Dexilant - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Daftar Isi:

Dexilant - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog
Dexilant - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Video: Dexilant - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

Video: Dexilant - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog
Video: Cara menghitung kecepatan dosis AMIODARON 2024, September
Anonim

Dexilant

Instruksi untuk penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Indikasi untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Metode aplikasi dan dosis
  5. 5. Efek samping
  6. 6. Instruksi khusus
  7. 7. Interaksi obat
  8. 8. Analoginya
  9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Harga di apotek online:

dari 1180 gosok.

Membeli

Kapsul Rilis Modifikasi Dexilant
Kapsul Rilis Modifikasi Dexilant

Dexilant - penghambat pompa proton (penghambat H + -K + -ATPase); agen yang menurunkan sekresi kelenjar perut.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - kapsul dengan pelepasan yang dimodifikasi:

  • 30 mg: dengan badan abu-abu buram dan tutup biru buram, dengan logo "TAP" tercetak di tutupnya dengan tinta abu-abu tua, dengan tulisan "30" di badan;
  • 60 mg: dengan bodi dan tutup biru buram, dengan logo TAP tercetak di tutupnya dengan tinta abu-abu tua, dengan tulisan 60 tertulis di badan.

Isi kapsul: butiran dari putih sampai hampir putih.

Pengepakan kapsul: 14 dan 28 pcs. dalam botol polietilen, 1 botol dalam kotak karton.

Bahan aktif: dexlansoprazole, dalam 1 kapsul - 30 atau 60 mg.

Komponen pembantu: dispersi kopolimer asam metakrilat (asam metakrilat, etil akrilat, natrium lauril sulfat, polisorbat 80), butiran gula (pati jagung, sukrosa), titanium dioksida, hipromelosa 2910, hiprolosa, hiprolosa tersubstitusi rendah, magnesium karbonat, trietilsilkilat koloid dioksida, polisorbat 80, kopolimer asam metakrilat dan metil metakrilat [1: 1], makrogol 8000, kopolimer asam metakrilat dan metil metakrilat [1: 2].

Komposisi cangkang:

  • kapsul 30 mg: titanium dioksida, kalium klorida, karagenan, hipromelosa, pewarna besi oksida hitam, pernis aluminium pewarna FD & C biru No. 2, tinta abu-abu yang dimurnikan untuk menandai (jumlah jejak);
  • Kapsul 60 mg: titanium dioksida, kalium klorida, karagenan, hipromelosa, pernis aluminium pewarna FD&C biru No. 2, tinta abu-abu dimurnikan untuk penandaan (jumlah jejak).

Komposisi tinta abu-abu yang dimurnikan: lilin karnauba, gliseril monooleat, lak, pewarna oksida besi kuning, pewarna besi oksida merah, pewarna pernis aluminium FD & C biru No.2.

Indikasi untuk digunakan

  • terapi gejala penyakit refluks gastroesofageal (GERD), termasuk penyakit refluks non-erosif (NERD);
  • pengobatan esofagitis erosif dengan tingkat keparahan apapun;
  • perawatan suportif setelah akhir masa pengobatan untuk esofagitis erosif dan meredakan gejala sakit maag.

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut:

  • intoleransi fruktosa herediter, malabsorpsi glukosa-galaktosa, defisiensi sukrosa-isomaltase;
  • usia hingga 18 tahun;
  • masa kehamilan dan menyusui;
  • penggunaan PI secara bersamaan (nelfinavir, atazanavir);
  • hipersensitivitas terhadap salah satu komponen obat.

Dexilant harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang secara bersamaan menerima salah satu obat berikut ini:

  • tacrolimus;
  • metotreksat;
  • warfarin;
  • penghambat isoenzim CYP2C19 (misalnya, fluvoxamine).

Cara pemberian dan dosis

Dexilant harus diambil secara oral, terlepas dari asupan makanannya. Kapsul bisa ditelan utuh atau dibuka, dicampur dengan saus apel dan ditelan perlahan tanpa dikunyah.

Mode dosis:

  • esofagitis erosif: 60 mg sekali sehari selama 8 minggu;
  • terapi pemeliharaan esofagitis erosif dan menghilangkan mulas: 30 mg 1 kali per hari, dalam kasus penyakit sedang dan berat - 60 mg 1 kali per hari. Kursus - hingga 6 bulan;
  • GERD: 30 mg sekali sehari selama 4 minggu.

Lansia, pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan gangguan fungsi hati ringan tidak memerlukan penyesuaian dosis.

Dalam kasus disfungsi hati sedang, dosis harian 30 mg tidak boleh dilampaui. Dengan tingkat pelanggaran yang parah, tidak ada data klinis tentang penggunaan obat tersebut.

