Betaxolol - Petunjuk Penggunaan, Tetes Mata, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Betaxolol

Betaxolol: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Betaxolol

Kode ATX: S01ED02, C07AB05

Bahan aktif: betaxolol (betaxolol)

Produsen: Tanaman Endokrin Moskow (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-19

Harga di apotek: dari 85 rubel.

Membeli

Betaxolol adalah beta-blocker yang digunakan untuk mengobati hipertensi (pemberian oral) dan sebagai agen antiglaukoma untuk menurunkan tekanan intraokular (aplikasi topikal).

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan pelepasan Betaxolol:

• tablet salut selaput: hampir putih atau putih, bulat, bikonveks, diberi tanda; potong inti - hampir putih atau putih (10 pcs. dalam lepuh, 1-3, 5 atau 10 bungkus dalam kotak karton);
• tetes mata: transparan, tidak berwarna atau agak kekuningan (masing-masing 1,5, 2 atau 5 ml dalam penetes tabung polimer, 1, 2, 4, 5 atau 10 tabung-tetes dalam kotak karton; masing-masing 5 atau 10 ml dalam botol polimer - penetes, 1 atau 2 botol penetes dalam kotak karton; 5 atau 10 ml dalam botol, 1 botol dalam kotak karton).

Komposisi 1 tablet:

• zat aktif: betaxolol hydrochloride - 20 mg;
• komponen tambahan: aerosil (silikon dioksida koloid) - 1,2 mg; laktosa monohidrat (gula susu) - 128,1 mg; natrium karboksimetil pati (primogel) - 7,4 mg; selulosa mikrokristalin - 85,8 mg; magnesium stearat - 2,5 mg;
• cangkang: Opadry II putih 85F18422 (titanium dioksida - 1,25 mg; polietilen glikol - 1,01 mg; polivinil alkohol - 2 mg; bedak - 0,74 mg).

Komposisi tetes 1 ml:

• zat aktif: betaxolol - 5 mg (dalam bentuk betaxolol hidroklorida - 5,6 mg);
• komponen tambahan: natrium klorida - 8 mg; disodium edetate dihydrate (ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate) - 0,1 mg; benzethonium klorida - 0,1 mg; 1 M asam klorida atau 1 M natrium hidroksida - hingga pH 6,0–7,8; air murni - hingga 1 ml.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ketika diminum, betaxolol memiliki efek pemblokiran β-adrenergik kardioselektif pada tubuh. Dalam dosis terapeutik yang lebih tinggi, efek stabilisasi membran yang lemah diamati (mirip dengan anestesi lokal atau quinidine). Betaxolol ditandai dengan tidak adanya aktivitas agonis parsial (yaitu, tidak menunjukkan aksi simpatomimetiknya sendiri).

Efek selektif dari obat pada β ₁ reseptor adrenergik tidak dianggap mutlak, karena saat mengambil betaxolol dalam konsentrasi tinggi, adalah mungkin untuk mempengaruhi β ₂ reseptor adrenergik, terutama yang terletak di otot polos pembuluh darah dan bronkus (efek ini secara signifikan lebih lemah dibandingkan dengan efek non-selektif bloker β-adrenergik pada β ₂ -reseptor adrenergik).

Aktivitas betaxolol, yang memblokir reseptor β ₁ -adrenergik, dimanifestasikan oleh sejumlah efek farmakodinamik berikut:

• penurunan jumlah kontraksi jantung selama latihan dan saat istirahat (disediakan oleh blokade reseptor β-adrenergik di simpul sinus dan kurangnya aktivitas simpatomimetik internal betaxolol, yang bersama-sama memperlambat otomatisme simpul sinus);
• penurunan curah jantung selama latihan dan saat istirahat (disediakan oleh antagonisme kompetitif dengan katekolamin di ujung saraf adrenergik perifer);
• menurunkan tekanan darah diastolik dan sistolik selama latihan dan saat istirahat (mekanisme aksi hipotensi dijelaskan di bawah);
• penurunan refleks takikardia ortostatik.

