Revolide - Petunjuk Penggunaan, Harga, Analog, Tablet 25 Mg Dan 50 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Revolide

Revolide: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Revolade

Kode ATX: B02BX05

Bahan aktif: eltrombopag (eltrombopag)

Produsen: Glaxo Operations UK Limited (Inggris)

Deskripsi dan pembaruan foto: 28.11.2018

Harga di apotek: dari 62.000 rubel.

Membeli

Revolide adalah stimulator hematopoiesis.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet berlapis film: bulat, bikonveks, terukir di satu sisi: tablet putih - "GS NX3" dan "25", tablet cokelat - "GS UFU" dan "50" (oleh 7 pcs Dalam lecet, dalam kotak karton 4 lecet dan petunjuk penggunaan Revolide).

1 tablet salut selaput mengandung:

• zat aktif: eltrombopag olamine - 31,9 mg atau 63,8 mg, yang masing-masing setara dengan 25 mg atau 50 mg eltrombopag;
• eksipien: manitol, selulosa mikrokristalin (MCC), povidon K30; komponen ekstragranular - pati natrium karboksimetil (tipe A), PKS, magnesium stearat;
• komposisi cangkang film: tablet putih - opadry putih YS-1-7706-G (makrogol 400, hipromelosa, polisorbat 80, titanium dioksida); tablet coklat - opadry coklat 03B26716 (makrogol 400, hipromelosa, titanium dioksida, pewarna besi oksida merah, pewarna besi oksida kuning).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Revolide adalah obat yang merangsang hematopoiesis dengan zat aktif eltrombopag. Mekanisme kerja eltrombopag disebabkan oleh interaksi dengan domain transmembran reseptor trombopoietin manusia [trombopoietin (TPO) adalah ligan endogen untuk reseptor trombopoietin (TPO-R), sitokin utama yang terlibat dalam regulasi megakaryopoiesis dan produksi trombosit]. Eltrombopag mendorong inisiasi aliran pensinyalan yang serupa dengan trombopoietin endogen, yang disertai dengan induksi proliferasi dan diferensiasi megakariosit dari sel-sel progenitor sumsum tulang.

Revolide memiliki efek hemostatik. Eltrombopag berbeda dari trombopoietin dalam hal pengaruhnya terhadap agregasi platelet. Pada orang sehat, sebagai akibat dari efeknya pada trombosit, agregasi tidak ditingkatkan oleh aksi adenosin difosfat (ADP), dan ekspresi P-selektin tidak dirangsang. Eltrombopag tidak mengganggu agregasi platelet di bawah pengaruh kolagen atau ADP.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, eltrombopag diserap, mencapai konsentrasi maksimum (C _maks) dalam plasma darah setelah 2-6 jam. Nilai absorpsi yang dihitung setelah dosis tunggal 75 mg eltrombopag, diperoleh berdasarkan tingkat ekskresi ginjal dan analisis metabolit obat yang diekskresikan melalui usus, adalah 52%. Ketersediaan hayati mutlak belum ditetapkan. Pada orang dewasa dengan idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), C _maks saat mengambil dosis harian 50 mg Revolide rata-rata 0,008 01 mg / ml, 75 mg - 0,012 7 mg / ml. Pada pasien dengan virus hepatitis C (HCV) C _max dalam plasma darah tergantung dari besarnya dosis harian. Saat mengambil dosis harian Revolide 25 mg C _maks rata-rata adalah 0,006 4 mg / ml, 50 mg - 0,009 08 mg / ml, 75 mg - 0,016 71 mg / ml, 100 mg - 0,019 19 mg / ml.

Dengan penggunaan antasida secara bersamaan atau konsumsi makanan yang mengandung kation polivalen (termasuk produk susu, suplemen mineral), paparan eltrombopag berkurang secara signifikan.

Pengikatan protein plasma - lebih dari 99,9%.

Eltrombopag adalah substrat untuk BCRP (Resistant Breast Cancer Protein), tetapi tidak untuk pengangkut anion organik polipeptida (OATP1B1) atau P-glikoprotein.

