Levetiracetam - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Levetiracetam

Levetiracetam: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Levetiracetam

Kode ATX: N03AX14

Bahan aktif: Levetiracetam (Levetiracetam)

Produser: Technology of drugs, LLC (Russia), Makiz-Pharma, LLC (Russia), Hetero Labs Limited (HETERO LABS Limited) (India)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-24-07

Harga di apotek: dari 295 rubel.

Membeli

Levetiracetam adalah obat antiepilepsi.

Bentuk dan komposisi rilis

Levetiracetam tersedia dalam tablet berlapis film. Penampilan tablet dan kemasan tergantung pada pabrikannya:

• tablet dengan dosis 250 mg: lonjong, salut selaput biru, diberi skor, diukir "H" di satu sisi, "87" di sisi lain; inti putih atau hampir putih terlihat pada jeda tablet; variasi tampilan tablet dari pabrikan lain - bikonveks, bulat, dengan cangkang dan inti putih;
• tablet dengan dosis 500 mg: lonjong, lapisan film kuning, dengan garis, di satu sisi ada ukiran "H", di sisi lain - "88"; inti putih atau hampir putih terlihat pada jeda tablet; variasi tampilan tablet dari pabrikan lain - bikonveks, oval, dengan cangkang dan inti putih;
• tablet dengan dosis 750 mg: lonjong, oranye berlapis film, dengan garis, di satu sisi ada ukiran "H", di sisi lain - "90"; inti putih atau hampir putih terlihat pada jeda tablet;
• tablet dengan dosis 1000 mg: lonjong, dilapisi film putih, dengan garis, di satu sisi ada ukiran "H", di sisi lain - "91"; inti putih atau hampir putih terlihat pada jeda tablet; variasi tampilan tablet dari pabrikan lain - bikonveks, oval, dengan cangkang dan inti putih.

Tablet dari semua dosis dikemas dalam lecet 10 pcs., Dalam kotak karton berisi 3 atau 6 lepuh dan petunjuk penggunaan Levetiracetam. Opsi pengemasan yang memungkinkan - 30 pcs. dalam botol polymer, dalam 1 botol karton box.

Komposisi untuk 1 tablet salut selaput:

• zat aktif: levetiracetam - 250, 500, 750 atau 1000 mg;
• komponen tambahan inti tablet: silikon dioksida koloid, magnesium stearat, pati jagung, bedak, povidone K-17, natrium krosarmelosa;
• lapisan film: untuk tablet dengan dosis 250 mg - Opadry II blue 85F20694 atau Opadry II white 85F18422; untuk tablet dengan dosis 500 mg - Opadry II kuning 85F32004 atau Opadry II putih 85F18422; untuk tablet dengan dosis 750 mg - Opadry II orange 85F23452; untuk tablet 1000 mg - Opadry II putih 85F18422.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Levetiracetam adalah turunan dari pyrrolidone (S-enansiomer dari etil 2-oxo-1-pyrrolidine-acetamide). Struktur kimianya berbeda dari obat lain yang dikenal untuk pengobatan epilepsi. Mekanisme kerjanya tidak sepenuhnya dipahami, tetapi diketahui secara andal bahwa ini berbeda dari mekanisme kerja obat antiepilepsi yang diketahui.

Studi yang dilakukan secara in vivo dan in vitro menunjukkan bahwa levetiracetam tidak mempengaruhi transmisi saraf normal dan tidak mengubah karakteristik dasar neuron.

Studi in vitro telah menunjukkan bahwa obat tersebut mengurangi kandungan ion kalsium dalam sel saraf dengan melemahkan arus mereka melalui saluran kalsium tipe-N dan mengurangi pelepasan kalsium dari penyimpanan interneuronal. Selain itu, ini mengurangi sebagian penurunan arus ion melalui saluran yang digabungkan ke reseptor glisin dan GABA (asam gamma-aminobutirat), yang disebabkan oleh β-karbolina dan seng.

Salah satu mekanisme diduga aksi levetiracetam didasarkan pada pengikatan pada protein membran vesikel sinaptik (glikoprotein SV2A), yang terkandung dalam sel saraf sumsum tulang belakang dan materi abu-abu otak. Mungkin dengan cara inilah efek antikonvulsan obat tersebut direalisasikan.

