Emoksipin
Emoxipin: petunjuk penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologis
- 3. Indikasi untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Metode aplikasi dan dosis
- 6. Efek samping
- 7. Overdosis
- 8. Instruksi khusus
- 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
- 10. Gunakan di masa kecil
- 11. Interaksi obat
- 12. Analog
- 13. Syarat dan ketentuan penyimpanan
- 14. Ketentuan pengeluaran dari apotek
- 15. Ulasan
- 16. Harga di apotek
Nama latin: Emoxipine
Kode ATX: S01XA (tetes mata 1%, larutan injeksi), C05CX [larutan untuk pemberian intravena (IV) dan intramuskular (IM)]
Bahan aktif: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Produser: Pabrik Endokrin Moskow, Perusahaan FERMENT (Rusia), Pabrik Farmasi Tallinn (Estonia)
Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-26-11
Harga di apotek: dari 160 rubel.
Membeli
Emoxipin adalah obat antioksidan; meningkatkan mikrosirkulasi, mengurangi permeabilitas kapiler, memiliki efek antihypoxant angioprotektif.
Bentuk dan komposisi rilis
Bentuk sediaan Emoxipin:
- larutan untuk pemberian intravena dan intramuskuler: cairan transparan agak berwarna atau tidak berwarna (1 ml atau 5 ml dalam ampul: dalam kotak karton 5 ampul; 5 ampul dalam kemasan plastik kontur, dalam kotak karton 1, 2, 20, 50 atau 100 bungkus);
- larutan injeksi: cairan transparan tanpa warna (1 ml dalam ampul: dalam kemasan karton berisi 5 ampul; 5 ampul dalam kemasan plastik kontur, dalam kemasan karton 1, 2, 20, 50 atau 100 kemasan);
- tetes mata 1%: cairan berwarna terang atau tidak berwarna dengan sedikit opalescence (masing-masing 5 ml: dalam botol kaca dengan tutup pipet, dalam kotak karton 1 botol; dalam botol, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan tutup pipet).
1 ml larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular mengandung:
- zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxipin) - 30 mg;
- komponen pembantu: larutan natrium hidroksida 1 M, air untuk injeksi.
1 ml larutan injeksi mengandung:
- zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride - 10 mg;
- komponen pembantu: asam klorida OD M, air untuk injeksi.
1 ml tetes mengandung:
- zat aktif: methylethylpyridinol hydrochloride - 10 mg;
- komponen tambahan: kalium dihidrogen fosfat, metil selulosa yang larut dalam air, natrium benzoat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium sulfit anhidrat, air untuk injeksi.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Emoxipin adalah obat dengan sifat antioksidan, angioprotektif, antihypoxant. Zat aktif - methylethylpyridinol, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, viskositas darah dan agregasi trombosit, memiliki aktivitas fibrinolitik. Menghambat proses radikal bebas. Meningkatkan kandungan nukleotida siklik (adenosin monofosfat dan guanosin monofosfat) dalam trombosit dan jaringan otak, mengurangi risiko perdarahan dan mempercepat penyerapannya.
Dalam kasus gangguan iskemik akut sirkulasi otak, ini mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia.
Penggunaan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular membantu meningkatkan kontraktilitas dan fungsi sistem konduksi jantung, untuk membatasi ukuran fokus nekrosis pada periode akut infark miokard. Memperluas pembuluh koroner, pada pasien dengan tekanan darah tinggi - memiliki efek hipotensi.
Sifat retinoprotektif Emoxipin memungkinkan untuk melindungi retina saat rusak oleh cahaya intensitas tinggi. Dalam oftalmologi, obat tersebut digunakan untuk resorpsi perdarahan intraokular, peningkatan mikrosirkulasi mata. Obat tetes mata menyebabkan penurunan permeabilitas kapiler, memperkuat dinding pembuluh darah, dan membantu menstabilkan membran sel.
Farmakokinetik
Dengan pemberian intravena dan intramuskular, volume distribusi emoksipin adalah 5,2 liter, klirensnya adalah 214,8 ml / menit. Metabolisme methylethylpyridinol terjadi di hati. Itu diekskresikan melalui ginjal. Waktu paruh adalah 18 menit.
