Pendekatan baru dalam diagnosis kanker usus besar
Tumor usus besar (usus besar) biasanya digabungkan dalam onkologi dengan formasi sigmoid dan rektum dalam konsep kanker kolorektal. Patologi ini cenderung meningkatkan kejadian dan saat ini menempati urutan keempat dalam prevalensi di antara semua jenis tumor.
Pengobatan kanker usus besar yang berhasil tidak mungkin dilakukan tanpa diagnosis yang tepat waktu dan kompeten - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. Di negara-negara dengan sistem pengobatan yang maju, pilihan taktik pengobatan dilakukan secara ketat sesuai dengan protokol dunia yang diterima secara umum.
Prosedur standar untuk tindakan diagnostik untuk dugaan kanker kolorektal adalah algoritma berikut:
- tes darah biokimia rinci, termasuk penanda tumor;
- kolonoskopi, endoskopi atau virtual;
- biopsi yang ditargetkan di bawah kendali gambar;
- tomografi emisi positron (PET-CT).
Dalam kebanyakan kasus, rangkaian prosedur ini memberikan gambaran menyeluruh tentang penyakit dan memungkinkan Anda memilih taktik pengobatan yang tepat. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, apa yang disebut tes genetik telah mulai direkrut, yang dilakukan hanya di dua laboratorium di dunia dan memungkinkan genotipe lengkap dari sel tumor.
Dalam kasus kanker usus besar, dua jenis pengujian genetik digunakan - Colon DX dan Foundation One.
Tes genetik Colon DX dilakukan selama dua hingga tiga minggu untuk menentukan kemungkinan kambuh setelah perawatan. Pengetahuan tentang hasilnya memungkinkan ahli onkologi untuk memutuskan penunjukan kemoterapi tambahan, dan ahli bedah untuk memilih tingkat radikalisme operasi.
Penelitian Foundation One adalah tentang pengurutan lengkap genom sel tumor. Lulus ujian dalam waktu satu bulan. Poin terpenting dari Foundation One adalah kemampuan untuk memilih obat imun yang paling efektif untuk pengobatan kanker usus besar, baik itu antibodi monoklonal atau obat pengobatan biologis yang ditargetkan.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
