Sanpraz
Sanpraz: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Gunakan pada orang tua
- 14. Interaksi obat
- 15. Analog
- 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 18. Ulasan
- 19. Harga di apotek
Nama latin: Sunpraz
Kode ATX: A02BC02
Bahan aktif: pantoprazole (pantoprazole)
Produser: San Pharmaceutical Industries, Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (India)
Deskripsi dan foto diperbarui: 28.08.
Harga di apotek: dari 160 rubel.
Membeli
Sanpraz adalah obat antiulcer. Ini adalah penghambat H + -K + -ATPase.
Bentuk dan komposisi rilis
Sanpraz tersedia dalam dua bentuk sediaan:
- lyophilisate untuk pembuatan larutan untuk pemberian intravena: putih murni atau hampir putih; pelarut adalah larutan bening tanpa warna (40 mg dalam botol kaca tidak berwarna dengan volume 10 ml, dalam kotak karton satu botol lengkap dengan ampul dengan pelarut);
- tablet salut enterik: bikonveks, bulat, kuning (dalam strip aluminium, masing-masing 10 buah, dalam kotak karton 1-3 strip).
Setiap bungkus juga berisi instruksi penggunaan Sanpraz.
Komposisi untuk satu botol dengan liofilisat:
- zat aktif: pantoprazole (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate) - 40 mg;
- komponen tambahan (pelarut): larutan natrium klorida isotonik - 10 ml.
Komposisi untuk satu tablet:
- zat aktif: pantoprazole (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate) - 40 mg;
- komponen tambahan: kalsium stearat, magnesium oksida, silikon dioksida koloid, natrium lauril sulfat, kalsium karbonat, crospovidone;
- lapisan enterik: kopovidon, makrogol 6000, kopolimer asam metakrilat dan etil akrilat, titanium dioksida, trietil sitrat, oksida besi kuning, bedak.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Zat aktif dalam komposisi obat Sanpraz - pantoprazole, adalah penghambat hidrogen-kalium adenosin trifosfatase (H + / K + -ATPase). Ini memblokir tahap terakhir dari sekresi asam klorida (HCl), sehingga mengurangi sekresi basal dan terstimulasi, terlepas dari sifat stimulus. Pantoprazole pada pasien dengan ulkus duodenum yang berhubungan dengan Helicobacter pylori mengurangi sekresi lambung dan meningkatkan sensitivitas bakteri terhadap antibiotik.
Saat diminum, Sanpraz tidak mempengaruhi motilitas saluran pencernaan (GIT).
Pemberian pantoprazol intravena dengan dosis 80 mg memberikan efek antisecretory maksimum setelah 1 jam dan dipertahankan selama 24 jam Aktivitas sekretori dinormalisasi 3-4 hari setelah selesainya kursus terapeutik.
Farmakokinetik
Setelah pemberian Sanpraz oral, pantoprazole dengan cepat diserap dari saluran gastrointestinal. Konsentrasi maksimum (C maks) dalam plasma mencapai 2,5 jam kemudian, angka ini adalah 2–3 mg / l, tetap tidak berubah bahkan dengan pemberian berulang. Karakteristik lain: ketersediaan hayati - 65-77%, waktu paruh (T 1/2) - sekitar 1 jam.
Setelah pemberian intravena dalam kisaran dosis 10-80 mg, parameter farmakokinetik pantoprazol menunjukkan hubungan linier, nilainya untuk penggunaan ganda dan tunggal sebanding. Obat tidak menumpuk di dalam tubuh.
Volume distribusi (V d) adalah 0,15 l / kg, Sanpraz didistribusikan terutama dalam cairan ekstraseluler. Ini mengikat protein plasma pada tingkat 98%.
Pantoprazole dimetabolisme secara ekstensif di hati, terutama dengan partisipasi sistem sitokrom P450 CYP2C19. Metabolit utama yang terdeteksi dalam urin dan plasma darah adalah desmethylpantoprazole sulfate conjugated.