Bagian eltrombopag yang terserap dimetabolisme secara aktif. Metabolisme terjadi terutama dengan pembelahan, oksidasi dan konjugasi dengan glutathione, asam glukuronat, atau sistein. Bakteri yang ditemukan di saluran pencernaan bagian bawah mungkin terlibat dalam pembelahan eltrombopag. Hingga 20% dosis obat dimetabolisme melalui oksidasi dengan partisipasi isoenzim CYP1A2 dan CYP2C8. Isoenzim yang bertanggung jawab untuk glukuronidasi adalah enzim UGT (uridine difosfat glukuroniltransferase) - UGT1A1 dan UGT1A3. Dalam bentuk tidak berubah, 64% eltrombopag ditemukan dalam plasma. Dengan glukuronidasi dan oksidasi, terbentuk metabolit minor, volume masing-masing dalam plasma adalah 10%.

Eltrombopag diekskresikan terutama melalui usus (59% dari dosis yang diambil, dimana 20% tidak berubah). Dalam urin, zat aktif asli tidak ada, 31% dari dosis yang diambil ditemukan dalam bentuk metabolit.

Waktu paruh (T _1/2) dari plasma adalah 21-32 jam.

Dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal, konsentrasi total (AUC) eltrombopag dalam plasma darah setelah dosis tunggal Revolide 50 mg pada pasien dengan gangguan ginjal ringan berkurang 32%, gangguan sedang - 36%, gangguan berat - 60%.

Pasien dengan ITP dan HCV dengan gangguan fungsi hati (sirosis hati) harus diberikan eltrombopag dengan hati-hati, dengan pengawasan terus menerus. Dosis harian awal untuk kategori pasien ini harus 25 mg.

Hasil analisis farmakokinetik populasi menunjukkan bahwa pada pasien ITP asal Asia Timur (termasuk Jepang, China, Korea, penduduk Taiwan), nilai AUC eltrombopag sekitar 87% lebih tinggi dibandingkan pada pasien ras lain (terutama ras Kaukasia), sedangkan penyesuaian dosis berdasarkan berat badan tidak dilakukan. Pada penelitian serupa pada pasien HCV, ditemukan bahwa AUC eltrombopag dalam plasma darah pada pasien keturunan Asia Timur dan Asia Selatan sekitar 55% lebih tinggi dibandingkan pada pasien ras Kaukasoid dan ras lain.

AUC plasma dari eltrombopag pada pasien wanita dengan ITP kira-kira 50% lebih tinggi dibandingkan pada pria. Ditemukan bahwa pada pasien dengan HCV, AUC pada wanita 41% lebih tinggi dibandingkan pada pria.

Pada pasien di atas usia 60 tahun, AUC eltrombopag dalam plasma darah 36% lebih tinggi dibandingkan pada pasien yang lebih muda.

Indikasi untuk digunakan

Revolide digunakan untuk mengobati trombositopenia pada pasien dengan penyakit berikut:

• imun kronis (idiopatik) thrombocytopenic purpura (ITP) dalam kasus di mana kortikosteroid, imunoglobulin, atau splenektomi tidak cukup efektif untuk mengurangi risiko perdarahan;
• hepatitis C virus kronis (HCV) - untuk memastikan kemungkinan terapi antivirus, termasuk interferon, atau pengoptimalannya.

Kontraindikasi

Tidak ada kontraindikasi untuk penggunaan obat dalam dosis yang dianjurkan sesuai indikasi.

Dianjurkan untuk menggunakan Revolide untuk pengobatan pasien dengan gagal hati 5 poin atau lebih pada skala Child-Pugh hanya dalam kasus di mana manfaat terapi yang diharapkan lebih besar daripada potensi ancaman trombosis vena portal.

Keamanan dan kemanjuran penggunaan eltrombopag untuk pengobatan anak-anak belum ditetapkan.

Perhatian harus diberikan saat meresepkan Revolid untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, gangguan fungsi hati (termasuk gagal hati), faktor risiko tromboemboli (termasuk defisiensi antitrombin III, faktor Leiden V, sindrom antifosfolipid).

Karena kurangnya data tentang kemanjuran dan keamanan penggunaan Revolide selama kehamilan / menyusui, hanya dokter yang dapat meresepkan obat kepada wanita hamil / menyusui jika manfaat terapi yang diharapkan kepada ibu lebih besar daripada potensi risikonya bagi janin / anak.

Revolide, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet revolide diambil secara oral, termasuk dengan makanan yang mengandung tidak lebih dari 50 mg kalsium, atau, lebih disukai, tidak mengandung kalsium.