Levetiracetam mencegah perkembangan kejang pada kejang fokal (parsial) dan dalam kasus kejang epilepsi umum. Metabolit utama obat tidak aktif.

Farmakokinetik

Setelah mengambil tablet di dalam, levetiracetam diserap dengan cepat. Ketersediaan hayati absolutnya hampir 100%. Besarnya penyerapan tidak tergantung pada asupan makanan dan ukuran dosis. Dalam plasma darah, konsentrasi maksimum diamati setelah 1,3 jam. Ketika obat diminum 2 kali sehari, keadaan keseimbangan dicapai setelah dua hari. Setelah dosis tunggal 1000 mg, konsentrasi plasma maksimum adalah 31 μg / ml, setelah minum 1000 mg 2 kali sehari - 43 μg / ml.

Tidak ada data tentang distribusi obat di dalam tubuh. Hubungan dengan protein plasma kurang dari 10%. Volume distribusinya sekitar 0,5-0,7 l / kg (sesuai dengan perkiraan volume air dalam tubuh manusia).

Metabolisme levetiracetam dapat diabaikan. Jalur utama adalah hidrolisis enzimatis dari kelompok asetamid (dengan cara ini, sekitar 24% dari dosis yang diambil adalah biotransformasi), yang terjadi di banyak jaringan, termasuk sel darah. Metabolit yang dihasilkan (ucb L057) tidak memiliki aktivitas farmakologis. Jumlah metabolit minor tidak signifikan. Sekitar 1,6% dari dosis yang diambil diubah oleh hidroksilasi cincin pyrrolidone, 0,9% - dengan membuka cincin pyrrolidone, sisa metabolit (kurang dari 0,6% dari dosis) belum diidentifikasi.

Levetiracetam dan ucb L057 tidak menghambat glukuroniltransferase, epoksida hidroksilase dan isozim utama sitokrom P ₄₅₀, dan juga tidak mempengaruhi glukuronidasi asam valproik.

Pada orang dewasa, waktu paruh obat adalah 7 ± 1 jam, tidak tergantung pada cara pemberian, dosis yang diminum atau lamanya pengobatan. Pembersihan total rata-rata levetiracetam adalah 0,96 ml / menit / kg. Lebih dari 95% dosis yang diambil diekskresikan melalui urin dan kurang dari 0,3% dalam tinja. Selama 48 jam pertama, 66% obat dan 24% metabolit utamanya diekskresikan. Bersihan ginjal adalah 0,6 dan 4,2 ml / menit / kg untuk levetiracetam dan ucb L057, masing-masing.

Pada pasien usia lanjut, paruh obat meningkat menjadi 10-11 jam (karena penurunan fungsi ginjal pada kelompok usia ini).

Pada gagal ginjal sedang dan berat, dianjurkan untuk menyesuaikan dosis pemeliharaan tergantung pada tingkat CC (pembersihan kreatinin). Pada pasien dengan gagal ginjal stadium akhir, T _1/2 adalah 3,1 jam selama hemodialisis dan 25 jam di antara sesi. Dalam sesi 4 jam, sekitar 51% dari dosis yang diminum dihilangkan.

Dengan gangguan hati ringan sampai sedang, ekskresi levetiracetam hampir tidak berubah. Pada pasien dengan insufisiensi hati berat, klirens zat aktif berkurang 50% atau lebih, yang biasanya berhubungan dengan gagal ginjal bersamaan.

Pada anak-anak usia 6 sampai 12 tahun, setelah dosis tunggal Levetiracetam dengan dosis 20 mg per kg berat badan, T _1/2 adalah 6 jam. Bersihan jelas, disesuaikan dengan berat badan, adalah 30% lebih tinggi dibandingkan pada pasien dewasa dengan epilepsi. Penyerapan obat pada anak-anak dalam kategori usia ini setelah pengobatan jangka panjang dengan dosis harian 20–60 mg / kg berat badan cukup cepat; konsentrasi plasma maksimum dicapai setelah 30-60 menit; AUC (area di bawah kurva konsentrasi-waktu) dan konsentrasi plasma maksimum adalah proporsional dosis dan linier. Terminal T _1/2 - 5 jam, dan jarak bebas tampak - 1,1 ml / menit / kg.

