Clarotadine
Klarotadin: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi obat
- 14. Analoginya
- 15. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 16. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 17. Ulasan
- 18. Harga di apotek
Nama latin: Clarotadine
Kode ATX: R06AX13
Bahan aktif: loratadine (loratadine)
Produsen: Akrikhin, JSC (Rusia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-02-09
Klarotadin - penghambat H 1 - reseptor histamin, agen anti alergi.
Bentuk dan komposisi rilis
- Tablet: silinder datar, putih atau hampir putih, dengan talang (7 pcs. Dalam kemasan blister, 1 kemasan dalam kotak karton; 10 pcs. Dalam kemasan blister, 1 atau 3 kemasan dalam kotak karton);
- Sirup: transparan, dari kuning muda sampai kuning, dengan aroma fruity yang lemah (100 ml dalam botol kaca gelap, dalam 1 botol karton box lengkap dengan sendok takar).
Setiap paket juga berisi instruksi penggunaan Klarotadin.
Zat aktifnya adalah loratadine:
- 1 tablet - 10 mg;
- 1 ml sirup - 1 mg.
Eksipien tablet: selulosa mikrokristalin, laktosa monohidrat, pati natrium karboksimetil, kalsium stearat.
Komponen tambahan sirup: asam benzoat, propilen glikol, asam sitrat, sukrosa, air murni, etanol 96%, perasa jeruk, pewarna tropeolin O.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Loratadine, zat aktif Clarotadine, adalah penghambat reseptor histamin H 1. Ini memiliki efek antipruritic, anti-alergi dan anti-eksudatif. Ini membantu mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi aktivitas kontraktil yang meningkat dari otot polos, yang disebabkan oleh aksi histamin.
Ini tidak memiliki sifat antikolinergik dan sentral.
Efek loratadine mulai berkembang 30 menit setelah pemberian, durasinya 24 jam.
Melakukan kursus yang panjang tidak mengarah pada pengembangan resistensi terhadap efeknya.
Loratadine dan metabolitnya tidak menembus sawar darah otak.
Farmakokinetik
Dengan pemberian oral sirup dan tablet Clarotadine dengan dosis terapeutik yang dianjurkan, loratadine diserap dari saluran pencernaan dengan cepat dan lengkap. Suatu zat dalam konsentrasi tertentu muncul di plasma darah dalam waktu 15 menit setelah konsumsi. Waktu untuk mencapai C max (konsentrasi zat maksimum) loratadine dalam plasma berkisar antara 1,3 sampai 2,5 jam, dan waktu untuk mencapai C max dari metabolit aktifnya adalah 2,5 jam.
Asupan Klarotadin secara bersamaan dengan makanan memperlambat pencapaian Cmax loratadine dan metabolit aktifnya dalam plasma sebesar 1 jam, sedangkan nilai Cmax zat ini tidak berubah, manifestasi klinis dari interaksi loratadine dengan makanan tidak diamati.
Pada pasien usia lanjut, waktu untuk mencapai C max meningkat menjadi 1,5 jam, jika terjadi kerusakan hati alkoholik, waktu untuk mencapai tingkat keparahan penyakit meningkat. Kandungan plasma loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah mencapai tingkat stasioner dalam banyak kasus pada hari kelima pemberian. Mengikat protein plasma pada 97%.
Loratadine dimetabolisme di hati, dengan pembentukan descarboethoxyloratadine, metabolit aktif. Proses ini melibatkan isozim CYP3A4 dari sitokrom P 450, pada tingkat yang lebih rendah - isoenzim CYP2D6 dari sitokrom P 450. Dengan adanya ketoconazole, yang merupakan inhibitor CYP3A4, loratadine diubah menjadi descarboethoxyloratadine terutama dengan partisipasi CYP2D6.
Loratadine diekskresikan dalam urin dan empedu. Rata-rata T 1/2 (waktu paruh) loratadine adalah 8,4 jam (mulai dari 3 hingga 20 jam), dan untuk metabolit aktif nilai indikatornya adalah 28 jam (dari 8,8 hingga 92 jam). Pada pasien usia lanjut, T 1/2 dari loratadine dan descarboethoxyloratadine meningkat menjadi 18,2 dan 17,5 jam, masing-masing (dari 6,7 menjadi 37 dan dari 11 menjadi 38 jam, masing-masing). Dengan kerusakan hati alkoholik, T 1/2 meningkat seiring dengan keparahan penyakit.
Indikasi untuk digunakan
- Urtikaria (termasuk idiopatik kronis);
- Rinitis musiman dan / atau abadi (termasuk demam);
- Dermatosis gatal;
- Konjungtivitis alergi;
- Reaksi alergi semu yang disebabkan oleh pelepasan histamin;
- Edema Quincke;
- Reaksi alergi terhadap gigitan serangga.
Kontraindikasi
- Kehamilan;
- Laktasi;
- Anak di bawah 2 tahun;
- Hipersensitif thd komponen obat.
Sirup dan tablet clarotadine harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan pasien dengan gangguan hati.
Klarotadin, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Clarotadine diambil secara oral.
Dosis yang dianjurkan:
- Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 10 mg (1 tablet atau 2 sendok sirup) 1 kali sehari;
- Anak usia 2-12 tahun: dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg (1/2 tablet atau 1 scoop sirup) 1 kali sehari, dengan berat badan lebih dari 30 kg - 10 mg 1 kali sehari.
Pasien dengan gangguan fungsi hati atau gagal ginjal (laju filtrasi glomerulus di bawah 30 ml / menit) Klarotadin diresepkan 10 mg setiap dua hari.
Efek samping
- Sistem saraf pusat dan perifer: astenia, ansietas, tremor, disfonia, blepharospasm, mengantuk, hiperkinesia, depresi, paresthesia, agitasi (pada anak), amnesia;
- Sistem pencernaan: dispepsia, konstipasi atau diare, gastritis, anoreksia, perut kembung, perubahan rasa, stomatitis, nafsu makan meningkat;
- Sistem pernapasan: kekeringan pada mukosa hidung, batuk, sinusitis, bronkospasme;
- Sistem muskuloskeletal: mialgia, artralgia, nyeri punggung, kram otot betis;
- Sistem kemih: nyeri saat ingin buang air kecil, perubahan warna urin;
- Sistem reproduksi: vaginitis, menorrhagia, dismenore, nyeri pada kelenjar susu;
- Metabolisme: haus, peningkatan keringat, penambahan berat badan;
- Sistem kardiovaskular: peningkatan atau penurunan tekanan darah, nyeri dada, jantung berdebar-debar;
- Indra: konjungtivitis, penglihatan kabur, nyeri pada mata dan telinga;
- Reaksi dermatologis dan alergi: fotosensitifitas, pruritus, dermatitis, urtikaria, menggigil, demam, angioedema.
Overdosis
Gejala utama dalam kasus penggunaan Clarotadine dalam dosis yang secara signifikan melebihi dosis yang dianjurkan (40-180 mg loratadine): dewasa - sakit kepala, takikardia, mengantuk; anak-anak dengan berat hingga 30 kg (bila mengambil dosis di atas 10 mg) - peningkatan denyut jantung dan gejala ekstrapiramidal.
Terapi: tindakan yang bertujuan untuk menghilangkan loratadine dari saluran pencernaan dan mengurangi penyerapan (induksi muntah, lavage lambung, asupan karbon aktif).
Jika terjadi overdosis Clarotadine, dianjurkan untuk berkonsultasi ke dokter. Menurut indikasinya, pengobatan simtomatik dilakukan. Loratadine tidak dikeluarkan dari tubuh selama hemodialisis. Tidak ada informasi tentang ekskresi zat selama dialisis peritoneal.
instruksi khusus
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Selama perawatan, seseorang harus menahan diri dari mengemudi dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang membutuhkan kecepatan reaksi dan perhatian yang lebih besar.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Tablet dan sirup klarotadin tidak diresepkan selama kehamilan / menyusui.
Penggunaan masa kecil
Clarotadine tidak dianjurkan untuk pasien di bawah usia 2 tahun.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Pada gagal ginjal (laju filtrasi glomerulus <30 ml / menit), dosis awal obat adalah 10 mg (1 tablet atau 2 scoop) dua hari sekali.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Dengan insufisiensi hati, Clarotadine harus digunakan di bawah pengawasan medis.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, dosis awal obat adalah 10 mg (1 tablet atau 2 sendok) dua hari sekali.
Interaksi obat
Penginduksi oksidasi mikrosomal (barbiturat, antidepresan trisiklik, rifampisin, zixorin, fenilbutazon, fenitoin, etanol) mengurangi efektivitas loratadine.
Eritromisin, ketokonazol, dan simetidin berkontribusi pada peningkatan konsentrasi loratadin dalam plasma darah, namun hal ini tidak memiliki signifikansi klinis, tidak berpengaruh pada elektrokardiogram ini.
Digunakan dalam dosis terapeutik, Clarotadine tidak memiliki efek potensiasi pada etanol.
Analog
Analog Clarotadin adalah: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari kelembaban, pada suhu: tablet - hingga 25 ºС, sirup - 12-15 ºС.
Umur simpan tablet - 4 tahun, sirup - 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Tersedia tanpa resep dokter.
Ulasan tentang Clarotadine
Menurut ulasan, Clarotadine efektif dalam mengobati alergi. Obat tersebut memiliki tindakan cepat, memiliki biaya yang terjangkau. Keuntungan utama adalah kurangnya obat tidur. Selain itu, rasa sirup dan kemudahan penggunaan biasanya dinilai secara positif.
Harga untuk Klarotadine di apotek
Perkiraan harga Klarotadin adalah: sirup (1 botol 100 ml) - 118 rubel, tablet (10 pcs.) - 104 rubel.
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