Akibat dari efek tersebut adalah mengurangi beban kerja pada jantung saat berolahraga dan saat istirahat. Mekanisme aksi hipotensi belum sepenuhnya dipahami. Agaknya, penyekat β bekerja pada tubuh sebagai berikut:

• mengurangi curah jantung;
• menghilangkan kejang arteri perifer (sebagai akibat dari aksi sentral, yang mengurangi impuls simpatis ke perifer, dan menghambat aktivitas renin).

Dengan penggunaan betaxolol dalam waktu lama, efek hipotensi tidak berkurang. Dalam kasus betaxolol dosis tunggal dengan dosis 5-40 mg per hari, efek hipotensi sama 3-4 jam setelah aplikasi (waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum dalam darah) dan 1 hari kemudian (sebelum mengambil dosis berikutnya).

Dalam kasus penggunaan betaxolol dengan dosis 5 dan 10 mg, efek hipotensi obat, masing-masing, adalah 50% dan 80% dari efek hipotensi yang diberikan saat menggunakan betaxolol dengan dosis 20 mg. Dalam kisaran dosis dari 5 sampai 20 mg, efek hipotensi tergantung pada dosis, dan dengan peningkatan dosis dari 10 mg menjadi 20 mg, peningkatan efek hipotensi tidak signifikan. Dengan peningkatan dosis betaxolol dari 20 menjadi 40 mg, efek hipotensi berubah sedikit. Untuk setiap dosis betaxolol, efek hipotensi maksimum dicapai setelah 1-2 minggu.

Efek pengurangan jumlah kontraksi jantung, berbeda dengan efek hipotensi betaxolol, tidak meningkat dengan peningkatan dosis (dari 10 menjadi 40 mg).

Bersamaan dengan ini, mengonsumsi betaxolol dapat memperlambat konduksi simpul atrioventrikular.

Ketika dioleskan secara topikal dalam bentuk tetes mata, betaxolol menurunkan tekanan intraokular dengan mengurangi produksi cairan intraokular. Berbeda dengan penggunaan β-blocker lainnya, mengonsumsi obat tidak menyebabkan penurunan aliran darah di saraf optik. Betaxolol tidak menyebabkan kontraksi otot siliaris (akomodasi spasme) dan otot melingkar (miosis), hemeralopia, efek munculnya "kerudung" di depan mata.

Efek hipotensi dimanifestasikan 30 menit setelah berangsur-angsur, dan efek maksimum - setelah 2 jam. Efek obat pada ophthalmotonus bertahan selama 12 jam setelah satu kali berangsur-angsur.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, betaxolol sepenuhnya (100%) dan cepat diserap dari saluran gastrointestinal. Ketersediaan hayati sekitar 85%. Waktu untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum adalah 2–4 jam. Hubungan dengan protein plasma darah sekitar 50%.

Obat ini ditandai dengan permeabilitas rendah melalui hambatan plasenta dan darah-otak dan ekskresi yang tidak signifikan dalam ASI.

Ini dimetabolisme di hati menjadi metabolit tidak aktif. Volume distribusi kira-kira 6 l / kg. Kelarutan lemak sedang merupakan karakteristiknya.

Lebih dari 80% diekskresikan sebagai metabolit oleh ginjal. Dari 10 hingga 15% obat diekskresikan tidak berubah. Waktu paruh betaxolol adalah 15-20 jam. Dengan gangguan fungsi hati, waktu paruh diperpanjang 33% dengan pembersihan konstan. Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, waktu paruh menjadi dua kali lipat (pengurangan dosis diperlukan).

Itu tidak dihapus selama hemodialisis.

Saat dioleskan, ada kemungkinan penyerapan sistemik betaxolol. Efek resorptif dapat diabaikan. Sekitar 50% berikatan dengan protein plasma. Waktu paruh adalah dari 14 hingga 22 jam. Itu diekskresikan oleh ginjal (tidak berubah - 15%).

Indikasi untuk digunakan

Pil

• hipertensi arteri;
• serangan angina saat aktivitas (pencegahan).

Obat tetes mata

Betaxolol diresepkan untuk mengurangi tekanan intraokular dalam pengobatan penyakit berikut (monoterapi atau sebagai bagian dari pengobatan kombinasi):

• glaukoma sudut terbuka;
• hipertensi okular.