Indikasi untuk digunakan

Sebagai satu-satunya agen (untuk monoterapi), Levetiracetam digunakan pada pasien berusia di atas 16 tahun dengan epilepsi (jika diagnosis ditegakkan untuk pertama kalinya) untuk pengobatan kejang parsial (fokal) tanpa atau dengan generalisasi sekunder.

Dalam terapi kompleks (sebagai ajuvan), obat tersebut digunakan untuk mengobati jenis kejang berikut:

• kejang mioklonik pada pasien dengan epilepsi mioklonik remaja (pada remaja di atas 12 tahun dan dewasa);
• kejang parsial (fokal) tanpa atau dengan generalisasi sekunder pada pasien epilepsi (pada anak di atas usia 6 tahun dan dewasa);
• kejang tonik-klonik umum primer pada pasien dengan epilepsi umum idiopatik (pada orang berusia 12 tahun ke atas).

Kontraindikasi

Levetiracetam sebagai adjuvan tidak diresepkan untuk anak di bawah 6 tahun, sebagai monoterapi - di bawah 16 tahun. Selain itu, obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan kepekaan individu yang meningkat terhadap komponen obat atau turunan pirolidon lainnya.

Agen antiepilepsi digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal, penyakit hati pada tahap dekompensasi dan pada orang tua (65 tahun ke atas).

Selama kehamilan, penggunaan Levetiracetam dimungkinkan dengan pengawasan medis yang ketat dan hanya dengan alasan yang baik. Selama menyusui, minum obat tidak diinginkan. Jika ada kebutuhan untuk terapi antikonvulsan, kemungkinan manfaatnya bagi ibu dan potensi risikonya bagi bayi, serta pentingnya menjaga menyusui, harus dinilai.

Levetiracetam, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet levetiracetam diambil secara oral, apa pun makanannya, dengan jumlah cairan yang cukup. Dosis harian obat harus dibagi menjadi dua dosis yang sama.

Untuk remaja di atas 16 tahun dan orang dewasa, untuk tujuan monoterapi, Levetiracetam diresepkan dengan dosis awal 250 mg 2 kali sehari. Setelah 2 minggu, dosis ditingkatkan menjadi 500 mg 2 kali sehari. Di masa depan, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis obat dengan penambahan 250 mg 2 kali sehari setiap 2 minggu. Dosis harian maksimum adalah 3000 mg (1500 mg 2 kali sehari).

Sebagai alat terapi tambahan (pada orang dewasa dan remaja di atas 12 tahun dengan berat badan lebih dari 50 kg) Levetiracetam digunakan dengan dosis awal 500 mg 2 kali sehari. Tergantung pada toleransi dan respons terhadap pengobatan, dosis dapat ditingkatkan atau diturunkan dengan langkah 500 mg 2 kali sehari setiap 2-4 minggu. Dosis harian maksimum adalah 3000 mg (1500 mg 2 kali sehari).

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harian Levetiracetam dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan CC (rekomendasi ini berlaku untuk pasien dewasa dengan berat lebih dari 50 kg):

• fungsi ginjal normal (CC lebih dari 80 ml / menit) - 500-1500 mg 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal ringan (CC 50–79 ml / menit) - 500–1000 mg 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal sedang (CC 30-49 ml / menit) - 250-750 mg 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal berat (CC kurang dari 30 ml / menit) - 250-500 mg 2 kali sehari;
• gagal ginjal tahap akhir (pasien yang menjalani hemodialisis) - 500-1000 mg sekali sehari (pada hari pertama - 750 mg sekali sehari); setelah prosedur hemodialisis, dianjurkan untuk mengambil 250-500 mg obat tambahan.

