Sansamik - Petunjuk Penggunaan, Tablet, Ampul, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologis
3. Indikasi untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Metode aplikasi dan dosis
6. Efek samping
7. Overdosis
8. Instruksi khusus
9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. Gunakan di masa kecil
11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Gunakan pada orang tua
14. Interaksi obat
15. Analog
16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. Ulasan
19. Harga di apotek

Nama latin: Sanxamik

Kode ATX: B02AA02

Bahan aktif: asam traneksamat (asam traneksamat)

Produsen: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-18-12

Sansamik adalah obat hemostatik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Sanksamik:

larutan untuk pemberian intravena (iv): cairan transparan tak berwarna (masing-masing 5 ml dalam ampul terbuat dari kaca transparan tidak berwarna dengan garis putus di bagian atas, masing-masing 5 ampul dalam lepuh, 1 kemasan dalam kotak karton);
tablet berlapis film: dari putih hingga hampir putih, bulat, bikonveks, inti - dari hampir putih menjadi putih (10 pcs. dalam lecet, dalam kotak karton 3 lecet; untuk rumah sakit - 100, 500 atau 1000 pcs. dalam kantong plastik, masing-masing 1 kantong dalam kaleng plastik, ditutup dengan aluminium foil dengan lapisan polietilen, dengan tutup ulir, dalam kotak karton 1, 5, 10, 20 atau 40 kaleng).

Setiap bungkus juga berisi petunjuk penggunaan Sanksamik.

1 ml larutan mengandung:

zat aktif: asam traneksamat - 50 mg atau 100 mg;
komponen pembantu: air untuk injeksi.

1 tablet berisi:

zat aktif: asam traneksamat - 250 mg atau 500 mg;
komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, natrium krosarmelosa, povidon K-30, magnesium stearat, silikon oksida koloid, bedak yang dimurnikan;
komposisi cangkang film: hipromelosa, dietil ftalat, propilen glikol, titanium dioksida.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Sansamik adalah obat hemostatik dengan efek anti alergi dan anti inflamasi. Zat aktif obat ini adalah asam traneksamat, antifibrinolitik sintetis, yang bersifat kompetitif, dan pada konsentrasi tinggi - non-kompetitif, penghambat aktivasi plasminogen dan konversinya menjadi plasmin.

Dengan perdarahan yang disebabkan oleh peningkatan fibrinolisis (patologi trombosit, menoragia), ini memiliki efek hemostatik lokal dan sistemik.

Mekanisme efek anti alergi dan anti inflamasi Sanksamik disebabkan oleh kemampuan asam traneksamat dalam menekan pembentukan peptida aktif (termasuk kinin) yang terlibat dalam reaksi alergi dan inflamasi.

Asam traneksamat pada konsentrasi 1 mg / ml darah memperpanjang waktu trombin, tetapi tidak mengumpulkan trombosit secara in vitro. Pada orang sehat, kandungan plasma hingga 10 mg / ml tidak mempengaruhi jumlah trombosit, waktu pembekuan dan faktor pembekuan lainnya dalam darah utuh atau sitrat.

Farmakokinetik

Setelah mengonsumsi Sanksamik secara oral dalam kisaran dosis harian dari 500 mg hingga 2000 mg, 30-50% asam traneksamat diserap. Saat mengambil obat dengan dosis 500, 1000 dan 2000 mg, konsentrasi maksimum (C _maks) dalam plasma darah dicapai setelah 3 jam dan 0,005; 0,008 dan 0,015 mg / ml.

Setelah pemberian oral dan parenteral, zat didistribusikan secara relatif merata di semua jaringan, kecuali cairan serebrospinal, yang isinya 1/10 dari kadar plasma. Mengatasi sawar darah otak (BBB). Menembus penghalang plasenta, setelah pemberian intravena pada wanita hamil dengan dosis 10 mg / kg, dalam darah tali pusat bisa menjadi sekitar 0,03 mg / ml serum janin. Ini diekskresikan dalam ASI (sekitar 1% dari konsentrasi dalam plasma darah ibu). Asam traneksamat menurunkan aktivitas fibrinolitik dalam air mani, tetapi tidak mempengaruhi migrasi sperma. Ini berdifusi dengan cepat ke dalam cairan sendi dan melalui membran sinovial, mencapai tingkat dalam cairan sendi yang mirip dengan serum darah. Waktu paruh biologis (T _1/2) dari cairan artikular - sekitar 3 jam Konsentrasi antifibrinolitik asam traneksamat dalam plasma dipertahankan selama 7-8 jam, di jaringan lain - 17 jam.

Pengikatan protein plasma (terutama profibrinolysin) kurang dari 3%.

Volume awal distribusi adalah 9-12 liter.

Kurang dari 5% asam traneksamat dimetabolisme. Dua metabolit telah diidentifikasi: turunan N-acetylated dan turunan deaminasi.

AUC (area di bawah kurva konsentrasi-waktu) memiliki bentuk tiga fase, T _1/2 di fase terminal setelah pemberian intravena adalah 2 jam, setelah pemberian oral - 3 jam. Total klirens ginjal mirip dengan klirens plasma dan 7 l / jam …

Lebih dari 95% dari dosis yang diterima diekskresikan tanpa perubahan melalui ginjal selama 12 jam pertama. Rute utama ekskresi untuk pemberian parenteral adalah filtrasi glomerulus, untuk pemberian oral - filtrasi glomerulus. Setelah pemberian intravena dengan dosis 10 mg / kg selama 24 jam, sekitar 90% asam traneksamat diekskresikan. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, penumpukannya dimungkinkan.

Indikasi untuk digunakan

Solusi untuk pemberian intravena

Penggunaan larutan Sanksamik dalam ampul diindikasikan untuk pencegahan dan pengobatan perdarahan berikut yang disebabkan oleh fibrinolisis umum atau lokal pada orang dewasa dan anak-anak berusia 1 tahun ke atas:

perdarahan gastrointestinal;
menorrhagia dan metrorrhagia;
perdarahan kebidanan dan ginekologi;
perdarahan selama intervensi bedah toraks, perut atau besar lainnya (termasuk operasi jantung);
perdarahan setelah operasi pada saluran kemih dan kelenjar prostat;
perdarahan selama operasi ginekologi;
perdarahan selama operasi di rongga hidung, mulut atau faring (termasuk pencabutan gigi, adenoidektomi, tonsilektomi);
perdarahan akibat penggunaan obat fibrinolitik.

Tablet berlapis film

Mengambil tablet Sanksamik diindikasikan untuk peningkatan fibrinolisis umum atau lokal untuk pencegahan dan pengobatan perdarahan berikut pada pasien di atas usia 18:

intervensi bedah pada organ sistem kemih, termasuk prostatektomi;
hematuria;
menorrhagia;
mimisan;
konisasi serviks;
perdarahan uterus, termasuk yang disebabkan oleh koagulopati, termasuk penyakit von Willebrand;
komplikasi kebidanan: perdarahan postpartum, solusio plasenta, pemisahan manual plasenta, perdarahan;
hifema traumatis;
pencabutan gigi pada pasien dengan koagulopati;
perdarahan gastrointestinal, termasuk kolitis ulserativa;
neoplasma ganas prostat dan pankreas;
operasi bedah ekstensif, termasuk intervensi pada organ dada;
terapi trombolitik bersamaan dengan streptokinase untuk leukemia dan penyakit hati;
angioedema herediter;
transfusi darah pada pasien setelah operasi jantung, artroplasti total pada lutut atau sendi pinggul - untuk mengurangi kehilangan darah selama dan pasca operasi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut yang umum untuk kedua bentuk sediaan Sanksamik:

perdarahan subarachnoid;
riwayat sindrom kejang;
gagal ginjal kronis yang parah [laju filtrasi glomerulus (GFR) kurang dari 30 mg / ml / 1,73 m ²];
emboli paru, trombosis vena dalam pada kaki, trombosis intrakranial dan jenis trombosis vena dan arteri lainnya (termasuk riwayat) - jika terapi antikoagulan simultan tidak memungkinkan;
gangguan penglihatan warna yang didapat;
hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Kontraindikasi tambahan untuk bentuk sediaan tertentu Sanksamik:

solusi untuk pemberian intravena: fibrinolisis akibat koagulopati konsumsi [tahap hipokoagulatif sindrom koagulasi intravaskular diseminata (DIC)]; pengobatan menoragi pada pasien di bawah usia 16 tahun; usia di bawah 1 tahun;
tablet: fibrinolisis akibat koagulopati konsumsi, selain aktivasi utama sistem fibrinolitik pada kasus perdarahan akut yang parah; usia hingga 18 tahun.

Larutan dan tablet harus digunakan dengan hati-hati dengan adanya hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal; pendarahan dari saluran kemih bagian atas; riwayat komplikasi tromboemboli atau riwayat tromboemboli dalam keluarga yang rumit; dengan penggunaan bersamaan kontrasepsi oral kombinasi, terapi bersamaan dengan antikoagulan atau kompleks koagulan anti-penghambatan.

Selain itu, saat meresepkan setiap bentuk Sanksamik, dianjurkan untuk berhati-hati dalam kasus berikut:

solusi: penggunaan obat kompleks protrombin secara bersamaan (faktor pembekuan darah II, VII, IX dan X dalam kombinasi);
tablet: terapi bersamaan dengan faktor pembekuan darah IX-kompleks; gangguan ginjal, penumpukan darah di kandung kemih dan sistem kelopak-panggul ginjal, rongga pleura atau rongga artikular; pendarahan hebat dari sistem saluran kemih bagian atas; perdarahan menstruasi tidak teratur diagnosis terverifikasi dari trombofilia; indikasi riwayat gangguan penglihatan warna; Sindrom DIC; terapi heparin.

Dengan hati-hati, hanya dalam kasus kebutuhan khusus, disarankan untuk menggunakan penunjukan Sanksamik selama kehamilan dan menyusui.

Sansamik, petunjuk pemakaian: cara dan dosis

Solusi untuk pemberian intravena

Larutan sanksamik dalam ampul digunakan dengan injeksi infus tetes atau jet lambat (1 ml / menit).

Jangan biarkan pemberian obat cepat.

Regimen dosis yang direkomendasikan Sanksamik untuk orang dewasa:

perdarahan gastrointestinal, menorrhagia dan metrorrhagia: dari saat perdarahan muncul sampai berhenti - 500 mg (1 ampul dengan dosis 100 mg / ml atau 2 ampul dengan dosis 50 mg / ml) 2-3 kali sehari;
pengobatan perdarahan setelah operasi pembedahan pada saluran kemih dan kelenjar prostat: dari saat perkembangan perdarahan hingga berhenti - 1000 mg 3 kali sehari;
pencegahan dan pengobatan perdarahan selama intervensi bedah di rongga hidung, mulut dan faring: dengan kecepatan 10-15 mg / kg berat badan pasien 3-4 kali sehari secara berkala sampai perdarahan berhenti;
pencegahan dan pengobatan perdarahan selama intervensi toraks, abdomen dan intervensi ekstensif lainnya: 15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari secara berkala sampai perdarahan berhenti;
pencegahan dan pengobatan perdarahan selama operasi jantung: dosis muatan (setelah onset anestesi segera sebelum operasi) - 15 mg / kg berat badan. Kemudian, selama seluruh operasi, infus intravena dilakukan (kecepatan - 4,5 mg / kg per jam), disarankan untuk memasukkan Sanksamik ke dalam mesin jantung-paru dengan dosis 0,6 mg / kg berat badan;
pengobatan perdarahan kebidanan-ginekologi dan perdarahan selama intervensi bedah ginekologi: dari saat perdarahan hingga berhenti - 15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari secara berkala;
pengobatan perdarahan yang disebabkan oleh penggunaan obat fibrinolitik: dari saat perkembangan perdarahan sampai berhenti - 10 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari secara berkala.

Jika perlu menggunakan terapi hemostatik selama lebih dari 2 hari, pasien harus dipindahkan ke penggunaan bentuk asam traneksamat oral.

