Eprex
Instruksi untuk penggunaan:
- 1. Sifat farmakologis
- 2. Formulir rilis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Instruksi penggunaan
- 6. Efek samping
Eprex adalah agen yang merangsang pembentukan sel darah merah.
Sifat farmakologis Eprex
Secara alami, Eprex adalah epoetin alfa glikoprotein yang direkayasa secara genetik. Itu milik kelompok agen farmakologis yang merangsang pembentukan sel darah merah - eritrosit, dan tidak berbeda sifatnya dari eritropoietin manusia.
Mekanisme kerja obat adalah merangsang pembelahan dan diferensiasi prekursor eritrosit. Efek ini selektif, tanpa mempengaruhi, misalnya, pembentukan sel darah putih - leukosit. Penelitian telah menunjukkan bahwa Eprex memiliki sedikit kemampuan untuk menyebabkan pembentukan antibodi padanya.
Tidak ada bukti bahwa Eprex bersifat teratogenik atau karsinogenik.
Surat pembebasan
Obat tersebut dilepaskan dalam jarum suntik kaca dalam bentuk larutan injeksi.
Indikasi penggunaan Eprex
Eprex digunakan dalam pengobatan anemia pada anak-anak dan orang dewasa dengan gagal ginjal kronis, pada orang dengan patologi onkologi yang bukan berasal dari myeloid (termasuk untuk pencegahan anemia), dalam kasus anemia pada orang yang terinfeksi HIV dan menerima AZT dalam pengobatan.
Jika operasi dengan kehilangan darah yang ekstensif pada orang dewasa direncanakan dengan latar belakang anemia ringan atau sedang, maka Eprex digunakan untuk mencegah transfusi darah ekstensif di masa depan dan mengembalikan laju normal pembentukan eritrosit.
Kontraindikasi
Eprex tidak boleh digunakan jika terjadi intoleransi terhadap komponennya, hipertensi yang tidak diatur, lesi pembuluh darah jantung yang parah, otak, termasuk pada pasien yang baru saja menderita serangan jantung atau stroke. Kehamilan dan menyusui, serta ketidakmampuan untuk mencegah pembekuan darah secara memadai, juga merupakan kontraindikasi Eprex.
Jika pasien dengan aplasia sel darah merah parsial telah menerima eritropoietin dalam pengobatan, penggunaan Eprex tidak dianjurkan.
Instruksi untuk menggunakan Eprex
Obat ini berada dalam jarum suntik sekali pakai yang steril, ditujukan untuk pemberian subkutan dan intravena.
Pastikan tidak ada partikel yang terlihat dalam cairan sebelum digunakan. Jarum suntik tidak boleh diguncang - ini dapat merusak struktur epoetin alfa.
Pemberian intravena dilakukan setidaknya 1-5 menit. Eprex tidak boleh dicampur dengan obat lain atau diberikan sebagai infus intravena.
Untuk pemberian subkutan, volume infus tidak boleh lebih dari 1 ml; jika terlampaui, perlu disuntikkan obat ke beberapa tempat. Biasanya, dinding paha, bahu, dan perut dipilih untuk pemberian subkutan.
Selama terapi obat, kadar hemoglobin darah optimal 120 g / l (untuk jenis kelamin apa pun) harus dicapai dan tidak melebihi. Selama pengobatan, perlu untuk memeriksa kadar besi serum dalam darah dan, jika menurun, tambahkan sediaan zat besi ke terapi.
Dalam kasus penyakit onkologis, Eprex diresepkan untuk anemia bersamaan, serta untuk mencegah terjadinya selama kemoterapi, jika selama kursus pertama hemoglobinnya menurun lebih dari 20 g / l. Dosis awal Eprex adalah 150 IU / kg 3 kali seminggu, atau 40.000 IU seminggu sekali.
Jika, setelah 4 minggu sejak dimulainya pengobatan, hemoglobin pasien meningkat 10 g / l atau lebih, dan retikulosit dalam analisis tidak kurang dari 40.000 dalam 1 μl, maka ini menegaskan kebenaran dosis yang dipilih. Jika nilai kontrol kurang dari angka tersebut, maka dosis untuk 4 minggu berikutnya harus ditingkatkan menjadi 300 IU / kg 3 kali seminggu atau 60.000 IU seminggu sekali.
Jika peningkatan yang cukup pada hemoglobin dan retikulosit dicapai pada dosis ini setelah 4 minggu pengobatan, dosis tersebut dianggap cukup, dan mereka berhenti. Jika peningkatan hemoglobin dan retikulosit pada dosis yang meningkat kurang dari nilai yang direkomendasikan, maka pengobatan dihentikan.
Jika peningkatan hemoglobin lebih dari 20 g / l per bulan atau tingkat yang diinginkan mencapai 120 g / l, dosis Eprex harus dikurangi 25%. Jika kadar hemoglobin darah melebihi 120 g / l, pengobatan dengan epoetin alfa untuk sementara dihentikan, dan dilanjutkan setelah penurunan hemoglobin di bawah 120 g / l dengan dosis 25% lebih rendah dari dosis awal. Pemberian Eprex berlanjut selama 1 bulan setelah akhir kemoterapi.
Saat mengambil darah sebelum operasi besar yang direncanakan, Eprex diberikan secara intravena setelah pengambilan darah selesai. Dalam kasus ini, ini diresepkan 2 kali seminggu selama 3 minggu berturut-turut; pada setiap kunjungan ke dokter, sebagian darah diambil dari pasien dan disimpan untuk ditransfusi ke pasien yang sama. Dosis Eprex 600 IU / kg 2 kali seminggu.
Untuk pasien yang merencanakan operasi, tetapi tidak berpartisipasi dalam program pengumpulan darah autologus, serta jika operasi telah dilakukan, Eprex disuntikkan secara subkutan 600 IU / kg / minggu, 3 minggu berturut-turut.
Efek samping
Eprex dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan seperti pusing, demam, nyeri sendi dan sakit kepala, lemah, tekanan meningkat, kejang, reaksi alergi berupa ruam, gatal, urtikaria atau angioedema. Reaksi lokal dapat dikaitkan dengan tempat suntikan, dan bermanifestasi sebagai rasa terbakar, kemerahan, nyeri sedang di tempat suntikan.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
