Infanrix
Infanrix: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Tindakan farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Penerapan pada anak-anak
- 10. Masa kehamilan dan menyusui
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Infanrix
Kode ATX: J07CA02
Bahan aktif: Vaksin pencegahan difteri, pertusis dan tetanus (Vaksin difteri, pertusis dan tetanus)
Produsen: GlaxoSmithKline Biologicals S. A., Belgia
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-05-08
Harga di apotek: dari 476 rubel.
Membeli
Infanrix adalah vaksin kombinasi yang digunakan untuk mencegah tetanus, difteri dan pertusis.
Bentuk dan komposisi rilis
Vaksin infanrix diproduksi dalam bentuk suspensi untuk pemberian intramuskular: keputihan, keruh, terpisah saat berdiri menjadi cairan transparan tak berwarna dan endapan putih, yang bila dikocok, benar-benar rusak (dalam spuit kaca masing-masing 1 ml, 1, 2 atau 5 spuit dalam lepuh, oleh 1 atau 2 lecet dalam kotak karton, lengkap dengan jarum).
Komposisi 0,5 ml (1 dosis) suspensi mengandung zat aktif:
- Toksoid tetanus - tidak kurang dari 40 IU (unit internasional);
- Toksoid difteri - tidak kurang dari 30 IU;
- Toksoid pertusis - 0,025 mg;
- Pertactin - 0,008 mg;
- Hemagglutinin berfilamen - 0,025 mg.
Komponen tambahan Infanrix: 2-phenoxyethanol - 2,5 mg, aluminium - 0,5 mg (dalam bentuk hidroksida), natrium klorida - 4,5 mg, air untuk injeksi - hingga 0,5 ml.
efek farmakologis
Infanrix adalah kombinasi vaksin trivalen yang dimurnikan yang aktif melawan tetanus, pertusis dan patogen difteri. Basis obat ini adalah campuran tiga antigen patogen pertusis yang dimurnikan.
Dalam produksi vaksin Infanrix, air yang dimurnikan digunakan. Aluminium hidroksida digunakan sebagai dasar penyerap untuk pencangkokan, dan 2-fenoksiethanol berfungsi sebagai pengawet.
Jika vaksinasi Infanrix diberikan kepada pasien sesuai dengan jadwal vaksinasi, ia memperoleh perlindungan kekebalan khusus terhadap penyakit di atas. Efisiensi pemberian obat mencapai 88%.
Selama vaksinasi primer (pengenalan tiga dosis Infanrix dalam enam bulan pertama kehidupan anak dengan selang waktu 1 bulan di antara mereka) pada 99% anak, titer antibodi terhadap tetanus dan difteri toksoid melebihi 0,1 IU / ml. Pada 95% pasien anak-anak yang diimunisasi, kekebalan sekunder terhadap vaksin antigen pertusis terungkap.
Pada anak-anak tahun kedua kehidupan yang telah menjalani imunisasi primer, vaksinasi ulang menyebabkan peningkatan titer antibodi terhadap tetanus dan difteri toksoid ke nilai 0,1 IU / ml atau lebih.
Setelah pemberian vaksin Infanrix, gejala seperti pembentukan infiltrasi di tempat suntikan, peningkatan suhu tubuh, dan kecemasan relatif jarang terjadi.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Tidak ada data farmakodinamik dan farmakokinetik vaksin Infanrix.
Indikasi untuk digunakan
- Vaksinasi primer pada anak usia 3 bulan untuk melawan tetanus, difteri dan pertusis;
- Vaksinasi ulang pada anak-anak yang sebelumnya diimunisasi dengan tiga dosis vaksin pertusis-difteri-tetanus (aseluler atau sel utuh).
Jika vaksin pertusis-difteri-tetanus sel utuh digunakan pada awal masa vaksinasi, maka vaksin aseluler pertusis-difteri-tetanus dapat digunakan, dan sebaliknya.
Kontraindikasi
- Reaksi parah (dengan perkembangan hiperemia atau edema berdiameter lebih dari 8 cm, peningkatan suhu di atas 40 ° C) atau komplikasi (dengan perkembangan keadaan seperti syok atau kolaps dalam waktu 48 jam setelah pemberian obat, serta tangisan terus menerus yang berlangsung dari 3 jam; dalam 72 beberapa jam setelah vaksinasi - kejang dengan atau tanpa kondisi demam) untuk pemberian vaksin Infanrix sebelumnya;
- Ensefalopati yang muncul dalam 7 hari setelah pemberian vaksin sebelumnya yang mengandung komponen pertusis (dalam hal ini, vaksinasi harus dilanjutkan, tidak termasuk komponen pertusis, dengan vaksin difteri-tetanus);
- Hipersensitivitas yang diketahui terhadap komponen obat, serta dalam kasus di mana pasien memiliki gejala hipersensitivitas setelah pemberian vaksin Infanrix sebelumnya.