Setelah Emoxipin dimasukkan ke dalam mata, zat aktif dengan cepat diserap ke dalam jaringannya. Pengikatan protein plasma sekitar 42%. Di jaringan mata, pengendapan dan metabolisme methylethylpyridinol terjadi dengan pembentukan 5 metabolit dalam bentuk produk dealkilasi dan konjugasi konversinya. Itu diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit. Konsentrasi obat di jaringan mata lebih tinggi daripada di darah.
Indikasi untuk digunakan
Solusi untuk administrasi i / v dan i / m
Penggunaan Emoxipin dalam neurologi, kardiologi dan bedah saraf diindikasikan sebagai bagian dari terapi kompleks penyakit dan kondisi berikut:
- stroke iskemik;
- stroke hemoragik dalam masa pemulihan;
- gangguan sementara sirkulasi otak;
- insufisiensi sirkulasi otak kronis;
- infark miokard akut;
- angina tidak stabil;
- pencegahan sindrom reperfusi;
- cedera otak traumatis;
- periode setelah intervensi bedah untuk hematoma (epidural, subdural, intracerebral), dikombinasikan dengan memar otak akibat cedera otak traumatis.
Injeksi
- perdarahan subkonjungtiva dan intraokular dari berbagai asal;
- angioretinopati, termasuk retinopati diabetik;
- distrofi korioretinal perifer dan sentral retina;
- degenerasi makula angiosklerotik (bentuk kering);
- patologi distrofik kornea;
- trombosis vena retinal sentral dan cabang-cabangnya;
- komplikasi miopia;
- intervensi bedah pada mata;
- kondisi setelah operasi untuk glaukoma, dipersulit oleh pelepasan koroid;
- luka bakar, trauma, radang kornea;
- perlindungan kornea saat memakai lensa kontak;
- perlindungan mata dari paparan cahaya intensitas tinggi (radiasi matahari, laser).
Obat tetes mata
- pengobatan perdarahan di ruang anterior mata;
- trombosis vena retinal sentral dan cabang-cabangnya;
- retinopati diabetik;
- pencegahan dan pengobatan luka bakar dan radang kornea;
- pencegahan dan pengobatan perdarahan skleral pada pasien usia lanjut;
- pengobatan komplikasi miopia.
Kontraindikasi
- masa kehamilan;
- laktasi;
- usia hingga 18 tahun;
- hipersensitivitas terhadap komponen Emoxipin.
Petunjuk penggunaan Emoxipin: metode dan dosis
Solusi untuk administrasi i / v dan i / m
Solusinya digunakan dengan tetes intramuskular dan intravena.
Larutan infus disiapkan segera sebelum prosedur dengan melarutkan dosis Emoxipin yang ditentukan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dosis yang dianjurkan untuk digunakan dalam praktek neurologis dan bedah saraf: infus - dengan kecepatan 10 mg per 1 kg berat badan pasien per hari. Kecepatan infus tidak boleh melebihi 20-30 tetes per menit. Durasi kursus adalah 10-12 hari. Kemudian Emoxipin disuntikkan secara intramuskular pada 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari.
Dosis yang dianjurkan untuk digunakan dalam kardiologi: infus dengan kecepatan 20-40 tetes per menit - 600-900 mg 1-3 kali sehari. Durasi kursus tergantung pada perjalanan penyakit dan bisa dari 5 hingga 15 hari. Kemudian Emoxipin disuntikkan secara intramuskuler 2–3 kali sehari dengan dosis 60–300 mg, pengobatannya adalah 10 hingga 30 hari.
Injeksi
Solusinya digunakan oleh administrasi subkonjungtiva, parabulbar dan retrobulbar.
Dosis yang dianjurkan:
- injeksi subkonjungtiva: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) sekali sehari atau dua hari sekali. Durasi kursus adalah 10 hingga 30 hari;
- injeksi parabulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari atau dua hari sekali. Perjalanan pengobatan adalah 10-30 hari;
- injeksi retrobulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari selama 10-15 hari.
Dengan koagulasi laser (termasuk koagulasi tumor yang membatasi dan destruktif) untuk melindungi retina, parabulbar atau retrobulbar, pemberian Emoxipin dengan dosis 5-10 mg diindikasikan 24 jam dan 1 jam sebelum koagulasi. Setelah prosedur, dosis awal obat harus diberikan sekali sehari selama 2-10 hari.
Jika perlu, ulangi pengobatan 2-3 kali dalam setahun.
Obat tetes mata
Tetes mata emoxipin ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk menggunakan obat ini, Anda harus membuka botol, meletakkan tutup pipet yang disediakan di leher. Untuk berangsur-angsur, botol dibalik dengan pipet dan ditekan pada tubuhnya. Setelah setiap prosedur, botol harus ditutup rapat dengan tutup kecil.
Dosis anjuran: 1-2 tetes 2-3 kali sehari. Durasi kursus adalah dari 3 hingga 30 hari.
Dengan toleransi yang baik, bila perlu pengobatan bisa dilanjutkan hingga 180 hari.
Menurut indikasi klinis, kursusnya bisa diulang 2-3 kali setahun.
Efek samping
Solusi untuk injeksi intravena dan intramuskular dan larutan untuk injeksi
- reaksi lokal: nyeri, terbakar, gatal di tempat suntikan;
- dari sistem saraf: agitasi, kantuk;
- pada bagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah (BP);
- dari sistem kekebalan: reaksi alergi.
Selain itu, fenomena yang tidak diinginkan berikut dapat berkembang:
- solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular: nyeri di daerah jantung, sakit kepala, gangguan saluran cerna berupa dispepsia, gangguan pembekuan darah;
- larutan injeksi: reaksi lokal - hiperemia, pemadatan transien jaringan paraorbital.
Obat tetes mata
- kemungkinan: sensasi terbakar, hiperemia konjungtiva jangka pendek, gatal;
- jarang: reaksi alergi lokal.
Overdosis
Gejala overdosis belum terbentuk.
instruksi khusus
Penggunaan parenteral Emoxipin harus disertai dengan pemantauan tekanan darah dan parameter pembekuan darah secara cermat.
Dengan penggunaan simultan beberapa agen dalam bentuk tetes mata, pemberian Emoxipin harus dilakukan terakhir, 15 menit atau lebih setelah pemberian obat sebelumnya. Tunggu sampai tetes lain benar-benar terserap agar tidak mengganggu sifat farmasi methylethylpyridinol.
Pembentukan busa akibat pengocokan botol yang tidak disengaja dengan tetesan tidak mempengaruhi kualitas larutan, setelah beberapa saat busa menghilang.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Menurut petunjuknya, Emoxipin dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.
Penggunaan masa kecil
Dikontraindikasikan untuk menggunakan segala bentuk Emoxipin untuk perawatan anak di bawah usia 18 tahun.
Interaksi obat
Penggunaan Emoxipin secara bersamaan dengan obat lain menyebabkan pelanggaran atau hilangnya kemanjuran terapeutiknya.
Analog
Analog emoxipin adalah: solusi untuk infus - Emoxipin-Akti; tetes mata - Emoxipin-AKOS, Ahli kacamata emoksi; solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular - Emoxibel, Cardioxipin; solusi untuk injeksi - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat gelap.
Umur simpan: larutan untuk injeksi - 3 tahun, tetes mata, larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular - 2 tahun. Setelah botol dibuka, tetesnya harus digunakan dalam waktu satu bulan.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Disalurkan dengan resep dokter.
Ulasan tentang Emoxipin
Ulasan tentang Emoxipin positif. Pasien dan dokter mencatat efisiensi obat yang tinggi bila digunakan untuk monoterapi dan sebagai bagian dari pengobatan kompleks penyakit mata yang serius, konsekuensi dari stroke dan serangan jantung, dan berbagai manifestasi gangguan neurologis.
Kerugian larutan injeksi termasuk iritasi parah di tempat suntikan, tetes mata Emoxipin - ketidaknyamanan sementara dalam bentuk terbakar.
Harga untuk Emoxipin di apotek
Harga Emoxipin untuk paket berisi 10 ampul larutan injeksi bisa berkisar dari 183 rubel, 1 botol tetes mata - dari 179 rubel.
Emoxipin: harga di apotek online
|
Nama obat Harga Farmasi |
|
Emoxipin (untuk injeksi) 10 mg / ml larutan untuk injeksi 1 ml 10 pcs. RUB 160 Membeli |
|
Emoxipin 1% tetes mata 5 ml 1 pc. 199 RUB Membeli |
|
Emoxipin 1% tetes mata 5 ml 1 pc. 232 RUB Membeli |
|
Tetes mata emoxipin 1% fl. Ons 5ml 244 RUB Membeli |
|
Solusi emoxipin untuk in. 1% 1ml 10 pcs. 305 Gosok Membeli |
Maria Kulkes Jurnalis medis Tentang penulis
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I. M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".
Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
