Bebifrin - Petunjuk Penggunaan Tetes Dan Semprotan, Ulasan, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Bebifrin

Bebifrin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Interaksi obat
12. 12. Analog
13. 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
14. 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di apotek

Nama latin: Babyfrin

Kode ATX: S01FB01

Bahan aktif: phenylephrine (Phenylephrine)

Produsen: LLC "Grotex" (Rusia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-11-06

Harga di apotek: dari 156 rubel.

Membeli

Bebifrin adalah obat dekongestan, agonis α-adrenergik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Bebifrin:

• tetes hidung: berwarna lemah atau tidak berwarna, transparan (dalam kotak karton 1 botol plastik dengan pipet dan tutup dengan kontrol bukaan pertama atau 1 botol penetes polimer dengan tutup sekrup dan sumbat pipet, berisi 10 atau 15 ml cairan);
• semprotan hidung dosis: tidak berwarna atau berwarna lemah, transparan, dengan bau khas yang lemah [dalam kotak karton 1 botol polietilen dengan nosel pengeluaran, berisi semprotan 10 atau 15 ml (150 atau 220 dosis)].

Setiap bungkus juga berisi petunjuk penggunaan Bebifrin.

Komposisi tetes hidung 1 ml:

• zat aktif: fenilefrin hidroklorida - 1,25 mg;
• komponen pembantu: air untuk injeksi, Trilon B (disodium edetate dihydrate), potassium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate dihydrate, polyethylene glycol 1500 (macrogol 1500), gliserol anhidrat, benzalkonium klorida.

Komposisi 1 dosis semprotan hidung:

• zat aktif: fenilefrin hidroklorida - 0,125 mg;
• komponen pembantu: air untuk injeksi, Trilon B (disodium edetate dihydrate), kalium dihidrogen fosfat, natrium hidrogen fosfat dihidrat, polietilen glikol 1500 (makrogol 1500), gliserol anhidrat, benzalkonium klorida, kayu putih (eucalyptol) (cineol).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bebifrin diindikasikan untuk pengobatan rinitis simtomatik lokal. Zat aktif obat, fenilefrin hidroklorida, adalah salah satu agonis reseptor α ₁ -adrenergik (simpatomimetik). Dengan merangsang reseptor α ₁ di selaput lendir rongga hidung, ia memiliki efek vasokonstriktor, meningkatkan patensi saluran napas hidung, mengurangi kemacetan di selaput lendir rongga hidung, hiperemia jaringan dan pembengkakan selaput lendir.

Berkat pemulihan permeabilitas udara nasofaring, kesejahteraan pasien meningkat dan kemungkinan komplikasi yang disebabkan oleh stagnasi sekresi mukus menurun.

Farmakokinetik

Absorpsi sistemik fenilefrin hidroklorida bila digunakan secara topikal dapat diabaikan.

Indikasi untuk digunakan

Semprotan dan tetes Bebifrin diresepkan untuk memfasilitasi pernapasan melalui hidung dengan demam, flu, pilek dan patologi alergi lainnya pada saluran pernapasan bagian atas, disertai dengan sinusitis atau rinitis (untuk terapi simtomatik).

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut untuk semua bentuk pelepasan Bebifrin:

• penyakit pada sistem kardiovaskular, termasuk angina pektoris, sklerosis koroner, takikardia, aterosklerosis;
• diabetes;
• tirotoksikosis;
• krisis hipertensi;
• pengobatan simultan dengan inhibitor monoamine oxidase, serta jangka waktu 2 minggu setelah pembatalannya;
• terbentuk hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Selain itu untuk semprotan hidung:

• hipertensi arteri;
• usia hingga 4 tahun;
• kehamilan;
• masa menyusui.

Kontraindikasi relatif untuk semprotan Bebifrin (penggunaan memerlukan perawatan khusus dan pengawasan medis yang cermat):

• feokromositoma;
• intoleransi individu terhadap obat adrenergik, disertai peningkatan tekanan darah, aritmia, tremor otot rangka, pusing, gangguan tidur;
• anak di bawah usia 6 tahun.

Tetes hidung Bebifrin digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut:

• anak di bawah 6 tahun;
• kehamilan;
• masa laktasi.

Bebifrin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Semprot dan tetes Bebifrin ditujukan untuk penggunaan intranasal.

Regimen dosis yang direkomendasikan untuk obat tetes hidung:

• anak di bawah 1 tahun: 1 tetes setiap 6 jam (tidak lebih sering);
• anak-anak berusia 1–6 tahun: masing-masing 1–2 tetes;
• anak-anak dari 6 tahun dan dewasa: 3-4 tetes masing-masing.

Penting untuk menyeka pipet hingga kering setelah digunakan. Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 3 hari.

1 dosis semprotan hidung mengandung 0,125 mg fenilefrin hidroklorida. Bentuk sediaan ini digunakan dalam dosis berikut:

• anak-anak berusia 4–6 tahun: 1–2 dosis di setiap saluran hidung setiap 6 jam (tidak lebih sering);
• anak 6-12 tahun: 2-3 dosis di setiap saluran hidung setiap 4 jam (tidak lebih sering).