Untuk anak-anak dan remaja (dengan berat kurang dari 50 kg) dengan gangguan fungsi ginjal, dosis Levetiracetam disesuaikan sebagai berikut:

• fungsi ginjal normal (CC lebih dari 80 ml / menit) - 10-30 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal ringan (CC 50-79 ml / menit) - 10-20 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal sedang (CC 30-49 ml / menit) - 5-15 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• disfungsi ginjal berat (CC kurang dari 30 ml / menit) - 5-10 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
• gagal ginjal tahap akhir (pasien yang menjalani hemodialisis) - 10-20 mg / kg berat badan sekali sehari (pada hari pertama - 15 mg / kg berat badan sekali sehari); setelah prosedur hemodialisis, disarankan untuk mengambil tambahan 5-10 mg / kg berat badan.

Untuk anak-anak, Levetiracetam diresepkan dalam bentuk sediaan yang paling nyaman. Dosis tergantung berat badan dan usia. Pada anak di bawah usia 6 tahun, tablet tidak digunakan (disarankan menggunakan obat dalam bentuk larutan oral). Dosis tablet yang ada tidak sesuai untuk pemilihan dosis awal untuk anak-anak yang berat badannya kurang dari 25 kg, serta untuk pasien yang tidak bisa menelan tablet (dalam kasus ini, disarankan menggunakan levetiracetam dalam bentuk larutan oral).

Pada anak-anak dan remaja di bawah usia 16 tahun, keamanan dan kemanjuran obat sebagai monoterapi belum ditetapkan.

Dosis awal terapi adjuvan untuk anak usia 6 sampai 17 tahun (berat sampai 50 kg) adalah 10 mg / kg berat badan 2 kali sehari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 30 mg / kg berat badan 2 kali sehari. Langkah menambah atau mengurangi dosis adalah 10 mg / kg 2 kali sehari setiap 2 minggu. Pada anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, obat tersebut digunakan dalam dosis yang diresepkan untuk orang dewasa. Dianjurkan untuk menggunakan Levetiracetam dengan dosis efektif terendah.

Efek samping

Gangguan yang tidak diinginkan diidentifikasi dalam uji klinis dan dalam kerangka pemantauan pasca pemasaran (diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering - ≥ 1/10, sering - ≥ 1/100 dan <1/10, jarang - ≥ 1/1000 dan <1/100, jarang - ≥ 1/10 000 dan <1/1000, sangat jarang - <1/10 000, termasuk kasus yang terisolasi):

• sistem pencernaan: sering - gangguan dispepsia, mual, muntah, tinja encer, sakit perut; jarang - pankreatitis;
• sistem hepatobilier: jarang - pelanggaran tes fungsi hati; jarang - hepatitis, gagal hati;
• metabolisme dan nutrisi: sering - anoreksia; jarang - menambah atau mengurangi berat badan;
• sistem pernapasan: sering - batuk;
• sistem limfatik dan darah: jarang - leukopenia, trombositopenia; jarang - neutropenia, pansitopenia;
• sistem saraf: sangat sering - sakit kepala, mengantuk; sering - pusing, tremor, ketidakseimbangan, kejang, kelesuan; jarang - ataksia atau gangguan koordinasi gerakan, gangguan perhatian, amnesia, paresthesia, gangguan memori; jarang - hiperkinesia, tardive, gerakan kejang cepat dan lambat;
• gangguan mental: sering - agresi atau permusuhan, gugup, depresi, mudah tersinggung, gangguan tidur; jarang - gangguan psikotik, kemarahan, ketidakstabilan emosi, agitasi, pikiran dan upaya bunuh diri, gangguan perilaku, perubahan suasana hati, halusinasi, kebingungan; jarang - gangguan pemikiran, gangguan kepribadian, bunuh diri;
• organ indera: sering - vertigo; jarang - gangguan penglihatan, penglihatan ganda;
• sistem muskuloskeletal: jarang - nyeri otot, kelemahan otot;
• kulit dan lemak subkutan: sering - ruam; jarang - kulit gatal, eksim, kebotakan; jarang - eritema multiforme, nekrolisis epidermal toksik;
• infeksi, invasi, trauma: sangat sering - nasofaringitis; jarang - cedera; jarang - penyakit menular;
• lainnya: sering - kelelahan atau astenia.