Interval antara minum obat dan antasida, suplemen mineral yang mengandung kation polivalen (termasuk kalsium, zat besi, aluminium, magnesium, selenium, seng), atau produk olahan susu harus minimal 4 jam.

Revolide tidak boleh digunakan untuk menormalkan jumlah trombosit.

Dokter menetapkan rejimen dosis secara individual, dengan mempertimbangkan indikasi klinis dan jumlah trombosit pada pasien.

Dalam kebanyakan kasus, peningkatan jumlah trombosit terjadi setelah 7-14 hari terapi, setelah penghentian penerimaan Revolide, penurunan tingkat yang dicapai terjadi dalam waktu yang bersamaan.

Dosis yang dianjurkan untuk pasien dewasa dengan trombositopenia imun kronis (idiopatik): dosis awal - 50 mg, untuk pasien asal Asia Timur - 25 mg, frekuensi pemberian - 1 kali per hari. Mengurangi risiko perdarahan dicapai dengan mempertahankan jumlah trombosit 50.000 / μL ke atas. Untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit ini, perlu menggunakan dosis efektif minimum Revolide. Dosis harian maksimum adalah 75 mg. Mengkonsumsi tablet selama 28 hari pertama harus disertai dengan penghitungan darah lengkap secara teratur, pemantauan parameter hematologi dan keadaan fungsi hati. Setelah mencapai jumlah trombosit yang stabil, hitung darah lengkap dapat dilakukan setiap 30 hari sekali.

Koreksi rejimen dosis dilakukan secara individual, dengan mempertimbangkan perubahan jumlah trombosit dalam darah berikut:

• kurang dari 50.000 / μl setelah setidaknya 14 hari terapi: dosis harian harus ditingkatkan 25 mg;
• 200.000-400.000 / μl: diperlukan penurunan dosis harian menjadi 25 mg. Jika dosis awal adalah 25 mg, maka pasien dipindahkan untuk menerima dosis obat ini setiap dua hari sekali. Setelah 14 hari mengonsumsi Revolide dengan dosis 25 mg, efek terapi dinilai dan keputusan dibuat tentang perlunya penyesuaian dosis lebih lanjut;
• lebih dari 400.000 / μl: Anda harus berhenti menggunakan Revolide, studi untuk menentukan jumlah trombosit harus dilakukan setiap 3 hari. Jika jumlah trombosit dalam darah turun menjadi kurang dari 150.000 / μl, maka pengobatan harus dilanjutkan dengan dosis harian terendah.

Dalam kasus gangguan fungsi hati (sirosis hati) pada pasien dengan ITP, dosis harian awal harus 25 mg; peningkatannya hanya diperbolehkan setelah 21 hari terapi.

Jika, setelah 28 hari mengonsumsi obat dalam dosis harian 75 mg, jumlah trombosit tidak mencapai nilai yang mengurangi risiko perdarahan, pengobatan dengan Revolide harus dihentikan.

Saat meresepkan Revolid untuk pasien dengan virus hepatitis C kronis, disertai dengan trombositopenia, informasi lengkap tentang kompatibilitasnya dengan terapi antivirus yang digunakan perlu dipertimbangkan.

Untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit yang diperlukan untuk memulai dan mengoptimalkan terapi antiviral, dosis efektif minimum Revolide harus digunakan.

Pemilihan dosis didasarkan pada pemulihan jumlah trombosit. Peningkatan jumlah trombosit diamati dalam 7 hari setelah memulai obat.

Dosis yang dianjurkan: Dosis awal Revolide adalah 25 mg sekali sehari (terlepas dari ras pasien). Setiap 14 hari, dosis eltrombopag ditingkatkan 25 mg sampai jumlah trombosit darah optimal untuk memulai terapi antivirus. Dosis harian maksimum adalah 100 mg.

Selama terapi antivirus, jumlah trombosit harus dipantau setiap 7 hari sekali sampai tingkat yang stabil tercapai.