Petunjuk penggunaan Infanrix: metode dan dosis
Vaksin Infanrix diberikan secara intramuskular, bergantian selama vaksinasi di tempat suntikan (pemberian obat secara intravena merupakan kontraindikasi).
Dosis tunggal Infanrix adalah 0,5 ml.
Vaksinasi primer mencakup 3 dosis vaksin, yang diberikan dengan selang waktu 1,5 bulan (berdasarkan Kalender Nasional Vaksinasi Pencegahan Rusia - pada 3, 4,5 dan 6 bulan kehidupan seorang anak). Vaksinasi ulang dilakukan satu tahun setelah dosis terakhir (pada usia 18 bulan).
Sebelum pendahuluan, semprit dengan suspensi harus diguncang dengan baik sampai cairan homogen keruh terbentuk dan diperiksa dengan hati-hati untuk mengeluarkan partikel asing, serpihan yang tidak pecah atau perubahan apapun pada penampakannya.
Efek samping
Selama penggunaan vaksin Infanrix, gangguan dapat berkembang dari beberapa sistem tubuh:
- Sistem saraf dan jiwa: sangat sering - mengantuk, mudah tersinggung; sering - tangisan yang tidak biasa, kecemasan; terkadang sakit kepala;
- Sistem limfatik: sangat jarang - limfadenopati;
- Sistem pencernaan: sering - muntah, kehilangan nafsu makan, diare;
- Sistem pernapasan: kadang - faringitis, rinitis, bronkitis, batuk;
- Reaksi dermatologis: sering - gatal; terkadang ruam; jarang - dermatitis, urtikaria;
- Reaksi lokal dan umum: sangat sering - bengkak dan kemerahan di tempat suntikan (hingga ukuran 5 cm), demam (suhu di atas 38 ° C); sering - nyeri, bengkak di tempat suntikan (ukurannya lebih dari 5 cm); kadang-kadang - perasaan lelah, demam (suhu lebih dari 39,1 ° C), indurasi di tempat suntikan, edema menyebar di tempat suntikan, dalam beberapa kasus termasuk jaringan di sekitarnya.
Selama pengamatan pasca pemasaran, perkembangan efek samping berikut dicatat:
- Sistem pernapasan: apnea;
- Sistem saraf: keadaan kolaps atau seperti syok (episode hipotensi-hiporesponif), kejang (dengan atau tanpa demam) selama 2-3 hari setelah pemberian vaksinasi Infanrix;
- Sistem hematopoietik: trombositopenia;
- Reaksi lokal: edema di tempat suntikan;
- Reaksi alergi: edema angioneurotik, reaksi hipersensitivitas, reaksi anafilaktoid dan anafilaksis;
- Lainnya: sangat jarang - otitis media.
Ketika vaksinasi ulang dilakukan pada 18 bulan, peningkatan kejadian demam dan reaksi lokal diamati.
Anak-anak yang telah menerima vaksin pertusis aseluler memiliki peningkatan risiko edema di tempat suntikan setelah pemberian dosis penguat dibandingkan dengan anak-anak yang menerima vaksinasi primer dengan vaksin sel utuh. Biasanya, reaksi ini hilang dengan sendirinya dalam 4 hari.
Overdosis
Kasus gejala yang tidak diinginkan atau berbahaya dengan peningkatan dosis vaksin Infanrix yang tidak disengaja selama pemberiannya tidak diketahui.
instruksi khusus
Sebelum menggunakan vaksin Infanrix, Anda perlu memeriksa dan mempelajari anamnesis anak, dengan fokus pada pemberian vaksin sebelumnya dan reaksi merugikan yang terkait.
Jika terdapat penyakit akut yang disertai dengan peningkatan suhu, vaksinasi harus ditunda. Untuk penyakit infeksi ringan, vaksinasi dapat dilakukan setelah suhu kembali normal.
Setelah imunisasi, orang yang divaksinasi harus berada di bawah pengawasan medis selama 30 menit (untuk menghentikan reaksi anafilaksis jika perlu).