Kontraindikasi

Pil

Mutlak:

• serangan jantung;
• blok atrioventrikular derajat II dan III (tanpa menghubungkan alat pacu jantung buatan);
• riwayat reaksi anafilaksis yang terbebani;
• sindrom sakit sinus (termasuk blokade sinoatrial);
• pheochromocytoma (tanpa penggunaan gabungan dengan α-blocker);
• hipotensi arteri (dengan tekanan darah sistolik kurang dari 90 mm Hg);
• bradikardia berat (kurang dari 50 denyut / menit);
• gagal jantung akut, gagal jantung kronis pada tahap dekompensasi, yang membutuhkan terapi inotropik;
• asidosis metabolik;
• Angina Prinzmetal;
• gangguan peredaran darah perifer yang parah;
• galaktosemia kongenital, sindrom malabsorpsi galaktosa / glukosa, atau defisiensi laktase (Betaxolol mengandung laktosa);
• kardiomegali (tidak ada tanda-tanda gagal jantung);
• asma bronkial dan penyakit paru obstruktif kronik, terjadi dalam bentuk yang parah;
• penggunaan gabungan dengan floktaphenin, sultopride, inhibitor monoamine oxidase;
• Pemberian secara simultan penghambat saluran kalsium lambat seperti diltiazem dan verapamil dan obat antiaritmia lainnya (misalnya, disopiramid, amiodaron, dll.);
• usia hingga 18 tahun (profil keamanan untuk kelompok pasien ini belum dipelajari);
• periode laktasi (profil keamanan untuk kelompok pasien ini belum dipelajari);
• hipersensitivitas terhadap komponen obat, serta beta-blocker lainnya.

Relatif (tablet Betaxolol diresepkan dengan hati-hati jika ada penyakit / kondisi berikut):

• riwayat reaksi alergi yang dibebani;
• diabetes;
• psoriasis;
• penyakit yang menghancurkan pembuluh perifer (klaudikasio intermiten, sindrom Raynaud);
• gagal hati;
• tirotoksikosis;
• gangguan fungsi ginjal;
• myasthenia gravis;
• hemodialisis;
• blok I atrioventrikular derajat;
• gagal jantung kronis;
• emfisema paru-paru;
• penyakit paru obstruktif kronik (asma bronkial);
• depresi (saat ini / riwayat);
• terapi desensitisasi;
• usia lanjut;
• kehamilan (pengangkatan Betaxolol dimungkinkan setelah menilai rasio manfaat terhadap risiko).

Obat tetes mata

Mutlak:

• myasthenia gravis;
• serangan jantung;
• asma bronkial;
• hipotensi arteri;
• gagal napas obstruktif berat;
• bradikardia sinus (kurang dari 45-50 denyut / menit);
• blok atrioventrikular II - III derajat;
• sindrom sakit sinus;
• gagal jantung kronis dalam perjalanan yang parah;
• usia hingga 18 tahun;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Relatif (Tetes mata Betaxolol diresepkan dengan hati-hati jika ada penyakit / kondisi berikut):

• hipoglikemia;
• feokromositoma;
• Sindrom Raynaud;
• angina tidak stabil;
• penyakit paru obstruktif kronis;
• kecenderungan untuk mengembangkan bradikardia;
• blok I atrioventrikular derajat;
• diabetes mellitus pada tahap dekompensasi;
• pelanggaran sirkulasi perifer;
• gangguan fungsional pada ginjal / hati;
• myasthenia gravis;
• tirotoksikosis;
• usia lanjut;
• masa kehamilan dan menyusui (pengangkatan Betaxolol dimungkinkan setelah menilai rasio manfaat terhadap risiko).

Petunjuk penggunaan Betaxolol: metode dan dosis

Pil

Tablet betaxolol diambil secara oral dengan jumlah cairan yang cukup, tablet tidak boleh dikunyah.

Dosis harian: awal - 10 mg, pemeliharaan - 20 mg.

Pada gagal hati, Betaxolol diresepkan dalam dosis awal standar, tetapi pada awal kursus, diperlukan pengawasan medis yang teratur.

Fitur penggunaan untuk gagal ginjal (tergantung pada tingkat keparahan kursus):

• ringan / sedang: penyesuaian dosis awal tidak diperlukan, pada awal terapi harus dilakukan pemantauan medis secara teratur;
• derajat parah (dengan klirens kreatinin kurang dari 20 ml / menit): dosis awal - tidak lebih dari 10 mg, maksimum per hari - 20 mg.

