FS Panjang Oktreotida - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

FS Panjang Oktreotida

FS panjang oktreotida: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama Latin: FS Panjang Oktreotida

Kode ATX: H01CB02

Bahan aktif: octreotide (Octreotide)

Produsen: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Rusia); Nativa, OOO (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-27-11

FS panjang oktreotida adalah obat untuk perawatan intensif di gastroenterologi, analog sintetis dari hormon peptida somatostatin.

Bentuk dan komposisi rilis

Octreotide-Long FS tersedia dalam bentuk mikrosfer untuk persiapan suspensi untuk pemberian intramuskular (i / m), tindakan yang berkepanjangan: massa berpori berwarna putih / putih dengan semburat sedikit kuning, dipadatkan menjadi tablet atau dalam bentuk bubuk lyophilized (rapuh lyophilisate). Suspensi yang dibentuk kembali (mikrosfer digabungkan dengan pelarut) setelah pengocokan adalah suspensi homogen berwarna putih / putih dengan sedikit semburat kuning; saat diam, larutan mengendap, tetapi bila dikocok mudah tersuspensi kembali. Ini harus dengan bebas masuk ke dalam semprit melalui jarum No. 0840 [10, 20 atau 30 mg dalam botol kaca gelap dengan volume 10 ml; 1 botol masing-masing lengkap dengan satu ampul pelarut (2 ml dalam ampul gelas), satu spuit sekali pakai (volume 5 ml), satu jarum pelarut, satu jarum suspensi, satu jarum suntik,alkohol tisu (2 pcs.), pisau ampul (atau tanpa itu) dalam kemasan plastik kontur, dalam kemasan kotak karton 1 dan petunjuk penggunaan Octreotide-Long FS].

1 botol berisi:

• zat aktif: oktreotida asetat (dalam istilah oktreotida) - 10, 20 atau 30 mg;
• komponen pembantu: polisorbat-80, DL-laktat dan kopolimer asam glikolat, natrium kararmelosa, D-manitol.

1 ml pelarut untuk pembuatan suspensi (cairan bening, tidak berwarna) mengandung: D-manitol - 8 mg, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

FS panjang oktreotida adalah obat yang memiliki efek seperti somatostatin jangka panjang. Ini memberikan dalam darah selama 28 hari pemeliharaan konsentrasi terapeutik yang stabil dari zat aktif - oktreotida, yang merupakan analog sintetis dari hormon alami somatostatin, yang memiliki efek farmakologis serupa tetapi lebih lama. Tindakan oktreotida ditujukan untuk menekan sekresi hormon pertumbuhan (GH) yang meningkat secara patologis, dan peptida serta serotonin yang diproduksi dalam sistem endokrin gastroenteropankreas.

Pemberian obat untuk individu yang sehat menyebabkan penekanan sekresi GH yang disebabkan oleh olahraga, arginin dan hipoglikemia insulin. Seperti somatostatin, octreotide menghambat sekresi peptida yang berpotensi pada makanan dari sistem endokrin gastroenteropankreas, termasuk insulin, glukagon, dan gastrin. Ini memiliki efek penghambatan pada sekresi insulin dan glukagon, dirangsang oleh arginin, serta sekresi tirotropin yang disebabkan oleh tiroliberin. Berbeda dengan somatostatin, tingkat keparahan efek penekanan dari oktreotida memiliki efek yang jauh lebih besar pada sekresi GH daripada sekresi insulin. Penggunaan octreotide tidak dibarengi dengan fenomena hipersekresi hormon dengan mekanisme umpan balik negatif.

Pada akromegali, pemberian oktreotida memberikan penurunan kadar GH yang terus-menerus dan normalisasi konsentrasi IGF-1 (faktor pertumbuhan mirip insulin) pada sebagian besar pasien. Dengan latar belakang pemberian Octreotide-Long FS, ada penurunan yang signifikan dalam keparahan gejala akromegali, termasuk sakit kepala, neuropati perifer, peningkatan keringat, kelelahan, nyeri pada persendian dan tulang, paresthesia.

Penggunaan oktreotida dalam adenoma hipofisis, mengeluarkan GH, membantu mengurangi ukuran tumor.

