang interaksi Eilea dengan obat lain.

Profil keamanan penggunaan gabungan Eylea dan PDT (terapi fotodinamik) belum dipelajari.

Analog

Analog Aylea adalah Ailia, Vizudin, Lucentis, Makugen.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya pada suhu 2-8 ° C. Jangan dibekukan. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Botol yang belum dibuka dapat disimpan selama 24 jam pada suhu tidak melebihi 25 ° C sebelum digunakan.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Eilea

Beberapa review tentang Eilea kebanyakan positif. Dalam kebanyakan kasus, pasien menunjukkan kembalinya ketajaman visual.

Biaya obat tersebut diperkirakan tinggi.

Harga untuk Eilea di apotek

Perkiraan harga untuk Eilea (1 botol 0,1 ml) adalah 46.680 rubel.

Eilea: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Eilea 40 mg / ml larutan untuk pemberian intraokular 0,1 ml 1 pc. RUB 43.000 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!