Obat tetes mata

Tetes mata betaxolol dioleskan secara topikal (di kantung konjungtiva).

Regimen dosis: 2 kali sehari, 1 tetes.

Bulan pertama terapi harus dilakukan di bawah kendali tekanan intraokular.

Efek samping

Pil

Kemungkinan pelanggaran (> 10% - sangat sering;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01%, dengan mempertimbangkan laporan individu - sangat jarang):

• sistem endokrin: sangat jarang - keadaan hipotiroid, hiperglikemia pada pasien diabetes melitus tipe 2, hipoglikemia pada pasien yang menerima insulin;
• sistem saraf pusat: sering - kelemahan, peningkatan kelelahan, mimpi buruk, pusing, insomnia atau kantuk, sakit kepala; jarang, depresi; sangat jarang - kelemahan otot, hilang ingatan atau kebingungan jangka pendek, kecemasan, halusinasi, sindrom asthenic, paresthesia pada tungkai (dengan klaudikasio intermiten, sindrom Raynaud), tremor;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, mual, muntah, diare atau sembelit; jarang - kekeringan pada mukosa mulut, perubahan rasa, gangguan fungsional hati (urin gelap, kekuningan pada kulit atau sklera, kolestasis);
• sistem kardiovaskular: sering - perasaan berdebar-debar, bradikardia sinus, hipotensi ortostatik, gangguan konduksi miokard, blok atrioventrikular (hingga henti jantung), melemahnya kontraktilitas miokard, aritmia; jarang - penurunan tekanan darah yang nyata, perkembangan (atau kejengkelan) gejala gagal jantung (dalam bentuk pembengkakan pada kaki, pergelangan kaki, tungkai), nyeri dada, manifestasi angiospasme (dalam bentuk penurunan sirkulasi darah perifer, pendinginan ekstremitas bawah, sindrom Raynaud);
• sistem pernapasan: jarang - hidung tersumbat, sesak napas (berkembang ketika dosis tinggi diresepkan karena hilangnya selektivitas atau adanya predisposisi), bronkus dan spasme laring;
• kulit: jarang - eksantema, peningkatan keringat, reaksi kulit seperti psoriasis, kemerahan pada kulit, eksaserbasi perjalanan psoriasis;
• organ penglihatan: jarang - nyeri dan kekeringan pada mata, penurunan sekresi kelenjar lakrimal, konjungtivitis; sangat jarang - gangguan penglihatan;
• reaksi alergi: jarang - gatal, ruam kulit, urtikaria;
• indikator laboratorium: dalam kasus yang jarang terjadi - peningkatan titer antibodi antinuklear, yang dalam kasus luar biasa dapat disertai dengan manifestasi klinis seperti lupus eritematosus sistemik (bersifat sementara);
• efek pada janin: hipoglikemia, retardasi pertumbuhan intrauterin, bradikardia;
• lain-lain: libido melemah, sakit punggung, penurunan potensi, artralgia, sindrom penarikan (berupa peningkatan serangan angina, peningkatan tekanan darah).

Obat tetes mata

Selama penggunaan Betaxolol, gangguan sensorik berikut dapat berkembang: sering - ketidaknyamanan jangka pendek di mata setelah berangsur-angsur, lakrimasi; jarang - fotofobia, penurunan sensitivitas kornea, reaksi alergi, anisocoria, fotofobia, kemerahan pada mata, keratitis belang-belang, gatal, mata kering.

Dalam kasus yang jarang terjadi, selama terapi, perkembangan efek samping sistemik dapat diamati:

• sistem pernapasan: sesak napas, gagal napas, bronkospasme;
• sistem saraf pusat: depresi, insomnia, pusing, mengantuk, mual, sakit kepala, peningkatan gejala miastenia gravis;
• sistem kardiovaskular: gangguan konduksi jantung, bradikardia, gagal jantung.

Overdosis

Gejala: pusing, bradikardia berat, blok atrioventrikular, penurunan tekanan darah yang parah, denyut prematur ventrikel, aritmia, gagal jantung, pingsan, sesak napas, bronkospasme, kejang, sianosis pada telapak tangan dan kuku jari tangan.

