Betacor
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Analoginya
- 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek
Betacor - penghambat reseptor beta-adrenergik selektif; obat dengan aksi antihipertensi, antianginal dan antiaritmia.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tablet berlapis film: bulat, bikonveks, hampir putih atau putih, dengan risiko (10 pcs. Dalam lepuh, 3 lepuh dalam kotak karton).
Bahan aktif: betaxolol hydrochloride, 1 tablet - 20 mg.
Komponen pembantu: selulosa mikrokristalin, pati natrium glikolat, aerosil, laktosa monohidrat, magnesium stearat, campuran lapisan film Opadry II White.
Indikasi untuk digunakan
- pengobatan hipertensi arteri;
- pencegahan serangan angina.
Kontraindikasi
- sindrom sakit sinus;
- serangan jantung;
- hipotensi arteri (tekanan darah sistolik di bawah 100 mm Hg);
- AV blok II - III derajat;
- bradikardia sinus (denyut jantung kurang dari 50 denyut / menit);
- gagal jantung dekompensasi;
- Sindrom Raynaud;
- gagal napas obstruktif;
- galaktosemia kongenital;
- masa kecil;
- kehamilan dan menyusui;
- meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen obat.
Hati-hati:
- Blok AV I derajat;
- gangguan peredaran darah perifer;
- hipertiroidisme;
- hipoglikemia;
- gangguan fungsi hati dan ginjal;
- kecenderungan bradikardia;
- angina tidak stabil;
- kelemahan otot;
- diabetes mellitus pada tahap dekompensasi;
- penyakit paru obstruktif kronis;
- kecurigaan angina vasospastik (varian atau Prinzmetal);
- usia lanjut.
Cara pemberian dan dosis
Betacor harus diminum di pagi hari, menelan tablet utuh dan minum sedikit cairan. Waktu makan tidak masalah.
Dokter memilih dosis satu per satu, tergantung pada denyut nadi pasien dan keefektifan obat.
Pada awal pengobatan, biasanya 10 mg (½ tablet) diresepkan sekali sehari. Jika tingkat keparahan efeknya tidak cukup, yang dinilai setelah 7-14 hari, dosis ditingkatkan menjadi 20 mg (1 tablet). Jika dalam hal ini efek obat tidak diekspresikan sesuai kebutuhan, setelah 7-14 hari dosis ditingkatkan menjadi 40 mg (2 tablet).
Dosis tertinggi yang diizinkan adalah 40 mg per hari.
Untuk lansia dan pasien dengan gangguan fungsi ginjal pada hemodialisis, dosis harian yang dianjurkan adalah 10 mg.
Efek samping
- dari sistem kardiovaskular: eksaserbasi klaudikasio intermiten, hipotensi, anemia, blokade AV, leukositosis, palpitasi, trombositopenia, bradikardia, purpura, angina pektoris vasospastik, trombosis, gagal jantung, infark miokard;
- dari sistem pernapasan: nyeri dada, batuk, sinusitis, rinitis, sesak napas, faringitis, bronkospasme, dispnea, gagal napas;
- dari saluran pencernaan: mulut kering, disfagia, mual, dispepsia, konstipasi / diare, rasa tidak nyaman di perut, muntah, anoreksia, hepatitis;
- dari sistem saraf dan organ sensorik: kantuk, pusing, pingsan, paresthesia, gangguan kepekaan, sakit kepala, labil emosional, gangguan konsentrasi, kecemasan, halusinasi, depresi, amnesia, insomnia, sinkop, astenia, nyeri dan tinnitus, parsial gangguan pendengaran, gangguan vestibular, neuropati, tremor, neuralgia;
- pada bagian sistem muskuloskeletal: tendinitis, artralgia, mialgia;
- dari sistem genitourinari: nyeri dan perubahan fibrokistik pada kelenjar susu, ketidakteraturan menstruasi, penurunan libido, impotensi, prostatitis, penyakit Peyronie, edema, proteinuria, oliguria, sistitis, disuria, kolik ginjal;
- pada bagian kulit: eksaserbasi psoriasis, alopecia, hipertrikosis;
- lain-lain: sindrom penarikan, hiperlipidemia, hiperglikemia, hiperurisemia, hipotermia, hiperkolesterolemia, perubahan berat badan, asidosis, hipokalemia, peningkatan konsentrasi dehidrogenase laktat dan transaminase hati;
- reaksi alergi: jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponen obat - ruam kulit, eksim, eritema.
instruksi khusus
Perawatan Betacor harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dari seorang dokter.