Menurut petunjuk, Infanrix harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan trombositopenia atau dengan gangguan sistem pembekuan darah (dalam kasus seperti itu, pemberian obat secara intramuskular dapat menyebabkan perdarahan). Untuk mencegah pendarahan, Anda harus menekan, tanpa menggosok, di tempat suntikan setidaknya selama 2 menit.
Infeksi HIV bukanlah kontraindikasi terhadap vaksinasi.
Ketika vaksin Infanrix diberikan kepada pasien dengan kondisi defisiensi imun atau pasien yang menjalani terapi imunosupresif, respons imun yang memadai mungkin tidak dapat dicapai.
Kontraindikasi terhadap pengenalan vaksin difteri-tetanus-pertusis teradsorpsi sel utuh (vaksin DTP) adalah kondisi berikut (dapat dikaitkan dengan tindakan pencegahan umum saat memberikan vaksin Infanrix):
- Suhu dari 40,5 ° C dalam waktu 48 jam setelah vaksinasi, tidak terkait dengan alasan lain, kecuali untuk pemberian obat;
- Menangis terus menerus, berlangsung selama 3 jam, yang terjadi dalam waktu 48 jam setelah vaksinasi;
- Keadaan seperti syok (episode hipotonik-hiporesponif) atau kolaps dalam waktu 48 jam setelah vaksin diberikan;
- Kejang dengan atau tanpa kondisi demam yang terjadi dalam 72 jam setelah vaksinasi.
Pemberian vaksin pertusis (whole cell atau acellular) untuk anak-anak dengan gangguan neurologis progresif, termasuk epilepsi yang tidak terkontrol, spasme infantil, atau ensefalopati progresif, harus ditunda sampai kondisinya stabil. Keputusan untuk menggunakan vaksin dengan komponen pertusis harus dibuat secara individual setelah penilaian yang cermat terhadap manfaat kesehatan dan kemungkinan risikonya.
Dengan adanya riwayat kejang demam, serta riwayat keluarga kejang, vaksin Infanrix dapat digunakan di bawah pengawasan khusus.
Saat melakukan vaksinasi primer pada anak-anak yang lahir prematur (hingga usia kehamilan 28 minggu), dan terutama anak-anak dengan sindrom gangguan pernapasan, potensi risiko apnea harus diperhitungkan dan fungsi pernapasan harus dipantau selama 2-3 hari.
Aplikasi pada anak-anak
Infanrix digunakan untuk vaksinasi mulai dari minggu ke-6 kehidupan.
Kehamilan dan menyusui
Selama kehamilan dan menyusui, pemberian vaksin Infanrix sangat dilarang.
Interaksi obat
Infanrix dapat diberikan pada hari yang sama dengan vaksin lain dari Kalender Vaksinasi Nasional dan vaksin nonaktif dari Kalender Vaksinasi untuk indikasi epidemi (vaksin lain harus diberikan ke bagian tubuh lain).
Infanrix dapat dicampur dengan vaksin Hiberix (melawan Haemophilus influenzae tipe b). Dalam hal ini, pelarut yang melekat pada vaksin Hiberix harus diganti dengan vaksin Infanrix.
Analog
Analog infanrix adalah: vaksin DTP, Infanrix Penta, Infanrix Hexa.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu 2-8 ° C, jangan dibekukan (obat harus diangkut dalam kondisi yang sama).
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Infanrix
Menurut ulasan, Infanrix ditoleransi dengan baik oleh anak-anak. Dalam kasus yang terisolasi, orang tua melaporkan terjadinya beberapa efek samping: reaksi alergi, kelesuan dan apatis pada anak, dan demam pendek. Dokter juga berbicara positif tentang vaksin, mencatat pembentukan kekebalan yang kuat terhadap agen penyebab batuk rejan, difteri dan tetanus serta efisiensinya yang tinggi, meskipun biayanya tetap cukup tinggi.
Harga Infanrix di apotek
Harga rata-rata Infanrix (untuk paket dengan 1 dosis 0,5 ml) bervariasi dalam kisaran 700–1000 rubel. Obat tersebut dapat dibeli di beberapa rantai toko obat, serta di institusi medis tempat vaksinasi dilakukan.
Infanrix: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Vaksin Infanrix 0,5 ml / dosis suspensi untuk pemberian intramuskular 0,5 ml 1 pc. 476 r Membeli |
|
Vaksin Infanrix Hexa 0,5 ml / dosis suspensi untuk pemberian intramuskular 0,5 ml 1 pc. 1888 RUB Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
