Abacavir-ABC
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Analoginya
- 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek
Abacavir-ABC adalah agen antivirus yang aktif melawan HIV.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tablet, dilapisi film: bulat, bikonveks, kuning kecoklatan, dua lapisan terlihat saat pecah, di mana inti tablet dari putih menjadi putih dengan warna kuning (10 pcs. Dalam strip blister, di kotak karton 6 paket; 60 pcs. dalam kaleng atau botol polimer, dalam kotak karton 1 kaleng atau botol).
Zat aktif Abacavir-ABC adalah abacavir sulfat, dalam 1 tablet - 0,351 g, yang setara dengan 0,3 g abacavir.
Komponen pembantu: silikon dioksida koloid (aerosil), selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, pati natrium karboksimetil.
Komposisi cangkang film: opadry II 85F220031 kuning (titanium dioksida, polivinil alkohol, bedak, makrogol 4000, pewarna kuning oksida besi).
Indikasi untuk digunakan
Penggunaan Abacavir-ABC diindikasikan dalam terapi kombinasi infeksi HIV.
Kontraindikasi
- Disfungsi hati sedang sampai berat;
- Anak-anak sampai usia 3 bulan dan berat badan kurang dari 14 kg;
- Masa menyusui;
- Hipersensitivitas thd abacavir dan komponen tambahan obat.
Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang rentan terhadap serangan jantung koroner, serta dengan hipertensi arteri, diabetes mellitus, dislipidemia, merokok.
Kelayakan meresepkan obat selama kehamilan ditentukan oleh dokter, setelah menimbang efek terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi ancaman bagi janin.
Cara pemberian dan dosis
Tablet diambil secara oral.
Dosis yang dianjurkan:
- Dewasa: 0,3 g 2 kali sehari;
- Anak-anak dari 3 bulan sampai 16 tahun: dengan takaran 0,008 g per 1 kg berat badan 2 kali sehari.
Efek samping
- Sistem pencernaan: kehilangan nafsu makan, sakit perut, mual, ulserasi mukosa mulut, muntah, diare, gagal hati, peningkatan aktivitas enzim hati;
- Sistem muskuloskeletal: sering - hiperlaktatemia; jarang - asidosis laktik, akumulasi atau redistribusi jaringan adiposa (kemungkinan terjadinya tergantung pada obat antiretroviral, terapi bersamaan dan banyak faktor lainnya);
- Sistem saraf: mengantuk, sakit kepala, paresthesia;
- Sistem kemih: gagal ginjal, peningkatan kadar kreatinin serum;
- Sistem pernapasan: sakit tenggorokan, batuk, sesak napas, gangguan pernapasan, sindrom gangguan pernapasan dewasa;
- Sistem limfatik dan hematopoietik: limfopenia;
- Sistem muskuloskeletal: mialgia; jarang - artralgia, rhabdomyolysis, aktivitas kreatin fosfokinase meningkat;
- Reaksi dermatologis: ruam kulit (sering urtikaria, makulopapular); sangat jarang - eritema multiforme eksudatif (termasuk nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson);
- Lainnya: rasa lelah, edema, demam, malaise, limfadenopati, konjungtivitis, hipotensi arteri, reaksi anafilaksis.
instruksi khusus
Dengan penggunaan abacavir, lebih sering selama 6 minggu pertama pengobatan, gejala hipersensitivitas dapat muncul, dalam hal ini obat harus dihentikan.
Ada risiko berkembangnya penyakit hati berlemak, hepatomegali, asidosis laktat, termasuk yang berakibat fatal (lebih sering wanita rentan terhadap komplikasi ini).
Gejala asidosis laktik meliputi: nafsu makan menurun, kelemahan umum, penurunan berat badan cepat dengan etiologi yang tidak diketahui, gangguan pada sistem pernapasan (sesak napas, takipnea) dan saluran cerna.
Jika terjadi tanda klinis atau kelainan pada parameter laboratorium yang mengkonfirmasi asidosis laktat atau hepatotoksisitas (dengan hepatomegali dan degenerasi lemak hati, bahkan tanpa peningkatan aktivitas aminotransferase yang nyata), tablet harus dihentikan.
Penggunaan Abacavir-ABC harus disertai dengan pemeriksaan klinis rutin pada pasien untuk redistribusi lemak subkutan, karena terapi kombinasi antiretroviral dapat menyebabkan perkembangan sindrom lipodistrofi. Jika metabolisme lipid terganggu (tingkat konsentrasi lipid dan glukosa dalam serum darah), pasien akan diberi pengobatan tambahan.
Jika terdapat infeksi oportunistik asimtomatik (atau oligosimtomatik) pada pasien yang terinfeksi HIV dengan defisiensi imun yang parah pada saat memulai terapi antiretroviral kombinasi, pengobatan dapat meningkatkan gejala infeksi dan mengakibatkan konsekuensi yang serius. Patologi tipikal adalah retinitis sitomegalovirus, infeksi mikobakteri fokal atau umum, pneumonia yang disebabkan oleh Pneumocystis jirovecii.
Karena risiko tinggi berkembangnya komplikasi infeksi HIV atau infeksi oportunistik selama periode penggunaan Abacavir-ABC, pasien memerlukan pengawasan medis yang konstan untuk mendapatkan terapi yang memadai tepat waktu.
Interaksi obat
Kemungkinan penggunaan obat lain secara bersamaan selama masa pengobatan dengan abacavir ditentukan oleh dokter yang merawat.
Analog
Analog dari Abakavir-ABC adalah: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