Pada pasien dengan tumor karsinoid, perbaikan klinis dimanifestasikan oleh penurunan keparahan gejala penyakit, terutama hot flashes dan diare, penurunan tingkat konsentrasi serotonin dalam plasma darah, dan penurunan ekskresi asam 5-hidroksiindoleasetat dalam urin.

Penggunaan oktreotida pada tumor dengan produksi VIP yang berlebihan (peptida usus vasoaktif) menyebabkan penurunan keparahan diare sekretori yang parah, yang merupakan karakteristik dari kondisi ini. Bersama dengan peningkatan kualitas hidup pasien, hal ini berkontribusi pada penurunan simultan gangguan elektrolit, termasuk hipokalemia, dan memungkinkan penghapusan elektrolit dan cairan secara parenteral dan enteral. Hasil computed tomography menunjukkan perlambatan atau penghentian perkembangan pertumbuhan tumor, dalam beberapa kasus - penurunan ukurannya, metastasis hati. Perbaikan klinis dipastikan dengan penurunan konsentrasi VIP dalam plasma hingga ke nilai normal.

Pemberian oktreotida dalam glukagonomas secara nyata mengurangi karakteristik ruam migrasi nekrotikans dari kondisi ini. Penggunaan obat tidak memiliki pengaruh yang signifikan terhadap keparahan diabetes mellitus, yang sering diamati dengan glukagonomas, tidak menyebabkan penurunan kebutuhan insulin atau obat hipoglikemik untuk pemberian oral. FS sepanjang oktreotida mengurangi keparahan diare parah dan meningkatkan berat badan pasien. Dengan latar belakang penggunaan oktreotida, ada penurunan cepat konsentrasi glukagon plasma, tetapi dengan terapi jangka panjang efek ini hilang. Perbaikan gejala tetap stabil untuk waktu yang lama.

Pada gastrinoma (sindrom Zollinger-Ellison), penggunaan Octreotide-Long FS diindikasikan sebagai monoterapi atau kombinasi dengan penghambat pompa proton dan penghambat reseptor H2-histamin. Perbaikan klinis terjadi sebagai akibat dari penurunan pembentukan asam klorida di lambung dan penurunan diare. Ini ditandai dengan penurunan keparahan gejala yang terkait dengan produksi peptida oleh tumor, termasuk hot flashes, dalam beberapa kasus - penurunan konsentrasi gastrin dalam plasma.

Pada pasien dengan insulinomas, Octreotide-Long FS membantu mengurangi tingkat insulin imunoreaktif dalam darah.

Pada periode pra operasi tumor yang dapat dioperasi, oktreotida digunakan untuk memulihkan dan mempertahankan normoglikemia. Dengan neoplasma jinak dan ganas yang tidak dapat dioperasi, kontrol glikemik dapat ditingkatkan bahkan tanpa tindakan simultan untuk penurunan konsentrasi insulin dalam darah dalam waktu yang lama.

Pada somatoliberinoma (tumor yang memproduksi faktor pelepas GH secara berlebihan), oktreotida menekan sekresi faktor pelepas hormon pertumbuhan dan GH itu sendiri, mengurangi gejala akromegali. Ini berkontribusi pada pengurangan ukuran kelenjar pituitari, meningkat sebelum dimulainya pengobatan.

Sensitivitas tumor GR PCa (kanker prostat yang resistan terhadap hormon) terhadap obat ditentukan oleh peningkatan kumpulan sel neuroendokrin yang mengekspresikan afinitas reseptor somatostatin SS2 dan SS5 untuk oktreotida.

Dengan latar belakang blokade androgenik (pengebirian medis atau bedah), penggunaan oktreotida pada pasien dengan HR PC sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan deksametason mengembalikan sensitivitas terhadap terapi hormon dan mengurangi antigen spesifik prostat (PSA) pada lebih dari 50% pasien. Pada pasien dengan metastasis tulang, pengobatan ini meningkatkan kualitas hidup, memberikan efek analgesik jangka panjang dan nyata.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan Octreotide-Long FS telah terbukti sebagai sarana terapi patogenetik pada tumor yang secara aktif mengekspresikan reseptor untuk somatostatin.