Pengobatan: lavage lambung, asupan zat penyerap. Ketika bradikardia berkembang, langkah-langkah berikut direkomendasikan: atropin intravena dengan dosis 1-2 mg, dan kemudian (jika perlu) pengangkatan infus isoprenalin lambat dengan dosis 0,025 mg atau infus dobutamin dengan dosis 0,0025-0,01 mg / kg / menit.

Dalam beberapa kasus, dengan bradikardia, alat pacu jantung buatan dipasang untuk sementara.

Dalam kasus penurunan tekanan darah yang nyata, pemberian obat vasopressor intravena dan larutan pengganti plasma diindikasikan.

Dalam bronkospasme, dianjurkan untuk bronkodilator meresepkan, termasuk aminofilin dan / atau β ₂ -adrenomimetics.

Dalam kasus gagal jantung pada bayi baru lahir (asalkan ibu mengonsumsi beta-blocker selama kehamilan), rawat inap dilakukan di unit perawatan intensif, dan penggunaan jangka panjang isoprenalin dan dobutamin dalam dosis tinggi direkomendasikan di bawah pengawasan spesialis.

Saat dioleskan secara topikal, jika jumlah obat yang berlebihan masuk ke mata, mereka harus dicuci dengan air hangat.

instruksi khusus

Pil

Saat merawat pasien dengan angina pektoris, Betaxolol tidak dapat dibatalkan secara tiba-tiba, karena ini dapat menyebabkan perkembangan aritmia jantung yang parah, infark miokard atau kematian mendadak (pengurangan dosis harus dilakukan selama 1-2 minggu, untuk menghindari perkembangan penyakit, terapi penggantian simultan dimungkinkan).

Pemantauan kondisi pasien harus mencakup pemantauan tekanan darah, detak jantung, pada diabetes mellitus - konsentrasi glukosa dalam darah, pada pasien usia lanjut - fungsi ginjal.

Pasien harus terbiasa dengan metode penghitungan jumlah detak jantung, jika angka ini kurang dari 50 detak / menit, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Sebelum melakukan penelitian tentang kandungan katekolamin dalam urin dan darah, asam mandelat vanillin, normetanephrine, serta titer antibodi antinuklear, Betaxolol harus dibatalkan.

Etanol tidak boleh dikonsumsi selama terapi.

Zat aktif obat dapat memberikan reaksi positif selama tes kontrol doping, yang harus diperhitungkan saat meresepkan Betaxolol untuk atlet.

Efektivitas Betaxolol dalam merokok berkurang.

Pada bayi baru lahir yang ibunya menggunakan obat tersebut, efeknya bertahan selama beberapa hari setelah lahir. Efek residu ini mungkin tidak memiliki konsekuensi klinis, tetapi dalam beberapa kasus dapat terjadi kelainan jantung, yang memerlukan perawatan neonatal intensif.

Selama masa pengobatan, jumlah cairan air mata bisa berkurang, yang harus diperhitungkan oleh pasien yang menggunakan lensa kontak.

Selama periode penggunaan Betaxolol, pasien harus berhati-hati saat mengemudi dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya lainnya.

Obat tetes mata

Betaxolol tidak memengaruhi ukuran pupil; untuk glaukoma sudut tertutup, ini hanya boleh digunakan dalam kombinasi dengan miotik.

Perlu diingat bahwa obat tersebut dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan miastenia gravis (ptosis, diplopia, kelemahan umum).

Betaxolol memiliki efek minimal pada denyut jantung dan tekanan darah, tetapi hati-hati saat meresepkan obat untuk pasien dengan gagal jantung atau blok atrioventrikular. Dalam kasus munculnya gejala pertama dekompensasi dari sistem kardiovaskular, obat tersebut dibatalkan.

Karena bahan pengawet yang termasuk dalam Betaxolol, yang dapat disimpan dalam lensa kontak lunak, harus dibuang sebelum menggunakan tetes, dan dapat dipasang kembali tidak lebih awal dari 20 menit setelah prosedur.

Dengan perkembangan penurunan sementara dalam kejernihan penglihatan setelah penanaman Betaxolol hingga pulih sepenuhnya, tidak disarankan untuk mengendarai mobil dan melakukan aktivitas yang membutuhkan peningkatan reaksi dan perhatian.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Saat melakukan percobaan pada hewan, tidak ditemukan efek teratogenik Betaxolol. Efek teratogenik pada manusia belum tercatat, dan selama studi prospektif terkontrol, malformasi kongenital belum teridentifikasi.

