Sandostatin - Petunjuk Penggunaan, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Sandostatin

Sandostatin: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Sandostatin

Kode ATX: H01CB02

Bahan aktif: oktreotida (oktreotida)

Produser: Novartis Pharma Stein AG (Swiss)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-08-23

Harga di apotek: dari 1749 rubel.

Membeli

Sandostatin adalah obat dengan efek seperti somatostatin.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Sandostatin adalah larutan untuk pemberian intravena dan subkutan: tidak berwarna, transparan (dalam 1 ml ampul, dalam kotak karton berisi 5 atau 10 ampul).

Komposisi larutan 1 ml:

• zat aktif: oktreotida (dalam bentuk peptida bebas) - 50, 100 atau 500 μg;
• komponen tambahan: natrium bikarbonat, asam laktat, manitol, karbondioksida, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Sandostatin adalah octreotide - oktapeptida sintetis, analog dari hormon alami somatostatin, yang memiliki efek farmakologis serupa, tetapi durasi kerjanya jauh lebih lama.

Oktreotida menekan sekresi hormon pertumbuhan (GH), baik yang meningkat secara patologis maupun yang timbul dari hipoglikemia insulin, olahraga, paparan arginin. Sandostatin juga menekan sekresi insulin, serotonin, gastrin dan glukagon, meningkat secara patologis atau karena asupan makanan. Menekan sekresi glukagon dan insulin, dirangsang oleh arginin, serta sekresi tirotropin, yang disebabkan oleh tiroliberin.

Tidak seperti somatostatin, octreotide menghambat sekresi GH lebih besar daripada sekresi insulin. Obat tidak menyebabkan hipersekresi hormon berikutnya (misalnya, hormon pertumbuhan pada pasien dengan akromegali). Dalam akromegali, Sandostatin mengurangi tingkat GH dan faktor pertumbuhan seperti insulin (IGF-1) dalam plasma darah. Pada 90% pasien, penurunan konsentrasi GH tercatat setidaknya 50%, sedangkan level GH di bawah 5 ng / ml dapat dicapai pada sekitar 50% kasus. Pada kebanyakan pasien dengan akromegali, obat tersebut mengurangi pembengkakan jaringan lunak, keparahan sakit kepala dan hiperhidrosis, paresthesia dan nyeri sendi. Dengan adenoma hipofisis yang besar, Sandostatin dapat sedikit mengurangi ukuran tumor.

Octreotide dapat memperbaiki perjalanan penyakit jika efektivitas terapi tidak mencukupi (emboli arteri hepatik, pembedahan, kemoterapi, termasuk 5-fluorourasil dan streptozotocin) dari sekresi tumor endokrin pada saluran pencernaan dan pankreas. Jadi, pada tumor karsinoid, Sandostatin mengurangi keparahan diare dan sensasi kemerahan pada wajah, yang seringkali disertai dengan penurunan konsentrasi plasma serotonin dan ekskresi asam 5-hidroksiindoleasetat dalam urin. Pada VIPomas [tumor dengan produksi berlebih dari peptida usus vasoaktif (VIP)], obat dalam banyak kasus mengurangi diare sekretori yang parah dan, sebagai hasilnya, secara signifikan meningkatkan kualitas hidup pasien. Pada saat yang sama, gangguan elektrolit yang terjadi secara bersamaan (misalnya, hipokalemia) menurun,yang memungkinkan Anda untuk membatalkan pemberian elektrolit dan cairan secara parenteral dan enteral. Pada beberapa pasien, Sandostatin memperlambat dan bahkan menghentikan perkembangan tumor, mengurangi ukurannya, serta ukuran metastasis hati. Perbaikan klinis pada kondisi tersebut biasanya disertai dengan penurunan atau normalisasi konsentrasi plasma VIP.

Dalam glukagonomas, oktreotida mengurangi eritema migrans. Pada diabetes mellitus, obat tersebut tidak secara signifikan mempengaruhi keparahan hiperglikemia, sehingga kebutuhan agen hipoglikemik atau insulin biasanya tetap tidak berubah. Peningkatan berat badan dimungkinkan karena penurunan diare. Dan meskipun penurunan konsentrasi glukagon plasma di bawah pengaruh Sandostatin bersifat sementara, perbaikan dalam kondisi klinis stabil selama seluruh periode penggunaan obat.

Pada sindrom gastrinomas / Zollinger-Ellison, penggunaan oktreotida sebagai monopreparasi atau dalam kombinasi dengan penghambat reseptor histamin H ₂ atau penghambat pompa proton dapat menyebabkan penurunan hipersekresi asam klorida dalam lambung, penurunan konsentrasi gastrin dalam plasma darah dan tingkat keparahan hot flashes dan diare.

Pada pasien dengan insulinomas, Sandostatin membantu mengurangi tingkat insulin imunoreaktif dalam darah (efek ini bisa berumur pendek, hingga 2 jam). Di hadapan tumor yang dapat dioperasi, obat tersebut dapat memulihkan dan mempertahankan normoglikemia pada periode pra operasi. Pada tumor jinak dan ganas yang tidak dapat dioperasi, kontrol glikemik dapat ditingkatkan tanpa penurunan konsentrasi insulin darah secara bersamaan.

Pada pasien dengan tumor langka yang memproduksi faktor pelepas hormon pertumbuhan (somatoliberinomas) secara berlebihan, Sandostatin mengurangi keparahan gejala akromegali, karena ia menekan sekresi faktor pelepas hormon pertumbuhan dan hormon pertumbuhan itu sendiri. Di masa depan, penurunan hipertrofi hipofisis juga dimungkinkan.

Untuk perdarahan varises esofagus dan lambung pada pasien dengan sirosis, penambahan oktreotida pada pengobatan spesifik (misalnya skleroterapi) dapat lebih efektif menghentikan perdarahan dan mencegah perdarahan ulang dini, mengurangi volume transfusi, dan meningkatkan kelangsungan hidup 5 hari. Dipercayai bahwa mekanisme kerja Sandostatin disebabkan oleh penurunan aliran darah organ akibat penekanan hormon vasoaktif seperti glukagon dan VIP.

Pada pasien yang diindikasikan untuk intervensi bedah pada pankreas, Sandostatin, digunakan selama dan setelah operasi, mengurangi kejadian komplikasi pasca operasi yang khas (misalnya, pankreatitis akut pasca operasi, fistula pankreas, sepsis, abses).

Dengan diare refrakter pada pasien dengan sindrom imunodefisiensi didapat (AIDS), Sandostatin sepenuhnya atau sebagian menormalkan tinja pada sekitar 30% kasus ketika diare tidak dapat dikontrol dengan terapi antidiare dan / atau antimikroba yang memadai.

Farmakokinetik

Setelah pemberian subkutan, oktreotida diserap dengan cepat dan sempurna. Konsentrasi plasma maksimum dicapai dalam waktu sekitar 30 menit.

Ini mengikat protein plasma sebesar 65%. Hubungan dengan unsur-unsur darah yang terbentuk sangat tidak signifikan. Volume distribusinya 0,27 l / kg. Jarak bebas total 160 ml / menit.

Setelah injeksi subkutan, waktu paruh (T _½) adalah 100 menit. Penarikan obat setelah pemberian intravena dilakukan dalam dua fase, T _½ adalah 10 dan 90 menit, masing-masing. Sebagian besar obat diekskresikan dalam tinja, sekitar 32% - dalam urin tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

• akromegali: dengan efektivitas terapi radiasi / pembedahan yang tidak mencukupi untuk mengontrol manifestasi utama penyakit dan menurunkan tingkat GH (hormon pertumbuhan) dan IGF-1 (faktor pertumbuhan mirip insulin) dalam plasma; jika pasien menolak untuk melakukan operasi atau jika ada kontraindikasi; pengobatan jangka pendek dalam interval antara kursus terapi radiasi sampai efeknya berkembang sepenuhnya;
• mengeluarkan tumor endokrin dari saluran pencernaan (saluran pencernaan) dan pankreas (untuk mengontrol gejala): VIPomas, glukagonomas, tumor karsinoid dilanjutkan dengan sindrom karsinoid, insulinomas (untuk terapi pemeliharaan dan untuk mengontrol hipoglikemia pada periode pra operasi), somatoliberinomas (tumor yang ditandai dengan kelebihan produksi faktor pelepas GH), sindrom gastrinoma / Zollinger-Ellison (biasanya dalam kombinasi dengan antagonis reseptor histamin H ₂ dan penghambat pompa proton). Perlu diingat bahwa Sandostatin bukanlah obat antineoplastik, dan penggunaannya tidak mengarah pada penyembuhan kategori pasien ini;
• diare refrakter pada pasien AIDS (untuk mengontrol gejala);
• komplikasi setelah operasi pada pankreas (untuk pencegahan);
• perdarahan dari varises lambung dan kerongkongan dengan sirosis hati (dalam kombinasi dengan tindakan terapeutik khusus (misalnya, skleroterapi endoskopi) untuk menghentikan perdarahan dan mencegah kekambuhan).

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut terhadap terapi adalah adanya hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Menurut petunjuknya, Sandostatin harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus berikut:

• kolelitiasis;
• diabetes;
• kehamilan;
• masa menyusui.

Petunjuk penggunaan Sandostatin: metode dan dosis

Sandostatin diberikan secara subkutan atau intravena.

Regimen dosis yang dianjurkan:

• akromegali: dosis tunggal awal (subkutan) - 50-100 mcg, interval antara suntikan - 8 atau 12 jam. Selanjutnya, dosis disesuaikan berdasarkan konsentrasi GH dan IGF-1 dalam darah yang ditentukan setiap bulan (konsentrasi target: GH <2.5 ng / ml; IGF-1 harus dalam nilai normal), analisis gejala klinis dan toleransi terapi. Dalam kebanyakan kasus, dosis optimal adalah 300 mcg per hari. Maksimum 0,0015 mcg / kg per hari. Saat menggunakan dosis Sandostatin yang stabil, konsentrasi GH ditentukan setiap 6 bulan. Dalam kasus di mana, setelah 3 bulan terapi, penurunan tingkat GH yang cukup dan perbaikan dalam gambaran klinis tidak diamati, Sandostatin dibatalkan;
• tumor endokrin pada saluran pencernaan dan pankreas: dosis tunggal awal (secara subkutan) - 50 μg, frekuensi pemberian - 1-2 kali sehari. Selanjutnya, dosis disesuaikan berdasarkan toleransi, efek klinis yang dicapai, efek pada kadar hormon yang diproduksi tumor. Mungkin peningkatan dosis secara bertahap menjadi 100-200 mcg dengan frekuensi aplikasi 3 kali sehari. Dalam beberapa kasus, dokter mungkin meresepkan dosis yang lebih tinggi. Dosis pemeliharaan ditentukan secara individual. Jika terapi tumor karsinoid tidak efektif pada dosis maksimum yang dapat ditoleransi selama 7 hari, Sandostatin dibatalkan;
• Diare refrakter pada pasien AIDS: dosis tunggal awal (subkutan) adalah 100 μg, frekuensi pemberian 3 kali sehari. Jika dosis tunggal ini tidak efektif selama 7 hari, itu ditingkatkan secara individual (dengan mempertimbangkan dinamika tinja dan toleransi Sandostatin), dalam beberapa kasus - hingga 250 mcg. Jika kondisinya tidak membaik, pengobatan dihentikan;
• komplikasi setelah operasi pada pankreas (profilaksis): dosis tunggal (subkutan) - 100 μg, frekuensi pemberian - 3 kali sehari. Dosis pertama diberikan pada hari pembedahan (minimal 1 jam sebelum laparotomi), lama pemakaian 7 hari sehari;
• perdarahan dari varises esofagus dan perut: dosis harian (infus intravena terus menerus) - 25 μg / jam, durasi kursus - 5 hari. Sandostatin dapat diencerkan dengan larutan natrium klorida isotonik. Dengan latar belakang sirosis hati, terapi ini dapat ditoleransi dengan baik dengan dosis harian hingga 50 μg / jam.

Pada anak-anak, pengalaman dengan Sandostatin terbatas.

Pasien lanjut usia, serta dengan adanya gangguan fungsi ginjal, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Untuk gangguan fungsional hati, dianjurkan untuk memperbaiki dosis pemeliharaan (terdapat bukti peningkatan paruh oktreotida pada sirosis hati).

Untuk pemberian Sandostatin subkutan yang dilakukan sendiri, Anda harus terlebih dahulu mendapatkan instruksi rinci dari perawat / dokter. Larutan harus dihangatkan hingga suhu kamar sebelum diberikan (untuk mengurangi ketidaknyamanan di tempat suntikan). Jangan menyuntikkan obat ke tempat yang sama dalam waktu singkat. Ampul harus segera dibuka sebelum pemberian larutan.

Sebelum pemberian intravena, Sandostatin harus diperiksa dengan hati-hati untuk melihat adanya perubahan warna / partikel asing. Obat tersebut mempertahankan stabilitas kimia dan fisik selama 24 jam dalam larutan steril fisiologis atau larutan glukosa 5% dalam air. Karena Sandostatin dapat mempengaruhi metabolisme glukosa, penggunaan garam lebih disukai. Solusi yang disiapkan mempertahankan stabilitas fisik dan kimianya setidaknya selama 24 jam pada suhu hingga 25 ° C. Untuk menghindari kontaminasi mikroba, Sandostatin harus diberikan segera setelah rekonstitusi. Jika perlu, dapat disimpan pada suhu 2–8 ° С. Total waktu dari pengenceran hingga aplikasi hingga 24 jam. Sebelum pemberian, larutan harus dihangatkan hingga suhu kamar.

Untuk pemberian intravena, isi satu ampul yang mengandung 500 μg zat aktif harus diencerkan dalam 60 ml saline. Dimungkinkan juga untuk menggunakan konsentrasi Sandostatin yang lebih rendah.

Efek samping

Efek samping utama selama penggunaan Sandostatin termasuk reaksi gastrointestinal dan reaksi di tempat suntikan.

Perkembangan gangguan berikut yang paling sering diamati: sakit perut, diare, perut kembung, iritasi / nyeri di tempat suntikan.

Gangguan gastrointestinal sementara diamati pada 10% kasus. Biasanya, mereka meninggal dengan sendirinya dan tidak memerlukan penghentian terapi.

Kemungkinan reaksi merugikan (sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, ≤1 / 10), terkadang (≥1 / 1000, ≤1 / 100), jarang (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000), sangat jarang (≤ 1/10 000, dengan mempertimbangkan laporan individu)):

• sistem kardiovaskular: kadang - takikardia, bradikardia;
• sistem pencernaan: sering - diare, sembelit, kram perut, perut kembung; terkadang - kolesistitis; jarang - kembung, steatorrhea, muntah, mual, pembentukan batu di kantong empedu; sangat jarang - anoreksia, pankreatitis akut, hepatitis akut tanpa kolestasis, tinja encer, hiperbilirubinemia, peningkatan kadar alkali fosfatase, gamma-glutamyltransferase dan aktivitas transaminase hati;
• sistem pernapasan: sangat jarang - sesak napas;
• sistem endokrin: sangat jarang - hiperglikemia, hipoglikemia;
• reaksi lokal: nyeri, terbakar / gatal, bengkak / kemerahan di tempat suntikan subkutan (biasanya hilang dalam 15 menit). Tingkat keparahannya menurun dengan diperkenalkannya larutan suhu kamar atau larutan yang lebih pekat dengan volume yang lebih kecil;
• reaksi alergi / dermatologis: terkadang rambut rontok sementara; jarang - ruam, hipersensitivitas; sangat jarang - anafilaksis.

Meskipun ada kemungkinan peningkatan ekskresi lemak dalam tinja, hingga saat ini, tidak ada bukti bahwa penggunaan Sandostatin dalam waktu lama dapat menyebabkan perkembangan defisiensi nutrisi karena malabsorpsi (malabsorpsi).

Insiden reaksi merugikan dalam sistem pencernaan dapat dikurangi dengan meningkatkan interval antara waktu makan dan pemberian obat.

Ada bukti kasus pankreatitis akut yang sangat jarang selama periode penggunaan Sandostatin (pada jam atau hari pertama penggunaan subkutan), yang menghilang setelah penghentian pengobatan. Ada juga informasi tentang perkembangan pankreatitis yang terkait dengan kolelitiasis dengan latar belakang penggunaan obat yang berkepanjangan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, perkembangan gangguan fungsional kelenjar tiroid (peningkatan / penurunan aktivitas), fenomena dispepsia, aritmia dicatat.

Sebagai hasil studi EKG, reaksi merugikan berikut dicatat: jenis EKG tegangan rendah, deviasi sumbu listrik jantung, perpanjangan interval QT, perpindahan zona transisi, repolarisasi awal, gelombang P awal dan perubahan nonspesifik pada gelombang T dan segmen ST. Karena banyak pasien dengan tumor karsinoid dan akromegali memiliki penyakit jantung, hubungan kausal antara terapi dan terjadinya gangguan ini belum ditetapkan.

Overdosis

Saat menggunakan Sandostatin secara subkutan dalam dosis hingga 2000 mcg tiga kali sehari selama beberapa bulan, tidak ada reaksi merugikan yang diamati.

Salah satu pasien secara keliru diberi overdosis dengan infus terus menerus 250 mcg / jam selama 48 jam, bukan 25 mcg / jam. Tidak ada efek samping yang dilaporkan.

Pasien diberikan bolus maksimal 1000 μg secara intravena, yang dibarengi dengan perkembangan gejala berikut: muka kemerahan, denyut jantung menurun, diare, nyeri perut kejang, mual, perasaan kosong pada perut. Semua fenomena ini menghilang dalam waktu 24 jam setelah pemberian Sandostatin.

Tidak ada reaksi yang mengancam jiwa pada overdosis akut yang tercatat.

Pengobatannya bergejala.

instruksi khusus

Kondisi pasien dengan tumor hipofisis yang mengeluarkan GH selama terapi harus dipantau dengan hati-hati, karena ada kemungkinan peningkatan ukuran tumor dengan perkembangan komplikasi serius seperti penyempitan bidang penglihatan. Dalam kasus seperti itu, pertimbangkan untuk menggunakan perawatan lain.

Dengan perkembangan bradikardia dengan latar belakang penggunaan Sandostatin, diperlukan penurunan dosis penghambat saluran kalsium, beta-blocker atau obat-obatan yang mempengaruhi keseimbangan elektrolit air.

Dalam beberapa kasus, penggunaan Sandostatin dapat menyebabkan perubahan penyerapan lemak di usus. Selama masa pengobatan, terjadi penurunan kandungan cyanocobalamin (vitamin B12) dan terjadinya penyimpangan dari norma pada indikator uji absorpsi (uji Schilling).

Dengan riwayat kekurangan vitamin B12, disarankan untuk memantau kandungan sianokobalamin dalam tubuh.

Rekomendasi untuk pengelolaan batu kandung empedu:

• pemeriksaan ultrasound awal pada kantong empedu harus dilakukan sebelum penunjukan Sandostatin;
• pemeriksaan ultrasonografi berulang pada kantong empedu selama periode penggunaan obat harus dilakukan dengan interval 6-12 bulan;
• di hadapan batu kandung empedu, bahkan sebelum dimulainya kursus pengobatan, sebelum penunjukan Sandostatin, rasio manfaat / risiko harus dinilai. Tidak ada informasi tentang efek negatif obat pada perjalanan atau prognosis penyakit batu empedu yang sudah ada.

Rekomendasi untuk pembentukan batu kandung empedu selama perawatan:

• perjalanan asimtomatik: keputusan untuk melanjutkan atau menghentikan terapi dibuat setelah menilai rasio manfaat / risiko. Kelanjutan pemantauan kondisi ditampilkan, jika perlu - lebih sering;
• adanya gejala klinis: keputusan untuk melanjutkan atau menghentikan terapi dibuat setelah menilai rasio manfaat / risiko. Bagaimanapun, pasien harus dirawat dengan metode standar di bawah panduan ultrasound menggunakan kombinasi sediaan asam empedu (sampai batunya hilang sama sekali).

Dalam kasus yang jarang terjadi, dalam pengobatan tumor endokrin pada saluran pencernaan dan pankreas, gejala penyakit yang tiba-tiba kambuh mungkin terjadi. Dengan insulinoma, keparahan dan durasi hipoglikemia dapat meningkat. Hal ini diperlukan untuk memastikan pemantauan rutin yang cermat terhadap kategori pasien ini pada awal terapi dan pada setiap perubahan rejimen dosis. Fluktuasi yang signifikan pada konsentrasi glukosa darah dapat dicoba untuk dikurangi dengan lebih sering pemberian Sandostatin pada dosis yang lebih rendah.

Dalam kasus kemungkinan perubahan dalam permintaan insulin (misalnya, setelah pendarahan dari varises esofagus dan perut), pemantauan sistematis dari konsentrasi glukosa dalam darah harus dilakukan.

Hal ini diperlukan untuk memperbaiki rejimen dosis insulin, glukagon, agen hipoglikemik oral yang digunakan secara bersamaan, diuretik, penghambat saluran kalsium lambat, beta-blocker.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data tentang pengaruh komponen Sandostatin terhadap fungsi kognitif dan psikomotorik.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Pengalaman menggunakan obat selama kehamilan dan menyusui terbatas, oleh karena itu, wanita selama periode ini dapat diresepkan Sandostatin hanya setelah keseimbangan yang cermat dari manfaat yang diharapkan bagi pasien dan kemungkinan risiko pada janin / anak.

Penggunaan masa kecil

Pengalaman dengan octreotide di pediatri sangat terbatas.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Tidak diperlukan koreksi regimen dosis Sandostatin untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Diketahui bahwa dengan sirosis hati, waktu paruh oktreotida meningkat, oleh karena itu pasien dengan gangguan fungsi hati dianjurkan untuk menyesuaikan dosis pemeliharaan Sandostatin.

Gunakan pada orang tua

Sampai saat ini, belum ada data yang diperoleh yang menunjukkan penurunan toleransi Sandostatin di usia tua, yang tentunya memerlukan pengurangan dosis obat.

Interaksi obat

Dengan kombinasi penggunaan Sandostatin dengan obat / zat tertentu, efek berikut dapat berkembang:

• siklosporin: penurunan penyerapannya;
• bromocriptine: meningkatkan ketersediaan hayati;
• simetidin: memperlambat penyerapannya;
• obat yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4 dan memiliki kisaran konsentrasi terapeutik yang sempit (terfenadine, quinidine): penurunan klirens metaboliknya (kombinasinya memerlukan kehati-hatian).

Analog

Analog dari Sandostatin adalah: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Octride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, tanpa pembekuan, dengan suhu 2-8 ° C, dalam kemasan aslinya.

Umur simpan adalah 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Sandostatin

Di forum dan situs medis khusus, praktis tidak ada ulasan tentang Sandostatin dari pasien yang diresepkan obat untuk tujuan pengobatan.

Diindikasikan bahwa oktreotida secara signifikan meningkatkan penampilan akromegali dan efektif pada pankreatitis. Efek positif dari Sandostatin sering ditemukan dalam berbagai jenis proses tumor, misalnya dengan adenoma hipofisis. Namun, obat tersebut memiliki efek jangka pendek dan tidak mempengaruhi perjalanan penyakit secara radikal. Apalagi terapinya cukup mahal.

Perlu dicatat bahwa Sandostatin memiliki efek yang nyata pada hati, oleh karena itu sering kali pengobatan perlu dihentikan, meskipun berhasil.

Harga Sandostatin di apotek

Harga sandostatin dapat bervariasi bergantung pada wilayah penjualan dan rantai apotek. Perkiraan biaya paket 5 ampul, tergantung pada dosis obatnya: 50 mcg - 1101-1926 rubel, 100 mcg - 1725-2160 rubel.

Sandostatin: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Larutan sandostatin 0,1 mg / ml untuk pemberian intravena dan subkutan 1 ml 5 pcs. 1749 RUB Membeli

Larutan sandostatin untuk pemberian intravena dan subkutan. 0,1 mg / ml 1ml 5 pcs. RUB 2168 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!