Pada penderita diabetes melitus, perlu dilakukan pengendalian kadar glukosa darah, karena betaxolol dapat menutupi gejala hipoglikemia dan meningkatkan efek antidiabetik.
Dengan hiperfungsi kelenjar tiroid, obat tersebut dapat menutupi takikardia yang disebabkan oleh tirotoksikosis.
Tidak perlu menyesuaikan dosis pada pasien dengan insufisiensi hati, tetapi observasi klinis diindikasikan selama 4 hari pertama pengobatan.
Dengan pheochromocytoma, Betacor hanya dapat diresepkan setelah penerapan blokade alfa yang memadai.
Obat ini mengurangi keparahan reaksi kardiovaskular kompensasi sebagai respons terhadap penggunaan anestesi umum dan agen kontras yang mengandung yodium.
Jika perlu untuk melakukan operasi yang direncanakan, pasien harus memperingatkan ahli anestesi tentang penggunaan betaxolol.
Pasien lansia berisiko mengalami efek samping dari sistem kardiovaskular, serta gangguan mental dan hipotermia. Ekskresi obat melambat, jadi disarankan untuk mengurangi dosis terapeutik.
Dengan latar belakang riwayat alergi yang berat, tingkat keparahan reaksi hipersensitivitas dapat meningkat, mungkin tidak ada efek terapeutik dari penggunaan adrenalin dosis konvensional.
Betacor harus ditarik secara bertahap, selama sekitar 2 minggu.
Betaxolol dapat mengubah hasil beberapa tes laboratorium, misalnya tes doping dan peningkatan titer antibodi antinuklear.
Selama perawatan, Anda harus menahan diri dari minum alkohol, berhati-hati saat mengendarai mobil dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.
Interaksi obat
- obat antihipertensi lainnya: efeknya ditingkatkan (penghentian obat antihipertensi yang bekerja secara terpusat secara tiba-tiba tidak boleh diizinkan, karena peningkatan tekanan darah yang signifikan dimungkinkan);
- relaksan otot non-depolarisasi: aksinya diperkuat;
- alpha-methyldopa, verapamil, glikosida jantung, quinidine, diltiazem, amiodarone, reserpin: risiko pelanggaran automatisme, kontraktilitas dan konduksi jantung meningkat;
- Antagonis kalsium dihidropiridin: kemungkinan hipotensi dan dekompensasi jantung meningkat, terutama pada pasien dengan gagal jantung laten (kombinasi ini tidak dianjurkan);
- lidokain: metabolisme di hati terhambat;
- antidepresan trisiklik: efek hipotensi betaxolol meningkat, risiko pengembangan hipotensi ortostatik;
- pembungkus dan antasida, glukokortikoid, obat antiinflamasi non steroid, estrogen: efek hipotensi betaxolol menurun;
- simetidin, fenotiazin: konsentrasi betaxolol dalam plasma meningkat;
- inhibitor monoamine oxidase: efek hipotensi meningkat secara signifikan (kombinasi ini tidak disarankan);
- alergen dan ekstraknya digunakan untuk tes kulit: risiko anafilaksis atau reaksi sistemik yang parah meningkat.
Dalam kasus hipotensi arteri dan reaksi anafilaksis yang disebabkan oleh penggunaan agen kontras yang mengandung yodium, tingkat keparahan reaksi kompensasi sistem kardiovaskular dapat mengurangi penghambat reseptor β-adrenergik.
Analog
Tidak ada informasi tentang analog.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan dalam kemasan aslinya, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
