Bezac
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Indikasi untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Metode aplikasi dan dosis
- 5. Efek samping
- 6. Instruksi khusus
- 7. Interaksi obat
- 8. Syarat dan ketentuan penyimpanan
Bezac adalah obat antiparkinsonian.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Bezac - tablet: silinder datar, bulat, hampir putih, dengan garis dan talang (10 atau 20 pcs. Dalam lecet, 2, 5 atau 10 bungkus dalam kotak karton).
Komposisi 1 tablet:
- zat aktif: biperiden hydrochloride - 2 mg;
- komponen tambahan: selulosa mikrokristalin - 192 mg, magnesium stearat - 1 mg, pati natrium karboksimetil - 5 mg.
Indikasi untuk digunakan
- sindrom parkinson;
- gejala ekstrapiramidal, termasuk kekakuan otot, tremor, distonia torsi, bentuk distonia lokal, termasuk. paroxysmal dyskinesias, tics dalam berbagai bentuk, choreic hyperkinesis, hyperkinesis dan myoclonus, distonia otot tungkai, wajah, leher, batang, akathisia, akinesia yang terkait dengan penggunaan antipsikotik atau obat yang bekerja serupa.
Kontraindikasi
Mutlak:
- hipertrofi prostat dengan retensi urin;
- ileus;
- obstruksi atau penyempitan mekanis saluran pencernaan;
- glaukoma sudut tertutup;
- usia hingga 18 tahun (profil keamanan untuk kelompok pasien ini belum dipelajari);
- periode laktasi (karena kemungkinan terjadinya efek antikolinergik pada anak);
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Relatif (Bezac diresepkan dengan hati-hati jika ada penyakit / kondisi berikut):
- aritmia;
- myasthenia gravis;
- kecenderungan kejang, termasuk data anamnestik;
- hipertrofi prostat;
- gagal jantung kongestif;
- iskemia jantung;
- hipertensi arteri;
- ileostomi / kolostomi;
- epilepsi;
- kehamilan (karena pengalaman penggunaan yang terbatas, pengangkatan obat hanya mungkin dilakukan setelah dokter menilai rasio manfaat / risiko, terutama pada trimester pertama);
- usia lanjut.
Cara pemberian dan dosis
Bezac diambil secara oral dengan cairan. Lebih baik minum obat pada waktu yang sama / setelah makan (ini memungkinkan untuk mengurangi keparahan reaksi merugikan dari sistem pencernaan).
Skema aplikasi yang direkomendasikan:
- Sindrom Parkinson: dosis awal 1-2 kali sehari, 1 mg. Dosis harian bisa ditingkatkan 2 mg. Dosis pemeliharaan harian adalah 3-16 mg. Maksimal 16 mg per hari. Dosis harian total harus didistribusikan secara merata sepanjang hari;
- gejala ekstrapiramidal (sebagai korektor pengobatan neuroleptik): dosis awal ditentukan oleh tingkat keparahan gejala dan 1-2 mg 1-4 kali sehari. Dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 4 mg, setiap hari - hingga 16 mg.
Durasi kursus ditentukan secara individual, itu tergantung pada etiologi dan tingkat keparahan perjalanan penyakit.
Setelah akhir kursus, dosis harus dikurangi secara bertahap (karena risiko tinggi gejala penarikan).
Efek samping
Dalam kebanyakan kasus, efek samping terjadi sebagai akibat dari tindakan antikolinergik Bezac.
Kemungkinan pelanggaran (sangat sering -> 10%; sering -> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1%; sangat jarang - <0,01%):
- sistem kardiovaskular: jarang - menurunkan tekanan darah, takikardia; sangat jarang - bradikardia;
- sistem saraf dan organ sensorik: agitasi motorik, gelisah, midriasis, pusing, fotofobia, kelelahan, gangguan bicara, katalepsi, sakit kepala, paresis akomodasi, mengantuk, kebingungan, gangguan memori, glaukoma sudut tertutup, peningkatan aktivitas kejang, halusinasi, euforia, disorientasi dalam waktu dan ruang;
- sistem genitourinari: jarang - retensi urin;
- sistem pencernaan: sering - mulut kering; jarang - dispepsia, sembelit, mual;
- lain-lain: jarang - berkurangnya keringat, gondongan, ketergantungan obat, reaksi alergi (berupa ruam kulit), kedutan pada otot, gangguan jiwa.
Kecuali dalam kasus komplikasi yang mengancam jiwa, penghentian Bezac secara tiba-tiba harus dihindari.
instruksi khusus
Pada awal pengobatan, dianjurkan untuk meningkatkan dosis secara bertahap, yang akan mencegah terjadinya reaksi yang merugikan.
Anda tidak boleh minum alkohol selama perawatan.
Besac dapat menyebabkan penyumbatan neuromuskuler, diikuti oleh kelumpuhan dan kelemahan otot.
Pada pasien yang rentan, ketika obat antikolinergik diresepkan dalam dosis terapeutik yang dianjurkan, perkembangan kebingungan, euforia, dan rangsangan motorik dapat diamati.
Pasien usia lanjut, terutama mereka yang mengalami gangguan degeneratif / vaskular serebral, sering mengalami hipersensitivitas terhadap obat.
Obat yang mirip dengan Bezac dapat meningkatkan kecenderungan munculnya kejang epilepsi, yang harus diperhitungkan saat meresepkan terapi. Di bawah pengaruh biperiden, tardive dyskinesia yang disebabkan oleh neuroleptik dapat meningkat. Dalam beberapa kasus, gejala parkinsonian yang berkembang dengan latar belakang tardive dyskinesia sangat parah sehingga mencegah berlanjutnya penggunaan obat antikolinergik.
Penyalahgunaan obat yang mengandung biperiden telah dicatat. Ini mungkin karena perbaikan suasana hati dan efek euforia sementara dari obat-obatan ini yang terkadang terlihat.
Ketika mulut kering terjadi, pengobatan simtomatik diindikasikan dan, jika perlu, koreksi regimen dosis Bezac.
Selama pengobatan jangka panjang, pemantauan rutin tekanan intraokular harus dilakukan.
Bezak memiliki efek yang kuat pada reaksi psikomotor, dan oleh karena itu, selama masa pengobatan, jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya, yang kinerjanya membutuhkan reaksi motorik dan mental yang cepat, harus ditinggalkan. Melaksanakan terapi, terutama yang dikombinasikan dengan obat antikolinergik dan obat aksi sentral lainnya, dapat mengakibatkan gangguan kemampuan kerja dengan mekanisme dan penggerak kendaraan.
Interaksi obat
Dengan kombinasi penggunaan Bezac dengan obat / zat tertentu, efek berikut dapat berkembang:
- etanol: potensiasi aksinya;
- antipsikotik: peningkatan kemungkinan tardive dyskinesia;
- obat antikolinergik: peningkatan efek antikolinergik perifer dan sentral;
- quinidine: peningkatan kemungkinan diskinesia (terkait dengan peningkatan efek antikolinergik);
- levodopa: peningkatan diskinesia dan aksi m-antikolinergik;
- penghambat reseptor histamin III, antikonvulsan: meningkatkan aksinya;
- metoclopramide: penurunan keefektifannya.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 30 ° C.
Umur simpan adalah 3 tahun.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
