Luxfen - Petunjuk Penggunaan Tetes Mata, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Luxfen

Kode ATX: S01EA05

Bahan aktif: brimonidine (Brimonidine)

Produser: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lithuania)

Deskripsi dan foto diperbarui: 2018-29-11

Harga di apotek: dari 309 rubel.

Membeli

Luxfen adalah agen anti glaukoma.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tetes mata: larutan bening warna kuning kehijauan (masing-masing 5 ml dalam botol polietilen dengan kontrol bukaan pertama, dilengkapi dengan nosel pipet, 1 botol dalam kotak karton dan petunjuk penggunaan Luxfen).

Komposisi tetes 1 ml:

• zat aktif: brimonidine tartrate - 2 mg;
• komponen tambahan: air murni, natrium sitrat dihidrat, natrium klorida, polivinil alkohol, asam sitrat monohidrat, benzalkonium klorida, larutan natrium hidroksida 1M atau larutan asam klorida 1M.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif dari Luxfen - brimonidine, merupakan antagonis selektif α ₂ reseptor adrenergik. Penurunan tekanan intraokular (IOP) terjadi karena mekanisme aksi ganda: karena penurunan sintesis cairan intraokular dan peningkatan aliran keluar uveoskleral.

Setelah pemberian tetes mata, penurunan TIO adalah 10-12 mm Hg. Seni. Efek maksimal obat berkembang dalam 2 jam dan berlangsung selama 12 jam.

Farmakokinetik

Konsentrasi plasma maksimum (C _max) dari brimonidine setelah pemberian Luxfen dicapai dalam 0,5-2,5 jam Setelah mengaplikasikan obat tetes mata 2 kali sehari selama 10 hari, rata-rata C _max tetap rendah (sekitar 0,06 ng / ml). Saat dioleskan, sekitar 29% zat mengikat protein plasma. Penyerapan sistemik setelah pemberian obat di mata melambat.

Brimonidine mengikat melanin secara reversibel. Konsentrasinya di iris, retina dan tubuh siliaris setelah 2 minggu menggunakan Luxfen adalah 3-17 kali lebih tinggi daripada indikator yang sama setelah satu tetes mata.

Brimonidine dimetabolisme terutama di hati. Zat itu sendiri dan metabolitnya diekskresikan oleh ginjal. Waktu paruh sekitar 2 jam.

Indikasi untuk digunakan

• glaukoma sudut terbuka;
• hipertensi ophthalmic (sebagai monopreparasi atau dalam kombinasi dengan obat lain yang menurunkan tekanan intraokular).

Kontraindikasi

Mutlak:

• anak di bawah 2 tahun;
• masa laktasi;
• penggunaan antidepresan trisiklik atau inhibitor monoamine oksidase (MAO) secara bersamaan;
• hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat.

Relatif (tetes mata Luxfen harus digunakan dengan hati-hati):

• ketidakcukupan sirkulasi otak;
• depresi;
• hipotensi ortostatik;
• gagal jantung;
• tromboangiitis obliterans;
• Sindrom Raynaud;
• gagal ginjal (klirens kreatinin <40 ml / menit);
• gagal hati;
• anak-anak dan remaja dari usia 2 sampai 18 tahun;
• masa kehamilan (hanya bila manfaat terapi bagi ibu lebih besar daripada kemungkinan risikonya pada janin);
• penggunaan simultan glikosida jantung atau obat antihipertensi.

Luxfen, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tetes mata luxfen harus ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena.

Regimen dosis yang dianjurkan: 1 tetes 2 kali sehari (dengan interval 12 jam). Jalannya terapi ditentukan oleh dokter secara individual.

Untuk meminimalkan penyerapan obat secara sistemik, dianjurkan untuk meremas kantung lakrimal di sudut dalam mata segera setelah berangsur-angsur selama 1 menit (menutup pembukaan lakrimal).

Efek samping

Efek samping yang paling umum dari organ penglihatan adalah gatal pada selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva, konjungtivitis alergi, gatal pada kulit kelopak mata. Kebanyakan dari mereka, sebagai suatu peraturan, diekspresikan dalam derajat yang ringan dan memiliki karakter sementara, oleh karena itu, tidak memerlukan penghapusan Luxfen.

Menurut data studi klinis, reaksi alergi dari mata diamati pada 12,7% kasus (penghentian terapi diperlukan pada 11,5% kasus), terjadi terutama setelah 3-6 bulan pengobatan.