Dosis harian yang direkomendasikan Sanksamik untuk anak di atas 1 tahun dalam pengobatan perdarahan yang disebabkan oleh fibrinolisis lokal dan umum: 20 mg / kg berat badan anak.

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati atau pada usia tua (asalkan tidak ada gagal ginjal), penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Regimen dosis yang dianjurkan dari Sanksamik jika terjadi gangguan fungsi ekskresi ginjal ringan dan sedang:

indeks konsentrasi kreatinin serum - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) dan GFR - 60-89 ml / menit / 1,73 m ²: berdasarkan 15 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
indeks konsentrasi kreatinin serum - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) dan GFR - 30-59 ml / menit / 1,73 m ²: 15 mg / kg berat badan 1 kali dalam sehari.

Pada gagal ginjal kronik berat (GFR kurang dari 30 mg / ml / 1,73 m ²), penggunaan Sanksamik merupakan kontraindikasi.

Tablet berlapis film

Tablet sansamik diambil secara oral, ditelan utuh (tanpa merusak keutuhan cangkang film) dan air minum.

Regimen dosis yang dianjurkan:

fibrinolisis lokal: biasanya 1000-1500 mg 2-3 kali sehari atau dosis harian ditentukan pada kecepatan 20-25 mg / kg berat badan;
prostatektomi: setelah tiga hari pemberian parenteral obat, pasien dipindahkan ke tablet dengan dosis 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama periode sampai tidak adanya hematuria dipastikan;
hematuria: 1000-1500 mg 2-3 kali sehari sampai hematuria tidak ada sama sekali, dikonfirmasi oleh hasil pemeriksaan makroskopik;
menoragia (dengan perdarahan yang banyak): 1000-1500 mg 3-4 kali sehari, durasi kursus 3-4 hari;
perdarahan dengan latar belakang koagulopati (termasuk penyakit von Willebrand): 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama 3-10 hari;
mimisan: 1000 mg 3 kali sehari, pengobatannya adalah 4 sampai 10 hari;
perdarahan setelah konisasi serviks: 1500 mg 3 kali sehari, durasi terapi 12-14 hari;
perdarahan selama kehamilan: 250-500 mg 3-4 kali sehari sampai perdarahan berhenti sepenuhnya, rata-rata - 7 hari;
hifema traumatis: 1000-1500 mg 3 kali sehari;
pencabutan gigi pada penderita koagulopati: 25 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari. Jangka waktu penerapan Sanksamik adalah 6 sampai 8 hari;
angioedema herediter: terapi kontinyu atau intermiten dengan dosis 1000-1500 mg 2-3 kali sehari. Regimen pengobatan tergantung pada adanya tanda prodromal angioedema pada pasien.

Dalam kasus perdarahan yang disebabkan oleh fibrinolisis umum, pengobatan dimulai dengan pemberian asam traneksamat intravena, dan setelah beberapa hari pasien dipindahkan ke Sanksamik dalam bentuk tablet dengan dosis 1000-1500 mg 2-3 kali sehari.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, regimen dosis berikut dianjurkan, tergantung pada tingkat kreatinin serum:

120–249 μmol / l: dengan takaran 15 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg berat badan sekali sehari;
lebih dari 500 μmol / l: 7,5 mg / kg berat badan sekali sehari.

Efek samping

Reaksi merugikan yang mungkin terjadi terhadap penggunaan asam traneksamat:

dari sistem saraf: jarang - kejang, pusing;
pada bagian sistem pencernaan: sering - diare, mual, muntah;
pada bagian organ penglihatan: jarang - pelanggaran persepsi warna dan gangguan penglihatan lainnya, trombosis pembuluh retina;
dari sisi pembuluh: jarang - komplikasi tromboemboli; sangat jarang - trombosis vena dan arteri dari berbagai lokalisasi;
di bagian sistem kekebalan: sangat jarang - perkembangan reaksi hipersensitivitas, hingga syok anafilaksis;
reaksi dermatologis: jarang - reaksi alergi pada kulit, termasuk dermatitis alergi.

Selain itu, dengan latar belakang penggunaan Sanksamik dalam bentuk larutan dari sisi pembuluh, fenomena yang tidak diinginkan berikut ini dapat diamati: jarang - penurunan tekanan darah (BP) yang jelas, ini biasanya terjadi setelah injeksi intravena yang cepat; frekuensinya belum ditentukan - trombosis vena dalam pada kaki, trombosis arteri serebral, tromboemboli arteri pulmonalis, trombosis arteri karotis, perkembangan nekrosis kortikal dan gagal ginjal akut karena trombosis arteri ginjal, oklusi arteri pulmonalis, shunt pembuluh darah arteri retina, dan infarksi miokard retinalis.

Penggunaan pil sangat jarang dapat menyebabkan penurunan tekanan darah (termasuk kehilangan kesadaran) dan disertai dengan rasa tidak enak badan.

Overdosis

Gejala overdosis asam traneksamat adalah mual, muntah, diare, sakit kepala, pusing, hipotensi ortostatik.

Tidak ada obat penawar khusus, oleh karena itu pengobatan simtomatik di rumah sakit diindikasikan. Selambat-lambatnya dalam dua jam pertama setelah overdosis bentuk oral Sanksamik, disarankan untuk membasuh perut, memaksakan muntah, dan mengambil arang aktif. Hal ini diperlukan untuk melakukan diuresis paksa dengan kontrol simultan dari jumlah urin yang dikeluarkan. Perlu diingat bahwa pasien dengan kecenderungan komplikasi tromboemboli berisiko mengalami trombosis. Diperlukan pemantauan yang cermat terhadap keadaan organ dan sistem vital pasien.

Dalam kasus yang sangat parah, penggunaan antikoagulan dianggap dapat dibenarkan.

instruksi khusus

Jika perlu untuk meresepkan sansamik, diperlukan konsultasi dokter mata mengenai kondisi ketajaman penglihatan, fundus, persepsi warna pasien. Pemeriksaan serupa dilakukan selama periode penggunaan obat, dan jika terjadi pelanggaran pada organ penglihatan, pengobatan segera dihentikan.

Perlu diingat bahwa asam traneksamat dapat memperburuk kondisi ginjal pada pasien hematuria akibat penyakit parenkim ginjal karena risiko tinggi pengendapan fibrin intravaskular. Selain itu, dengan perdarahan masif dari saluran kemih bagian atas dari etiologi apapun dengan latar belakang terapi antifibrinolitik, bekuan darah dapat terbentuk di pelvis ginjal dan / atau ureter. Ini secara signifikan meningkatkan risiko obstruksi mekanis sekunder pada saluran kemih dan perkembangan anuria.

Meresepkan Sanksamik untuk pasien dengan riwayat kejadian tromboemboli atau kasus tromboemboli pada kerabat dekat harus diresepkan hanya jika benar-benar diperlukan. Perawatan pasien tersebut harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat.

Dengan perdarahan menstruasi yang tidak teratur, dimungkinkan untuk mulai menggunakan Sanksamik hanya setelah menentukan penyebabnya. Dalam kasus penurunan volume perdarahan menstruasi yang tidak memadai selama pengobatan dengan asam traneksamat, dianjurkan untuk mempertimbangkan beralih ke metode terapi alternatif.

Pada anak-anak di bawah usia 1 tahun, pengalaman klinis penggunaan larutan asam traneksamat terbatas, oleh karena itu, dalam kategori pasien ini, pemberian Sanksamik diperbolehkan, tetapi hanya dalam kasus-kasus khusus ketika efek terapeutik yang diharapkan lebih besar daripada potensi risiko timbulnya kejang terkait dengan ketidakmatangan fungsi ginjal dan sawar darah-otak.

Penggunaan antikoagulan secara simultan harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dari dokter di bidang pengobatan gangguan pembekuan darah.

Penggunaan asam traneksamat pada pasien dengan koagulasi intravaskular diseminata harus dipantau secara ketat oleh spesialis yang berpengalaman dalam pengobatan penyakit ini.

Pasien dengan koagulopati selama pencabutan gigi mungkin memerlukan penggunaan konsentrat faktor koagulasi. Keputusan pengangkatannya dibuat setelah berkonsultasi dengan ahli hemostasiologi.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa penggunaan sansamic, perlu dipertimbangkan kemampuan asam traneksamat untuk menyebabkan pusing, gangguan penglihatan dan kejang. Sehubungan dengan ini, penting untuk berhati-hati saat melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi psikomotorik cepat dan peningkatan konsentrasi perhatian, termasuk saat mengendarai kendaraan dan mekanisme yang rumit.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Dianjurkan untuk menggunakan Sanksamik dengan hati-hati selama kehamilan dan menyusui karena kurangnya informasi yang dapat dipercaya tentang efek asam traneksamat pada janin dan anak.

Pengaruh asam traneksamat terhadap kesuburan belum diketahui.

Penggunaan masa kecil

Dikontraindikasikan untuk menggunakan Sanksamik pada kelompok usia berikut:

larutan untuk pemberian intravena: bayi di bawah 1 tahun;
tablet berlapis film: anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Sebagai tambahan: jangan gunakan larutan Sanksamik untuk pengobatan menorrhagia pada anak perempuan di bawah usia 16 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan Sanksamik merupakan kontraindikasi pada gagal ginjal kronik berat (GFR kurang dari 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Perawatan harus diberikan untuk meresepkan larutan dan tablet kepada pasien hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal, pendarahan dari saluran kemih bagian atas. Selain itu, kehati-hatian diperlukan saat minum pil untuk gangguan ginjal, penumpukan darah di kandung kemih dan sistem kelopak-panggul ginjal, pendarahan hebat dari sistem saluran kemih bagian atas.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pasien dengan gangguan fungsi hati tidak memerlukan penyesuaian dosis Sanksamik.

Gunakan pada orang tua

Pasien lanjut usia dengan fungsi ginjal normal tidak memerlukan penyesuaian dosis asam traneksamat.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan dengan asam traneksamat:

persiapan kompleks protrombin (kombinasi faktor pembekuan darah II, VII, IX dan X), kompleks koagulan anti-penghambatan: kombinasi dengan agen ini meningkatkan risiko trombosis;
trombolitik: asam traneksamat mencegah penerapan efek farmakologis obat fibrinolitik;
kontrasepsi oral kombinasi: adanya risiko komplikasi tromboemboli vena dan trombosis arteri (termasuk stroke iskemik, infark miokard) karena adanya estrogen dalam kontrasepsi kombinasi meningkat;
hydrochlorothiazide, desmopressin, ampicillin + sulbactam, ranitidine, nitroglycerin: bila dikombinasikan dengan agen-agen ini, risiko berkembangnya infark miokard atau komplikasi trombotik lainnya meningkat;
obat hemostatik: kombinasi dengan agen hemostatik lain meningkatkan risiko pembentukan trombus.

Larutan asam traneksamat secara farmasi kompatibel dengan larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer, larutan dekstrosa 5%, larutan asam amino, dekstran, heparin tidak terpecah. Jangan mencampur larutan dengan urokinase, norepinefrin, dipiridamol, diazepam, penisilin, tetrasiklin dan produk darah.

Analog

Analog sansamik adalah Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Asam Traneksamat, Asam Traneksamat-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, larutan tidak boleh dibekukan.

Umur simpan: solusi - 2 tahun, tablet - 3 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Larutan sansamik tersedia dengan resep, tablet - tanpa resep.

Ulasan tentang Sansamik

Saat ini belum ada ulasan dari spesialis atau pasien tentang Sansamik.

Harga untuk Sanksamik di apotek

Harga Sanksamik per paket:

tablet berlapis film (30 pcs.): dalam dosis 250 mg - dari 373 rubel, dalam dosis 500 mg - dari 654 rubel;
larutan untuk pemberian intravena (5 ampul): dengan dosis 50 mg / ml - dari 533 rubel, dengan dosis 100 mg / ml - dari 640 rubel.

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!