Saat merawat akromegali, pengangkatan oktreotida disarankan dalam kasus berikut:

• kontrol yang memadai yang diperlukan dari manifestasi penyakit disediakan oleh pemberian oktreotida subkutan;
• tidak ada efek yang cukup dari terapi radiasi dan pembedahan;
• periode persiapan operasi;
• pengobatan antar program radioterapi untuk memastikan perkembangan efek yang bertahan lama;
• pasien tidak dapat beroperasi.

Dalam pengobatan tumor endokrin pankreas dan saluran gastrointestinal (GIT), penggunaan Octreotide-Long FS diindikasikan untuk neoplasma seperti itu:

• tumor karsinoid dengan sindrom karsinoid bersamaan;
• gastrinomas (sindrom Zollinger-Ellison);
• insulinomas;
• VIPomas (sindrom Werner-Morrison);
• glukagonomas (untuk mengontrol hipoglikemia pada periode pra operasi dan sebagai pengobatan pemeliharaan);
• somatoliberinomas (ditandai dengan kelebihan produksi faktor pelepas tumor GR).

Pada pasien dengan kanker prostat yang resistan terhadap hormon, oktreotida digunakan dalam terapi kombinasi dengan latar belakang pengebirian medis atau bedah.

Kontraindikasi

Penggunaan Octreotide-Long FS untuk pengobatan pasien dengan intoleransi individu terhadap komponen obat merupakan kontraindikasi.

Dengan hati-hati, Octreotide-Long FS harus diresepkan untuk kolelitiasis, diabetes mellitus, selama kehamilan dan menyusui.

FS panjang oktreotida, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Suspensi yang dibentuk kembali ditujukan untuk injeksi dalam secara eksklusif ke otot gluteus. Dengan suntikan berulang, sisi kiri dan kanan harus bergantian.

Prosedur ini hanya boleh dilakukan oleh tenaga medis yang terlatih khusus.

Pada hari prosedur, botol berisi obat dan ampul dengan pelarut dapat disimpan pada suhu kamar atau dikeluarkan dari lemari es 0,5-1 jam sebelum injeksi.

Suspensi harus disiapkan segera sebelum injeksi, dengan menggunakan pelarut yang disertakan dengan mikrosfer.

Sambil memegang botol dengan liofilisat dalam posisi vertikal yang ketat, ketuk perlahan dindingnya untuk membuang seluruh obat ke dasar botol.

Setelah membuka paket, Anda harus mengeluarkan semprit dan memasang jarum ke sana untuk mengambil pelarut (0,8 mm kali 40 mm). Ambil semua isi ampul dengan pelarut ke dalam semprit dan atur plunger ke tanda 2 ml. Setelah melepas tutup plastik dari botol dengan mikrosfer dan mendisinfeksi sumbat karet dengan kapas alkohol dari kemasan, jarum harus dimasukkan ke dalam botol melalui bagian tengah sumbat, hindari kontaknya dengan mikrosfer. Sepanjang dinding bagian dalam, pelarut diinjeksikan dengan hati-hati ke dalam vial, kemudian syringe dengan jarum dikeluarkan dan mikrosfer dibiarkan sampai benar-benar jenuh dengan pelarut, yang terjadi selama 2 sampai 5 menit. Selama pemeriksaan visual untuk keberadaan residu kering, botol tidak boleh dibalik, obat diperiksa dengan cermat. Jika perlu, biarkan botol terendam beberapa saat. Setelah memastikan fakta perendaman total dari seluruh massa dalam vial, secara perlahan diputar selama 0,5-1 menit sampai terbentuk suspensi homogen.

Jangan membalik atau mengocok botol!

Untuk prosedurnya, jarum dipasang ke semprit untuk mengatur suspensi (1,2 mm kali 50 mm). Ini dimasukkan melalui sumbat ke dalam vial dan potongan jarum diturunkan ke bawah, vial dimiringkan dengan sudut 45 derajat dan suspensi diambil perlahan. Sekalipun sejumlah kecil obat tertinggal di dinding dan bawah, botol tidak boleh dibalik, konsumsi ini diperhitungkan.