Kemungkinan efek samping (diklasifikasikan berdasarkan frekuensi perkembangan sebagai berikut: sangat sering - ≥ 1/10, sering - dari ≥ 1/100 hingga <1/10, jarang - dari ≥ 1/1000 hingga <1/100, jarang - dari ≥ 1 / 10.000 hingga <1/1000, sangat jarang - <1/10 000):

• pada bagian organ penglihatan: sangat sering - sensasi terbakar atau benda asing di mata, hiperemia konjungtiva, penglihatan kabur, gatal pada kelopak mata dan selaput lendir mata, konjungtivitis folikel, konjungtivitis alergi, blepharitis alergi, blepharoconjunctivitis alergi; sering - keluarnya lendir dari mata, edema konjungtiva, hiperemia dan edema kelopak mata, konjungtivitis, blepharitis, nyeri pada mata dan lakrimasi, retensi lakrimasi, folliculosis konjungtiva, lesi kelopak mata, fotofobia, penurunan ketajaman visual, pucatnya konjungtiva, selaput lendir, kekeringan dan kekeringan, hilangnya bidang penglihatan, fotosensitifitas, epifora, kekeruhan mengambang di vitreous, keratopati makula superfisial, reaksi alergi lokal pada selaput lendir mata (termasuk keratoconjunctivitis),kerusakan fungsional pada tubuh vitreous, perdarahan ke konjungtiva atau tubuh vitreous, opasitas kornea, erosi, keratitis, katarak; jarang - jelai; sangat jarang - miosis, iritis;
• dari sistem kekebalan: jarang - reaksi alergi sistemik;
• dari sistem saraf: sangat sering - mengantuk, sakit kepala; sering - pelanggaran rasa, pusing; jarang - depresi; sangat jarang - insomnia, pingsan;
• dari sistem pencernaan: sangat sering - kekeringan pada mukosa mulut; sering - gangguan dispepsia;
• dari sistem pernapasan: sering - faringitis, sesak napas, batuk, bronkitis; jarang - kekeringan pada mukosa hidung;
• pada bagian sistem kardiovaskular: jarang - perasaan berdebar-debar, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia); sangat jarang - peningkatan atau penurunan tekanan darah;
• di bagian kulit: sering - ruam;
• pada bagian indikator laboratorium: sering - hiperkolesterolemia;
• penyakit infeksi dan parasit: sering - rinitis, sindrom mirip flu, sinusitis (termasuk infeksi), penyakit menular (menggigil dan infeksi saluran pernapasan);
• lainnya: sangat sering - kelelahan; sering astenia.

Pada anak-anak, reaksi merugikan berikut mungkin terjadi: kantuk, pucat, penurunan perhatian, hipotermia, apnea, hipotensi otot, penurunan tekanan darah, bradikardia.

Selama studi pasca-pemasaran, efek samping lain telah ditetapkan, namun, laporannya bersifat spontan, oleh karena itu, tidak mungkin untuk menetapkan frekuensi terjadinya reaksi. Ini termasuk:

• pada bagian organ penglihatan - iridosiklitis (uveitis anterior);
• dari sistem pencernaan - mual;
• dari kulit: reaksi alergi, termasuk ruam, gatal, edema wajah, eritema, vasodilatasi pembuluh kulit kelopak mata.

Overdosis

Dalam kasus overdosis dengan aplikasi topikal, adalah mungkin untuk mengembangkan / mengintensifkan reaksi yang dijelaskan dalam efek samping.

Dalam kasus tertelannya tetes mata di dalam, orang dewasa mungkin mengalami gejala berikut: mengantuk, depresi sistem saraf pusat, depresi atau kehilangan kesadaran, astenia, sianosis pada kulit, penurunan suhu tubuh, muntah, bradikardia, aritmia, hipotensi, miosis, kejang, apnea. Terapi simtomatik dan suportif dilakukan. Jika perlu, berikan patensi jalan napas.

Pada anak-anak, ketika menggunakan Luxfen sebagai terapi tambahan untuk glaukoma kongenital, serta jika tetes mata tertelan secara tidak sengaja, gejala berikut mungkin terjadi: mengantuk, lesu, pucat, kehilangan kesadaran, hipotermia, sianosis, hipotensi, hipotensi, bradikardia, depresi pernapasan, dan apnea. Lakukan terapi simtomatik dan suportif, berikan kontrol jalan napas. Dalam beberapa kasus, perawatan intensif dengan intubasi diperlukan.

instruksi khusus

Benzalkonium klorida yang terkandung dalam sediaan sebagai pengawet dapat mengiritasi mata.

Pasien yang menggunakan lensa kontak harus menghindari larutannya, karena dapat menyebabkan perubahan warna. Dalam hal ini, sebelum memasang Luxfen, lensa harus dilepas, diizinkan untuk dipasang kembali tidak lebih dari 15 menit kemudian.

