Allopurinol-EGIS - Petunjuk Penggunaan, Harga, Ulasan, 100 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 07:40

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: petunjuk penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologis
3. 3. Indikasi untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Metode aplikasi dan dosis
6. 6. Efek samping
7. 7. Overdosis
8. 8. Instruksi khusus
9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
10. 10. Gunakan di masa kecil
11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Gunakan pada orang tua
14. 14. Interaksi obat
15. 15. Analog
16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Allopurinol-EGIS

Kode ATX: M04AA01

Bahan aktif: allopurinol (Allopurinol)

Produsen: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Hongaria)

Deskripsi dan foto diperbarui: 30.11.2018

Harga di apotek: dari 89 rubel.

Membeli

Allopurinol-EGIS adalah obat anti asam urat yang memiliki efek hipourikemia.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat tersedia dalam bentuk tablet: putih keabu-abuan atau putih, bulat, pipih, dengan talang, sedikit atau tidak berbau, garis pemisah di satu sisi dan tulisan "E 351" (dosis 100 mg) atau "E 352" (dosis 300 mg) ke yang lain (dosis 100 mg: 50 buah dalam botol kaca coklat, 1 botol dalam kotak kardus; 300 mg dosis: 30 buah dalam botol kaca coklat, 1 botol dalam kotak karton; setiap kemasan juga berisi petunjuk penggunaan Allopurinol-EGIS).

1 tablet berisi:

• bahan aktif: allopurinol - 100 atau 300 mg;
• komponen tambahan: dosis 100 mg - povidone K25, laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati kentang, pati natrium karboksimetil (tipe A), bedak; dosis 300 mg - gelatin, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid anhidrat, pati natrium karboksimetil (tipe A).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Allopurinol-EGIS adalah obat anti asam urat dan aksi hipourikemik. Komponen aktifnya adalah analog struktural hipoksantin. Mekanisme kerja obat ini karena sifat allopurinol dan oxypurinol, metabolit aktif utamanya, untuk menghambat xantin oksidase. Xantin oksidase adalah enzim yang dibutuhkan untuk mengubah hipoksantin menjadi xantin dan xantin menjadi asam urat.

Dengan membantu mengurangi konsentrasi asam urat dalam serum darah dan urin, allopurinol mencegah pengendapan kristal asam urat dalam jaringan, termasuk mempotensiasi pembubarannya. Seiring dengan penekanan katabolisme purin, pada pasien dengan hiperurisemia (tidak semua, hanya beberapa), sejumlah besar hipoksantin dan xantin terlibat dalam pembentukan kembali basa purin. Hal ini menyebabkan terhambatnya biosintesis purin de novo melalui mekanisme umpan balik, yang dimediasi oleh penghambatan enzim hipoksantin-guanin fosforibosiltransferase.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, allopurinol dengan cepat diserap dari saluran pencernaan bagian atas. Aktivitasnya dalam pemberian oral dikonfirmasi oleh hasil studi farmakokinetik. Dalam darah, allopurinol ditentukan setelah 0,5-1 jam, dan konsentrasi maksimum (C _maks) mencapai 1,5 jam setelah pemberian. Ketersediaan hayati allopurinol berkisar dari 67 hingga 90%. Setelah mencapai C _maks, tingkat alopurinol menurun dengan cepat, setelah 6 jam dari saat pemberian dalam plasma darah hanya ditemukan dalam konsentrasi jejak.

Allopurinol praktis tidak mengikat protein plasma darah.

V _d (volume distribusi) yang terlihat kira-kira 1,6 L / kg. Ini menunjukkan penyerapan obat yang cukup jelas oleh jaringan. Diasumsikan bahwa akumulasi tertinggi allopurinol dan metabolit aktif utamanya (oxypurinol) terjadi di mukosa usus dan hati; di sinilah aktivitas tinggi xantin oksidase dicatat.

Biotransformasi alopurinol berlangsung di bawah aksi xantin oksidase dan aldehida oksidase dengan pembentukan metabolit oksipurinol, yang menekan aktivitas xantin oksidase. C _max oxypurinol dalam plasma darah dicapai setelah 3-5 jam. Hal ini ditandai dengan aktivitas penghambatan yang kurang terasa terhadap xantin oksidase, tetapi penurunan yang lebih lambat pada tingkat konsentrasi dalam darah dan waktu paruh yang lebih lama (T _1/2) dibandingkan dengan allopurinol. Sifat-sifat oxypurinol ini menyebabkan pelestarian penindasan efektif aktivitas xanthine oksidase dalam waktu 24 jam setelah mengonsumsi Allopurinol-EGIS dalam dosis harian tunggal. Dengan fungsi ginjal normal, kadar oksipurinol dalam plasma darah meningkat secara perlahan hingga tercapai konsentrasi kesetimbangan. Setelah mengonsumsi 300 mg allopurinol per hari, konsentrasinya dalam plasma darah biasanya antara 5 dan 10 mg / L.

