Citrapac
Citrapak: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Gunakan pada orang tua
- 14. Interaksi obat
- 15. Analog
- 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 18. Ulasan
- 19. Harga di apotek
Nama latin: Citrapak
Kode ATX: N02BA71
Bahan aktif: asam asetilsalisilat + kafein + parasetamol + asam askorbat (asam asetilsalisilat + Kafein + Parasetamol + asam askorbat)
Produsen: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-07-04
Citrapac adalah obat analgesik gabungan [obat antiinflamasi non steroid (NSAID) + obat analgesik non-narkotika + psikostimulan + vitamin].
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan - tablet: dari coklat muda sampai coklat, silinder datar, dengan inklusi putih atau coklat, talang dan resiko, dengan bau coklat (dalam kardus, 2 paket kontur sel berisi masing-masing 10 tablet, dan petunjuk penggunaan Citrapak).
Bahan aktif dalam 1 tablet:
- kafein - 27,45 mg (dalam istilah kafein monohidrat - 30 mg);
- asam askorbat - 50 mg;
- parasetamol - 180 mg;
- asam asetilsalisilat (ASA) - 240 mg.
Komponen pembantu: bedak, povidon (polivinilpirolidon), kalsium stearat, pati kentang, asam sitrat, bubuk biji kakao.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Citrapac adalah obat kombinasi yang mengandung NSAID, vitamin, analgesik, dan zat non-narkotika. Obat ini memiliki sifat antiinflamasi, antipiretik dan analgesik.
Tindakan farmakologis produk obat karena bahan aktifnya meliputi:
- ASA: meningkatkan mikrosirkulasi pada fokus peradangan; penghambatan moderat agregasi platelet dan pembentukan trombus; meredakan nyeri (terutama yang disebabkan oleh proses inflamasi);
- paracetamol: penghambatan sintesis prostaglandin dan efek utama pada pusat termoregulasi di hipotalamus;
- asam askorbat: meningkatkan toleransi parasetamol dan memperpanjang aksinya (terkait dengan perpanjangan waktu paruh); penurunan kebutuhan asam folat dan pantotenat, vitamin B 1, B 2, A dan E; penurunan permeabilitas vaskular; meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi; regulasi sintesis hormon steroid, regenerasi jaringan, pembekuan darah, metabolisme karbohidrat dan proses redoks;
- kafein: meningkatkan kinerja mental dan fisik; menghilangkan kantuk dan kelelahan; meningkatkan efek analgesik; stimulasi pusat psikomotorik otak; tindakan analeptik.
Farmakokinetik
ASA setelah pemberian oral dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Proses metabolisme sebagian terpengaruh selama absorpsi. Ketersediaan hayati kira-kira 70%, namun, karena hidrolisis presistemik di selaput lendir saluran cerna dan di hati dengan pembentukan asam salisilat di bawah aksi enzim, indikator ini dicirikan oleh variabilitas individu yang signifikan. Ketersediaan hayati asam salisilat berkisar dari 80 hingga 100%. Konsentrasi plasma maksimum ASA setelah pemberian oral dicapai setelah 10-20 menit, asam salisilat - 18-120 menit.
ASA dan asam salisilat mengikat protein plasma ke tingkat yang tinggi, dan dengan cepat didistribusikan di dalam tubuh. Yang kedua memiliki tingkat pengikatan non-linier pada protein plasma, tergantung pada konsentrasinya: 400 μg per 1 ml - 75%. Ini melintasi penghalang plasenta dan diekskresikan dalam ASI. Ini terutama dimetabolisme di hati di bawah pengaruh enzim dengan pembentukan metabolit - asam salisilat, salisilat glukuronida dan fenil salisilat, ditemukan di banyak cairan dan jaringan tubuh. Metabolisme suatu zat pada wanita lebih lambat karena aktivitas enzim yang lebih rendah dalam serum darah.
ACS, seperti metabolitnya, sebagian besar diekskresikan oleh ginjal. Waktu paruhnya dari plasma darah adalah dari 15 hingga 20 menit, asam salisilat - dari 120 hingga 180 menit saat mengonsumsi ASA dalam dosis rendah, dan meningkat secara signifikan saat mengonsumsi dosis tinggi. Dengan fungsi ginjal normal, 80 hingga 100% ASA dosis tunggal diekskresikan oleh ginjal selama 1-3 hari.
Parasetamol dari saluran gastrointestinal diserap dengan cepat dan hampir seluruhnya. Konsentrasi plasma maksimum dicapai 10-60 menit setelah pemberian oral. Ini didistribusikan di sebagian besar jaringan tubuh, menembus penghalang plasenta dan ditemukan dalam ASI. Dalam dosis terapeutik, itu sedikit mengikat protein plasma darah, dengan peningkatan dosis, ikatan meningkat. Ini mengalami metabolisme primer di hati, diekskresikan terutama dalam urin dalam bentuk sulfat dan glukuronida. Waktu paruhnya adalah 1 hingga 3 jam.
Asam askorbat dengan cepat dan sempurna diserap dari saluran pencernaan. Mengikat protein plasma darah pada tingkat 25%. Ini diekskresikan dalam urin sebagai metabolit. Dalam dosis berlebihan, itu diekskresikan dalam urin dengan cepat tidak berubah.
Kafein yang memasuki saluran pencernaan dengan cepat diserap dan didistribusikan ke seluruh tubuh. Metabolismenya hampir seluruhnya dilakukan di hati melalui oksidasi dan demetilasi dalam bentuk metabolit yang diekskresikan dalam urin. Waktu paruh bervariasi dari 4 hingga 9 jam.