Tanpa nasihat medis, durasi pengobatan bervariasi dari 3 hingga 5 hari.

Penting untuk menggunakan produk obat sesuai dengan indikasi, metode penggunaan dan dosis yang disebutkan dalam petunjuk.

Efek samping

Penggunaan obat Bebifrin dapat menyebabkan efek samping negatif berikut:

• reaksi lokal: iritasi pada selaput lendir rongga hidung, kesemutan, kesemutan atau rasa terbakar di hidung;
• reaksi sistemik: gangguan tidur, tremor, pucat, berkeringat, peningkatan tekanan darah, aritmia, palpitasi, pusing, sakit kepala.

Benzalkonium klorida yang terkandung dalam Bebifrin dapat mengiritasi mukosa hidung.

Overdosis

Tidak ada data tentang overdosis obat tetes hidung. Gejala yang mungkin terjadi (dengan penyerapan sistemik): agitasi, peningkatan tekanan darah yang berlebihan, perasaan berat pada tungkai dan kepala, paroksisma pendek takikardia ventrikel, denyut prematur ventrikel.

Terapi: pengenalan alpha-blocker kerja pendek (phentolamine), jika terjadi gangguan ritme, beta-blocker diberikan secara intravena.

Overdosis semprotan hidung dapat bermanifestasi sebagai agitasi, peningkatan tekanan darah, dan gangguan irama jantung.

Terapi: bergejala.

instruksi khusus

Pada anak-anak sejak lahir hingga usia 1 tahun, obat tersebut dapat digunakan secara ketat sesuai resep dokter dan tidak lebih dari setiap 6 jam.

Absorpsi sistemik dari komponen aktif Bebifrin dan risiko terkait efek samping pada anak-anak lebih tinggi dibandingkan pada orang dewasa.

Durasi penggunaan semprotan Bebifrin tidak boleh melebihi 3 hari. Jika pasien terus mengalami kesulitan bernafas hidung, dokter yang merawat memutuskan untuk menggunakan obat lebih lanjut.

Obat tidak boleh diresepkan selama 14 hari setelah pembatalan terapi dengan penghambat oksidase monoamine, karena dapat meningkatkan keparahan efek adrenergik zat simpatomimetik dan meningkatkan kemungkinan efek samping dari sistem kardiovaskular.

Untuk menghindari penyebaran infeksi, tidak disarankan menggunakan botol yang sama untuk beberapa orang.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode terapi dengan Bebifrin, dilarang mengendarai kendaraan, serta melakukan pekerjaan lain yang berkaitan dengan peningkatan perhatian, jika pasien mengalami efek samping.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

• obat tetes hidung: penggunaan hanya dapat dilakukan dalam kasus di mana potensi manfaat bagi ibu lebih tinggi daripada risiko yang diperkirakan pada janin;
• semprotan hidung: pengangkatan merupakan kontraindikasi.

Penggunaan masa kecil

Penggunaan Bebifrin dalam bentuk semprotan hidung pada anak di bawah usia 4 merupakan kontraindikasi.

Pada anak di bawah usia 6 tahun, terapi dengan kedua bentuk sediaan obat harus dilakukan dengan hati-hati, karena profil keamanan dan kemanjuran belum cukup dipelajari.

Interaksi obat

Aritmogenisitas fenilefrin selama absorpsi sistemik dan efek pressornya ditingkatkan dengan terapi kombinasi dengan guanethidine, guanedrel, maprotiline, antidepresan trisiklik, inhibitor monoamine oksidase (procarbazine, selegiline).

Dengan latar belakang penggunaan obat secara simultan dengan hormon tiroid dengan penyerapan sistemiknya, risiko terkait insufisiensi koroner saling meningkat, terutama pada pasien dengan aterosklerosis koroner.

Analog

Analog dari Bebifrin adalah Phenylephrine-optic, Neosinephrine-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2 tahun.

Setelah membuka botol dengan tetes hidung, sebaiknya digunakan tidak lebih dari 1 bulan.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Bebifrin

Sebagian besar pasien memberikan ulasan positif tentang Bebifrin dalam bentuk obat tetes hidung. Keuntungan paling sering termasuk keamanan penggunaan pada anak-anak, serta efisiensi tinggi dan perkembangan tindakan terapeutik yang cepat.

Kerugian paling signifikan dianggap volume kecil botol, jangka waktu penggunaan obat maksimum yang diizinkan (tidak lebih dari 3 hari) dan biayanya.

Harga Bebifrin di apotek

Perkiraan harga Bebifrin adalah: semprotan hidung, dalam botol 220 dosis (15 ml) - 240 rubel; tetes hidung, dalam botol 10 ml - 155 rubel.

Bebifrin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Bebifrin 0,125% tetes hidung 10 ml 1 pc. 156 r Membeli

Saya memberi tetes Bebifrin. 0,125% 10 ml 199 RUB Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!