Perftoran

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Perftoran: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologis
3. Indikasi untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Metode aplikasi dan dosis
6. Efek samping
7. Overdosis
8. Instruksi khusus
9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. Interaksi obat
11. Analog
12. Syarat dan ketentuan penyimpanan
13. Ketentuan pengeluaran dari apotek
14. Ulasan
15. Harga di apotek

Nama latin: Perftoranum

Kode ATX: B05AA03

Bahan aktif: Senyawa perfluoroorganik

Produser: Perftoran NPF JSC (Rusia)

Deskripsi dan foto diperbarui: 15.08.2018

Perftoran adalah pengganti darah dengan fungsi transportasi gas.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - emulsi untuk pemberian intravena (iv): setelah pencairan - transparan, dengan semburat kebiruan, tidak berbau (50, 100, 200 atau 400 ml dalam botol kaca dengan tutup karet, dikerutkan dengan tutup aluminium).

100 ml emulsi mengandung zat aktif berikut:

Pfocalin - 13 g;
Pforidin - 6,5 g;
Proxanol - 4 g;
Natrium klorida - 0,6 g;
Glukosa - 0,2 g;
Natrium bikarbonat - 0,065 g;
Kalium klorida - 0,039 g;
Sodium fosfat monobasik - 0,02 g;
Magnesium klorida (dalam hal bahan kering) - 0,019 g.

Air untuk injeksi (hingga 100 ml) digunakan sebagai bahan pembantu.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Perftoran adalah pengganti darah pembawa oksigen berdasarkan senyawa perfluoroorganik. Emulsi memiliki efek transportasi gas, anti-shock, pengganti plasma, pelindung jantung, dan detoksifikasi.

Fungsi transpor gas obat terkait dengan kemampuannya membawa karbon dioksida dan oksigen. Karena permukaan pertukaran gas yang besar, difusi oksigen, yang memasok jaringan dan organ iskemik, meningkat secara signifikan.

Perftoran memblokir saluran kalsium. Proxanol, yang bertindak sebagai penstabil dalam emulsi, meningkatkan mikrosirkulasi perifer dan sifat reologi darah dengan mengurangi agregasi platelet dan mengurangi viskositas darah.

Farmakokinetik

Perftoran secara kimiawi inert. Ini terakumulasi di hati, sistem retikuloendotelial, dan sumsum tulang. Itu tidak dimetabolisme di dalam tubuh. Itu diekskresikan melalui paru-paru dan kulit dalam 20-24 bulan.

Indikasi untuk digunakan

Hipovolemia akut dan kronis (dalam periode operasional dan pasca operasi, dengan syok toksik menular, hemoragik, traumatis dan luka bakar, cedera otak traumatis);
Gangguan sirkulasi perifer dan mikrosirkulasi (dengan perubahan pertukaran gas dan metabolisme jaringan, infeksi, emboli lemak, kecelakaan serebrovaskular, kondisi septik purulen);
Lavage paru-paru, perfusi regional, pencucian luka bernanah pada perut dan rongga lainnya;
Perlindungan anti-iskemik organ donor (persiapan awal penerima dan donor).

Kontraindikasi

Satu-satunya kontraindikasi ketat penggunaan Perftoran adalah hemofilia.

Dengan hati-hati dan hanya untuk alasan kesehatan, obat tersebut digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Petunjuk penggunaan Perftoran: metode dan dosis

Sebelum infus obat, dokter melakukan pemeriksaan visual terhadap emulsi dan botol. Emulsi dianggap cocok untuk digunakan, asalkan tutupnya rapat, tidak ada retakan pada botol dan labelnya utuh. Hasil pemeriksaan visual dan data yang tertera pada label (nama produk obat, pabrik dan nomor bets) dicatat dalam riwayat kesehatan.

Sebelum memulai pengobatan, tes biologis harus dilakukan: 5 tetes emulsi disuntikkan secara perlahan ke pasien, kemudian istirahat 3 menit, setelah itu 30 tetes lagi disuntikkan dan istirahat lagi selama 3 menit. Jika reaksi negatif tidak terjadi, pemberian dilanjutkan. Hasil sampel biologis juga dicatat dalam riwayat kesehatan.

