Distrofi retinal
Ciri umum penyakit
Distrofi retina merupakan salah satu penyebab utama penglihatan buruk pada lansia. Penyakit ini adalah kerusakan jaringan retinal yang tidak dapat dipulihkan dan penekanan fungsi organ penglihatan secara bertahap.
Penyebab distrofi retinal sangat berbeda. Pertama-tama, ini adalah akumulasi produk pembusukan metabolik yang berkaitan dengan usia di jaringan. Peran penting dalam defisiensi nutrisi pada sel retinal visual juga dimainkan oleh gangguan peredaran darah, keracunan, dan infeksi.
Miopia juga merupakan faktor predisposisi berkembangnya distrofi retinal. Ini menyebabkan peningkatan tekanan pada membran mata yang disebabkan oleh peningkatan ukuran transversal dari organ penglihatan orang yang rabun.
Faktor lain yang memicu mekanisme perkembangan distrofi retinal diduga adalah diabetes melitus, merokok, berat badan berlebih, tekanan darah tinggi. Distrofi retina juga dapat berkembang pada usia yang cukup muda dengan latar belakang kehamilan, penyakit kardiovaskular, patologi tiroid, dan juga akibat cedera.
Gejala distrofi retina
Gejala awal distrofi retinal adalah penurunan kejernihan penglihatan dekat secara bertahap. Penyakit ini berkembang perlahan dan seiring waktu mengarah pada persepsi gambar yang terdistorsi. Pasien dengan gejala distrofi retinal sering mengeluhkan penglihatan ganda pada objek yang dirasakan secara visual, garis putus-putus, adanya titik buta pada penglihatan. Namun, kebutaan total akibat degenerasi retinal jarang terjadi.
Jenis distrofi retinal
Distrofi korioretinal retina, juga degenerasi makula terkait usia pada retina, adalah karakteristik orang berusia di atas 50 tahun. Penyakit ini dapat menyebabkan hilangnya penglihatan sentral. Dalam kasus ini, penglihatan perifer pasien dengan distrofi korioretinal retina tetap dalam kisaran normal.
Kejelasan persepsi objek tidak mungkin tanpa penglihatan pusat. Orang dengan distrofi retinal jenis ini tidak dapat membaca atau mengemudi. Tingkat perkembangan penyakit ini tergantung pada jenis dan tingkat keparahan distrofi korioretinal retina.
Bentuk penyakit basah dianggap yang paling parah, mengalir cepat dan sulit diobati. Namun, paling sering (dalam 9 dari 10 kasus) ada bentuk kering dari distrofi korioretinal retina. Dengannya, proses penghancuran sel secara bertahap di bagian tengah retina (makula) membutuhkan waktu beberapa tahun.
Dengan jenis lain dari distrofi retina, distrofi retinal perifer, perubahan mempengaruhi fundus perifer. Bahaya penyakit ini adalah tahap awal perkembangan distrofi retinal perifer hampir asimtomatik. Perubahan distrofik pertama hanya dapat didiagnosis dengan bantuan peralatan oftalmik khusus.
Namun, sangat penting untuk mendiagnosis perubahan ini pada tahap awal distrofi retinal perifer. Hanya dalam kasus ini dimungkinkan untuk secara efektif mencegah komplikasi serius dari penyakit ini - pelepasan atau ruptur retina. Patologi semacam itu, berbeda dengan akar penyebabnya, agak sulit diobati.
Pigmentosa retina adalah anomali paling langka yang disebabkan oleh faktor keturunan. Ini disebabkan oleh gangguan pada kerja fotoreseptor retina, yang bertanggung jawab atas penglihatan warna senja hitam-putih atau siang hari.
Pigmentosa retina dapat ditularkan dari ibu ke anak dalam mode pewarisan autosom resesif atau dominan autosomal. Paling sering, pria menderita distrofi pigmen retinal. Gambaran klinis penyakit dan mekanisme perkembangannya sangat individual.
Dengan distrofi pigmen retina ringan, hanya ada sedikit penurunan ketajaman visual di ruang yang penerangannya buruk. Dalam kasus distrofi pigmen retinal yang parah, fungsi visual dapat memudar sepenuhnya.
Diagnostik distrofi retinal
Metode paling informatif untuk mendiagnosis distrofi retina adalah pemindaian laser retina menggunakan tomograf optik, perimetri komputer pusat, dan angiografi fluoresensi dari pembuluh darah fundus. Mereka memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi gejala awal degenerasi retinal.
Selain itu, pada tahap awal diagnosis penyakit, tes juga dapat digunakan untuk memeriksa persepsi warna, kontras penglihatan, ukuran bidang visual pusat dan perifer.
Pengobatan distrofi retina
Dalam pengobatan distrofi retina bentuk chorioretinal, metode terapi fotodinamik, fotokoagulasi laser, dan suntikan obat Anti-VEGF digunakan. Yang terakhir adalah protein khusus yang mampu menghentikan proses degeneratif di makula mata.
Pengobatan fotodinamik dari distrofi retinal melibatkan pemberian zat fotosensitisasi intravena. Mereka mampu mengikat protein pembuluh patologis dan menghentikan perkembangan distrofi. Cara pengobatan fotodinamik dari distrofi retinal diatur secara individual, tergantung pada kepekaan pasien terhadap jenis terapi ini.
Dasar pengobatan laser distrofi retinal adalah teknik kauterisasi pembuluh patologis. Di tempat luka bakar, bekas luka terbentuk di jaringan makula mata, dan penglihatan di area mata ini tidak pulih. Tetapi teknik ini memungkinkan Anda untuk mencegah penyebaran lebih lanjut dari proses distrofi retinal.
Dalam pengobatan distrofi pigmen retinal, teknik fisioterapi terutama digunakan: stimulasi magnetik dan listrik jaringan mata. Sayangnya, efektivitasnya tidak tinggi. Operasi vasoresonstruktif yang bertujuan untuk meningkatkan suplai darah ke retina juga memiliki efek terbatas.
Pencegahan ablasi retina pada distrofi retinal perifer dilakukan dengan menggunakan koagulasi laser. Teknik invasif minimal dan non-invasif untuk mengobati distrofi retinal ini menghindari pembukaan bola mata dengan pembedahan. Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan dan hampir tidak memerlukan masa pemulihan.
Sebagai pengobatan tambahan untuk semua jenis distrofi retina, terapi diet dan vitamin digunakan.
Video YouTube terkait artikel:
Informasi digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasional saja. Pada tanda pertama penyakit, temui dokter Anda. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