Penggunaan selama kehamilan diperbolehkan hanya jika risiko yang dirasakan pada anak lebih rendah daripada potensi manfaat bagi ibu.

β-blocker diekskresikan dalam ASI. Risiko berkembangnya bradikardia dan hipoglikemia belum diselidiki, oleh karena itu menyusui harus dihentikan selama masa pengobatan.

Penggunaan masa kecil

Menurut petunjuknya, Betaxolol tidak boleh digunakan untuk merawat pasien di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam kasus gangguan fungsi hati, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati.

Gunakan pada orang tua

Saat merawat pasien lanjut usia, Betaxolol harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Pil

Kombinasi kontraindikasi:

• floktafenin: penurunan reaksi kardiovaskular kompensasi pada syok atau hipotensi arteri yang disebabkan oleh floktafenin;
• sultopride: perkembangan bradikardia parah (efek aditif).

Kombinasi tidak disarankan:

• reserpin, α-metildopa, guanfacine, glikosida jantung: perkembangan bradikardia berat, gangguan automatisme;
• fingolimod: peningkatan kemungkinan peningkatan bradikardia;
• simpatomimetik: perkembangan interaksi;
• amiodarone: perkembangan pelanggaran kontraktilitas, konduksi dan automatisme;
• adrenalin (epinefrin): melemahnya aksinya;
• antasida: penurunan absorpsi, dan sebagai akibatnya, efek hipotensif dari Betaxolol;
• obat-obatan yang mengandung yodium: pengurangan reaksi kardiovaskular kompensasi (sebelum melakukan pemeriksaan sinar-X menggunakan agen kontras yang mengandung yodium, terapi Betaxolol harus dibatalkan jika memungkinkan).

Kombinasi yang membutuhkan penggunaan hati-hati:

• obat-obatan seperti verapamil, mibefradil dan diltiazem: peningkatan kemungkinan berkembangnya gangguan automatisme jantung (dalam bentuk bradikardia berat, penghentian simpul sinus), gangguan konduksi atrioventrikular, gagal jantung (kombinasi hanya mungkin dengan pemantauan elektrokardiografi / klinis yang cermat, terutama pada pasien usia lanjut);
• obat-obatan yang dapat menyebabkan aritmia tipe pirouette (dengan pengecualian sultopride): peningkatan kemungkinan berkembangnya aritmia ventrikel (bila kombinasi diresepkan, kontrol elektrokardiografi / klinis harus dilakukan);
• anestesi yang mengandung halogen: mengurangi efek hipotensi Betaxolol;
• baclofen: peningkatan efek hipotensi (saat meresepkan kombinasi, perlu untuk memantau tekanan darah dengan penyesuaian dosis berikutnya, jika perlu);
• propafenone: pelanggaran kontraktilitas, konduktivitas, dan otomatisme (saat meresepkan kombinasi, perlu dilakukan kontrol elektrokardiografi / klinis);
• penghambat kolinesterase, termasuk neostigmin, ambenomium, rivastigmin, donepezil, tacrine, galantamine, pyridostigmine: kemungkinan peningkatan bradikardia meningkat (efek aditif; pemantauan klinis teratur diperlukan);
• agen hipoglikemik oral dan insulin: mungkin untuk menutupi beberapa gejala hipoglikemia, misalnya, palpitasi dan takikardia (pasien harus melakukan pengendalian diri atas konsentrasi glukosa dalam darah, terutama pada awal kursus);
• lidokain (sebagai agen antiaritmia, pemberian intravena): peningkatan konsentrasi plasma dalam darah dengan kemungkinan peningkatan efek dan gejala neurologis yang tidak diinginkan dari sistem kardiovaskular (disarankan untuk melakukan observasi elektrokardiografi / klinis dan, mungkin, untuk mengontrol konsentrasi plasma lidokain dalam darah);
• obat antihipertensi yang bekerja secara sentral, termasuk rilmenidine, clonidine, apraclonidine, moxonidine: peningkatan tekanan darah yang signifikan jika terjadi penghentian obat ini secara tiba-tiba (pemantauan klinis diperlukan; penghentian mendadak harus dihindari).