Suspension Octreotide-Long FS harus disuntikkan segera setelah preparasi, oleh karena itu, segera setelah meminum obat dari vial, jarum pada spuit diganti dengan jarum suntik untuk obat (1,1 mm kali 40 mm) dan spuit dibalik dengan hati-hati dan udara dikeluarkan darinya. Setelah mendisinfeksi tempat suntikan, jarum dimasukkan jauh ke dalam otot gluteus. Dengan sedikit menarik plunger jarum suntik ke arah Anda, Anda harus memastikan bahwa pembuluh darah tidak rusak, setelah itu Anda bisa menyuntikkan obat secara perlahan. Jika jarum memasuki kapiler, tempat suntikan dan jarum harus diganti.

Untuk suntikan berulang, gantilah bokong kiri dan kanan.

Jangan mencampur suspensi dengan obat lain dalam semprit yang sama.

Jika jarumnya mampet, harus diganti dengan yang lain.

Untuk penggunaan jangka panjang Octreotide-Long FS di akromegali, dianjurkan untuk menetapkan toleransi individu dan kemanjuran obat dengan pengujian pendahuluan selama tiga hari dengan pemberian subkutan (s / c) oktreotida dengan dosis 0,3 mg per hari. Tidak adanya tanda-tanda intoleransi dan penurunan konsentrasi IGF-1 dalam darah lebih dari 60% dari tingkat awal merupakan indikasi prospek yang baik untuk menggunakan obat tersebut sebagai farmakoterapi primer atau sekunder jangka panjang. Pada pasien dengan kepekaan kurang terhadap obat, dosis awal harus ditingkatkan. Pasien dalam kelompok resisten dianjurkan untuk menjalani operasi. Pada adenomektomi non-radikal, tes tiga hari dengan injeksi subkutan meningkatkan kepekaan terhadap terapi obat selanjutnya.

Dosis yang dianjurkan untuk pengobatan akromegali pada pasien dengan kontrol yang memadai terhadap manifestasi penyakit, ditetapkan sebagai hasil tes subkutan: dosis awal adalah 20 mg 1 kali dalam 28 hari. Durasi kursus adalah 3 suntikan. Anda dapat memulai injeksi intramuskular keesokan harinya setelah injeksi subkutan terakhir. Setiap dosis Octreotide-Long FS berikutnya harus disesuaikan berdasarkan gejala klinis, konsentrasi IGF-1 serum dan GH.

Jika setelah tiga suntikan efek klinis dan biokimia yang memadai tidak dapat dicapai, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 30 mg.

Ketika, dengan latar belakang terapi awal dengan dosis 20 mg setelah tiga suntikan, terdapat normalisasi konsentrasi IGF-1, penurunan yang stabil dalam konsentrasi serum GH di bawah 0,001 mg / L dan tidak adanya gejala akromegali yang reversibel, pengobatan selanjutnya dapat dilakukan dengan dosis 10 mg 1 kali dalam 28 hari dengan hati-hati pengendalian gejala penyakit, konsentrasi serum GH dan IGF-1.

Saat menerima dosis stabil Octreotide-Long FS, penelitian untuk menentukan konsentrasi GH dan IGF-1 harus dilakukan setiap 180 hari.

Untuk pengobatan tumor endokrin saluran cerna dan pankreas, penggunaan obat harus dimulai dengan pemberian oktreotida SC dengan dosis 0,1 mg 3 kali sehari selama 14 hari. Ini akan memungkinkan menilai toleransi individu secara keseluruhan dan efektivitas obat.

Dosis yang dianjurkan untuk pasien yang pemberian oktreotida SC memberikan kontrol yang memadai terhadap manifestasi penyakit: dosis awal adalah 20 mg 1 kali per 28 hari. Pemberian subkutan harus dilanjutkan dalam waktu 14 hari sejak hari pemberian obat pertama.

Jika terapi selama 84 hari memberikan kontrol yang memadai terhadap penanda biologis dan manifestasi klinis penyakit, dosis tunggal untuk prosedur selanjutnya dapat dikurangi menjadi 10 mg, dengan tetap mempertahankan frekuensi aslinya.

Ketika, setelah tiga suntikan terapi awal, perbaikan yang cukup belum tercapai, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 30 mg.