Profil keamanan Levetiracetam pada orang dewasa dan anak-anak umumnya tidak berbeda. Pengecualiannya adalah efek samping psikiatri dan perilaku, yang lebih sering terjadi pada anak-anak daripada pada pasien dewasa (pada kelompok yang dikontrol plasebo, profil keamanannya sebanding dengan pada orang dewasa).

Overdosis

Gejala utama overdosis levetiracetam adalah: kecemasan, kantuk, depresi kesadaran, agitasi, depresi pernapasan, koma.

Dalam kasus keracunan akut, perlu dimuntahkan secara artifisial, membilas perut dan memberi pasien arang aktif. Perawatan lebih lanjut bersifat simptomatik (jika perlu, pasien dikirim ke rumah sakit dan hemodialisis dilakukan). Tidak ada obat penawar khusus.

instruksi khusus

Levetiracetam harus ditarik secara bertahap. Pada remaja dan pasien dewasa dengan berat lebih dari 50 kg, dianjurkan untuk mengurangi dosis 500 mg 2 kali sehari setiap 2-4 minggu; pada anak di atas 6 tahun dan remaja dengan berat badan kurang dari 50 kg, langkah pengurangan dosis sebaiknya tidak lebih dari 10 mg / kg berat badan 2 kali sehari setiap 2 minggu.

Selama pengobatan dengan antikonvulsan (termasuk levetiracetam), upaya bunuh diri, perilaku dan pikiran untuk bunuh diri, dan, dalam kasus yang jarang terjadi, pernah dilaporkan bunuh diri. Dalam studi terkontrol yang dilakukan secara khusus, sedikit peningkatan risiko perilaku dan pikiran bunuh diri telah ditunjukkan, tetapi mekanisme untuk menyadari risiko ini masih belum diketahui.

Pasien dengan tanda-tanda depresi atau perilaku dan pikiran untuk bunuh diri harus dipantau dan ditangani dengan tepat. Pasien dan pengasuh mereka harus dinasihati untuk mencari perhatian medis jika gejala depresi atau pikiran untuk bunuh diri muncul.

Tablet sebaiknya tidak diberikan kepada anak di bawah usia 6 tahun. Data yang tersedia tidak mengungkapkan efek obat apa pun pada pubertas dan pertumbuhan, tetapi efek jangka panjang levetiracetam pada pertumbuhan, pubertas, kesuburan, fungsi endokrin, kecerdasan, dan pembelajaran pada anak-anak tidak diketahui.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Studi khusus tentang pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang berpotensi berbahaya dan kompleks lainnya belum dilakukan. Mengingat fakta bahwa pada beberapa pasien levetiracetam dapat menyebabkan kantuk, pusing, gangguan perhatian dan gangguan koordinasi gerakan, kegiatan tersebut harus dicegah sebelum menentukan kepekaan individu terhadap obat.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tidak ada cukup data tentang efek obat pada kehamilan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa levetiracetam memiliki toksisitas reproduksi, tetapi seberapa besar kemungkinannya melakukan hal yang sama pada manusia tidak diketahui.

Pada wanita usia subur yang tidak menggunakan metode kontrasepsi yang andal, serta wanita hamil, penggunaan obat hanya mungkin dilakukan jika ada alasan yang kuat.

Selama kehamilan, konsentrasi levetiracetam dalam plasma menurun, terutama pada trimester ketiga (nilainya hingga 60% dari karakteristik konsentrasi wanita sebelum kehamilan). Wanita hamil yang mengonsumsi obat harus diawasi secara ketat. Dengan penghapusan pengobatan antikonvulsan, eksaserbasi penyakit dimungkinkan, dan ini dapat berdampak negatif pada kondisi wanita dan janin.

Levetiracetam disekresikan dalam ASI, oleh karena itu, obat tersebut tidak diinginkan selama menyusui. Jika terapi antikonvulsan diperlukan, kemungkinan manfaatnya bagi ibu dan potensi risikonya pada bayi, serta pentingnya mempertahankan menyusui, harus dinilai.

Penggunaan masa kecil

Monoterapi dengan obat dikontraindikasikan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 16 tahun.

