Asam Aminosalisilat - Petunjuk Penggunaan Obat, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Asam aminosalisilat

Asam aminosalisilat: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi obat
14. 14. Analoginya
15. 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
16. 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di apotek

Nama latin: Asam aminosalisilat

Kode ATX: J04AA01

Bahan aktif: asam aminosalisilat (asam aminosalisilat)

Produser: PJSC Kraspharma (Rusia), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusia), Makiz-Pharma LLC (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-10-07

Asam aminosalisilat adalah obat anti tuberkulosis.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan:

• tablet salut enterik: merah muda, oval; inti - putih dengan warna krem atau putih (dosis 1 g: 10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak karton 2, 5, 10, 50, 100 paket; 5, 10, 15, 20, 25 pcs. dalam kantong plastik, dalam wadah, 1 kantong; 50 atau 100 pcs. dalam kaleng polimer, dalam kotak karton 1, 5, 10, 20 atau 50 kaleng; 500 pcs. dalam kaleng polimer, dalam kotak karton 1 kaleng; dosis 0, 5 g: 500 pcs Dalam kaleng polimer, dalam kotak karton 1, 4, 6, 10 kaleng - untuk rumah sakit);
• larutan infus: cairan bening, kuning muda atau tidak berwarna (dalam botol: 200 ml - dalam kotak karton 1 botol, dalam kotak karton 24 botol; 400 ml - dalam kotak karton 1 botol, dalam kotak karton 12 atau 24 botol);
• lyophilisate untuk persiapan larutan infus: bubuk dari putih hingga abu-abu muda (masing-masing 13,49 g: dalam botol, dalam kotak karton berisi 1 atau 5 botol; dalam botol untuk pengganti darah, dalam kotak karton berisi 10 botol).

Setiap paket juga berisi petunjuk penggunaan Asam Aminosalicylic.

1 tablet berisi:

• zat aktif: natrium para-aminosalisilat - 0,5 atau 1 g;
• komponen tambahan: silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristalin, asam sitrat monohidrat, povidon, asam stearat;
• lapisan enterik: kopolimer asam metakrilat dan etil akrilat, pernis aluminium berdasarkan pewarna azorubin, pernis aluminium berdasarkan pewarna merah (Ponso 4R), pernis aluminium berdasarkan pewarna nila carmine, pernis aluminium berdasarkan pewarna kuning kuinolin, titanium dioksida, natrium bikarbonat, silikon koloid, natrium lauril sulfat, trietil asetat, bedak.

100 ml larutan infus mengandung:

• zat aktif: natrium para-aminosalisilat - 3 g;
• komponen tambahan: disodium edetate dihydrate - 0,05 g; natrium sulfit - 0,5 g; air untuk injeksi - hingga 100 ml.

Bahan aktif liofilisat untuk pembuatan larutan infus adalah natrium para-aminosalisilat, isinya dalam 1 botol adalah 13,49 g.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Asam aminosalisilat adalah obat anti tuberkulosis yang memiliki efek bakteriostatik. Bahan aktifnya - garam natrium dari asam aminosalisilat, aktif hanya melawan Mycobacterium tuberculosis [MIC (konsentrasi hambat minimum) in vitro adalah 1-5 μg / ml].

Mekanisme aksi tuberkulostatik adalah untuk bersaing dengan PABA (asam para-aminobenzoic) untuk situs aktif sintetase dihidropteroat, enzim yang mengubah PABA menjadi asam dihidrofolik dan menekan sintesis komponen dinding sel mikrobakteri (menghambat pembentukan mikobaktin), mengurangi penyerapan asam folat oleh yang terakhir, dan / atau asam folat. sel mikroba. Ini berpengaruh pada mikobakteri dalam keadaan reproduksi aktif dan praktis tidak mempengaruhi mikobakteri pada tahap istirahat. Tindakan lemah pada patogen intraseluler. Tidak mempengaruhi mikobakteri lain. Resistensi primer jarang terjadi, resistensi sekunder berkembang perlahan. Resistensi terhadap natrium aminosalisilat berkembang pesat dengan latar belakang monoterapi, berbeda dengan obat anti tuberkulosis lainnya, efek terapeutiknya kurang terasa. Oleh karena itu, asam aminoalisilat hanya digunakan dalam kombinasi dengan obat anti-tuberkulosis lainnya, yang membantu memperlambat perkembangan resistensi terhadap obat tersebut, khususnya terhadap streptomisin dan isoniazid. Ini memiliki efek iritasi pada selaput lendir saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal).

Farmakokinetik

Setelah memasuki tubuh natrium, para-aminosalisilat terserap dengan baik. Dengan mudah mengatasi penghalang histohematogenous, secara aktif didistribusikan di jaringan. Dalam massa caseous ia mencapai konsentrasi tinggi. Dengan peradangan pada meninges, itu menembus ke dalam cairan serebrospinal sampai batas sedang. Itu ditentukan dalam ASI. Setelah pemberian oral dalam dosis 4 g, C _maks (konsentrasi maksimum zat), yaitu 75 μg / ml, dicapai dalam 1,5-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 50-60% (bila menggunakan infus obat) atau 15% (bila menggunakan asam aminosalisilat oral).

Menjalani metabolisme aktif (jalur utamanya adalah asetilasi). Ini sebagian dimetabolisme di perut, sebagian besar di hati (lebih dari 50% diasetilasi menjadi metabolit tidak aktif).

Ini diekskresikan oleh ginjal melalui filtrasi glomerulus (80%), dalam urin dalam bentuk turunan asetat, 50% dari dosis ditentukan. Pembersihan total obat tergantung pada tingkat metabolisme zat aktif dan ekskresi oleh ginjal. Waktu paruh (T _1/2) dengan tidak adanya gangguan fungsi ginjal adalah 0,5-1 jam, dengan adanya gagal ginjal kronis meningkat menjadi 23 jam.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan asam Aminosalicylic diindikasikan untuk pengobatan berbagai bentuk dan lokalisasi tuberkulosis sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan obat anti tuberkulosis lainnya.

Paling sering, obat ini diresepkan untuk pasien dengan resistensi multidrug terhadap obat anti tuberkulosis lainnya, serta dalam kasus di mana penunjukan obat anti tuberkulosis lain yang lebih kuat tidak mungkin dilakukan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• penyakit ginjal (gagal ginjal berat, nefritis etiologi non-tuberkulosis);
• penyakit hati (gagal hati berat, hepatitis, sirosis hati);
• tukak lambung pada perut dan duodenum;
• proses inflamasi di usus pada tahap akut;
• edema karena hipernatremia;
• hipertensi arteri;
• gagal jantung kronis dekompensasi;
• hipotiroidisme dekompensasi;
• amiloidosis organ dalam;
• miksedema dalam tahap dekompensasi;
• epilepsi;
• hipokoagulasi;
• tromboflebitis;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• menyusui;
• anak di bawah usia 3 tahun (untuk tablet);
• hipersensitivitas terhadap asam aminosalisilat atau garamnya, serta komponen lain yang menyusun obat.

Relatif (disarankan untuk menggunakan asam Aminosalicylic dengan sangat hati-hati):

• gangguan fungsi ginjal dan / atau hati dengan tingkat keparahan ringan sampai sedang;
• riwayat penyakit gastrointestinal;
• gagal jantung kronis;
• hepatitis akut;
• hipotiroidisme kompensasi;
• diabetes;
• masa kehamilan.

Asam aminosalisilat, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Pil

Tablet asam aminoalisilat diminum 30-60 menit setelah makan.

Dosis yang dianjurkan:

• dewasa: dosis harian - 9-12 g, dibagi menjadi 3 dosis;
• anak-anak dari usia 3 tahun: dosis harian - dengan kecepatan 0,2 g per 1 kg berat badan anak, itu dibagi menjadi 3-4 dosis.

Dosis harian maksimum untuk anak-anak tidak boleh melebihi 10 g, untuk pasien dewasa malnutrisi (beratnya kurang dari 50 kg) - 6 g.

Jika obat dapat ditoleransi dengan baik, dosis harian pada pengobatan rawat jalan dapat diambil dalam satu dosis, dengan toleransi yang buruk, harus dibagi menjadi beberapa dosis.

Larutan infus dan liofilisat untuk persiapan larutan infus

Pemberian intravena (IV) ditunjukkan dengan infus selama 2-4 jam. Kecepatan awal adalah 30 tetes per menit, jika tidak ada reaksi umum dan lokal, dapat ditingkatkan menjadi 40-60 tetes per menit.

Dosis harian yang direkomendasikan:

• pasien di atas usia 14: 10-15 g masing-masing;
• anak-anak usia 7 sampai 14 tahun: dengan takaran 0,2 g per 1 kg berat badan anak;
• anak di bawah usia 7 tahun (termasuk bayi prematur): 0,2-0,3 g per 1 kg berat badan anak.

Dosis harian maksimum untuk anak-anak tidak boleh melebihi 10 g, untuk pasien dewasa malnutrisi (beratnya kurang dari 50 kg) - 6 g.

Pada infus pertama, tidak lebih dari 250 ml obat diberikan. Di masa depan, jika tidak ada reaksi samping, tingkatkan menjadi 500 ml 5-6 kali seminggu atau dua hari sekali (bergantian dengan mengambil bentuk tablet asam Aminosalicylic). Kursus bisa dari 1 hingga 2 bulan atau lebih. Dokter menentukan durasi total pengobatan dan jumlah kursus secara individual, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit.

Jika penggunaan obat diperlukan untuk jangka waktu yang lama, tindakan harus dilakukan untuk menjaga keseimbangan elektrolit. Untuk tujuan ini, garam kalium diresepkan secara oral atau dengan menambahkan jumlah yang diperlukan dari sediaan kalium yang sesuai untuk infus, berdasarkan hasil penilaian awal konsentrasi kalium plasma.

Efek samping

Pil

• sistem kardiovaskular dan sistem darah (hematopoiesis, hemostasis): gangguan sintesis protrombin, anemia hemolitik (pada pasien dengan glukosa-6-fosfat dehidrogenase defisiensi), eosinofilia, trombositopenia, leukopenia (hingga agranulositosis), B ₁₂ anemia megaloblastik -deficient;
• sistem pencernaan: mual, muntah, kehilangan / penurunan nafsu makan, perut kembung, diare / konstipasi, sakit perut, peningkatan aktivitas transaminase hati, hiperbilirubinemia, hepatomegali, obat hepatitis, ikterus;
• sistem genitourinari: kristaluria, hematuria, proteinuria;
• reaksi alergi: urtikaria, purpura, enanthema, demam obat, bronkospasme, artralgia, sindrom yang mirip dengan mononukleosis menular;
• lain: hipotiroidisme, gondok, miksedema (dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi), hipokalemia, gagal ginjal, artralgia, limfadenopati, hepatosplenomegali, ensefalitis; dalam kasus yang terisolasi - psikosis.

Larutan infus dan liofilisat untuk persiapan larutan infus

Reaksi merugikan dari sistem dan organ (terdaftar sesuai dengan frekuensi kejadian berikut: sangat sering - ≥ 1/10; sering - ≥ 1/100 dan <1/10; jarang - ≥ 1/1000 dan <1/100; jarang - ≥ 1/10 000 dan <1/1000; sangat jarang - <1/1000; frekuensi tidak diketahui - frekuensi tidak dapat ditentukan dari data yang tersedia):

• darah dan sistem limfatik: jarang - neutropenia, trombositopenia, leukopenia (hingga agranulositosis), anemia megaloblastik, eosinofilia, anemia hemolitik dengan tes Coombs positif, anemia defisiensi B ₁₂, limfositosis (efek pada darah adalah alergi dan toksik; fenomena ini reversibel); frekuensi tidak diketahui - peningkatan waktu protrombin dengan petechiae atau purpura hemoragik (dengan penggunaan asam aminosalisilat berulang atau berkepanjangan);
• sistem endokrin: sangat sering - hipotiroidisme (terutama bila asam aminosalisilat diberikan bersama dengan prothionamide / ethionamide pada pasien dengan infeksi HIV), efek antitiroid, miksedema; sering - penekanan fungsi kelenjar tiroid dengan pembentukan gondok difus (khususnya, saat mengonsumsi asam aminosalisilat dosis tinggi);
• sistem saraf: frekuensi tidak diketahui - psikosis, gejala kelumpuhan, kejang klonik-tonik;
• sistem pernapasan, dada dan organ mediastinum: frekuensi tidak diketahui - Sindrom Leffler (infiltrasi paru alergi, pneumonia eosinofilik);
• sistem kekebalan: sering - reaksi alergi, terutama reaksi kulit, seperti gatal, ruam (urtikaria, dermatitis eksfoliatif, purpura, sindrom mirip limfoma atau mononukleosis menular, enanthema); jarang - reaksi alergi yang parah [sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme eksudatif, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell)], sindrom mirip lupus yang melibatkan limpa, ginjal, hati, saluran pencernaan dan sistem saraf (misalnya, leher kaku, nyeri radikuler), pembengkakan sendi, angioedema, artralgia, bronkospasme, demam obat [reaksi alergi dapat terjadi setelah beberapa hari, meskipun umumnya muncul antara minggu kedua dan ketujuh terapi (paling sering pada minggu keempat hingga kelima)], syok anafilaksis;
• hati dan saluran empedu: jarang - peningkatan aktivitas transaminase hati tanpa / disertai penyakit kuning, hiperbilirubinemia; frekuensi tidak diketahui - hepatitis obat, gagal hati (sekitar 25% pasien dengan reaksi alergi terhadap asam aminosalisilat mengalami kerusakan hati, yang dalam 10% kasus dapat menyebabkan gagal hati dan kematian);
• ginjal dan saluran kemih: sering - mikrohematuria, cylindruria, albuminuria (bersifat sementara dan ringan); jarang - glukosuria hiperglikemik / normoglikemik; frekuensi tidak diketahui - peningkatan konsentrasi plasma urea (terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan asidosis; fungsi ginjal harus dipantau), kristaluria, proteinuria;
• Saluran pencernaan: sangat sering - mual, muntah, mulas, air liur berlebihan, ketidaknyamanan perut, perut kembung, diare, kehilangan / penurunan nafsu makan (biasanya, terjadi secara ringan dan cepat hilang setelah selesai terapi; sering berkembang saat mengonsumsi asam aminosalisilat dalam dosis tinggi karena ekskresi parsial melalui usus, termasuk selama infus); jarang - nyeri perut kolik (dengan kecepatan infus berlebihan); frekuensi tidak diketahui - perdarahan dari tukak lambung;
• metabolisme dan nutrisi: jarang - pelanggaran serius terhadap keseimbangan air dan elektrolit, terutama dalam bentuk hipokalemia (dengan masuknya asam Aminosalisilat dosis tinggi, terutama pada pasien lanjut usia dengan hipertensi dan edema arteri, serta pada pasien dengan meningitis; pemberian obat dalam dosis besar menyebabkan hilangnya kation, yang dapat menyebabkan munculnya asidosis, yang paling sering diamati pada anak-anak);
• infeksi dan penyakit parasit: frekuensi tidak diketahui - superinfeksi (dengan penggunaan asam aminosalisilat berulang atau berkepanjangan);
• lainnya: perikarditis, hipoglikemia, neuritis optik, ensefalopati, vaskulitis, penurunan protrombin.

Overdosis

Gejala: kemungkinan memperburuk efek samping terkait dosis.

Pengobatan: jika overdosis terdeteksi, penggunaan asam Aminosalicylic harus dihentikan dan terapi simtomatik harus diresepkan. Jika terjadi overdosis tablet, lavage lambung mendesak diindikasikan.

instruksi khusus

Asam aminosalisilat direkomendasikan untuk diresepkan dalam kombinasi dengan obat anti tuberkulosis lainnya.

Harap dicatat bahwa keberadaan aminosalicylates mengganggu hasil tes glukosuria jika reagen yang digunakan mengandung tembaga.

Saat tanda pertama yang menunjukkan reaksi alergi muncul, sebaiknya segera hentikan penggunaan obat dan lakukan terapi desensitisasi. Selama perawatan, dianjurkan untuk melakukan tes darah dan urin secara teratur dan memeriksa keadaan fungsional hati. Selama pengobatan, penting untuk mengontrol aktivitas transaminase hati. Jika, dengan latar belakang lesi spesifik dan keracunan tuberkulosis, fungsi ginjal menurun, ini bukan merupakan kontraindikasi pengangkatan asam aminosalisilat. Jika hematuria / proteinuria berkembang, obat harus dihentikan sementara.

Dengan peningkatan aktivitas transaminase hati, munculnya penyakit kuning, demam atau gejala disfungsi hati lainnya, perlu untuk menghentikan terapi dengan asam Aminosalicylic dan melakukan studi tentang keadaan fungsional hati, karena kerusakan hati mungkin tidak dapat disembuhkan.

Obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan ginjal / hati berat karena kemungkinan akumulasi metabolit asetil.

Asam aminoalisilat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan kerusakan hati, misalnya hepatitis akut (disebabkan oleh berkurangnya toleransi terhadap asam aminosalisilat) dan gangguan fungsi hati (karena kurangnya data tentang penggunaan pada pasien dengan kerusakan hati yang sudah ada sebelumnya), riwayat penyakit saluran cerna, Misalnya, gastritis, tukak lambung dan duodenum (peningkatan risiko eksaserbasi), serta pasien dengan gangguan fungsi ginjal [peningkatan risiko asidosis uremik (akumulasi metabolit asetil)].

Untuk mencegah terjadinya kristaluria, perlu dilakukan alkalisasi urin, terutama urin yang bersifat asam.

Penderita diabetes melitus perlu memantau konsentrasi glukosa dalam plasma darah.

Saat mengonsumsi asam aminosalisilat, hipotiroidisme dapat berkembang. Risiko penyakit ini meningkat terutama bila obat diberikan bersamaan dengan prothionamide / ethionamide pada pasien dengan infeksi HIV. Keadaan fungsional kelenjar tiroid perlu dipantau sebelum terapi dan secara teratur selama pengobatan dengan asam Aminosalisilat, terutama bila dikonsumsi bersamaan dengan protionamide / etionamid.

Untuk menghindari komplikasi di tempat suntikan, disarankan untuk mengganti vena.

Penggunaan asam aminosalisilat dapat memberikan hasil positif palsu pada penentuan glukosa dan urobilinogen non-enzimatik dalam urin.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Pengaruh asam aminosalisilat pada kemampuan untuk mengemudikan kendaraan dan melakukan tindakan lain yang membutuhkan konsentrasi tinggi dan kecepatan reaksi psikomotorik belum dipelajari. Pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan kejang, kelumpuhan. Ketika fenomena yang tidak diinginkan yang dijelaskan muncul, Anda harus menahan diri dari melakukan aktivitas di atas.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Ada dugaan bahwa aminosalisilat yang digunakan pada trimester pertama kehamilan dapat menyebabkan cacat lahir pada janin. Dalam hal ini, penggunaan asam aminosalisilat selama kehamilan diperbolehkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi kemungkinan risikonya bagi janin.

Obat tersebut diekskresikan dalam ASI, oleh karena itu, obat ini dikontraindikasikan selama menyusui.

Penggunaan masa kecil

Tablet asam aminoalisilat tidak digunakan pada anak di bawah usia 3 tahun karena bentuk sediaan padat.

Larutan infus dan liofilisat untuk persiapan larutan infus digunakan pada pediatri menggunakan dosis yang sesuai dengan usia.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan asam aminosalisilat untuk pengobatan pasien dengan gagal ginjal berat merupakan kontraindikasi.

Perhatian khusus harus diberikan untuk gangguan ginjal ringan sampai sedang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan asam Aminosalisilat dikontraindikasikan untuk pengobatan pasien dengan insufisiensi hati yang parah, hepatitis, dan sirosis hati.

Perhatian khusus harus diberikan untuk disfungsi hati ringan sampai sedang.