Jika, dengan latar belakang terapi dengan Octreotide-Long FS, ada peningkatan manifestasi klinis yang merupakan karakteristik tumor endokrin saluran cerna dan pankreas, disarankan untuk menambahkan dosis subkutan yang digunakan sebelum dimulainya terapi kursus. Kondisi tersebut terjadi terutama selama 60 hari pertama pengobatan sampai konsentrasi oktreotida plasma terapeutik tercapai.

Dosis yang dianjurkan untuk pengobatan GH PCa: dosis awal adalah 20 mg 1 kali dalam 28 hari. Durasi kursus adalah 84 hari. Kemudian perlu menyesuaikan dosis tunggal dengan mempertimbangkan dinamika konsentrasi PSA dalam serum dan gejala klinis.

Jika setelah 84 hari terapi efek klinis dan biokimia yang memadai tidak tercapai (menurunkan PSA tidak cukup), dosis dapat ditingkatkan menjadi 30 mg, dengan tetap menjaga frekuensi pemberian. Penggunaan Octreotide-Long FS dikombinasikan dengan deksametason, yang diberikan secara oral sesuai dengan skema: selama 30 hari pertama - 4 mg sekali sehari, kemudian dalam 14 hari - 2 mg sekali sehari, kemudian sebagai dosis pemeliharaan - menurut 1 mg setiap hari. Dengan latar belakang terapi antiandrogen obat awal, obat ini diresepkan dalam kombinasi dengan analog hormon pelepas gonadotropin (GnRH). Dalam hal ini, injeksi analog GnRH jangka panjang dilakukan setiap 28 hari sekali. Perawatan disertai dengan kontrol konsentrasi PSA yang dilakukan setiap 30 hari sekali.

Efek samping

• pada bagian sistem kardiovaskular: terkadang - takikardia, bradikardia;
• dari sistem pencernaan: sering - kembung, pembentukan gas berlebihan, kram perut, diare, tinja encer; terkadang - kolesistitis; jarang - mual, muntah, pembentukan batu di kantong empedu, steatorrhea (peningkatan ekskresi lemak dengan tinja dimungkinkan, tetapi tidak ada informasi bahwa pengobatan jangka panjang dapat menyebabkan malabsorpsi), gejala obstruksi usus akut (nyeri hebat di daerah epigastrik, kembung progresif, ketegangan di dinding perut); sangat jarang - pankreatitis akut (dalam kasus pemberian oktreotida subkutan), dengan latar belakang terapi yang berkepanjangan - pankreatitis (terkait dengan kolelitiasis), fungsi hati abnormal dalam bentuk hepatitis akut tanpa kolestasis (setelah penghapusan oktreotida, nilai transaminase menjadi normal),hiperbilirubinemia (perkembangan lambat disertai dengan peningkatan gamma-glutamyl transferase, alkali fosfatase);
• dari sistem pernapasan: sangat jarang - sesak napas;
• reaksi lokal: sering - nyeri; jarang - ruam dan bengkak di tempat suntikan (bersifat pendek dan ringan);
• reaksi alergi: jarang - ruam, reaksi hipersensitivitas; sangat jarang - anafilaksis;
• dari sistem endokrin: jarang - hipoglikemia, perkembangan hiperglikemia persisten;
• lainnya: jarang - rambut rontok sementara.

Overdosis

Gejala: dengan latar belakang suntikan oktreotida bolus intravena tunggal dengan dosis 1 mg pada pasien dewasa, munculnya bradikardia jangka pendek, nyeri perut kejang, kemerahan pada wajah, diare, perasaan kosong di perut, mual dicatat. Selama 24 jam pertama setelah pemberian Octreotide-Long FS, semua fenomena yang dijelaskan diselesaikan.

Pengobatan: bergejala.

instruksi khusus

Pengobatan tumor hipofisis yang mensekresi GH harus dipantau secara ketat karena kemungkinan pembesaran tumor, yang mengarah pada perkembangan komplikasi serius, termasuk penyempitan bidang visual. Peningkatan ukuran tumor adalah dasar untuk memindahkan pasien ke penggunaan metode terapi lain.