Rekomendasi untuk menyesuaikan dosis Revolide untuk pasien dengan HCV selama periode terapi antivirus, dengan mempertimbangkan perubahan jumlah trombosit berikut:

• kurang dari 50.000 / μl selama minimal 14 hari terapi: dosis harian harus ditingkatkan 25 mg, tetapi pada saat yang sama tidak boleh melebihi 100 mg;
• 200.000–400.000 / μL: Dosis harian harus dikurangi menjadi 25 mg. Setelah 14 hari, efektivitas dosis baru harus dinilai dan, jika perlu, keputusan harus dibuat untuk koreksi lebih lanjut;
• lebih dari 400.000 / μL: Anda harus berhenti minum eltrombopag. Studi untuk menentukan jumlah trombosit dalam darah diresepkan setiap 3 hari. Jika jumlah trombosit kurang dari 150.000 / μl, penggunaan Revolid dilanjutkan dengan penunjukan dosis harian terendah.

Saat menyesuaikan dosis, pasien yang telah menggunakan eltrombopag dengan dosis harian 25 mg harus mempertimbangkan melanjutkan dengan dosis 12,5 mg setiap hari atau 25 mg setiap hari.

Jika fungsi hati pada pasien dengan HCV kronis terganggu, dosis awal Revolide harus ditetapkan pada 25 mg sekali sehari.

Pada pasien dengan HCV genotipe 1, 4 atau 6, terlepas dari keputusan untuk melanjutkan pengobatan dengan interferon, pertanyaan untuk membatalkan Revolide harus dipertimbangkan jika, setelah 84 hari penggunaan gabungan, keefektifan terapi antivirus belum tercapai.

Selain itu, penggunaan eltrombopag harus dihentikan dalam kasus berikut:

• deteksi viral load HCV setelah 168 hari pengobatan;
• penghentian terapi antivirus;
• peningkatan jumlah trombosit yang berlebihan;
• penyimpangan yang signifikan secara klinis dari norma tes fungsi hati.

Pasien harus terus memantau jumlah trombosit.

Keamanan dan kemanjuran penggunaan Revolide untuk perawatan anak-anak belum ditetapkan.

Saat merawat pasien usia lanjut (65 tahun atau lebih), regimen dosis tidak disesuaikan; peningkatan risiko hipersensitivitas terhadap eltrombopag harus diperhitungkan.

Pada pasien Asia Timur dengan gangguan fungsi hati dengan ITP atau HCV, pengobatan harus dimulai dengan dosis 25 mg sekali sehari.

Efek samping

Reaksi merugikan yang teridentifikasi selama penggunaan Revolide pada pasien dengan ITP kronis:

• infeksi dan invasi: sering - infeksi saluran kemih, faringitis;
• dari sistem pencernaan: sangat sering - diare, mual; sering - kekeringan pada mukosa mulut, muntah, peningkatan aktivitas alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST);
• dari sistem muskuloskeletal: sering - mialgia, nyeri punggung, nyeri muskuloskeletal, termasuk dada;
• reaksi dermatologis: sering - ruam kulit, alopecia.

Efek samping yang timbul dari pengobatan pasien dengan virus hepatitis C kronis:

• dari sistem saraf pusat: sangat sering - sakit kepala, insomnia;
• dari sistem hematopoietik: sangat sering - anemia;
• dari sistem pernapasan: sangat sering - batuk;
• dari sistem pencernaan: sangat sering - diare, mual; sering - hiperbilirubinemia;
• dari sisi metabolisme: sangat sering - nafsu makan menurun;
• dari sistem muskuloskeletal: sangat sering - mialgia;
• reaksi dermatologis: sangat sering - gatal, alopecia;
• lainnya: sangat sering - demam, kelelahan, hipertermia, edema perifer, astenia, kondisi mirip flu.

Overdosis

Gejala: dengan latar belakang dosis tunggal 500 mg eltrombopag - ruam, kelelahan, bradikardia sementara, peningkatan aktivitas transaminase yang reversibel. Komplikasi trombotik dan / atau tromboemboli dapat berkembang dengan latar belakang peningkatan yang signifikan dalam jumlah trombosit.

Pengobatan: melakukan pemantauan yang cermat terhadap jumlah trombosit untuk mengurangi absorpsi eltrombopag - pemberian obat oral yang mengandung kation logam (termasuk kalsium, aluminium atau magnesium).

Perawatan dengan Revolide dilanjutkan sesuai dengan rekomendasi untuk regimen dosis.

Hemodialisis tidak efektif.

instruksi khusus

Keamanan dan kemanjuran terapeutik menggunakan Revolide untuk pengobatan sindrom myelodysplastic, trombositopenia setelah kemoterapi dan penyakit dan kondisi lain yang disertai dengan trombositopenia belum ditetapkan saat ini.

Reaksi merugikan yang terkait dengan eltrombopag, dalam banyak kasus, memiliki onset dini, tingkat keparahan ringan hingga sedang dan, dalam kasus yang jarang terjadi, menjadi alasan untuk mengubah rejimen terapi.

Perlu diingat bahwa mengonsumsi tablet 50 mg dengan sarapan yang mengandung makanan tinggi lemak, termasuk produk susu, menyebabkan 65% penurunan C _maks eltrombopag. Dalam hal ini, selama masa pengobatan, diet dengan kandungan kalsium rendah (kurang dari 50 mg) harus diikuti. Ini harus mencakup buah-buahan, jus buah, sereal tanpa tambahan kalsium, zat besi atau magnesium, susu kedelai, daging sapi dan ham tanpa lemak.

Kelainan parameter laboratorium fungsi hati, seperti peningkatan aktivitas ACT, ALT, konsentrasi bilirubin indirek, berlangsung tanpa gejala klinis yang signifikan. Untuk sebagian besar, mereka ringan (1-2 derajat keparahan) dan reversibel.

Pada pasien dengan HCV, disertai dengan trombositopenia, kasus hiperbilirubinemia mungkin secara tidak langsung terkait dengan terapi antivirus, termasuk peginterferon atau ribavirin.

Penilaian aktivitas ACT, ALT dan konsentrasi bilirubin serum harus dilakukan sebelum penggunaan eltrombopag, selama titrasi dosis perlu dilakukan kontrol setiap 14 hari sekali, dan setelah meresepkan dosis pemeliharaan - setiap 30 hari sekali.

Jika disfungsi hati terdeteksi, pemeriksaan ulang ditentukan dalam 3-5 hari ke depan. Dengan peningkatan konsentrasi serum bilirubin total, tingkat fraksi individualnya harus ditetapkan. Jika penyimpangan dikonfirmasi, pemantauan indikator fungsi hati terus berlanjut hingga stabil atau kembali ke tingkat awal.

Alasan penghentian pengobatan dengan Revolide adalah kelebihan tiga kali lipat dari batas atas norma aktivitas ALT pada pasien dengan fungsi hati normal atau kelebihan tiga kali lipat dibandingkan dengan tingkat dasar pada orang dengan peningkatan aktivitas ALT sebelum dimulainya terapi dan adanya salah satu dari tanda berikut: perkembangan deviasi, persistensi deviasi selama 28 hari atau lebih, peningkatan simultan konsentrasi bilirubin langsung, kombinasinya dengan tanda-tanda dekompensasi fungsi hati atau gejala klinis kerusakan hati.

Pengobatan dengan interferon alfa pada HCV kronis pada pasien dengan sirosis hati dan pemberian Revolid secara bersamaan dapat secara signifikan meningkatkan risiko dekompensasi hati, termasuk dengan hasil yang fatal. Risiko dekompensasi hati paling tinggi pada pasien dengan kadar albumin awal yang rendah (kurang dari 3,5 g / dL).

Ketika terapi antivirus dibatalkan karena dekompensasi insufisiensi hati, penggunaan Revolide dihentikan.

Pada ITP, komplikasi tromboemboli dapat terjadi dengan jumlah trombosit yang rendah dan normal. Episode trombotik dan / atau tromboemboli dapat dimanifestasikan oleh kondisi berikut: serangan iskemik transien, emboli, termasuk emboli paru, trombosis vena dalam, stroke iskemik, infark miokard, kecurigaan defisit neurologis iskemik reversibel yang berkepanjangan.

Dianjurkan untuk menyertai penerimaan Revolid dengan pemantauan jumlah trombosit yang cermat, terutama pada pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk komplikasi trombotik dan / atau tromboemboli. Jika jumlah trombosit melebihi nilai target, perlu dipertimbangkan untuk mengurangi dosis eltrombopag atau membatalkannya sama sekali.

Di antara komplikasi trombotik dan / atau tromboemboli pada pasien dengan trombositopenia dan HCV, trombosis vena portal paling sering terjadi.

Jangan gunakan Revolide untuk mengobati trombositopenia pada pasien dengan penyakit hati kronis sebagai persiapan untuk prosedur invasif.

Karena peningkatan risiko perdarahan setelah penghentian eltrombopag, dianjurkan untuk melanjutkan pemantauan mingguan jumlah trombosit dalam darah selama 28 hari ke depan.

Sebelum memulai penggunaan Revolid, perlu dilakukan pemeriksaan apusan darah tepi untuk menentukan tingkat awal perubahan morfologi dalam sel. Hal ini disebabkan adanya risiko pertumbuhan berlebih atau pembentukan serat retikulin di sumsum tulang. Selama pengobatan, rumus leukosit dihitung setiap 30 hari sekali. Pengobatan eltrombopag harus dihentikan jika kelainan morfologi yang ada / baru (termasuk munculnya leukosit yang belum matang, eritrosit berbentuk tetesan air mata dan nukleus) atau sitopenia menjadi lebih kuat.

Selama periode penggunaan Revolide, disarankan untuk melakukan pemantauan rutin untuk perkembangan atau perkembangan katarak.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode perawatan, disarankan untuk berhati-hati saat mengendarai kendaraan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tidak ada informasi tentang keamanan dan efektivitas eltrombopag selama kehamilan. Belum ditentukan apakah eltrombopag diekskresikan dalam ASI. Oleh karena itu, penggunaan Revolide selama masa gestasi dan menyusui dimungkinkan dalam kasus di mana efek terapeutik yang dimaksudkan untuk ibu lebih tinggi daripada risiko potensial untuk janin atau anak.

Penggunaan masa kecil

Keamanan dan kemanjuran penggunaan eltrombopag untuk pengobatan anak-anak belum ditetapkan.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Dengan hati-hati, tablet Revolide harus diresepkan jika terjadi gangguan fungsi ginjal.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dimungkinkan untuk menggunakan Revolide untuk pengobatan pasien dengan insufisiensi hati 5 poin atau lebih pada skala Child-Pugh hanya dalam kasus di mana efek klinis yang diharapkan dari terapi melebihi potensi ancaman trombosis vena portal.

Dengan hati-hati, Revolide harus diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi hati (termasuk gagal hati).

Jika fungsi hati terganggu pada pasien dengan HCV kronis (termasuk pasien yang berasal dari Asia Timur), dosis awal harus ditetapkan pada 25 mg sekali sehari.

Dalam kasus gangguan fungsi hati (sirosis hati) pada pasien dengan ITP (termasuk pasien asal Asia Timur), dosis harian awal harus 25 mg, peningkatannya diperbolehkan hanya setelah 21 hari terapi.

Gunakan pada orang tua

Saat merawat pasien usia lanjut (65 tahun ke atas), regimen dosis revolide tidak disesuaikan; peningkatan risiko hipersensitivitas terhadap eltrombopag harus diperhitungkan.

Interaksi obat

Kemungkinan interaksi dengan penggunaan Revolid secara bersamaan:

• rosuvastatin: ada peningkatan konsentrasi rosuvastatin dalam plasma darah, oleh karena itu, jika diperlukan janji temu bersama, dianjurkan untuk mengurangi dosis rosuvastatin hingga 50% dari dosis biasa;
• lopinavir, ritonavir: Terapi bersamaan dengan lopinavir atau ritonavir dapat menyebabkan penurunan konsentrasi eltrombopag.

Analog

Analog Revolid adalah: Ferrohematogen, Sorbifer Durules, Pantogematogen, Ferretab comp., Maltofer, Biofer, Tardiferon, Gino-Tardiferon, Aktiferrin, Ferri-Fol.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Revolide

Review tentang Revolide jarang terjadi, ini mungkin karena mahalnya harga obat. Pasien mencatat keefektifan obat selama terapi interferon.

Harga Revolide di apotek

Harga Revolde untuk paket yang berisi 28 tablet salut selaput dengan dosis 25 mg bisa 49.000–66.255 rubel, 50 mg - 77.000–117.583 rubel.

Revolide: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

REVOLADE 25 mg tablet salut selaput 28 pcs. RUB 62.000 Membeli

REVOLADE tablet salut selaput 50 mg 28 pcs. RUB 102.000 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!