Latanoprost
Latanoprost: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Latanoprost
Kode ATX: S01EE01
Bahan aktif: latanoprost (Latanoprost)
Produsen: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanyol)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2019-24-07
Latanoprost adalah obat antiglaukoma, analog sintetis dari prostaglandin F 2-alpha.
Bentuk dan komposisi rilis
Latanoprost tersedia dalam bentuk tetes mata 0,005%: cairan bening tanpa warna (2,5 ml dalam botol penetes, 1 botol dalam kotak karton) dan petunjuk penggunaan Latanoprost.
1 ml tetes mengandung:
- zat aktif: latanoprost - 0,05 mg;
- komponen pembantu: natrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat, benzalkonium klorida, natrium klorida, air murni.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Latanoprost adalah obat antiglaukoma yang menurunkan tekanan intraokular. Zat aktifnya adalah analog sintetik prostaglandin F 2-alpha dan agonis reseptor FP selektif. Efek klinis latanoprost direalisasikan sebagai hasil dari peningkatan aliran aqueous humor, terutama di sepanjang jalur uveoscleral. Setelah pemberian obat, penurunan tekanan intraokular terjadi setelah 3-4 jam, efek maksimum dicapai setelah 8-12 jam. Durasi tindakan - setidaknya 24 jam.
Tidak mempengaruhi produksi aqueous humor dan blood-ophthalmic barrier.
Farmakokinetik
Setelah aplikasi topikal, latanoprost diserap dengan baik melalui kornea, di mana ia dihidrolisis menjadi asam yang aktif secara biologis. Dalam aqueous humor, konsentrasi maksimumnya dicapai setelah 2 jam.
Metabolisme asam latanoprost terjadi terutama di hati dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor dan 1,2,3,4-tetranor. Aktivitas biologis metabolit utama lemah atau sama sekali tidak ada. Ini hampir tidak dimetabolisme di jaringan mata.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan dalam ASI.
Waktu paruh adalah 17 menit. Itu diekskresikan melalui ginjal.
Indikasi untuk digunakan
Penggunaan Latanoprost diindikasikan untuk glaukoma sudut terbuka, hipertensi okular.
Kontraindikasi
Mutlak:
- menyusui;
- usia hingga 18 tahun;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Perhatian harus diperhatikan pada pasien dengan aphakia, pseudoaphakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pada glaukoma inflamasi, neovaskular atau kongenital, dan dengan adanya faktor risiko untuk edema makula.
Selama kehamilan, Latanoprost hanya dapat digunakan di bawah pengawasan medis dalam kasus di mana efek terapeutik yang diharapkan untuk ibu lebih tinggi daripada potensi ancaman efek samping pada janin.
Latanoprost, petunjuk penggunaan: metode dan dosis
Tetes disuntikkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, sebaiknya di malam hari.
Dosis yang dianjurkan: 1 tetes, 1 kali sehari.
Jangan menggandakan dosis berikutnya jika Anda secara tidak sengaja melewatkan pemberian obat sebelumnya.
Efek samping
- pada bagian organ penglihatan: terbakar, gatal, sensasi nyeri, kesemutan, pasir dan / atau benda asing di mata, blepharitis, hiperemia konjungtiva, edema kelopak mata, pigmentasi iris meningkat, erosi belang sementara pada epitel, konjungtivitis, edema dan erosi kornea, keratitis, uveitis (iritis), edema makula (termasuk sistoid), penglihatan kabur; iritasi mata yang disebabkan oleh perubahan arah pertumbuhan bulu mata; penebalan, pemanjangan, peningkatan jumlah dan perburukan bulu mata dan pigmentasi rambut vellus;
- dari sistem pernapasan: sesak napas, serangan akut asma bronkial, eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial;
- dari sistem saraf: sakit kepala, pusing;
- dari sistem muskuloskeletal: nyeri pada otot dan / atau persendian;
- reaksi dermatologis: penggelapan kulit dan reaksi kulit lokal dari kelopak mata, ruam;
- lainnya: nyeri dada yang tidak spesifik.
Overdosis
Gejala: iritasi pada selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva, hiperemia episclera.
Pengobatan: penunjukan terapi simtomatik.
instruksi khusus
Saat meresepkan Latanoprost, dokter harus memberi tahu pasien tentang kemungkinan perubahan warna mata saat menggunakan obat. Perubahan warna mata terjadi secara bertahap karena peningkatan jumlah pigmen coklat pada iris, akibat peningkatan kandungan melanin pada stroma melanosit iris. Pada pasien dengan warna iris biru-coklat, abu-abu-coklat, hijau-coklat atau kuning-coklat, pigmentasi lebih terasa. Pigmentasi coklat biasanya menyebar secara konsentris di sekitar pupil ke pinggiran iris mata yang terkena, dengan warna coklat yang lebih pekat terjadi di seluruh iris atau hanya sebagian saja. Pada pasien dengan perubahan pigmentasi mata yang intensif, pengobatan dengan Latanoprost harus dihentikan.
Pada pasien dengan warna mata yang seragam (misalnya coklat, biru, abu-abu atau hijau), perubahan warna mata setelah penggunaan obat dalam waktu lama (dalam 2 tahun) sangat jarang terjadi.
Perubahan warna mata yang berkembang bisa jadi tidak bisa diubah. Ini harus diperhitungkan pada pasien yang menggunakan obat tetes untuk mengobati hanya satu mata, karena risiko yang ada untuk mengembangkan heterochromia - warna iris yang berbeda di mata kanan dan kiri.
Perubahan struktur, warna dan panjang bulu mata hilang setelah perawatan dihentikan.
Pasien dengan lensa kontak disarankan untuk melepas lensa sebelum setiap prosedur untuk meneteskan obat tetes mata dan memasukkannya tidak lebih awal dari 15 menit setelah pemasangan.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks
Jika, dengan latar belakang penggunaan Latanoprost, seorang pasien mengembangkan penglihatan kabur sementara, maka selama periode pemulihannya dianjurkan untuk menghindari mengemudi atau menggunakan mekanisme yang rumit.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan Latanoprost selama kehamilan diperbolehkan dalam kasus di mana efek terapeutik yang diharapkan untuk ibu melebihi ancaman terjadinya efek samping pada janin, dan hanya di bawah pengawasan medis.
Ini dikontraindikasikan untuk meresepkan obat saat menyusui. Dengan adanya indikasi klinis selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Penggunaan masa kecil
Penggunaan Latanoprost dikontraindikasikan untuk pengobatan pasien di bawah usia 18 tahun.
Interaksi obat
Harus diingat bahwa dengan penggunaan analog prostaglandin lain secara simultan, peningkatan paradoks dalam tekanan intraokular dapat terjadi.
Ketidakcocokan farmasi latanoprost dengan obat tetes mata yang mengandung thiomersal. Ketika dikombinasikan dengan agen tersebut, endapan padat (pengendapan) terbentuk dalam larutan selama reaksi kimia.
Saat terapi gabungan dengan obat lain dalam bentuk tetes mata, interval antara berangsur-angsur harus minimal 5 menit.
Analog
Analog Latanoprost adalah: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu 2–8 ° C di tempat gelap, jangan dibekukan.
Umur simpan adalah 2 tahun.
Setelah dibuka, isi vial stabil selama 28 hari pada suhu penyimpanan hingga 25 ° C.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Latanoprost
Belum ada ulasan tentang Latanoprost.
Harga Latanoprost di apotek
Karena kurangnya obat di jaringan apotek, harga Latanoprost belum ditetapkan.
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