Efek samping

  • dari sistem saraf: sering (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - sakit kepala; jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - pusing, dysgeusia; jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000) - paresthesia, kejang; frekuensinya tidak diketahui (berdasarkan data yang tersedia, tidak mungkin untuk memperkirakan kejadian efek samping) - stroke, serangan iskemik transien;
  • dari sisi metabolisme: frekuensinya tidak diketahui - penurunan patologis konsentrasi magnesium dan natrium dalam plasma darah;
  • dari sistem kekebalan: frekuensinya tidak diketahui - dermatitis eksfoliatif, reaksi hipersensitivitas (termasuk reaksi anafilaksis dan syok anafilaksis), nekrolisis epidermal toksik, eritema eksudatif ganas (sindrom Stevens-Johnson);
  • dari sistem pernapasan: sering - penyakit menular pada saluran pernapasan bagian atas; jarang - batuk; frekuensi tidak diketahui - perasaan sesak di tenggorokan, edema laring;
  • dari sistem pencernaan: sering - perut kembung, ketidaknyamanan dan sakit perut, mual, muntah, sembelit atau diare; jarang - kekeringan di mulut; jarang - kandidiasis oral; frekuensi tidak diketahui - pankreatitis, pembengkakan mukosa mulut;
  • dari hati dan saluran empedu: jarang - perubahan indikator aktivitas fungsional hati; frekuensi tidak diketahui - obat hepatitis;
  • pada bagian sistem kardiovaskular: jarang - hot flashes, peningkatan tekanan darah;
  • di pihak jiwa: jarang - insomnia, depresi; jarang, halusinasi pendengaran;
  • dari sistem kemih: frekuensi tidak diketahui - gagal ginjal akut;
  • dari sistem muskuloskeletal: frekuensi tidak diketahui - patah tulang;
  • pada bagian darah dan sistem limfatik: frekuensinya tidak diketahui - purpura trombositopenik idiopatik, anemia hemolitik autoimun;
  • pada bagian organ pendengaran, serta gangguan labirin: jarang - vertigo; frekuensi tidak diketahui - gangguan pendengaran;
  • pada bagian organ penglihatan: jarang - gangguan pada persepsi visual, termasuk penglihatan kabur;
  • pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang - gatal, urtikaria, ruam kulit; frekuensi tidak diketahui - ruam umum, vaskulitis leukositoklastik;
  • gangguan umum: jarang - perubahan nafsu makan, kelemahan; frekuensi tidak diketahui - edema wajah.

instruksi khusus

Sebelum meresepkan Dexilant, pemeriksaan diindikasikan untuk menyingkirkan kemungkinan pembentukan ganas, karena dexlansoprazole dapat menutupi gejalanya, yang dapat menunda diagnosis yang benar.

Jika gejala menetap selama pengobatan, evaluasi menyeluruh harus dilakukan.

Dexlansoprazole, seperti inhibitor pompa proton lainnya, meningkatkan risiko infeksi saluran cerna yang disertai diare yang disebabkan oleh bakteri Clostridium difficile, terutama pada pasien rawat inap. Ini harus diperhitungkan dalam kasus di mana kondisi pasien tidak membaik dengan pengobatan diare.

Dengan penggunaan jangka panjang (selama satu tahun atau lebih) atau dalam dosis tinggi, Dexilant meningkatkan risiko patah tulang osteoporosis pada tangan, tulang belakang, dan tulang pinggul. Pasien yang berisiko harus benar-benar mematuhi rejimen dosis yang dianjurkan.

Dalam beberapa kasus, penghambat pompa proton menyebabkan hipomagnesemia: lebih sering - dalam satu tahun penggunaan obat, lebih jarang - dalam 3 bulan. Gejalanya adalah aritmia, titania, kejang. Dalam kasus ini, Dexilant dibatalkan dan perawatan yang tepat diresepkan untuk mengisi magnesium.

Dengan pengobatan jangka panjang dengan dexlansoprazole dan dengan penggunaan simultan digoxin atau obat lain yang dapat menyebabkan hipomagnesemia (misalnya, diuretik), konsentrasi magnesium dalam serum darah harus dipantau sebelum memulai terapi dan secara berkala selama itu.

Dexilant dapat menyebabkan gangguan penglihatan dan pusing, oleh karena itu disarankan untuk tidak mengendarai mobil, bekerja dengan mekanisme rumit, dan aktivitas lain yang memerlukan perhatian lebih.

Interaksi obat

Tidak ada interaksi obat yang signifikan secara klinis dengan penggunaan klopidogrel, diazepam, fenitoin, dan teofilin secara bersamaan.

Dexlansoprazole dapat mempengaruhi absorpsi agen yang bioavailabilitasnya bergantung pada pH lingkungan lambung, misalnya garam besi, ampisilin ester, ketokonazol, digoksin, erlotinib.

Fluvoxamine meningkatkan efek sistemik dexlansoprazole.

Dexilant dapat meningkatkan konsentrasi tacrolimus dalam plasma darah (terutama pada pasien setelah transplantasi) dan methotrexate dalam serum darah.

Analog

Tidak ada informasi tentang analog Dexilant.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan adalah 4 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Dexilant: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Dexilant 30 mg kapsul rilis modifikasi 14 pcs.

1180 RUB

Membeli

Dexilant 60 mg kapsul rilis yang dimodifikasi 14 pcs.

1376 PUTIH

Membeli

Dexilant 30 mg Kapsul Rilis Modifikasi 28 pcs.

1825 RUB

Membeli

Kapsul dexilant dengan modif. melepaskan 30mg 28 Pcs.

1879 RUB

Membeli

Dexilant 60 mg kapsul rilis modifikasi 28 pcs.

2250 RUB

Membeli

Kapsul dexilant dengan modif. melepaskan 60mg 28 pcs.

2329 RUB

Membeli

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: