Trialgin - Petunjuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Indikasi

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Trialgin

Trialgin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama usang: Tetralgin N

Nama latin: Trialgin

Kode ATX: N02BB72

Bahan aktif: Metamizole sodium (Metamizole sodium) + caffeine (Caffeine) + phenobarbital (Phenobarbital)

Produser: OOO NPO PharmVILAR (Rusia); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (Republik Ceko)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2020-25-02

Trialgin adalah agen gabungan dari aksi analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat diproduksi dalam bentuk tablet: dari putih ke putih dengan warna kuning atau krem, silinder datar, bulat, dengan garis dan talang (10 pcs. Dalam blister strip, 20 pcs. Dalam botol polimer; dalam kotak karton 1-2 bungkus atau 1 botol dan petunjuk penggunaan Trialgin).

1 tablet berisi:

• bahan aktif: metamizole sodium monohydrate - 300 mg, kafein anhidrat - 50 mg, fenobarbital - 10 mg;
• komponen tambahan: magnesium stearat - 3,69 mg; tepung kentang - 36,31 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Trialgin adalah obat kombinasi yang memiliki efek analgesik dan antipiretik. Setelah meminumnya, permulaan aksi analgesik diamati setelah 20-30 menit, dan efek maksimum - setelah 45 menit. Sifat farmakologis obat disebabkan oleh aksi zat aktif yang termasuk dalam komposisinya:

• Metamizole sodium: mengacu pada obat antiinflamasi non steroid (NSAID), turunan pirazolon; menunjukkan efek antipiretik, analgesik dan antispasmodik, mekanisme aksinya belum sepenuhnya mapan; sesuai dengan hasil studi yang dilakukan, metamizole dan metabolit aktifnya (4N-methylaminoantipyrine) dicirikan oleh mekanisme kerja sentral dan perifer; obat secara non-selektif menghambat siklooksigenase dan mengurangi produksi prostaglandin dari asam arakidonat;
• kafein: adalah psikostimulan; membantu meningkatkan rangsangan refleks sumsum tulang belakang, stimulasi pusat pernapasan dan vasomotor; menyebabkan penurunan agregasi platelet dan perluasan pembuluh darah otot rangka, miokardium, ginjal, dan otak; membantu mengurangi rasa kantuk dan kelelahan, meningkatkan kinerja mental dan fisik; kafein termasuk dalam komposisi obat dalam dosis kecil dan hampir tidak memiliki efek stimulasi pada sistem saraf pusat (SSP), pada saat yang sama menyebabkan peningkatan nada pembuluh otak dan percepatan aliran darah;
• fenobarbital: termasuk dalam kelompok barbiturat; mengikat ke situs barbiturat asam benzodiazepine-γ-aminobutyric (GABA) - kompleks reseptor, sebagai akibatnya meningkatkan sensitivitas reseptor GABA terhadap GABA, memastikan pembukaan saluran klorin, mendorong peningkatan masuknya mereka ke dalam sel, yang mengarah ke hiperpolarisasi; menghambat area sensorik korteks serebral, mengurangi aktivitas motorik, menekan fungsi otak, termasuk pusat pernapasan; tidak secara signifikan mempengaruhi sistem kardiovaskular (CVS); mengurangi nada otot polos saluran cerna (GIT), dalam dosis rendah memiliki efek sedatif.

Farmakokinetik

Metamizole sodium

Setelah pemberian Trialgin secara oral, zat aktif diubah oleh hidrolisis menjadi 4N-methylaminoantipyrine (MAA) yang aktif secara farmakologis, bioavailabilitasnya setelah penggunaan oral adalah 90%, yang sedikit lebih tinggi dibandingkan dengan pemberian parenteral. Farmakokinetik natrium metamizol tidak mengalami perubahan signifikan saat mengonsumsi obat dengan makanan. Kemanjuran klinis terutama ditentukan oleh MAA, dan juga oleh metabolit 4N-aminoantipyrine (AA). Area di bawah kurva konsentrasi-waktu (AUC) untuk AA adalah 25% dari area untuk MAA.

Metabolit 4N-formylaminoantipyrine (FAA) dan 4N-acetylaminoantipyrine (AAA) tidak menunjukkan aktivitas farmakologis. Semua turunan metamizol dicirikan oleh farmakokinetik nonlinier, signifikansi klinis dari fenomena ini belum ditentukan. Dalam kasus penggunaan obat jangka pendek, akumulasi metabolit tidak terlalu penting. Metamizole sodium melewati plasenta, dan produk metaboliknya diekskresikan dalam ASI.

MAA mengikat protein plasma darah sebesar 58%, AA - 48%, FAA - 18% dan AAA - 14%. Setelah pemberian oral tunggal, hingga 85% dari dosis yang diberikan terdeteksi dalam urin dalam bentuk metabolit, di mana FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

Bersihan ginjal setelah dosis tunggal metamizole sodium dengan dosis 1 g sama dengan AAA 61 ± 8 ml / menit, FAA - 49 ± 5 ml / menit, AA - 38 ± 13 ml / menit, MAA - 5 ± 2 ml / menit.

Waktu paruh yang sesuai (T _1/2) dari plasma adalah untuk FAA - 11,2 ± 1,5 jam; AAA - 9,5 ± 1,5 jam; AA - 3,7 ± 1,3 jam; MAA - 2,7 ± 0,5 jam.

Menurut hasil studi klinis, parameter farmakokinetik 4-MAA setelah pemberian oral metamizole sodium dalam bentuk tablet dengan dosis 1 g memiliki nilai rata-rata dan deviasi standar sebagai berikut: AUC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); konsentrasi maksimum (C _maks) - 17,3 ± 7,54 mg / l; Jangka waktu mencapai konsentrasi plasma maksimum (T _max) adalah 1,42 ± 0,54 jam, ketersediaan hayati absolut dari metabolit ini oleh AUC saat menggunakan tablet adalah 93%.

Pada pasien usia lanjut, AUC natrium metamizol meningkat 2-3 kali lipat.

Pada pasien dengan sirosis hati, T _1/2 dari metabolit FAA dan MAA dengan dosis tunggal meningkat sekitar 3 kali lipat, sedangkan T _1/2 untuk AAA dan AA tidak mengikuti pola yang sama. Pasien dalam kelompok ini perlu menghindari penggunaan obat dosis tinggi.

Kafein

Saat dikonsumsi secara oral, kafein diserap dengan baik ke seluruh usus. Penyerapan terutama disebabkan oleh lipofilisitas daripada kelarutan dalam air. Setelah pemberian oral, C _maks adalah 1,6–1,8 mg / l, T _maks adalah 50–75 menit. Kafein secara aktif didistribusikan ke seluruh organ dan jaringan tubuh, dengan mudah melewati sawar darah-otak (BBB) dan plasenta.

Volume distribusi (V _d) pada bayi baru lahir adalah 0,78-0,92 l / kg; pada orang dewasa - 0,4-0,6 l / kg. Hubungan dengan protein darah (terutama albumin) adalah 25-36%. Lebih dari 90% kafein dimetabolisme di hati; pada anak-anak di tahun-tahun pertama kehidupan, angka ini kurang dari 10-15%.

Pada orang dewasa, sekitar 80% dari dosis kafein yang dikonsumsi dimetabolisme menjadi paraxantin, 10% menjadi teobromin, 4% menjadi teofilin. Selanjutnya, senyawa ini didemilasi menjadi monomethylxanthines, dan kemudian menjadi asam urat termetilasi. Pada orang dewasa, T _1/2 bervariasi rata-rata dari 3,9 hingga 5,3 jam. Dalam kasus yang jarang terjadi, kafein dikeluarkan dari tubuh hingga 10 jam. …

Fenobarbital

Setelah pemberian oral, fenobarbital diserap sepenuhnya, tetapi dengan kecepatan rendah. C _max dalam plasma diamati setelah 1-2 jam, sekitar 50% berikatan dengan protein plasma.

Zat aktif didistribusikan secara merata ke berbagai jaringan dan organ, dalam konsentrasi yang lebih rendah terdeteksi di jaringan otak. Ini melewati plasenta dengan baik dan memasuki ASI.

Proses biotransformasi terjadi di hati, sedangkan fenobarbital menginduksi enzim mikrosom hati seperti CYP3A7, CYP3A5 dan CYP3A4 - jalannya reaksi enzimatik dipercepat 10-12 kali. Ini meningkatkan fungsi detoksifikasi hati, terakumulasi di dalam tubuh. T _1/2 bervariasi dari 2 hingga 4 hari. Ini diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk glukuronida dan tidak berubah (25%).

Indikasi untuk digunakan

Trialgin direkomendasikan untuk digunakan sebagai analgesik untuk sindrom nyeri dari berbagai asal: sakit gigi, sakit kepala, neuralgia, nyeri pada persendian dan otot, algodismenore, nyeri pada linu panggul.

Sebagai agen simptomatik, Trialgin digunakan untuk mengurangi demam dan meredakan sakit kepala, nyeri dan gejala lain dari malaise jika masuk angin.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kerusakan hati dan / atau ginjal yang parah;
• porfiria hati intermiten akut;
• lesi pada organ hematopoietik atau kelainan hematopoiesis sumsum tulang (termasuk akibat terapi sitostatik);
• penyakit pernapasan dengan obstruksi jalan napas atau sesak napas;
• myasthenia gravis;
• defisiensi turunan dari glukosa-6-fosfat dehidrogenase (hemolisis);
• keracunan alkohol, ketergantungan obat / obat, termasuk data di anamnesis;
• usia hingga 18 tahun;
• kehamilan dan menyusui;
• intoleransi terhadap analgesik (dari jenis urtikaria - angioedema) atau asma bronkial analgesik, yaitu dengan perkembangan bronkospasme atau bentuk lain dari reaksi anafilaktoid, seperti rinitis, urtikaria, angioedema, sebagai respons terhadap penggunaan parasetamol, salisilat, termasuk NSAID atau NSAID atau NSAID diklofenak, naproxen, indometasin;
• hipersensitivitas terhadap konstituen Trialgin, serta turunan pirazolon dan pirazolidin lainnya, termasuk fenilbutazon (termasuk pada orang yang telah mengalami agranulositosis akibat penggunaan obat ini).

Relatif (Terapi Trialgin membutuhkan kehati-hatian jika ada penyakit / kondisi berikut):

• tukak lambung dan 12 tukak duodenum dalam remisi;
• fungsi hati dan / atau ginjal abnormal;
• peningkatan rangsangan;
• glaukoma;
• epilepsi dan kecenderungan kejang;
• usia lanjut.

Trialgin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet trialgin diambil secara oral, harus ditelan utuh dengan jumlah cairan yang cukup.

Dosis anjuran: 1–4 kali sehari, 1 tablet, dosis harian maksimal tidak melebihi 4 tablet. Durasi pengobatan tidak lebih dari 5 hari.

Dalam kondisi umum yang parah dan gangguan bersihan kreatinin (CC), perlu untuk mengurangi dosis, karena dalam kasus ini, ekskresi metabolit natrium metamizol dan fenobarbital yang berkurang dimungkinkan.

Efek samping

Dengan latar belakang penggunaan kombinasi natrium metamizol, kafein dan fenobarbital, reaksi samping yang tidak diinginkan sejauh ini belum dicatat.

Insiden gangguan yang mungkin tercantum di bawah ini tidak diketahui:

• organ hematopoietik: trombositopenia, leukopenia, pansitopenia, anemia aplastik, agranulositosis;
• CVS: palpitasi, peningkatan / penurunan tekanan darah (TD), takikardia;
• sistem kekebalan: reaksi anafilaktoid dan anafilaksis, angioedema;
• SSP: kecemasan, pusing, cemas, tremor, insomnia, agitasi psikomotorik, refleks meningkat, kejang epilepsi; reaksi paradoks pada orang tua (agitasi yang tidak biasa), mengantuk, kelelahan yang berlebihan, ketergantungan obat, penurunan kecepatan reaksi psikomotor;
• kulit dan jaringan subkutan: gatal, urtikaria, ruam (termasuk persisten);
• sistem pencernaan: mual, muntah, sembelit, penyakit tukak lambung yang memburuk (kafein);
• sistem pernapasan, dada dan organ mediastinum: takipnea, sindrom obstruksi bronkial, asma bronkial analgesik.

Terjadinya efek-efek ini saat menggunakan Trialgin sesuai dengan regimen dosis yang dianjurkan tidak mungkin terjadi.

Overdosis

Hingga saat ini kasus overdosis Trialgin belum tercatat.

Metamizole sodium

Mengonsumsi metamizole sodium dalam dosis tunggal lebih dari 1 g atau dalam dosis harian lebih dari 3 g dapat menyebabkan gejala overdosis akut berikut: mual, sakit perut, muntah, disfungsi ginjal / gagal ginjal akut (termasuk nefritis interstitial); jarang - penurunan tekanan darah, menyebabkan takikardia dan syok; reaksi dari sistem saraf pusat - kantuk, pusing, kejang, koma. Dengan latar belakang overdosis tinggi, urin bisa menjadi merah akibat ekskresi asam rubazonat.

Untuk membatasi penyerapan obat jika terjadi overdosis baru-baru ini, lavage lambung atau asupan arang aktif dianjurkan. Metabolit utama obat, MAA, dihilangkan dengan hemodialisis, hemofiltrasi, filtrasi plasma dan hemoperfusi. Mungkin juga memerlukan penunjukan pengawasan medis intensif umum dan khusus serta terapi simtomatik.

Kafein

Gejala utama overdosis kafein (jika dikonsumsi dalam dosis tunggal di atas 0,3 g atau dalam dosis harian di atas 1 g) dapat berupa gugup, insomnia, kecemasan, kecemasan, otot berkedut, agitasi mental, kejang, kebingungan. Dalam kasus overdosis yang signifikan, hiperglikemia, takikardia, aritmia dapat terjadi.

Perkembangan keracunan kafein saat mengambil Trialgin mungkin memerlukan pengurangan dosis atau penghentian obat.

Fenobarbital

Mengingat 20 tablet Trialgin hanya mengandung satu fenobarbital dosis tunggal maksimum, saat menggunakan obat tersebut, risiko overdosis fenobarbital minimal.

instruksi khusus

Trialgin tidak boleh digunakan selama lebih dari 5 hari berturut-turut.

Jika terapi jangka panjang melebihi 5 hari diperlukan, keadaan fungsional hati dan gambaran darah tepi pasien harus dipantau.

Selama pengobatan dengan Trialgin, diperlukan untuk membatasi konsumsi produk yang termasuk kafein, karena asupan kafein yang berlebihan memperburuk risiko insomnia, mudah tersinggung, gugup, dan dalam beberapa kasus, takikardia.

Dengan hati-hati, dianjurkan untuk melakukan terapi bagi penderita hipertiroidisme, asam urat, aritmia karena adanya kafein dalam tablet Trialgin.

Jika demam dan gejala masuk angin berlangsung selama 48 jam setelah memulai pengobatan, sebaiknya konsultasikan ke dokter.

Dengan latar belakang penggunaan jangka panjang Trialgin dalam dosis tinggi, karena kandungan metamizol natriumnya, ancaman agranulositosis atau trombositopenia meningkat. Akibatnya, jika ada sakit tenggorokan, menggigil, kenaikan suhu yang tidak termotivasi, kesulitan menelan, stomatitis, serta tanda-tanda proktitis atau vaginitis, perlu segera membatalkan obat.

Jika pansitopenia terdeteksi, terapi juga harus segera dihentikan dan hitung darah lengkap harus dipantau sampai indikatornya normal.

Jika selama pengobatan terjadi perkembangan efek samping seperti pucat, hematoma, kelemahan umum, demam terus-menerus, infeksi, pendarahan, serta kemungkinan tanda-tanda kelainan darah lainnya, Anda harus berhenti minum Trialgin dan berkonsultasi dengan dokter.

Dengan adanya asma bronkial atopik dan polinosis, ada peningkatan ancaman reaksi alergi.

Dengan latar belakang penggunaan natrium metamizol dalam dosis besar, kasus perkembangan reaksi kulit yang parah - sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik dicatat. Jika kemungkinan tanda-tanda komplikasi ini muncul berupa ruam kulit yang progresif, sering disertai ulserasi pada selaput lendir atau lecet, maka perlu segera berhenti mengonsumsi Trialgin.

Dilarang mengonsumsi Trialgin untuk meredakan sakit perut akut sampai penyebab perkembangannya ditetapkan.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam tubuh, akumulasi fenobarbital dimungkinkan.

Pasien dengan diet rendah garam (natrium) harus memperhitungkan bahwa 1 tablet Trialgin mengandung 0,85 mmol (19,64 mg) natrium.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode terapi, karena kemungkinan perkembangan fenomena yang tidak diinginkan pada bagian sistem saraf pusat, kehati-hatian diperlukan saat mengendarai mobil dan mengendalikan mekanisme kompleks lainnya.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, pengobatan dengan Trialgin merupakan kontraindikasi.

Jika perlu minum analgesik selama menyusui, perlu untuk menyelesaikan masalah berhenti menyusui.

Penggunaan masa kecil

Terapi trialgin merupakan kontraindikasi pada pasien di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pada gagal ginjal (termasuk sedang / ringan), laju eliminasi beberapa metabolit natrium metamizol (AAA dan FAA) menurun. Pasien seperti itu perlu menghindari pemberian obat dosis tinggi secara berulang. Dengan terapi singkat, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman terapi obat jangka panjang.

Trialgin dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan ginjal berat.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Di hadapan disfungsi hati yang parah, serta porfiria hati intermiten akut, karena risiko kejang penyakit ini yang diperburuk, Trialgin dikontraindikasikan.

Pada pasien dengan disfungsi hati sedang / ringan, laju eliminasi obat berkurang, sehingga mereka perlu menahan diri dari penggunaan dosis tinggi berulang-ulang. Dengan terapi jangka pendek, pengurangan dosis tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman pengobatan jangka panjang dengan obat tersebut.

Gunakan pada orang tua

Karena orang tua mungkin mengalami penurunan ekskresi metabolit natrium metamizol dan fenobarbital, mereka perlu mengurangi dosis Trialgin.

Interaksi obat

Karena komposisi gabungan Trialgin, dengan latar belakang pengobatan bersamaan dengan obat lain, perlu memperhitungkan kemungkinan interaksi farmakologis dari masing-masing komponen aktifnya.

Metamizole sodium:

• analgesik non-narkotika lainnya, kontrasepsi hormonal, antidepresan trisiklik, allopurinol: risiko peningkatan toksisitas obat ini diperburuk;
• agen antidiabetik oral, glukokortikosteroid (GCS), antikoagulan tidak langsung, indometasin: aktivitas agen ini meningkat;
• barbiturat, fenilbutazon dan penginduksi lain dari enzim mikrosom hati: melemahkan efek terapeutik natrium metamizol;
• obat penenang dan anxiolytics (obat penenang): meningkatkan efek analgesik natrium metamizol;
• siklosporin: kandungan zat ini dalam darah berkurang, oleh karena itu perlu dipantau konsentrasinya;
• penghambat reseptor H2-histamin, kodein, propranolol: efek obat ini ditingkatkan (inaktivasi melambat);
• sitostatika, tiamazol: risiko leukopenia diperburuk;
• klorpromazin: peningkatan kemungkinan hipotermia berat;
• obat mielotoksik: meningkatkan manifestasi hematotoksisitas natrium metamizol;
• etanol: efeknya ditingkatkan;
• metotreksat: risiko peningkatan hematotoksisitas zat ini meningkat, terutama pada lansia;
• pengganti darah koloid, obat radiopak, penisilin: penggunaan obat ini secara bersamaan dengan Trialgin tidak dianjurkan.

Kafein:

• kontrasepsi oral, simetidin, disulfiram, norfloksasin, siprofloksasin: menghambat metabolisme kafein di hati, akibatnya eliminasi melambat dan kandungannya dalam darah meningkat;
• minuman yang mengandung kafein dan obat lain yang merangsang sistem saraf pusat: risiko rangsangan berlebihan pada sistem saraf pusat diperburuk;
• primidon, barbiturat, antikonvulsan (turunan hidantoin, terutama fenitoin): dapat meningkatkan metabolisme kafein, akibatnya pembersihannya meningkat;
• furazolidone, monoamine oxidase inhibitors (MAO), selegiline, procarbazine: peningkatan tekanan darah yang signifikan atau terjadinya aritmia yang mengancam jiwa dimungkinkan bila obat tersebut dikombinasikan dalam dosis harian di atas 0,3 g dengan agen-agen ini;
• mexiletine: mengurangi ekskresi kafein hingga 50%;
• β-adrenomimetik: stimulasi tambahan pada sistem saraf pusat dan efek toksik aditif lainnya dapat terjadi;
• preparat kalsium: penyerapan agen ini di saluran pencernaan melemah;
• nikotin: laju eliminasi kafein meningkat;
• pil tidur dan obat-obatan narkotika: efektivitasnya menurun;
• glikosida jantung: penyerapan dipercepat, efeknya ditingkatkan dan toksisitas zat ini meningkat;
• β-blocker: risiko saling menekan efek terapeutik meningkat;
• persiapan lithium: eliminasi mereka dengan peningkatan urin;
• xantin, termasuk teofilin: adalah mungkin untuk mengurangi pembersihan obat ini dan meningkatkan risiko pengembangan efek farmakodinamik dan toksik aditif;
• adenosin: mungkin perlu untuk meningkatkan dosis zat ini, karena kafein adalah antagonisnya.

Fenobarbital (interaksinya dengan obat / zat lain terutama terkait dengan kemampuannya untuk menginduksi sitokrom P450, terutama isoenzim CYP3A4):

• diazepam, amitriptyline, chlordiazepoxide, nialamide: efek antikonvulsannya ditingkatkan;
• sulfonamida, antibiotik: aktivitas antibakteri dari dana ini melemah;
• reserpin: efek antikonvulsan melemah;
• griseofulvin: penyerapan zat ini menurun dan sebagai akibatnya, aktivitas antijamurnya;
• asam nikotinat, tiamin, ekstrak belladonna, dekstrosa, atropin, psikostimulan, analeptik: efek hipnotik melemah;
• relaksan otot, analgesik narkotik, antipsikotik, sedatif dan hipnotik, alkohol: efeknya ditingkatkan;
• antikoagulan tidak langsung, kortikosteroid, doksisiklin, estrogen dan obat lain yang dimetabolisme dengan partisipasi enzim hati mikrosom: fenobarbital melemahkan aktivitas farmakologisnya;
• acetazolamide: mengurangi reabsorpsi fenobarbital di ginjal dan mengurangi efeknya (karena alkalisasi urin).

Analog

Analog Trialgin adalah Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari kelembaban dan cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Trialgin

Beberapa review tentang Trialgin kebanyakan positif. Pasien mencatat bahwa obat tersebut dengan cepat dan efektif meredakan sindrom nyeri dari berbagai etiologi, menurunkan demam dan melemahkan gejala pilek.

Kadang-kadang mereka menunjukkan aksi lemah Trialgin dengan rasa sakit yang parah. Juga, kerugian analgesik mencakup sejumlah besar kontraindikasi.

Harga untuk Trialgin di apotek

Harga rata-rata untuk Trialgin, tablet 300 + 50 + 10 mg (natrium metamizol + kafein + fenobarbital) bervariasi dalam kisaran 177 hingga 336 rubel. untuk 20 pcs. dikemas.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!