Sebagai tambahan, Levetiracetam dapat digunakan pada pasien berusia di atas 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pada pasien dengan insufisiensi ginjal, tablet Levetiracetam digunakan dengan hati-hati. Dosis obat disesuaikan tergantung pada nilai QC.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Levetiracetam diresepkan dengan hati-hati untuk orang dengan penyakit hati pada tahap dekompensasi.

Gunakan pada orang tua

Pasien lansia (lebih dari 65 tahun) diresepkan Levetiracetam dengan hati-hati. Orang dalam kategori usia ini mungkin perlu menyesuaikan dosis obat yang terkait dengan gangguan fungsi ginjal.

Interaksi obat

Obat tersebut tidak mempengaruhi konsentrasi serum obat antikonvulsan lainnya (karbamazepin, fenobarbital, gabapentin, fenitoin, primidon, asam valproik, lamotrigin). Pada gilirannya, obat ini tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik levetiracetam.

Probenecid dalam dosis harian 2000 mg (500 mg 4 kali sehari) memblokir sekresi tubular di ginjal, tetapi pembersihan ginjal levetiracetam tidak berubah, dan hanya pembersihan ginjal dari metabolit utama obat yang dihambat (meskipun demikian, konsentrasinya tetap rendah).

Levetiracetam dalam dosis harian 1000 mg tidak mempengaruhi status hormonal dan tidak mengubah farmakokinetik levonorgestrel dan etinil estradiol; dalam dosis harian 2000 mg, itu tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik dari warfarin dan digoxin dan tidak mengubah waktu protrombin. Kontrasepsi oral, warfarin dan digoxin juga tidak mempengaruhi farmakokinetik obat.

Tingkat penyerapan levetiracetam tidak berubah dengan asupan makanan secara bersamaan, namun tingkat penyerapannya sedikit menurun.

Pengaruh etanol dan antasida pada obat belum diteliti.

Analog

Analog dari Levetiracetam adalah: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan obat adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Review tentang Levetiracetam

Tidak banyak ulasan tentang Levetiracetam, tetapi dalam banyak kasus mereka positif. Obat ini secara kualitatif berbeda dari antikonvulsan lainnya dan dianggap sebagai salah satu obat antiepilepsi teraman. Efek samping jarang terjadi, tidak ada kelainan endokrin, tidak ada masalah dengan kelebihan berat badan, tidak ada apatis dan depresi. Pasien mencatat bahwa Levetiracetam meredakan kejang dengan baik dan membantu meringankan gejala epilepsi. Levetiracetam dijual secara ketat dengan resep, biayanya rata-rata. Salah satu kelemahannya adalah antikonvulsan tidak selalu tersedia di apotek.

Harga untuk Levetiracetam di apotek

Perkiraan harga Levetiracetam dalam bentuk tablet salut selaput adalah:

• dosis 250 mg: 30 pcs. dalam paket - 235-305 rubel;
• dosis 500 mg: 30 pcs. dalam paket - 540-570 rubel, 60 pcs. dalam paket - 917 rubel;
• dosis 1000 mg: 30 pcs. dalam paket - 918-1060 rubel., 60 pcs. dalam paket - 1550 rubel.

Levetiracetam: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Levetiracetam Canon tablet salut selaput 250 mg 30 pcs. 295 GOSONG Membeli

Levetiracetam 250 mg tablet salut selaput 30 pcs. 316 Gosok Membeli

Levetiracetam Canon tablet berlapis film 500 mg 30 pcs. RUB 538 Membeli

Levetiracetam 500 mg tablet salut selaput 30 pcs. RUB 668 Membeli

Levetiracetam Canon tablet berlapis film 1000 mg 30 pcs. RUB 960 Membeli

Levetiracetam Canon tablet salut selaput 500 mg 60 pcs. 997 RUB Membeli

Levetiracetam 1000 mg tablet salut selaput 30 pcs. 1188 RUB Membeli

Levetiracetam Canon tablet p.o. 1000mg 30 pcs. 1199 RUB Membeli

Lihat semua penawaran dari apotek

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!