Gutron - Petunjuk Penggunaan, Indikasi, Dosis, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Guthron

Instruksi untuk penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Indikasi untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Metode aplikasi dan dosis
5. 5. Efek samping
6. 6. Instruksi khusus
7. 7. Interaksi obat
8. 8. Analoginya
9. 9. Syarat dan ketentuan penyimpanan
10. 10. Ketentuan pengeluaran dari apotek

Gutron adalah agonis alfa-adrenergik dengan vasokonstriktor, efek hipertensi, memiliki efek stimulasi selektif pada reseptor alfa-adrenergik perifer.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan:

• tablet (10 pcs. dalam blister, 2 lepuh dalam kotak karton);
• tetes untuk pemberian oral 1% (10, 20 atau 25 ml dalam botol kaca warna gelap, 1 botol dalam kotak).

Bahan aktif tablet adalah midodrine hydrochloride, dalam 1 tablet isinya 2.5 mg atau 5 mg.

1 ml (30 tetes) tetes mengandung:

• zat aktif: midodrina hydrochloride - 10 mg;
• komponen tambahan: etil alkohol - 120 mg.

Indikasi untuk digunakan

• hipotensi, termasuk gejala - setelah operasi dan persalinan, atau timbul saat mengonsumsi obat psikotropika;
• hipotensi ortostatik (idiopatik dan sekunder, serta pada pasien dengan gangguan regulasi sirkulasi darah dan disregulasi peredaran darah, reaksi jenis asympathicotonia dan sympathicotonia);
• reaksi hipotonik pada pasien dengan kecenderungan tekanan darah rendah (BP), dengan latar belakang perubahan cuaca atau di pagi hari;
• buang air kecil spontan melanggar fungsi sfingter kandung kemih.

Kontraindikasi

• hipertensi arteri;
• glaukoma sudut tertutup;
• feokromositoma;
• hipertiroidisme;
• gagal ginjal berat;
• nefritis akut;
• obstruksi mekanis saluran kemih;
• adenoma kelenjar prostat dengan sisa urin;
• hipersensitivitas terhadap midodrine.

Cara pemberian dan dosis

Pil

Tablet diambil secara oral.

Dokter menentukan dosisnya satu per satu, tergantung pada indikasi klinis dan usia pasien.

Untuk anak di bawah usia 12 tahun, dosis ditentukan dengan perhitungan, dengan mempertimbangkan berat badan anak.

Dosis yang dianjurkan untuk pasien di atas 12 tahun:

• monoterapi: 2,5 mg 2 kali (pagi dan sore) atau jika tidak ada efek terapeutik yang diinginkan 3 kali sehari. Jika perlu, dimungkinkan untuk meresepkan obat dengan dosis 1,25 mg 2 kali sehari;
• Terapi kombinasi dengan obat penenang atau hipnotik: dosis awal 2.5 mg 2 kali sehari, kemudian, jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 5 mg 2-3 kali sehari.

Tetes oral 1%

Tetes diambil secara oral di atas gumpalan gula atau diencerkan dengan sedikit air. Dosis yang dianjurkan untuk pasien di atas 12 tahun:

• monoterapi: biasanya - 7 tetes 2 kali sehari (pagi dan sore), dengan efek signifikan dari dosis yang diindikasikan, dapat dikurangi menjadi 3 tetes. Untuk mencapai keadaan klinis yang stabil, dalam kasus yang jarang terjadi, peningkatan frekuensi pemberian ditunjukkan hingga tiga kali sehari;
• terapi kombinasi dengan hipnotik atau sedatif: 7 tetes 2 kali sehari atau 15 tetes 2-3 kali sehari.

Untuk anak di bawah usia 12 tahun, dosisnya ditentukan tergantung berat badan.

Efek samping

• pada bagian sistem kardiovaskular: nyeri di daerah jantung, irama jantung tidak teratur;
• reaksi alergi: ruam kulit.

instruksi khusus

Diizinkan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui setelah berkonsultasi sebelumnya dengan dokter.

Koreksi wajib dari regimen dosis diperlukan untuk pasien dengan lesi parah pada sistem kardiovaskular yang bersifat organik, gangguan irama jantung, dan fungsi ginjal.

Penting untuk hati-hati memilih dosis untuk pengobatan hipotensi dengan latar belakang perubahan cuaca, jika riwayat hipertensi diindikasikan.

Penggunaan Gutron dalam jangka panjang harus disertai dengan pemantauan fungsi ginjal. Selain itu, studi tentang fungsi ginjal harus dilakukan pada akhir terapi intensif.

Interaksi obat

Dengan penggunaan Gutron secara bersamaan:

• glikosida jantung dapat berkontribusi pada perkembangan bradikardia refleks, gangguan konduksi intrakardiak;
• alpha-blocker (phentolamine, prazosin, reserpine) sebagian atau seluruhnya mengurangi efek midodrine;
• atropin, kortison dapat meningkatkan efek hipertensi.

Analog

Tidak ada informasi tentang analog.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat gelap.

Umur simpan: tablet - 2 tahun, tetes - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tidak ada data.

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!