Skema yang direkomendasikan untuk menggunakan Perftoran:

Gangguan mikrosirkulasi terlepas dari asal-usulnya: 5-8 ml / kg. Jika perlu, obat diberikan dalam dosis yang sama 3 kali dengan interval 2-4 hari. Untuk meningkatkan efek oksigenasi, disarankan untuk memasok campuran udara yang diperkaya oksigen (melalui masker atau kateter hidung);
Kehilangan darah akut, syok: dengan dosis 5-30 ml / kg infus atau aliran. Dimungkinkan untuk mendapatkan efek maksimal dari obat jika pasien menghirup campuran yang diperkaya oksigen - langsung selama infus dan dalam 24 jam setelahnya;
Perlindungan anti-iskemik organ donor: dengan dosis 20 ml / kg aliran intravena atau menetes ke penerima dan donor 2 jam sebelum operasi;
Aplikasi topikal: sesuai dengan skema yang mirip dengan penggunaan terapi obat tradisional;
Aplikasi regional (perfusi ekstremitas): 40 ml / kg saat mengisi oksigenator standar.

Efek samping

Kemungkinan nyeri di belakang tulang dada dan di daerah pinggang, reaksi alergi (gatal, urtikaria dan kemerahan pada kulit), reaksi anafilaktoid, kesulitan bernapas, peningkatan denyut jantung, sakit kepala, demam, penurunan tekanan darah.

Overdosis

Kasus overdosis belum terdaftar.

instruksi khusus

Perftoran ditujukan hanya untuk penggunaan rumah sakit.

Obat tidak boleh digunakan jika, setelah pencairan, endapan putih muncul di bagian bawah botol atau lapisan emulsi (terlihat tetesan berminyak transparan, mengendap di dasar bahkan setelah dikocok).

Itu dilarang:

Simpan obat pada suhu di bawah -18 ºС;
Defrost pada suhu lebih dari 30 ºС;
Kocok emulsi yang sudah dicairkan dengan kuat.

Jika terjadi efek samping atau komplikasi, perlu segera menghentikan pemberian Perftoran dan, tanpa melepas jarum dari vena, tergantung pada gambaran klinis umum, perkenalkan glukokortikosteroid, kardiotonik, vasopressor, desensitisasi atau obat lain yang ditujukan untuk pengobatan syok anafilaksis.

Defrost Perftoran pada suhu kamar, lalu kocok perlahan hingga komposisi homogen. Sebelum infus, emulsi harus dihangatkan hingga suhu 21-23 ºС.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Untuk wanita hamil dan menyusui, obat ini diresepkan secara eksklusif untuk alasan kesehatan.

Interaksi obat

Menurut instruksi, dilarang menggunakan Perftoran bersama-sama (dalam satu mesin jantung-paru, satu sistem atau jarum suntik) dengan pati hidroksietil, dekstran, rheopolyglucin, poliglusin. Jika perlu, penggunaan simultan dengan cara yang ditunjukkan, mereka harus disuntikkan ke pembuluh darah lain atau ke dalam yang sama, tetapi setelah akhir infus Perftoran.

Analog

Tidak ada informasi tentang analog Perfotran.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu -4 hingga -18 ºС (beku).

Umur simpan adalah 3 tahun.

Dimungkinkan juga untuk menyimpan sementara obat dalam bentuk cair - pada suhu 4 ºС selama tidak lebih dari 2 minggu.

Defrost / freeze diperbolehkan 5 kali.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Perftoran

Terlepas dari kenyataan bahwa obat tersebut telah digunakan dalam pengobatan selama lebih dari 20 tahun, masih ada diskusi tentang efektivitas dan bahayanya. Perftoran adalah emulsi buatan dan memiliki sejumlah efek samping, jadi dokter lebih memilih darah yang disumbangkan bila memungkinkan. Kerugian signifikan dari obat ini adalah kemampuan molekul perfluorokarbon terakumulasi di hati dan menyebabkan penyakit akumulasi. Karena alasan inilah sediaan perfluorokarbon dilarang di Amerika Serikat.

Saat ini, Perftoran diproduksi dalam jumlah terbatas dan digunakan, sebagai aturan, secara lokal dalam praktik dermatologis, tata rias, dan ginekologi (untuk menyiapkan sperma untuk inseminasi intrauterin). Paling sering, Anda dapat menemukan ulasan positif tentang Perftoran bila digunakan di bidang kedokteran yang terdaftar.

Harga untuk Perftoran di apotek

Harga Perftoran adalah 3000–3800 rubel per 100 ml botol. Obat ini ditujukan hanya untuk digunakan di rumah sakit atau pusat khusus.

Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!