Setelah pemberian parenteral, T 1/2 rata-rata 1 jam, Bagian utama pantoprazol diekskresikan dalam bentuk metabolit inaktif oleh ginjal. Sejumlah kecil dikeluarkan melalui usus.
Pada gagal ginjal, farmakokinetik pantoprazole tidak berubah secara signifikan.
Pada pasien dengan insufisiensi hati, T 1/2 meningkat menjadi 7-9 jam. Area di bawah kurva waktu konsentrasi (AUC) meningkat 5-7 kali, dan C maks - 1,5 kali dibandingkan dengan indikator serupa pada kesehatan relawan.
Indikasi untuk digunakan
- gastrinoma (sindrom Zollinger-Ellison);
- penghancuran bakteri Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) (sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan agen antibakteri);
- eksaserbasi tukak lambung dan 12 tukak duodenum;
- gastritis erosif (hemoragik) yang berhubungan dengan bakteri Helicobacter pylori;
- lesi erosif dan ulseratif pada lambung dan duodenum, yang disebabkan oleh asupan NSAID (obat antiinflamasi non steroid);
- pengobatan GERD (penyakit gastroesophageal reflux);
- pengobatan dan pencegahan tukak stres, serta komplikasinya (perdarahan, penetrasi ulkus, perforasi).
Kontraindikasi
- gangguan dispepsia dari etiologi neurotik;
- neoplasma ganas pada saluran gastrointestinal;
- anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun (karena tidak ada data tentang penggunaan Sanpraz dalam praktik pediatrik);
- periode laktasi (untuk larutan);
- meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen obat apa pun.
Sanpraz diresepkan dengan hati-hati untuk wanita hamil dan pasien dengan insufisiensi hati.
Sesuai resep dokter, obat dalam bentuk tablet dapat digunakan dengan hati-hati selama menyusui.
Sanpraz, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tablet Sanpraz ditujukan untuk pemberian oral. Obat itu diminum di pagi hari, satu jam sebelum makan. Jika diresepkan dua kali sehari, dosis kedua diminum sebelum makan malam (satu jam sebelumnya). Tablet ditelan utuh dan dicuci dengan jumlah cairan yang cukup.
Untuk pasien dewasa, Sanpraz diresepkan dalam dosis berikut:
- Pemusnahan Helicobacter pylori: 1 tablet dua kali sehari. Kursusnya 1-2 minggu. Pengobatan dikombinasikan dengan penggunaan obat antimikroba;
- gastritis hemoragik, tukak lambung dan 12 tukak duodenum: 1-2 tablet per hari. Perjalanan pengobatan: eksaserbasi tukak lambung - 1–2 bulan, eksaserbasi ulkus duodenum - 2 minggu;
- Kerusakan erosif dan ulseratif yang disebabkan oleh penggunaan NSAID: 1-2 tablet per hari. Perjalanan pengobatan adalah 1–2 bulan. Dengan penggunaan NSAID yang berkepanjangan, Sanpraz digunakan untuk tujuan profilaksis, ½ tablet per hari;
- GERD: ½-1 tablet per hari, pengobatannya 1-2 bulan; untuk pencegahan kemungkinan komplikasi - ½ tablet per hari.
Pada disfungsi hati yang parah, diperlukan penyesuaian dosis. Sanpraz diminum setiap hari, 1 tablet, secara teratur memantau parameter biokimia darah. Dengan peningkatan aktivitas enzim hati, Sanpraz harus dibatalkan.
Jika pemberian oral tidak mungkin, pemberian obat secara intravena digunakan. Begitu memungkinkan untuk mengambil Sanpraz di dalam, pasien dipindahkan ke bentuk obat oral.
Untuk menyiapkan solusinya, perlu untuk mengembalikan vial dengan liofilisat menggunakan pelarut yang disertakan dengan kit. Larutan yang dihasilkan dari Sanpraz diberikan secara intravena dalam aliran atau sebagai infus yang berlangsung dari 2 sampai 15 menit. Untuk menyiapkan larutan infus, liofilisat yang dilarutkan dicampur dengan 100 ml larutan NaCl isotonik atau larutan glukosa 5% atau 10%. Larutan yang disiapkan harus memiliki pH 9-10. Umur simpan larutan infus adalah 3 jam sejak tanggal pembuatan.
Untuk pemberian Sanpraz secara intravena, dosis yang dianjurkan adalah 40 mg sekali sehari. Durasi terapi adalah 7-10 hari, jika perlu, pengobatan bisa diperpanjang.
Dengan sindrom Zollinger-Ellison, Sanpraz digunakan untuk waktu yang lama, sedangkan dosis harian awal bisa sampai 80 mg, dan kemudian disesuaikan (ditingkatkan atau diturunkan). Ketika obat diresepkan dengan dosis lebih dari 80 mg per hari, obat ini dibagi menjadi dua administrasi. Dalam beberapa kasus, diperlukan peningkatan sementara dosis harian menjadi 160 mg.
Untuk membasmi bakteri Helicobacter pylori Sanpraz diresepkan dalam dosis harian 80 mg dalam dua administrasi. Durasi penggunaan adalah dari 7 hingga 10 hari (pengobatan dilakukan dalam kombinasi dengan agen antimikroba).
Pada disfungsi hati yang parah, diperlukan penyesuaian dosis. Dosis harian obat tidak boleh melebihi 20 mg. Diperlukan pemantauan rutin parameter biokimia darah. Dengan peningkatan aktivitas enzim hati, Sanpraz harus dibatalkan.
Pasien lansia dan orang dengan gangguan fungsi ginjal diberi resep obat dalam dosis yang dianjurkan, tidak diperlukan penyesuaian dosis.
Efek samping
- sistem pencernaan: mulut kering, nyeri di perut bagian atas, mual dan muntah, konstipasi atau diare, insufisiensi fungsi sel hati dengan penyakit kuning, perut kembung, peningkatan aktivitas enzim hati;
- sistem saraf: gangguan penglihatan, sakit kepala, disorientasi, pusing, kebingungan, depresi, kelemahan, halusinasi;
- sistem hematopoietik: penurunan jumlah leukosit dan trombosit;
- sistem muskuloskeletal: mialgia, artralgia;
- reaksi dermatologis dan alergi: urtikaria, gatal dan ruam pada kulit, fotosensitifitas, angioedema, sindrom Lyell, eritema multiforme, syok anafilaksis, sindrom Stevens-Johnson;
- reaksi lokal di tempat suntikan: tromboflebitis dan flebitis;
- reaksi umum: edema perifer, nyeri tekan dan ketegangan kelenjar susu, nefritis interstisial, hipertermia, peningkatan kadar trigliserida.
Saat menggunakan obat sesuai indikasi dan dalam dosis yang ditentukan, efek samping sangat jarang terjadi.
Overdosis
Data tentang overdosis Sanpraz ketika diambil secara oral belum dilaporkan. Dengan pemberian obat parenteral, dosis hingga 240 mg dapat ditoleransi dengan baik. Gejala overdosis pantoprazole pada manusia tidak diketahui.
Jika terjadi overdosis dengan tanda-tanda keracunan, disarankan untuk melakukan tindakan detoksifikasi umum, terapi simtomatik, hemodialisis.
instruksi khusus
Perawatan dengan Sanpraz dapat menutupi tanda-tanda neoplasma ganas lambung atau kerongkongan, oleh karena itu, pemeriksaan endoskopi wajib disarankan sebelum memulai pantoprazole dan setelah akhir terapi.
Pada gangguan dispepsia etiologi neurogenik, obat tersebut tidak efektif.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Sanpraz tidak memengaruhi kemampuan pasien untuk mengemudikan kendaraan bermotor dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya lainnya yang terkait dengan risiko tinggi yang membahayakan kesehatan dan kehidupan manusia.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Pengalaman menggunakan Sanpraz selama kehamilan / menyusui terbatas. Dalam perjalanan studi eksperimental tentang efek obat pada fungsi reproduksi, sedikit embriotoksisitas dicatat dengan pemberian pantoprazol parenteral dengan dosis lebih dari 5 mg / kg.
Rekomendasi untuk digunakan, tergantung pada bentuk rilisnya:
- tablet salut selaput: selama kehamilan / menyusui, tunjuk dengan hati-hati;
- lyophilisate untuk persiapan solusi untuk pemberian intravena: selama kehamilan, digunakan jika manfaatnya bagi ibu melebihi kemungkinan risiko pada janin; karena tidak ada data tentang ekskresi pantoprazole dalam ASI, menyusui harus dihentikan selama terapi.
Penggunaan masa kecil
Penggunaan Sanpraz dalam pediatri dikontraindikasikan untuk perawatan anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Dengan gangguan fungsi ginjal
Pasien dengan insufisiensi ginjal, termasuk yang menjalani hemodialisis, tidak perlu meningkatkan dosis pantoprazol harian di atas 40 mg.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Jika terjadi pelanggaran fungsi hati yang parah (parah), dianjurkan untuk mengambil dosis pantoprazole berikut:
- tablet salut selaput: 40 mg setiap dua hari sekali;
- lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena: 20 mg per hari.
Pasien dengan gangguan fungsi hati memerlukan pemantauan parameter biokimia darah secara teratur. Jika terjadi peningkatan aktivitas enzim hati, Sanpraz dibatalkan.
Gunakan pada orang tua
Pasien lanjut usia tidak perlu meningkatkan dosis pantoprazol harian di atas 40 mg.
Interaksi obat
Dengan penggunaan obat Sanpraz secara bersamaan dengan ritonavir, ketokonazol dan garam besi, tingkat penyerapannya menurun; dengan atazanavir - efektivitas atazanavir menurun; dengan warfarin - waktu protrombin meningkat dan risiko perdarahan, terkadang fatal, meningkat.
Tidak ada interaksi obat yang signifikan secara klinis yang ditemukan dengan obat-obatan berikut: etinilestradiol / levonorgestrel, nifedipine, etanol, amoksisilin, kafein, digoksin, metronidazol, diklofenak, cisapride, naproxen, glibenclamide, cyclosporin, diazepam, levothyroxamic, tacrolicimazamol, fenzon, teofilin, klaritromisin, metoprolol.
Analog
Analog dari Sanpraz adalah: Zipantol, Controloc, Krosatsid, Nolpaza, Pantaz, Panum, Peptazol, Pizhenum-sanovel, Pulloref, Ultera, dll.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan: tablet - 3 tahun, liofilisat - 2 tahun, pelarut - 3 tahun.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Sanpraz
Karena efisiensinya yang tinggi, kemudahan administrasi, bentuk rilis yang nyaman, sebagian besar ulasan tentang Sanpraz, terutama dalam bentuk tablet, positif. Obat tersebut berhasil menekan sekresi asam klorida di perut, secara cepat dan permanen meredakan mulas. Efek masuknya datang dengan cepat, dan praktis tidak ada keluhan dari pasien tentang efek sampingnya.
Mahalnya harga obat sering disebut sebagai kerugian.
Harga Sanpraz di apotek
Harga perkiraan Sanpraz untuk tablet enterik, dilapisi film, dengan dosis 40 mg adalah: 10 pcs. dalam paket - 230–303 rubel, 30 pcs. dalam paket - 420-560 rubel.
Sanpraz: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Sanpraz 40 mg tablet salut enterik 10 pcs. RUB 160 Membeli |
|
Sanpraz 40 mg tablet salut enterik 30 pcs. 190 RUB Membeli |
|
Tablet Sanpraz p.p. 40mg 30 pcs. 296 r Membeli |
|
Sanpraz 40 mg lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena 1 pc. 389 r Membeli |
Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