Ada risiko (pada 15-30% pasien) munculnya batu di kantong empedu dengan latar belakang pemberian oktreotida SC yang berkepanjangan. Peningkatan kejadian pembentukan kalkulus di kantong empedu dengan penggunaan oktreotida kerja panjang untuk pengobatan jangka panjang pasien dengan tumor neuroendokrin pada saluran cerna dan pankreas atau akromegali, dibandingkan dengan oktreotida kerja pendek, tidak diamati. Namun, pemeriksaan ultrasonografi pada kandung empedu dianjurkan sebelum memulai pengobatan dengan obat tersebut, dan secara teratur (setiap 6 bulan sekali) selama terapi. Paling sering, pembentukan batu di kantong empedu tidak bergejala. Di hadapan gejala klinis, pasien harus menerima terapi untuk penyakit batu empedu, dan kelayakan meresepkan Octreotide-Long FS dinilai secara individual,dengan mempertimbangkan keseimbangan manfaat dan risiko.

Pada diabetes mellitus tipe 1, efek Octreotide-Long FS pada metabolisme glukosa dimungkinkan, hal ini harus diperhitungkan, dan dosis insulin yang diberikan harus dikurangi. Pada diabetes mellitus tipe 2 dan pada pasien tanpa gangguan metabolisme karbohidrat yang terjadi bersamaan, injeksi oktreotida SC dapat menyebabkan glikemia postprandial. Dalam hubungan ini, dalam kategori pasien ini, disarankan untuk memantau konsentrasi glukosa darah secara teratur untuk koreksi terapi hipoglikemik tepat waktu.

Penggunaan oktreotida pada pasien dengan insulinoma dapat menyebabkan peningkatan keparahan atau durasi hipoglikemia karena efek penghambatan yang lebih sedikit pada sekresi insulin dibandingkan pada sekresi GH dan glukagon, serta durasi yang lebih pendek dari efek penghambatan pada sekresi insulin.

FS sepanjang oktreotida dapat mengganggu penyerapan lemak di usus, menyebabkan penurunan kandungan sianokobalamin (vitamin B ₁₂) dan penyimpangan uji absorpsi sianokobalamin (uji Schilling) dari norma. Jika pasien memiliki riwayat vitamin B ₁₂ defisiensi selama pengobatan dengan octreotide, dianjurkan untuk mengontrol konten cyanocobalamin.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada informasi tentang efek negatif dari Octreotide-Long FS pada kemampuan untuk berkonsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotor, yang memungkinkan dilakukannya jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya selama terapi.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Dengan hati-hati, hanya jika benar-benar diperlukan, penggunaan Octreotide-Long FS diindikasikan selama masa kehamilan dan menyusui.

Penggunaan masa kecil

Pengalaman menggunakan Octreotide-Long FS untuk pengobatan anak-anak terbatas.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Tidak diperlukan penyesuaian dosis.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tidak diperlukan penyesuaian dosis.

Gunakan pada orang tua

Pasien lansia tidak perlu menyesuaikan rejimen dosis Octreotide-Long FS.

Interaksi obat

• siklosporin: derajat absorpsi siklosporin dari usus menurun;
• cimetidine: laju penyerapan simetidin dari usus melambat;
• bromokriptin: meningkatkan ketersediaan hayati bromokriptin;
• quinidine, terfenadine dan obat lain, metabolisme yang disebabkan oleh enzim dari sistem sitokrom P450 dan memiliki kisaran dosis terapeutik yang sempit: penurunan pembersihan metabolik obat-obatan ini dimungkinkan, oleh karena itu, obat ini harus diresepkan dalam kombinasi dengan oktreotida dengan hati-hati.

Analog

Analog dari Octreotide-Long FS adalah Octreotide, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu 2-8 ° C di tempat gelap.

Umur simpan: mikrosfer - 2 tahun, pelarut - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Octreotide-Long FS

Beberapa ulasan tentang Octreotide-Long FS positif. Menunjuk pada kemanjuran terapeutik yang tinggi dari obat tersebut, pasien, antara lain, mengaitkan biaya yang jauh lebih rendah dengan keunggulannya dibandingkan dengan analog impor.

Harga untuk Octreotide-Long FS di apotek

Harga Octreotide-Long FS untuk satu paket berisi 1 botol dengan 10 mg mikrosfer bisa dari 27.324 rubel, 20 mg - dari 33.264 rubel, 30 mg - dari 51.084 rubel.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!