Hexamidine
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Analoginya
- 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek
Hexamidine adalah obat antikonvulsan dan aksi hipnotik ringan.
Bentuk dan komposisi rilis
Hexamidine tersedia dalam bentuk tablet: silinder datar, putih, miring; tablet 250 mg berisiko (10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak karton berisi 1, 2, 3, 4 atau 5 bungkus).
Komposisi 1 tablet:
- zat aktif: primidon - 125 mg atau 250 mg;
- komponen pembantu: pati natrium glikolat, kalsium stearat, pati kentang, polivinilpirolidon jenis "Kollidon 90 F".
Indikasi untuk digunakan
Hexamidine digunakan untuk tremor esensial dan epilepsi dari berbagai asal, terutama dimanifestasikan oleh kejang kejang yang besar.
Obat ini juga diresepkan untuk kejang mioklonik, fokal dan akinetik, tetapi dalam kasus ini kurang efektif.
Hexamidine dapat digunakan sebagai bagian dari pengobatan antikonvulsan yang kompleks.
Kontraindikasi
- penyakit pada sistem hematopoietik;
- penyakit ginjal dan / atau hati;
- Selama kehamilan dan menyusui;
- hipersensitivitas terhadap primidone atau komponen pembantu.
Hexamidine diresepkan dengan hati-hati untuk anak-anak, pasien yang lemah dan orang tua.
Cara pemberian dan dosis
Tablet ditujukan untuk pemberian oral setelah makan.
Dosis Hexamidine diatur secara individual untuk setiap pasien. Pengobatan dimulai dengan dosis tunggal 125 mg, setelah itu dosis harian obat ditingkatkan setiap tiga hari sebesar 125 mg (untuk anak di bawah 9 tahun) atau 250 mg (untuk anak di atas 9 tahun dan orang dewasa) sampai efek terapeutik yang diperlukan tercapai.
Dosis harian maksimum: untuk dewasa - 1500 mg, untuk anak-anak - 1000 mg (dalam dua dosis terbagi).
Efek samping
- sistem pencernaan: muntah, mual;
- sistem saraf pusat: sakit kepala, apatis, pusing, mengantuk, gelisah; jarang - ataksia, nistagmus, reaksi psikotik;
- sistem hematopoietik: jarang - limfositosis, leukopenia; kasus terisolasi - anemia megaloblastik;
- reaksi lain: reaksi alergi; jarang - artralgia, sindrom mirip lupus.
instruksi khusus
Pembatalan atau penggantian Hexamidine dengan obat lain dilakukan secara bertahap, karena ketergantungan obat dapat berkembang dengan pengobatan yang berkepanjangan.
Jika terjadi anemia megaloblastik, Hexamidine harus dihentikan dan vitamin B 12 dan / atau asam folat harus dikonsumsi.
Dengan terapi jangka panjang dengan antikonvulsan, mungkin perlu meresepkan sejumlah vitamin D tambahan, yang diperlukan untuk mencegah osteomalasia.
Ada bukti kemungkinan hubungan antara penggunaan antikonvulsan dan peningkatan kejadian malformasi kongenital.
Obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang terlibat dalam aktivitas yang membutuhkan perhatian lebih dan respons cepat (mengendarai mobil, bekerja sebagai operator atau petugas operator, dll.).
Interaksi obat
Dengan penggunaan gabungan Hexamidine dan acetazolamide, efektivitas primidone menurun, dan rakhitis dan osteomalacia juga dimungkinkan.
Asam valproat dapat meningkatkan, menurunkan, atau tidak mengubah konsentrasi plasma primidon sama sekali.
Clonazepam meningkatkan konsentrasi plasma Hexamidine. Primidone, pada gilirannya, dapat meningkatkan konsentrasi plasma fenobarbital.
Analog
Analog dari Hexamidine adalah: Deoxyphenobarbitone, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang kering pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan 5 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