Kombinasi yang harus diperhatikan:

• antipsikotik, antidepresan trisiklik (seperti imipramine), penyekat α, termasuk tamsulosin, prazosin, alfuzosin, doxazosin, terazosin: peningkatan efek antihipertensi dan peningkatan kemungkinan hipotensi ortostatik (efek aditif);
• obat antiinflamasi nonsteroid (dengan penggunaan sistemik, termasuk inhibitor selektif siklooksigenase): menurunkan efek hipotensi;
• dipyridamole (pemberian intravena), amifostine: peningkatan efek hipotensi;
• mefloquine: peningkatan kemungkinan mengembangkan risiko bradikardia (efek aditif).

Interaksi lain yang mungkin:

• xanthines (kecuali diphylline): penurunan klirens dan peningkatan konsentrasi plasma di dalam darah, terutama dengan klirens teofilin yang awalnya meningkat (misalnya, karena merokok);
• fenitoin (intravena): meningkatkan keparahan efek kardiodepresan dan kemungkinan menurunkan tekanan darah;
• nifedipine: penurunan tekanan darah yang signifikan;
• estrogen: melemahnya efek hipotensi (karena retensi natrium);
• relaksan otot non-depolarisasi: memperpanjang aksinya;
• simpatolitik, diuretik, hidralazin dan obat antihipertensi lainnya: penurunan tekanan darah yang berlebihan;
• etanol, obat-obatan dengan efek sedatif dan hipnotik: peningkatan depresi sistem saraf pusat;
• coumarins: perpanjangan efek antikoagulan;
• alkaloid ergot non-terhidrogenasi: kemungkinan peningkatan gangguan peredaran darah perifer;
• inhibitor monoamine oksidase: peningkatan efek hipotensif yang signifikan (kombinasi tidak dianjurkan, interval antara penggunaan inhibitor monoamine oksidase dan Betaxolol harus setidaknya 14 hari).

Obat tetes mata

Dengan kombinasi penggunaan Betaxolol dengan obat / zat tertentu, efek berikut dapat berkembang:

• obat yang menghambat pengendapan katekolamin (reserpin): perkembangan hipotensi dan bradikardia;
• beta-blocker oral: peningkatan kemungkinan pengembangan efek aditif dengan manifestasi efek samping sistemik / lokal (saat meresepkan kombinasi, pengawasan medis yang cermat diperlukan);
• simpatomimetik: meningkatkan efek vasokonstriktornya;
• relaksan otot, agen hipoglikemik: meningkatkan aksinya;
• obat psikotropika adrenergik: meningkatkan aksinya (kombinasinya membutuhkan kehati-hatian).

Analog

Analog betaxolol adalah: Betalmik EC, Betak, Betoftan, Betoptik, Lokren, Xonef, Optibetol.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Pil

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Obat tetes mata

Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 15 ° С (dalam botol penetes dan pipet tabung) atau hingga 25 ° С (dalam botol). Jangan dibekukan. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa (tergantung kemasan):

• tabung penetes, botol penetes - 2 tahun;
• botol - 3 tahun.

Setelah membuka paket, Betaxolol dapat digunakan selama 30 hari.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Betaxolol

Tinjauan tentang Betaxolol dalam bentuk pil sebagian besar positif: obat tersebut mengurangi beban pada jantung dan memungkinkan Anda mengontrol tekanan darah secara efektif. Beberapa pengguna melaporkan kemungkinan timbulnya respons alergi pada hari-hari pertama terapi (pada pasien yang memiliki kecenderungan), atau reaksi dispepsia.

Ulasan obat tetes mata juga positif: obat ini dapat ditoleransi dengan baik dan praktis tidak menimbulkan efek samping.

Harga Betaxolol di apotek

Perkiraan harga untuk Betaxolol adalah: 30 tablet masing-masing 20 mg - 380 rubel, tetes mata 0,5% 5 ml - 150 rubel.

Betaxolol: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Betaxolol 0,5% tetes mata 5 ml 1 pc. Gosok 85 Membeli

Topi betaxolol. mata 0,5% fl. 5ml 91 rbl. Membeli

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!