Jika reaksi alergi berkembang selama terapi, Anda harus berhenti menggunakan Luxfen dan berkonsultasi dengan dokter. Dengan perkembangan reaksi hipersensitivitas tipe tertunda, tekanan intraokular dapat meningkat.

Luxfen dapat meningkatkan keparahan perjalanan penyakit yang disebabkan oleh insufisiensi vaskular, seperti depresi, kecelakaan serebrovaskular, tromboangiitis obliterans, sindrom Raynaud, hipotensi ortostatik, gagal jantung.

Jika perlu, penggunaan agen oftalmik lain secara simultan antara berangsur-angsurnya harus diamati dengan interval 5-15 menit.

Pengamatan yang cermat selama masa pengobatan diperlukan untuk anak-anak berusia 2-7 tahun (terutama mereka dengan berat badan kurang dari 20 kg), karena mereka sering mengembangkan efek samping seperti kantuk, yang dalam beberapa kasus perlu membatalkan Luxfen. Insiden kantuk dapat menurun seiring bertambahnya usia, tetapi terutama tergantung pada berat badan.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Luxfen sering menyebabkan gangguan kejelasan persepsi visual, keadaan mengantuk dan kelelahan. Dalam hal ini, pasien disarankan untuk tidak mengemudikan kendaraan dan bekerja dengan konsekuensi yang berpotensi berbahaya selama perawatan.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penelitian pada hewan belum menunjukkan efek negatif obat pada perkembangan intrauterin janin. Namun, keamanan brimonidine bila digunakan secara topikal selama kehamilan pada manusia belum ditentukan. Untuk alasan ini, Luxfen diresepkan untuk wanita hamil hanya dalam kasus yang dibenarkan, ketika manfaat terapi bagi ibu lebih besar daripada kemungkinan risikonya pada janin.

Tidak diketahui apakah brimonidine, digunakan secara konjungtiva, dapat menembus ke dalam ASI. Namun, kemungkinan tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan, oleh karena itu Luxfen dikontraindikasikan selama menyusui.

Penggunaan masa kecil

• hingga 2 tahun: penggunaan obat dikontraindikasikan;
• 2-18 tahun: Luxfen harus digunakan dengan hati-hati.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pada gagal ginjal (klirens kreatinin <40 ml / menit), Luxfen harus digunakan dengan hati-hati untuk pengobatan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan insufisiensi hati, gunakan Luxfen untuk pengobatan dengan hati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pasien lanjut usia tidak perlu menyesuaikan dosis.

Interaksi obat

Studi tentang kemungkinan interaksi Luxfen dengan obat lain belum dilakukan.

Brimonidine dikontraindikasikan pada pasien yang menerima penghambat MAO, antidepresan tri- atau tetrasiklik (termasuk mianserin).

Larutan brimonidine pada konsentrasi 2 mg / ml dapat meningkatkan efek zat yang mempengaruhi sistem saraf pusat, seperti sedatif, opioid, barbiturat, anestesi, etanol.

Pada beberapa pasien, saat menggunakan Luxfen, sedikit penurunan tekanan darah terjadi, oleh karena itu, kehati-hatian harus dilakukan saat meresepkan obat antihipertensi dan / atau glikosida jantung dalam kombinasi.

Pengamatan yang cermat diperlukan untuk pasien yang secara bersamaan menggunakan obat yang dapat mempengaruhi penyerapan dan metabolisme epinefrin, norepinefrin, dan apa yang disebut amina biogenik lainnya (reserpin, methylphenidate, klorpromazin).

Dengan penggunaan sistemik pertama agonis atau antagonis reseptor adrenergik (misalnya, isoprenalin atau prazosin) dan perubahan dosis obat ini, terlepas dari metode pemberiannya, adalah mungkin untuk mengembangkan interaksi obat dengan agonis reseptor α-adrenergik (termasuk brimonidine) dan, sebagai konsekuensinya, mengubah efeknya.

Analog

Analog Luxfen adalah: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C jauh dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Setelah pembukaan botol pertama, dibiarkan menyimpan obat tetes mata tidak lebih dari 4 minggu.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Luxfen

Ulasan tentang Luxfen kontroversial. Banyak pasien menunjukkan keefektifan obat dengan peningkatan tekanan intraokular. Ada juga keluhan tentang kurangnya efek setelah menjalani terapi. Namun, sebagian besar pesan yang bersifat negatif disebabkan oleh perkembangan reaksi yang merugikan, sehingga pengobatan harus dihentikan.

Harga Luxfen di apotek

Harga Luxfen untuk botol 5 ml, tergantung tempat penjualan, bisa 469-595 rubel.

Luxfen: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Luxfen 0,2% tetes mata 5 ml 1 pc. 309 RUB Membeli

Tetes mata Luxfen 0,2% 5ml RUB 531 Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!