Interaksi obat

• isoniazid: sodium para-aminosalicylate, bila digunakan bersamaan dengan isoniazid, meningkatkan konsentrasi plasma dan T _1/2 karena persaingan untuk jalur metabolik umum (jika penggunaan gabungan dengan asam aminosalisilat diperlukan, pengendalian kemungkinan peningkatan toksisitas isoniazid harus dipantau);
• capreomycin: dimungkinkan untuk mengurangi konsentrasi kalium dan pH, meningkatkan gangguan elektrolit;
• antasida: penyerapan asam aminosalisilat tidak terganggu;
• barbiturat, estrogen, sulfonamida, yang mengurangi glukosa darah: efek tuberkulostatik asam aminosalisilat melemah;
• insulin: peningkatan efek tuberkulostatik dari asam aminosalisilat;
• probenesid: ekskresi asam aminosalisilat menurun, yang dapat menyebabkan peningkatan toksisitas obat (karena gangguan ekskresi ginjal dan peningkatan konsentrasi plasma);
• digoksin: bila diminum dengan asam aminosalisilat, penyerapannya dari saluran pencernaan berkurang 40% (relevansi interaksi ini untuk pemberian intravena tidak diketahui, tetapi dinilai rendah);
• cyanocobalamin (vitamin B ₁₂): bila diambil secara lisan dengan asam aminosalisilat, penyerapan terganggu, karena yang B ₁₂ Anemia defisiensi dapat berkembang (relevansi interaksi ini untuk pemberian intravena tidak diketahui, ketika gejala B ₁₂ anemia defisiensi muncul, pengenalan sianokobalamin dianjurkan);
• eritromisin, rifampisin, lincomisin: efektivitasnya menurun (karena malabsorpsi);
• fenitoin: peningkatan konsentrasi plasma dimungkinkan (jika penggunaan kombinasi dengan asam aminosalisilat diperlukan, kemungkinan peningkatan toksisitas fenitoin harus dipantau);
• etionamida: risiko efek samping asam aminosalisilat meningkat, terutama dari saluran pencernaan, serta toksisitas hati dan hipotiroidisme (perlu untuk memantau keadaan fungsional hati / kelenjar tiroid; jika keparahan efek samping memburuk, terapi etionamid harus dihentikan);
• salisilat, fenilbutazon, dan obat antiinflamasi lainnya dengan kemampuan pengikatan tinggi pada protein plasma darah: konsentrasi meningkat dan durasi keberadaan asam aminosalisilat dalam plasma darah meningkat; dengan penggunaan gabungan salisilat dengan asam asetilsalisilat, sifat aditif dari efek samping setiap obat harus diperhitungkan;
• asam folat: asam aminosalisilat mengurangi penyerapan asam folat, sehingga meningkatkan toksisitas antagonis asam folat, misalnya metotreksat (jika penggunaan gabungan diperlukan, perlu untuk memantau kemungkinan toksisitas);
• antikoagulan tidak langsung - turunan dari indandione dan coumarin: efeknya ditingkatkan (diperlukan untuk menyesuaikan dosis antikoagulan);
• hormon tiroid yang mengandung yodium, analog dan antagonisnya (termasuk obat antitiroid): saat mengonsumsi asam aminosalisilat, konsentrasi plasma hormon perangsang tiroid dan perubahan tiroksin;
• diphenhydramine: efektivitas asam aminosalicylic menurun;
• amonium klorida: risiko timbulnya kristaluria meningkat;
• larutan protionamide dan rifampicin: secara farmasi tidak sesuai dengan asam asetilsalisilat (dikontraindikasikan untuk memasukkannya dalam campuran yang sama secara bersamaan dengan asam aminosalisilat; larutan ini harus diberikan secara terpisah).

Asam aminosalisilat kompatibel dengan obat anti tuberkulosis lainnya.

Analog

Analog dari asam aminoalisilat adalah: PASK-Acri, Sodium para-aminosalicylate, Pasconat, Sodium para-aminosalicylate, Aquapask, Verpas-SR, garam natrium PASK, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicylate dihydrate, Faminosalk, MAK-PAS, Sodium para-aminosalicylate-Binergy.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu: tablet - hingga 25 ° C di tempat yang terlindung dari kelembaban dan cahaya, larutan - hingga 15 ° C di tempat gelap (jangan dibekukan), liofilisasi untuk persiapan larutan infus - hingga 25 ° C di tempat gelap …

Umur simpan: tablet, larutan - 2 tahun, liofilisat - 4 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang asam Aminosalicylic

Tidak ada ulasan tentang asam Aminosalicylic di jejaring sosial.

Harga asam Aminosalicylic di apotek

Harga asam Aminosalicylic untuk paket yang berisi 1 botol larutan infus (200 ml) dapat berkisar dari 640 rubel, 400 ml - dari 1281 rubel; untuk 1 botol liofilisat untuk persiapan larutan infus - dari 2200 rubel; untuk 1 kaleng (500 pcs.) tablet - dari 16308 rubel.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!