Selain oxypurinol, metabolit allopurinol adalah allopurinol-riboside dan oxypurinol-7-riboside.

Melalui ginjal, 70% dari dosis harian allopurinol diekskresikan dalam bentuk oxypurinol dan sekitar 10% tidak berubah. Sisanya (~ 20%) diekskresikan tidak berubah melalui usus. T _{1/2 dari} allopurinol adalah 1-2 jam, oxypurinol - dari 13 hingga 30 jam.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, ekskresi obat secara signifikan melambat; dengan terapi yang berkepanjangan, hal ini dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi allopurinol dan oxypurinol dalam plasma darah. Oleh karena itu, pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis allopurinol yang dikurangi harus digunakan untuk pengobatan. Harus diingat bahwa allopurinol dan turunannya dikeluarkan dari tubuh selama hemodialisis.

Untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan, asalkan tidak ada patologi ginjal yang terjadi bersamaan.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan Allopurinol-EGIS diindikasikan untuk menekan pembentukan asam urat dan garamnya dalam kondisi berikut, yang mungkin disertai dengan penumpukan asam urat dan garamnya:

• asam urat idiopatik;
• urolitiasis, disertai pembentukan bate 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) dari asam urat akibat penurunan aktivitas adenine phosphoribosyltransferase;
• nefropati asam urat akut;
• hiperurisemia, kejadian spontan yang disebabkan oleh penyakit tumor dan sindrom mieloproliferatif dengan tingkat pembaruan sel yang tinggi, atau setelah terapi sitotoksik;
• gangguan enzimatis yang disertai kelebihan produksi garam asam urat, termasuk sindrom Lesch-Nychen, penurunan aktivitas hipoksantin-guanin fosforibosiltransferase, glukosa-6-fosfatase (termasuk glikogenosa), adenin fosforibosiltransferase.

Selain itu, Allopurinol-EGIS diresepkan untuk pasien hiperurikosuria untuk pencegahan dan pengobatan urolitiasis, disertai dengan pembentukan campuran kalsium-oksalat bate, di mana diet dan peningkatan asupan cairan tidak memberikan hasil yang diinginkan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• serangan akut asam urat;
• gagal hati;
• tahap azotemia gagal ginjal kronis;
• hemochromatosis primer;
• hiperurisemia asimtomatik;
• masa kehamilan;
• menyusui;
• usia sampai 3 tahun;
• hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Selain itu, tablet Allopurinol-EGIS 100 mg merupakan kontraindikasi untuk pasien dengan intoleransi galaktosa herediter, defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dianjurkan dengan hati-hati untuk meresepkan Allopurinol-EGIS jika terjadi disfungsi hati, hipotiroidisme, diabetes mellitus, hipertensi arteri, terapi bersamaan dengan penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE), diuretik, di usia tua.

Untuk anak di bawah usia 15 tahun, penggunaan obat diindikasikan hanya untuk pengobatan simtomatik kelainan enzim atau selama periode terapi sitostatik leukemia dan neoplasma ganas lainnya.

Allopurinol-EGIS, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet allopurinol-EGIS diambil secara oral, setelah makan dan dicuci dengan banyak air.

Tergantung pada regimen dosis, tablet Allopurinol-EGIS 100 mg atau 300 mg harus digunakan.

Dosis yang ditentukan diambil sekali sehari. Dalam kasus di mana dosis harian lebih tinggi dari 300 mg atau pasien memiliki gejala intoleransi gastrointestinal, dosis yang diresepkan harus diambil dalam beberapa dosis.

Dosis yang dianjurkan:

• dewasa: dosis awal 100 mg sekali sehari. Dengan tidak adanya efek klinis yang memadai (jika tingkat konsentrasi asam urat dalam serum darah tetap tinggi), peningkatan bertahap dalam dosis harian obat ditampilkan sampai efek yang diinginkan tercapai. Dengan perjalanan penyakit yang ringan, dosis harian Allopurinol-EGIS biasanya 100-200 mg, dengan perjalanan sedang - 300-600 mg, dengan perjalanan berat - 700-900 mg. Saat menentukan dosis individu, berat badan pasien dapat diperhitungkan. Dalam kasus ini, dosis harian allopurinol harus berkisar dari 2 sampai 10 mg per 1 kg berat badan pasien;
• anak-anak dari usia 3 sampai 10 tahun: dengan kecepatan 5-10 mg per 1 kg berat badan anak per hari;
• anak-anak dari 10 sampai 15 tahun: 10-20 mg per 1 kg berat badan per hari. Dosis harian maksimum adalah 400 mg.

Jika dosis yang ditentukan kurang dari 100 mg, maka dua dosis masing-masing 50 mg dapat diperoleh dengan menggunakan risiko pemisahan pada tablet.

Untuk pengobatan pasien usia lanjut, dosis efektif minimum Allopurinol-EGIS harus digunakan.

Perhatian harus dilakukan saat memilih dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, terutama pada orang tua. Peningkatan dosis allopurinol harus disertai dengan pemantauan rutin konsentrasi asam urat serum dengan interval 7-21 hari.

Pada gagal ginjal berat dan patologi ginjal lainnya, termasuk gangguan fungsi ginjal akibat perkembangan nefropati asam urat akut, dosis allopurinol tidak boleh melebihi 100 mg sekali sehari atau dengan interval lebih dari satu hari. Dosis Allopurinol-EGIS diharapkan dapat mempertahankan tingkat konsentrasi oksipurinol dalam plasma darah di bawah 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Jika pasien menjalani hemodialisis dengan interval antara sesi 1-3 hari, maka disarankan untuk mempertimbangkan beralih ke rejimen terapi alternatif, yang melibatkan penggunaan allopurinol dengan dosis 300-400 mg segera setelah sesi hemodialisis. Dalam kasus ini, Allopurinol-EGIS tidak diambil antara sesi hemodialisis.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, perhatian khusus harus diberikan jika perlu untuk menggabungkan terapi dengan diuretik tiazid. Dosis efektif terendah allopurinol harus digunakan dan fungsi ginjal dipantau secara ketat.

Untuk pengobatan pasien dengan gangguan fungsi hati, dosis yang dikurangi harus digunakan dan indikator laboratorium dari fungsi hati harus dipantau pada tahap awal terapi.

Pada pasien dengan penyakit tumor, sindrom Lesch-Nyhan dan kondisi lain yang disertai dengan peningkatan metabolisme garam asam urat, hiperurisemia dan (atau) hiperurikosuria yang ada dikoreksi sebelum memulai terapi dengan agen sitotoksik menggunakan allopurinol. Dosis Allopurinol-EGIS harus berada dalam kisaran batas bawah dari dosis anjuran. Dianjurkan untuk melakukan hidrasi yang memadai, yang membantu mempertahankan diuresis yang optimal, dan alkalinisasi urin, yang meningkatkan kelarutan asam urat dan garamnya.

Untuk mengatur dosis Allopurinol-EGIS, kadar garam asam urat dalam serum darah, konsentrasi asam urat dan urat dalam urin harus dinilai secara teratur, dengan memperhatikan interval optimal antar pemeriksaan.

Efek samping

• infeksi dan penyakit parasit: sangat jarang - furunculosis;
• dari sistem kekebalan: jarang - reaksi hipersensitivitas; jarang - reaksi hipersensitivitas parah (reaksi kulit dengan pelepasan epidermal, demam, limfadenopati, artralgia dan / atau eosinofilia, termasuk sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik), vaskulitis / reaksi kulit bersamaan, yang manifestasinya mungkin hepatitis, akut kolangitis, kerusakan ginjal, batu xanthine, dalam kasus yang sangat jarang - kejang; sangat jarang - perkembangan syok anafilaksis. Dengan sindrom hipersensitivitas obat, berbagai kombinasi gejala dapat muncul, seperti ruam kulit, limfadenopati, artralgia, eosinofilia, hasil tes hati yang berubah, hepatosplenomegali, leukopenia, pseudolimfoma, vaskulitis, demam,sindrom saluran empedu menghilang (reaksi ini menyebabkan terapi obat dibatalkan). Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal / hati, ada kasus reaksi hipersensitivitas umum (terkadang fatal), sangat jarang - limfadenopati angioimunoblastik;
• pada bagian darah dan sistem limfatik: sangat jarang - leukopenia, leukositosis, anemia aplastik, agranulositosis, trombositopenia, granulositosis, eosinofilia dan aplasia yang berhubungan dengan eritrosit;
• dari sisi jantung: sangat jarang - bradikardia, angina pektoris;
• dari sisi pembuluh: sangat jarang - peningkatan tekanan darah (BP);
• pada bagian metabolisme dan nutrisi: sangat jarang - hiperlipidemia, diabetes mellitus;
• gangguan mental: sangat jarang - depresi;
• pada bagian organ penglihatan: sangat jarang - gangguan penglihatan, katarak, perubahan makula;
• dari gangguan organ pendengaran dan labirin: sangat jarang - pusing, termasuk vertigo;
• dari sistem saraf: sangat jarang - gangguan rasa, mengantuk, sakit kepala, paresthesia, ataksia, neuropati, koma, kelumpuhan;
• dari saluran pencernaan: jarang - mual, muntah, diare; sangat jarang - stomatitis, muntah berdarah berulang, perubahan frekuensi buang air besar, steatorrhea; frekuensi tidak terbentuk - sakit perut;
• dari sistem hepatobilier: jarang - peningkatan asimtomatik pada tingkat alkali fosfatase dan konsentrasi transaminase hati dalam serum darah; jarang - hepatitis (termasuk bentuk nekrotik dan granulomatosa);
• reaksi dermatologis: sering - ruam; jarang - nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson; sangat jarang - ruam obat lokal, angioedema, perubahan warna rambut, alopecia;
• dari sistem kemih: sangat jarang - uremia, gagal ginjal, hematuria; frekuensi tidak terbentuk - urolitiasis;
• dari sistem reproduksi dan payudara: sangat jarang - disfungsi ereksi, infertilitas pria, ginekomastia;
• pada bagian sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: sangat jarang - mialgia;
• gangguan umum: sangat jarang - kelemahan umum, malaise umum, edema, demam.

Overdosis

Gejala: mual, muntah, pusing, diare. Overdosis alopurinol yang signifikan dapat menyebabkan penghambatan aktivitas xanthine oksidase, yang tidak memiliki manifestasi yang jelas, dapat mempengaruhi terapi bersamaan dengan 6-mercaptopurine, azathioprine dan obat lain.

Pengobatan: untuk menghilangkan allopurinol dan turunannya dalam urin, perlu dilakukan tindakan yang tepat untuk mempertahankan diuresis yang optimal, termasuk pengangkatan hemodialisis dengan adanya indikasi klinis. Tidak ada obat penawar khusus untuk allopurinol.

instruksi khusus

Frekuensi efek samping monoterapi berbeda dengan penggunaan Allopurinol-EGIS dalam kombinasi dengan obat lain, selain itu, tergantung pada dosis obat dan keadaan fungsi ginjal dan hati pasien.

Pengobatan dengan allopurinol harus dihentikan segera jika reaksi hipersensitivitas multi-organ tertunda (atau sindrom hipersensitivitas obat) berkembang dan tidak boleh dilanjutkan. Manifestasi sindrom dapat berupa kombinasi yang berbeda dari gejala berikut: ruam kulit, demam, vaskulitis, artralgia, limfadenopati, pseudolimfoma, leukopenia, hepatosplenomegali, eosinofilia, gangguan hasil tes fungsi hati, sindrom saluran empedu menghilang.

Perlu diingat bahwa pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan / atau hati, perkembangan reaksi hipersensitivitas umum dapat berakibat fatal.

Perkembangan disfungsi hati dapat terjadi tanpa tanda-tanda hipersensitivitas umum yang jelas.

Paling sering, dengan latar belakang penggunaan allopurinol, reaksi merugikan dari kulit terjadi, yang biasanya dimanifestasikan oleh gatal, ruam makulopapular atau bersisik, ungu, dalam kasus yang jarang terjadi - lesi kulit eksfoliatif (nekrolisis epidermal toksik atau sindrom Stevens-Johnson). Jika reaksi kulit terjadi, terapi dengan allopurinol harus segera dihentikan. Jika ringan, maka setelah gejala hilang, pengobatan dilanjutkan dengan allopurinol dosis rendah, yang, jika perlu, dapat ditingkatkan secara bertahap. Dalam kasus kekambuhan reaksi kulit, penggunaan lebih lanjut dari allopurinol dikontraindikasikan pada pasien.

Manifestasi dari setiap reaksi intoleransi individu terhadap allopurinol merupakan diagnosis klinis yang membutuhkan keputusan yang tepat.

Limfadenopati angioimmunoblastic menurun setelah penghentian terapi dengan allopurinol.

Hubungan dibuat antara kehadiran alel HGA-B * 5801 pada pasien dan perkembangan reaksi hipersensitivitas terhadap allopurinol. Oleh karena itu, jika diketahui bahwa pasien adalah pembawa alel HGA-B * 5801, maka Allopurinol-EGIS harus diresepkan hanya dalam kasus di mana efek pengobatan yang diharapkan lebih besar daripada risiko potensial. Dalam kasus ini, pasien harus diberi tahu tentang gejala perkembangan sindrom hipersensitivitas, nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson dan kebutuhan untuk segera berhenti minum pil pada tanda pertama kemunculannya.

Selain mengatasi penyebab yang mendasari hiperurisemia, perubahan pola makan dan asupan cairan harus dilakukan untuk memperbaiki pasien dengan hiperurisemia asimtomatik.

Serangan akut gout dapat terjadi pada awal penggunaan allopurinol. Untuk menghindari komplikasi ini, dianjurkan untuk melakukan terapi profilaksis dengan kolkisin atau obat antiinflamasi non steroid (NSAID) setidaknya 30 hari sebelum pengangkatan Allopurinol-EGIS. Dengan berkembangnya serangan akut gout selama terapi dengan allopurinol, pemberiannya harus dilanjutkan dengan dosis yang sama dan NSAID tambahan yang sesuai harus diresepkan.

Dengan neoplasma ganas dan terapi antitumor yang tepat, sindrom Lesch-Nychen, pembentukan asam urat ditingkatkan, dalam kasus yang jarang terjadi, hal ini menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi absolut xantin dalam urin dan pengendapan xantin di jaringan saluran kemih. Untuk mencegah atau meminimalkan kemungkinan komplikasi ini, pasien harus diberikan hidrasi yang cukup untuk pengenceran urin yang optimal.

Dengan latar belakang terapi yang memadai dengan allopurinol, adalah mungkin untuk melarutkan batu besar dari asam urat yang terletak di panggul ginjal, tetapi tidak mungkin menempel di ureter.

Karena fakta bahwa efek allopurinol dapat mempengaruhi kandungan dan ekskresi zat besi yang disimpan di hati, pasien dengan hemochromatosis (termasuk kerabat darah mereka) harus diresepkan obat dengan hati-hati.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode penggunaan Allopurinol-EGIS, pasien harus menolak untuk mengemudi kendaraan dan mekanisme kompleks untuk jangka waktu yang cukup untuk memastikan tidak ada reaksi obat yang merugikan seperti mengantuk, pusing (vertigo), ataksia.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan Allopurinol-EGIS merupakan kontraindikasi selama masa gestasi dan menyusui.

Pengecualian selama kehamilan adalah jika penggunaan obat tersebut tidak menimbulkan ancaman bagi ibu dan janin dibandingkan penyakit itu sendiri, dan ada metode pengobatan alternatif yang tidak kalah berbahaya.

Penggunaan masa kecil

Penggunaan Allopurinol-EGIS pada anak di bawah usia 15 tahun hanya diindikasikan untuk pengobatan simtomatik gangguan enzim atau selama periode terapi sitostatik leukemia dan neoplasma ganas lainnya.

Penggunaan tablet untuk perawatan anak di bawah usia tiga tahun dikontraindikasikan.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan Allopurinol-EGIS untuk pengobatan pasien dengan gagal ginjal kronis pada tahap azotemia merupakan kontraindikasi.

Pada gagal ginjal berat dan patologi ginjal lainnya, termasuk gangguan fungsi ginjal akibat perkembangan nefropati asam urat akut, dosis allopurinol tidak boleh melebihi 100 mg sekali sehari atau dengan interval lebih dari satu hari. Dosis obat diharapkan dapat mempertahankan tingkat konsentrasi oksipurinol dalam plasma darah di bawah 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Jika pasien menjalani hemodialisis, interval antar sesi adalah 1-3 hari, maka Anda harus mempertimbangkan untuk beralih ke rejimen terapi di mana allopurinol diambil dengan dosis 300-400 mg segera setelah sesi hemodialisis, dan obat tidak diminum di antara sesi hemodialisis.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, perhatian khusus harus diberikan jika perlu untuk menggabungkan terapi dengan diuretik tiazid. Dosis efektif terendah Allopurinol-EGIS harus digunakan dan fungsi ginjal harus dipantau secara ketat.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penunjukan Allopurinol-EGIS untuk pengobatan pasien dengan insufisiensi hati merupakan kontraindikasi.

Ini harus digunakan dengan hati-hati jika terjadi disfungsi hati.

Gunakan pada orang tua

Allopurinol-EGIS harus digunakan dengan hati-hati pada pasien lanjut usia.

Untuk pengobatan, dosis efektif minimal obat harus digunakan.

Interaksi obat

• azathioprine, 6-mercaptopurine: jika perlu mengkombinasikan terapi dengan Allopurinol-EGIS, dosis 6-mercaptopurine atau azathioprine harus hanya ¼ dari dosis biasa. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa 6-merkaptopurin dinonaktifkan oleh enzim xantin oksidase, penghambatan aktivitas oksidase xantin berkontribusi pada perpanjangan yang signifikan dari aksi senyawa ini;
• vidarabine (adenine arabinoside): T1 _{/ 2 dari} vidarabine meningkat, risiko peningkatan efek toksik meningkat, oleh karena itu, disarankan untuk sangat berhati-hati dengan terapi kombinasi;
• probenesid dan agen urikosurik lainnya, salisilat dalam dosis tinggi: dapat berkontribusi pada peningkatan ekskresi oxypurinol dan penurunan aktivitas terapeutik Allopurinol-EGIS;
• klorpropamid: meningkatkan risiko hipoglikemia berkepanjangan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal;
• warfarin dan antikoagulan lainnya - turunan kumarin: meningkatkan aktivitasnya;
• fenitoin: allopurinol dapat menekan oksidasi fenitoin di hati;
• teofilin: penghambatan metabolisme teofilin terjadi, oleh karena itu, kontrol konsentrasinya dalam serum darah harus dilakukan baik pada awal terapi bersamaan dan dengan peningkatan dosis allopurinol;
• ampisilin, amoksisilin: berkontribusi pada peningkatan risiko pengembangan reaksi kulit yang merugikan, oleh karena itu, disarankan untuk menggunakan antibiotik lain;
• bleomycin, cyclophosphamide, doxorubicin, procarbazine, mechlorethamine (agen sitotoksik): pada pasien dengan penyakit tumor (kecuali leukemia), peningkatan penekanan aktivitas sumsum tulang oleh agen sitotoksik diamati, tetapi efek toksiknya bila dikombinasikan dengan allopurinol tidak meningkat;
• siklosporin: perlu memperhitungkan risiko peningkatan toksisitas siklosporin yang terkait dengan peningkatan konsentrasinya dalam plasma darah;
• ddI: dosis harian allopurinol 300 mg menyebabkan peningkatan C _max dalam plasma darah ddI sekitar 2 kali lipat, sedangkan T _1/2 ddI tidak berubah. Dianjurkan untuk menghindari kombinasi obat-obatan ini, tetapi jika terapi bersamaan secara klinis dapat dibenarkan, dosis ddI harus dikurangi dan kondisi pasien harus dipantau secara hati-hati;
• Penghambat ACE: diresepkan dengan hati-hati, karena hal ini dikaitkan dengan peningkatan risiko leukopenia;
• diuretik thiazide, termasuk hidroklorotiazid: meningkatkan kemungkinan timbulnya reaksi hipersensitivitas yang terkait dengan allopurinol, terutama dengan gangguan fungsi ginjal.

Analog

Analog Allopurinol-EGIS adalah: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan 5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Disalurkan dengan resep dokter.

Ulasan tentang Allopurinol-EGIS

Ulasan tentang Allopurinol-EGIS sebagian besar positif. Pasien menunjukkan keefektifan obat dalam pengobatan asam urat: nyeri menjadi lebih tenang, eksaserbasi penyakit lebih jarang terjadi. Tindakan cepat obat juga dicatat. Pada beberapa pasien, fenomena yang tidak diinginkan dari sifat berbeda muncul. Banyak orang merekomendasikan mengikuti diet yang sesuai dan minum banyak air pada saat yang sama dengan pengobatan dengan Allopurinol-EGIS.

Harga untuk Allopurinol-EGIS di apotek

Harga Allopurinol-EGIS untuk paket berisi 50 tablet dengan dosis 100 mg bisa 89–107 rubel, 30 tablet dengan dosis 300 mg - 119–136 rubel.

Allopurinol-EGIS: harga di apotek online

Nama obat Harga Farmasi

Allopurinol-Egis 100 mg tablet 50 pcs. 89 GABUNG Membeli

Allopurinol-Egis 300 mg tablet 30 pcs. RUB 103 Membeli

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!