Indikasi untuk digunakan
Indikasi Citrapak adalah:
- sindrom nyeri sedang atau ringan - dismenore, mialgia, neuralgia, sakit kepala / sakit gigi, dll;
- pilek dan penyakit infeksi dan inflamasi lainnya (untuk menurunkan demam).
Kontraindikasi
Mutlak:
- disfungsi hati atau ginjal yang parah;
- glaukoma;
- perdarahan gastrointestinal;
- tukak lambung pada perut dan duodenum;
- patologi darah dengan kecenderungan perdarahan dan perdarahan;
- ketiadaan genetik dari glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
- asma bronkial;
- usia hingga 15 tahun;
- kehamilan;
- masa laktasi;
- terbentuk hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Relatif (mengambil Citrapac membutuhkan perawatan khusus dan pengawasan medis yang cermat):
- gangguan fungsi ginjal / hati;
- penggunaan gabungan dengan rifampisin, barbiturat, antikonvulsan;
- usia lanjut.
Citrapak, petunjuk pemakaian: cara dan dosis
Tablet Citrapac ditujukan untuk pemberian oral.
Dosis tunggal (1-2 tablet) sebaiknya diminum setelah makan 2-3 kali sehari.
Dosis maksimalnya adalah 6 tablet per hari. Penting untuk mengamati jeda antara dosis 6 jam (setidaknya). Pasien dengan gangguan fungsi ginjal / hati harus mengamati interval minimal antara dosis 8 jam.
Durasi mengonsumsi Citrapac sebagai agen antipiretik tidak boleh melebihi 3 hari, anestesi - 5 hari. Regimen dan dosis terapi lain ditentukan oleh dokter secara individual.
Efek samping
Selama terapi dengan Citrapac, dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi alergi kulit (urtikaria, gatal, ruam), nyeri di perut, mual, pusing dan palpitasi berkembang. Penggunaan obat dosis tinggi dalam jangka panjang dapat menyebabkan gangguan fungsi hati dan ginjal.
Penting untuk melaporkan setiap kejadian buruk kepada dokter Anda.
Overdosis
Gejala utamanya: sakit perut, mual, berkeringat, muntah, takikardia, kulit pucat.
Terapi: lavage lambung, pengangkatan karbon aktif.
Jika Anda mencurigai overdosis Citrapac, penting untuk segera mencari pertolongan medis.
instruksi khusus
Pasien dengan bronkitis kronis, emfisema, dan asma bronkial memerlukan nasihat medis terkait terapi obat.
Jika manifestasi penyakit bertahan selama 5 hari atau disertai demam hebat selama lebih dari 3 hari, sakit kepala atau ruam yang terus-menerus, penting untuk mencari pertolongan medis.
Penggunaan Citrapac dalam kombinasi dengan obat lain hanya diperbolehkan setelah berkonsultasi dengan dokter Anda.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama masa terapi dengan Citrapac, dilarang mengemudikan kendaraan, serta melakukan pekerjaan lain yang berhubungan dengan peningkatan perhatian, karena dapat timbul rasa kantuk.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Selama kehamilan dan selama menyusui, tablet Citrapac tidak digunakan sesuai indikasi.
Penggunaan masa kecil
Penggunaan Citrapac pada anak di bawah usia 15 tahun untuk pengobatan penyakit pernafasan akut yang disebabkan oleh infeksi virus (infeksi virus saluran pernafasan akut, influenza) dikontraindikasikan karena adanya risiko sindrom Reye.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Disfungsi ginjal adalah kontraindikasi relatif terhadap penggunaan Citrapac, gangguan yang diucapkan bersifat mutlak.
Untuk pelanggaran fungsi hati
- penggunaan Citrapac merupakan kontraindikasi: disfungsi hati yang parah;
- penggunaan membutuhkan pengawasan medis: gangguan fungsi hati.
Gunakan pada orang tua
Pada pasien lanjut usia, pengobatan dianjurkan dengan hati-hati.
Interaksi obat
Kombinasi zat aktif obat dengan obat lain yang dianjurkan untuk diperhitungkan:
- obat urikosurik: parasetamol mengurangi efektivitasnya;
- rifampisin, karbamazepin, fenitoin, barbiturat, penginduksi lain dari enzim mikrosom hati: meningkatkan kemungkinan berkembangnya efek hepatotoksik parasetamol;
- NSAID, analgesik non-narkotika, metotreksat, turunan sulfonilurea, glukokortikosteroid, zat yang mengurangi agregasi platelet dan pembekuan darah: Citrapac meningkatkan kerja obat ini dan efeknya yang tidak diinginkan.
Obat tidak boleh diminum bersamaan dengan minuman beralkohol, rifampisin, antikonvulsan, dan barbiturat.
Analog
Analog Citrapac adalah: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquacitramon, dll.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Review tentang Citrapak
Sebagian besar pasien memberikan ulasan positif tentang Citrapac. Keuntungan paling sering termasuk biaya anggaran obat, efisiensi tinggi dan perkembangan tindakan terapeutik yang cepat.
Kerugian paling signifikan dianggap sebagai reaksi samping negatif dan adanya kontraindikasi penggunaannya, termasuk untuk pengobatan infeksi virus pada anak di bawah usia 15 tahun.
Harga untuk Citrapac di apotek
Perkiraan harga untuk Citrapak (20 tablet dalam satu paket) adalah 35 rubel.
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
