Betoftan - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis

Daftar Isi:

Betoftan - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis
Betoftan - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis

Video: Betoftan - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis

Video: Betoftan - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis
Video: 20210616 IDEAKPT TRAINING SERIES: B-5.0 CREATIVE CONTENT- Part 2 2024, Oktober
Anonim

Betoftan

Instruksi untuk penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Indikasi untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Metode aplikasi dan dosis
  5. 5. Efek samping
  6. 6. Instruksi khusus
  7. 7. Interaksi obat
  8. 8. Syarat dan ketentuan penyimpanan

Harga di apotek online:

dari 165 gosok.

Membeli

Tetes mata Betoftan 0,5%
Tetes mata Betoftan 0,5%

Betoftan adalah beta-blocker, agen antiglaucoma.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tetes mata 0,5%: tidak berwarna atau kuning muda dengan warna coklat, larutan dengan struktur transparan (masing-masing 5 ml dalam botol penetes polimer, 1 botol dalam kotak karton).

1 ml larutan mengandung:

  • zat aktif: betaxolol (dalam bentuk hidroklorida) - 5 mg;
  • komponen pembantu: natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, benzalkonium klorida, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, disodium edetat dihidrat, air yang dimurnikan.

Indikasi untuk digunakan

  • glaukoma sudut terbuka kronis;
  • hipertensi okular;
  • glaukoma sudut tertutup (sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan miotik).

Kontraindikasi

  • atrioventrikular (AV) blok II dan III derajat;
  • bradikardia sinus;
  • sindrom sinus sakit (SSS);
  • usia hingga 18 tahun;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Dianjurkan untuk menggunakan Betoftan dengan hati-hati pada pasien diabetes mellitus, dengan pheochromocytoma, tirotoksikosis, asma bronkial, bronkitis obstruktif kronik, gagal jantung, blok AV derajat I, sindrom Raynaud, saat meresepkan beta-blocker oral.

Selama kehamilan dan menyusui, penggunaan obat dimungkinkan jika manfaat terapi yang diharapkan bagi ibu, menurut pendapat dokter, melebihi potensi ancaman terhadap janin atau anak.

Cara pemberian dan dosis

Tetes ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva.

Dokter menentukan dosis dan masa pengobatan.

Dosis anjuran: 1-2 tetes, 2 kali sehari.

Karena stabilisasi tekanan intraokular dapat terjadi dalam beberapa minggu, dianjurkan untuk memantau tekanan intraokular secara teratur selama empat minggu pertama terapi.

Jika, dengan latar belakang monoterapi dengan Betoftan, tidak mungkin mencapai tingkat tekanan intraokular yang diinginkan, diperlukan terapi tambahan.

Efek samping

  • reaksi lokal: lakrimasi, sensasi ketidaknyamanan sementara di mata setelah berangsur-angsur; dalam beberapa kasus - keratitis, penurunan sensitivitas kornea, fotofobia, kemerahan pada mata, penglihatan kabur, anisocoria, perasaan mata kering, gatal, reaksi alergi;
  • sistem kardiovaskular: gangguan konduksi jantung, gagal jantung, bradikardia;
  • sistem saraf: mual, sakit kepala, mengantuk, pusing, insomnia, peningkatan gejala myasthenia gravis, depresi;
  • sistem pernapasan: bronkospasme, dispnea, gagal napas, asma bronkial.

Perkembangan efek samping sistemik terjadi dalam kasus yang jarang terjadi.

instruksi khusus

Pasien yang memakai lensa kontak disarankan untuk melepasnya sebelum pemasangan dan menggantinya 20 menit setelah prosedur. Ini akan menghindari kerusakan jaringan mata dari benzalkonium klorida.

Jangan biarkan pipet bersentuhan dengan benda apa pun, termasuk mata.

Karena beta-blocker dapat menutupi gejala hipoglikemia akut, obat tersebut harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien yang rentan terhadap hipoglikemia.

Selain itu, beta-blocker dapat menutupi takikardia dan gejala hipertiroidisme lainnya. Jika Anda mencurigai tirotoksikosis, obat tersebut sebaiknya tidak segera dibatalkan agar tidak menimbulkan peningkatan gejala.

Saat melakukan operasi yang direncanakan, perlu untuk secara bertahap berhenti menggunakan beta-blocker, selambat-lambatnya 48 jam sebelum anestesi umum.

Dengan berangsur-angsur, Betoftan dapat memasuki sistem sirkulasi sistemik dan menyebabkan efek samping yang mirip dengan yang muncul dengan penggunaan beta-blocker intravena atau parenteral.

Meskipun obat tetes memiliki efek minimal pada tekanan darah (BP) dan detak jantung (HR), perawatan harus dilakukan saat merawat pasien dengan gagal jantung atau blok AV derajat I. Jika terjadi tanda-tanda dekompensasi sistem kardiovaskular, obat tersebut harus dibatalkan.

Selama masa perawatan, tidak disarankan untuk terlibat dalam kendaraan dan mekanisme mengemudi, karena tindakan tetes dapat mengurangi kejelasan penglihatan untuk sementara.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Betoftan secara bersamaan:

  • larutan adrenalin (untuk digunakan dalam oftalmologi) dalam beberapa kasus dapat menyebabkan perkembangan mydriasis;
  • reserpin dan obat lain yang menghabiskan katekolamin, meningkatkan risiko peningkatan efek seperti bradikardia dan menurunkan tekanan darah;
  • simpatomimetik meningkatkan efek vasokonstriktornya;
  • beta-blocker untuk pemberian oral, sebagai hasil dari efek aditif, meningkatkan kemungkinan berkembangnya efek samping lokal dan sistemik;
  • relaksan otot, psikotropika adrenergik, dan agen hipoglikemik dapat meningkatkan efeknya.

Jika perlu meresepkan obat mata lokal lainnya secara bersamaan, interval antara prosedur pengobatan harus 10 menit atau lebih.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Setelah botol dibuka, tetesnya harus digunakan dalam waktu satu bulan.

Betoftan: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Tetes mata betoftan 0,5% 5 ml 1 pc.

RUB 165

Membeli

Tetes mata Betoftan 0,5% 5ml

256 RUB

Membeli

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: